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肝内胆汁淤积被引量：2: 2003年; 盛传伦王宵伟; 关键词：肝内胆汁淤积黄疸皮肤瘙痒病因

妊娠期糖尿病发生肝内胆汁淤积的危险因素分析: 2025年; 目的探究妊娠期糖尿病患者中发生妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)的危险因素,旨在为保障母婴健康提供依据。方法回顾性选取2021年1月—2023年12月于苏州市第九人民医院就诊的317例妊娠期糖尿病患者的临床资料,根据是否发生ICP分为非ICP组(282例)和ICP组(35例)。对两组患者一般资料和临床资料进行单因素分析和多因素Logistic回归分析,分析妊娠期糖尿病发生ICP的危险因素。结果两组年龄、乙肝病毒感染史、ICP家族史、妊娠期高血压、总胆汁酸水平、丙氨酸氨基转移酶水平比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。年龄>35岁、有乙肝病毒感染史、有ICP家族史、有妊娠期高血压、总胆汁酸水平>10μmol/L、丙氨酸氨基转移酶水平>40 U/L是妊娠期糖尿病患者发生ICP的独立危险因素(P均<0.05)。结论年龄、乙肝病毒感染史、ICP家族史、妊娠期高血压、总胆汁酸水平、丙氨酸氨基转移酶水平是妊娠期糖尿病发生ICP的影响因素,应当积极采取有效的干预措施,减少不良妊娠结局的发生。; 仲亚君张晓燕; 关键词：妊娠期糖尿病肝内胆汁淤积

基于多维度特征建模预测药物性肝内胆汁淤积方法: 本发明提供了一种基于多维度特征建模预测药物性肝内胆汁淤积的方法。本发明通过收集肝内胆汁淤积的风险基因，收集肝内胆汁淤积阳性、阴性药物及其靶标；建立肝内胆汁淤积的疾病发病簇，计算疾病发病簇与药物靶标在网络中的相对平均最短距...; 张永红钟华羽蒋欣怡刘笑笑陈欣悦

茵胆平肝胶囊治疗肝内胆汁淤积症的药效作用研究: 2025年; 本研究旨在通过动物实验探究茵胆平肝胶囊(Yindan Pinggan capsules,YDPG)对肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis,IHC)的治疗效果,结合网络药理学和分子对接技术挖掘其潜在作用机制并验证。首先通过动物实验评估YDPG对α-萘基异硫氰酸酯(α-naphthylisothiocyanate,ANIT)诱导的小鼠IHC模型的治疗效果,包括肝功能检测、血常规检测和肝脏病理分析。进一步采用网络药理学工具预测YDPG的有效成分、核心靶点和信号通路,再以分子对接技术辅助验证YDPG中关键活性成分与核心靶点的结合活性,最后采用蛋白免疫印迹法对关键靶标进行验证。发现YDPG能显著改善IHC小鼠的肝功能异常和肝细胞损伤,网络药理学分析结果显示YDPG中94个药物活性成分关联到396个IHC的疾病治疗靶点,并且显著富集于磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)信号通路、脂质代谢和胆汁分泌等通路,分子对接结果显示YDPG关键活性组分与PI3K-AKT通路核心靶点均有较好的结合活性,进一步的蛋白免疫印迹法验证了YDPG能够降低肝组织中PI3K-AKT通路核心靶点PI3K、AKT蛋白的磷酸化水平。上述结果提示,YDPG可能通过调控PI3K-AKT信号通路缓解氧化应激和炎症反应等生物过程,从而改善IHC小鼠的肝损伤,发挥对IHC的治疗作用。本实验已获暨南大学动物实验伦理委员会批准(伦理审批号:IACUC-20241011-09)。; 曹舒心黄丰吴方何蓉蓉; 关键词：茵胆平肝胶囊肝内胆汁淤积症网络药理学 PI3K-AKT信号通路清热利湿

