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肠道微生物在化疗相关肠黏膜损伤中的作用: 2024年; 肠黏膜炎又称肠道黏膜屏障损伤,是放化疗常见的剂量反应性毒性。以腹泻、疼痛、溃疡和营养不良为主要临床特征,严重者可出现水电解质紊乱,最终导致化疗中断,增加病死率。化疗相关肠黏膜损伤的发病机制多样,临床缺乏行之有效的治疗手段。近年来,越来越多的研究证实肠道菌群在化疗相关肠黏膜损伤的发生、发展中扮演着重要角色,但肠道菌群如何调控化疗相关肠黏膜损伤的具体机制尚不清楚。因此,本文从肠道菌群角度阐述其对化疗相关肠黏膜损伤的常见病理反应(炎症、氧化应激、肠黏膜屏障损伤)的调控作用,并以肠道菌群为载体,探讨潜在的治疗手段,为临床治疗与基础实验提供理论参考。; 卢冬雪严晶吴华(审校); 关键词：肠道微生物肠黏膜损伤中医药

萝卜硫素对猪复苏后肠黏膜损伤的保护作用研究: 2024年; 目的探讨萝卜硫素(sulforaphane,SFN)减轻猪复苏后肠黏膜损伤的保护效果及作用机制。方法本实验在浙江大学实验动物中心进行。24头国产健康雄性大白猪,采用随机数字表法分为假手术(Sham)组、心肺复苏(cardiopulmonary resuscitation,CPR)组、SFN组,其中Sham组6头、另两组各9头。CPR组和SFN组选择10 min心脏骤停与6 min CPR的造模参数建立猪CPR模型。SFN组在复苏后5 min时,经股静脉泵入SFN 2 mg/kg、共计10 min。在复苏后1 h、2 h、4 h和24 h时,采集静脉血标本,应用ELISA法检测肠型脂肪酸结合蛋白(intestinal fatty acid binding protein,IFABP)和二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)的血清水平。然后,各组选择6头猪实施安乐死,获取回肠末端组织标本,应用TUNEL法检测细胞凋亡水平,生化法检测超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)活性、还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,ELISA法检测过氧化物4-羟基壬烯醛(4-hydroxy-2-nonenal,4-HNE)含量,免疫荧光染色法检测活性氧物质(reactive oxygen species,ROS)荧光强度,Western blot法检测黏连蛋白-1(zonula occluden-1,ZO-1)、闭合蛋白(occludin)、核因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)和血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)表达水平。三组间的计量资料比较,采用单因素方差分析,进一步两两比较采用Bonferroni事后检验。结果复苏后观察期间,CPR组和SFN组肠黏膜损伤标志物IFABP和DAO的血清水平均高于Sham组(均P<0.05)。然而,SFN组IFABP在复苏后2 h、4 h和24 h时、DAO在复苏后1 h、2 h、4 h和24 h时均低于CPR组(均P<0.05)。复苏后24 h时,CPR组和SFN组细胞凋亡指数高于Sham组,SOD和CAT活性、GSH含量均降低,MDA和4-HNE含量、ROS产物均升高,ZO-1和occludin表达下调、Nrf2和HO-1表达上调(均P<0.05)。但是,SFN组细胞凋亡指数低于CPR组,SOD和CAT活性、GSH含量均升高,MDA和4-HNE含量、; 张俊锋葛风朱锦江王旭光陈启江曹光立周梅亚徐杰丰张茂; 关键词：心脏骤停心肺复苏肠黏膜损伤氧化应激细胞凋亡

羽扇豆酮在制备预防和治疗肠黏膜损伤制品中的应用: 本发明提供前述羽扇豆酮在制备预防和治疗肠黏膜损伤制品中的应用，为肠黏膜损伤人群制备防治药物的研发提供新的思路，还包括羽扇豆酮制备防治肠黏膜病变保健品的应用，羽扇豆酮易得，可带动药材资源的充分开发和利用。具体的是羽扇豆酮可...; 王祥培吴红梅徐锋曾倩丁芹秦萍刘米艳

亮菌多糖在制备治疗化疗性肠黏膜损伤的药物中的应用: 本发明涉及中药治疗化疗性肠黏膜损伤技术领域，具体涉及亮菌多糖在制备治疗化疗性肠黏膜损伤的药物中的应用，通过高压均质技术和透析及膜过滤技术的应用，实现了亮菌多糖的有效提取和纯化，确保了药物成分的高纯度和稳定性，从而提高了治...; 张梅李平陈彦徐红梅曾素玲张美张文娜陈朝晖王婷江海丽吴悦桂仲璇