高海拔地区孕妇妊娠期肝内胆汁淤积症临床结局分析: 2025年; 目的通过高海拔地区孕妇妊娠期肝内胆汁瘀积症(ICP)的临床结局评估其危险因素,更好地预防高海拔地区围生期的不良结局发生。方法选取2018年1月—2021年8月于日喀则市人民医院妇产科门诊及住院的诊断为ICP的孕产妇263例,给予熊去氧胆酸(UDCA)治疗(其中48例未接受治疗),分别比较轻、重度ICP的围生期结局的差异,药物治疗组分娩前后轻、重度ICP及不同总胆汁酸(TBA)浓度(TBA<100μmol/L与≥100μmol/L)的围生期结局的差异;回归分析患轻、重度ICP的致病因素。结果研究地区ICP发病率为2.52%,死胎率为3.04%,死产率为0.92%;UDCA治疗能改善孕产妇的肝功,并延长孕周(P<0.05),但在轻、重度ICP围生儿结局中均不能改善羊水粪染、新生儿窒息及体质量变化(P>0.05);不同TBA分组:当TBA≥100μmol/L时,早产儿、足月低体质量儿、死胎、死产、新生儿窒息的发生率高(P<0.05)。孕周(OR=0.85,95%CI:0.74~0.99)、谷丙转氨酶(ALT)(OR=0.99,95%CI:0.98~1.00)、收缩压(SBP)(OR=1.10,95%CI:1.05~1.15)、舒张压(DBP)(OR=1.14,95%CI:1.08~1.21)、TBA(OR=1.17,95%CI:1.12~1.23)是患轻、重度ICP的独立危险因素(P<0.05)。结论应加强高海拔地区孕产妇TBA的监测,ICP的孕周、TBA、ALT、SBP及DBP等相关因素与围生期不良结局发生率相关。; 普赤次仁央拉王婧王婧; 关键词：胆汁淤积围生期死产

BACH1抑制剂在治疗妊娠期肝内胆汁淤积症中的应用: 本发明公开了BACH1抑制剂在治疗妊娠期肝内胆汁淤积症中的应用，属于生物医药技术领域。本发明发现妊娠期肝内胆汁淤积症患者和小鼠胎盘中BACH1基因表达及蛋白含量增加；抑制BACH1的表达，可通过增加细胞线粒体内NAD<S...; 陈丹李胜朋朱伟英艾玲庞庆丰

62例不明原因肝内胆汁淤积的病因谱、临床特征及基因突变分析: 2025年; 目的回顾性分析62例不明原因肝内胆汁淤积患者的病史、病理结果、基因测序结果,了解其病因、临床特征,以及全外显子组测序(WES)对该类疾病的诊断价值。方法回顾性分析2017年1月—2023年12月因不明原因肝功能异常于南京市第二医院行WES的480例患者的临床资料,并根据患者的实验室资料筛选出不明原因肝内胆汁淤积患者62例,通过影像学资料、病理表现及基因测序明确诊断。分析不明原因肝内胆汁淤积患者的人口学特征、临床表现、病因谱和基因谱。结果纳入患者中男35例,女27例,中位年龄42(7~77)岁。通过WES明确诊断21例(33.87%),其中家族性肝内胆汁淤积症占比最高(52.38%,11/21);通过WES排除遗传代谢相关疾病共34例,占比最高的为药物性肝损伤和脓毒症肝损伤(55.88%,19/34),原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎占20.59%(7/34),肝内胆管结石占17.65%(6/34),仍无法明确诊断占11.29%(7/62)。共发现21个既往未见报道的突变位点。结论遗传代谢相关疾病占不明原因肝内胆汁淤积的重要部分。WES对诊断不明原因肝内胆汁淤积有重要意义。; 王嘉洛郑玉凤熊清芳杨永峰; 关键词：肝疾病突变

一种妊娠期肝内胆汁淤积症的蛋白分子标志物SLC25A51及其应用: 本发明涉及一种提高SLC25A51基因或蛋白表达量的激动剂在制备预防或治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的药物中的应用，本发明还涉及喂饲含0.5％胆酸构建妊娠期肝内胆汁淤积症的新型动物模型的方法。本发明从动物、细胞和分子水平多层次...; 艾玲李凯朱伟英王建国徐维娜马蔷孙丹丹