延龄草提取物在制备肠黏膜损伤后的再生和修复的产品中的应用: 本发明涉及医药领域，提出了延龄草提取物在制备肠黏膜损伤后的再生和修复的产品中的应用，所述延龄草提取物的制备方法包括：步骤1：将延龄草根茎粉碎，得到延龄草粉末；步骤2：用第一乙醇溶液浸泡所述延龄草粉末，煎煮或回流提取，过滤...; 李艳华裴雪涛马百平宋妃灵王思涵陈晓娟庞旭张博文张洁

小陷胸汤对5-氟尿嘧啶介导的小鼠肠黏膜损伤的保护作用研究: 2024年; 目的:探究小陷胸汤对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)介导的小鼠肠黏膜损伤的保护作用。方法:将100只SPF级雄性ICR小鼠随机分为正常对照组、模型组、小陷胸汤低、中、高剂量(8.3、16.6、33.2g/kg)组。除正常对照组外,其余各组采用5-FU(30 mg/kg,ip,7 d)诱导肠黏膜损伤小鼠模型。小陷胸汤给药组造模同时按照设定剂量以10 mL·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,正常对照组和模型组给予等量蒸馏水,连续处理7 d。采用苏木素-伊红染色法(HE)观察小肠的病理形态学变化并测定肠绒毛高度/隐窝深度(VH:CD)比值;采用阿利新蓝染色法(AB)测定小肠黏膜杯状细胞数量;采用分光光度法检测血清内毒素(ET)、D-乳酸(D-LA)及小肠组织二胺氧化酶(DAO)水平;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)水平;采用实时荧光定量聚合酶链式反应法(RT-qPCR)检测小肠组织IL-6、信号转导和转录激活因子3(STAT3)和表皮生长因子受体(EGFR)mRNA表达;采用Western blot法检测小肠组织IL-6、STAT3及EGFR蛋白表达。结果:与正常对照组相比,模型组小鼠体质量显著降低,腹泻评分、粪便质量、粪便含水量及小肠推进率明显升高(P<0.01),小肠黏膜VH:CD比值和杯状细胞数量降低(P<0.01),血清ET和D-LA水平升高,小肠组织DAO水平降低(P<0.05),脾指数和胸腺指数降低(P<0.01),血清IL-6、TNF-α水平升高(P<0.05),小肠组织IL-6、STAT3 mRNA表达升高,EGFR mRNA表达降低(P<0.01);小肠组织IL-6、STAT3蛋白表达升高,EGFR蛋白表达降低(P<0.01)。与模型组相比,小陷胸汤能够明显改善上述指标(P<0.05)。结论:小陷胸汤对5-FU介导的肠黏膜损伤具有保护作用,其作用机制可能与小陷胸汤激活EGFR信号转导,下调IL-6/STAT3信号通路,减轻5-FU诱导的肠黏膜炎症反应,改善免疫功能有关。; 秦美洁叶倩倩丁芮黄金玲; 关键词：小陷胸汤肠黏膜损伤

基于网络药理学和分子对接技术探讨柴胡疏肝散改善肠黏膜损伤的作用机制: 2024年; 目的利用网络药理学探讨柴胡疏肝散改善肠黏膜损伤的作用机制,并通过分子对接技术加以验证。方法利用TCMSP数据库筛选出柴胡疏肝散各中药的活性成分及作用靶点信息,利用GeneCards和OMIM等数据库收集肠黏膜损伤疾病的靶点;将柴胡疏肝散的活性成分靶点与肠黏膜损伤疾病靶点的交集作为关键靶点;利用STRING数据库构建蛋白互作网络(PPI);用Cytoscape 3.9.1软件构建柴胡疏肝散-活性成分-潜在靶点网络;运用David网站进行GO分析和KEGG富集分析。应用Pymol、AutoDock Tools等软件对核心成分与关键靶点进行分子对接的验证,并利用Pymol进行可视化分析。结果获得柴胡疏肝散的活性成分靶点432个,肠黏膜损伤疾病靶点1307个,取交集得到柴胡疏肝散与肠黏膜损伤的关键靶点142个;用PPI网络对关键靶点进行分析,得到核心靶点蛋白激酶B(Akt1)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、IL-1β;富集分析结果显示,柴胡疏肝散可能通过调节高级糖基化终末产物-受体(AGE-RAGE)、IL-17和TNF等信号通路来改善肠黏膜损伤。分子对接结果显示,核心化合物β-谷甾醇与Akt1、IL-6、TNF等有良好的结合活性。结论柴胡疏肝散可通过多靶点、多通路发挥改善肠黏膜损伤的作用,为治疗肠黏膜损伤的新药研究提供了新的思路。; 李悦菡张蕴荃张晶胡宇航刘彦双; 关键词：柴胡疏肝散肠黏膜损伤网络药理学药物靶点分子对接