妊娠期肝内胆汁淤积症合并乙型肝炎病毒感染与患者妊娠结局相关性研究: 2025年; 目的:探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)合并乙型肝炎病毒(HBV)感染与患者妊娠结局的相关性。方法:选取本院收治的ICP孕妇234例,根据是否合并HBV感染将患者分为ICP组(172例)和HBV感染组(62例)。另选取同期健康孕妇58例为对照组。比较三组凝血及肝功能指标。记录所有孕妇不良妊娠结局发生情况。根据是否发生不良妊娠结局将ICP患者分为妊娠结局良好组(170例)和妊娠结局不良组(64例)。分析ICP患者不良妊娠结局的影响因素。结果:与对照组比较,ICP组和HBV感染组纤维蛋白原(FIB)及肝功指标依次升高(均P<0.05)。与对照组比较,ICP组和HBV感染组早产、产后出血、胎膜早破、新生儿畸形、低体重儿、胎儿窘迫、围生儿死亡及新生儿窒息发生率升高(均P<0.05)。与妊娠结局良好组比较,妊娠结局不良组有糖尿病史、合并HBV感染患者占比以及FIB、谷丙转氨酶(ALT)、总胆汁酸(TBA)和谷草转氨酶(AST)水平升高,白蛋白水平降低(均P<0.05)。合并HBV感染、白蛋白、FIB、ALT、TBA、AST是ICP患者不良妊娠结局的影响因素(均P<0.05)。结论:ICP患者不良妊娠结局发生率增加,合并HBV感染患者不良妊娠结局风险进一步提高,HBV感染、肝功能、凝血功能是ICP患者不良妊娠结局的影响因素。; 冯晓霞陈玉仙张晓萍; 关键词：妊娠期肝内胆汁淤积症乙型肝炎病毒肝功能凝血功能

妊娠合并肝内胆汁淤积症患者胎盘巨噬细胞数量及其亚群变化的临床意义: 2025年; 目的分析妊娠合并肝内胆汁淤积症(ICP)患者胎盘巨噬细胞数量及其亚群变化的临床意义。方法选择2022年5月—2024年7月于我院住院治疗并分娩的ICP患者105例,分为轻型ICP组(n=51)和重型ICP组(n=54);同期选择住院正常妊娠健康产妇30名为对照组。比较3组胎盘总巨噬细胞数和M1、M2型巨噬细胞亚群数、IL-10、IL-4、IL-12、INF-γ、TNF-α、TBA、ALT、AST、TBil水平。结果重型ICP组总巨噬细胞、M1型亚群、M2型亚群为(3.04±0.87)%、(19.75±5.73)%、(81.84±10.98)%,轻型ICP组(2.07±0.54)%、(28.42±7.65)%、(72.11±9.86)%,对照组为(0.32±0.10)%、(46.55±12.44)%、(50.76±8.57)%,3组间比较差异有统计学意义(F=171.265、100.055、92.183,均P<0.05)。3组IL-10水平比较无显著差异(P>0.05)。重型ICP组IL-4、IL-12、INF-γ、TNF-α为(37.01±10.35)、(51.44±8.51)、(181.76±15.64)、(108.35±12.73)pg/mL,轻型ICP组(76.33±19.32)、(38.94±7.63)、(153.54±12.65)、(84.53±11.71)pg/mL,对照组为(128.17±22.54)、(23.95±6.42)、(136.22±11.73)、(62.34±10.08)pg/mL,3组间比较差异有统计学意义(F=273.158、122.976、117.775、152.725,均P<0.05)。重型ICP组TBA、AST、ALT、TBil为(83.54±11.35)μmol/L、(198.76±51.85)U/L、(347.95±103.74)U/L、(23.54±3.11)μmol/L,轻型ICP组(30.07±5.23)μmol/L、(50.21±11.38)U/L、(64.35±18.26)U/L、(11.72±2.89)μmol/L,对照组为(14.15±4.57)μmol/L、(28.93±8.76)U/L、(30.17±9.78)U/L、(7.29±1.32)μmol/L,3组间比较差异有统计学意义(F=892.232、349.851、320.673、420.008,均P<0.05)。总巨噬细胞、M2型亚群、IL-4、IL-12、INF-γ、TNF-α水平与ICP患者肝功能均呈正相关(P<0.05);M1型亚群、IL-4水平与ICP患者肝功能均呈负相关(P<0.05);IL-10水平与ICP患者肝功能无显著相关性(P>0.05)。结论ICP患者胎盘巨噬细胞数量及其亚群分化存在异常,M1/M2型巨噬细胞亚群失衡可能会造成母胎界面免疫微环境损伤,引起发病和病情进展。; 代逃芳吴晓容曾莉; 关键词：妊娠合并肝内胆汁淤积症胎盘 M2型巨噬细胞白细胞介素

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