改进的ELISA方法检测细胞角蛋白8在小鼠肠黏膜损伤模型中的作用和价值: 2024年; 探讨改进的ELISA检测细胞角蛋白8(cytokeratin 8,K8)在小鼠肠黏膜损伤模型中的作用和价值。本研究采用甲酸钠和H_(2)O_(2)肠内注射及小动脉夹夹闭肠系膜上动脉分支造成空回肠部分缺血等方法建立小鼠肠黏膜损伤模型,通过观察肠组织病理改变、改进的ELISA方法检测小鼠术后24 h内粪便或不同时间点血清中K8的水平,分析其变化及差异。通过绘制ROC曲线计算AUC检测该方法的真实性并分析其灵敏度和特异度筛选该检测方法的最佳截断值,为临床检测提供参考。结果发现肠内注射甲酸钠和H_(2)O_(2)和小动脉夹夹闭肠系膜上动脉分支均可造成肠黏膜损伤模型,肠组织均有明显的病理学改变;肠内注射术后24 h粪便及缺血再灌注术后不同时间点血清中K8水平升高。改进的ELISA方法真实性高,粪便和血清K8最佳截断值分别为69.78μg/mL和0.74μg/mL,灵敏度和特异度均较高。使用该方法检测小鼠粪便或血清中K8的水平可以反映肠黏膜损伤程度,为临床监测肠黏膜损伤疾病的发生判断其严重程度提供参考和依据,有较高的应用价值。; 田园尚明宇刘俊林蔚京京; 关键词：酶联免疫吸附法肠黏膜损伤细胞角蛋白

香连丸水提物和醇提物对5-FU致小鼠肠黏膜损伤保护作用的比较: 2024年; 目的比较香连丸水提物和醇提物对5-氟尿嘧啶(5-FU)所致小鼠肠道黏膜损伤的保护作用。方法提取香连丸水提物和80%醇提物,将小鼠随机分为空白组、模型组、洛哌丁胺组、香连丸水提物和醇提物低、高剂量组(1.25、2.5 g/kg),除空白组外,其余各组腹腔注射5-FU诱导肠黏膜损伤模型,各组灌胃对应药物7 d,记录小鼠体质量、腹泻评分、大肠长度,取肝、脾、肠系膜进行菌群培养观察腹腔感染情况,检测血清D-乳酸(D-LA)及二胺氧化酶(DAO)活性,观察回肠组织病理变化及紧密连接蛋白Occludin的表达。结果与空白组比较,模型组小鼠体质量降低,腹泻评分升高,血清D-LA及DAO活性升高,回肠病理损伤严重,Occludin蛋白表达降低;与模型组比较,香连丸水提物和醇提物能缓解小鼠腹泻,减轻肠黏膜道病理损伤,降低小鼠血清D-LA及DAO活性,减轻腹腔感染情况,促进回肠Occludin蛋白表达,其中香连丸水提物高剂量组效果优于低剂量组,而醇提物高剂量效果不及低剂量。结论香连丸水提物和醇提物均可减轻5-FU引起的小鼠肠黏膜损伤,其中香连丸醇提物效用量较低。; 余蕾谢晓芳彭芙覃俊媛曹小玉田云才彭成; 关键词：香连丸肠黏膜屏障

苦参碱调节IL-6/STAT3信号通路对炎症性肠病大鼠肠黏膜损伤的影响被引量：1: 2024年; 【目的】观察苦参碱调节白细胞介素6(IL-6)/信号转导子和转录激活子3(STAT3)信号通路对炎症性肠病(IBD)大鼠肠黏膜损伤的影响。【方法】以三硝基苯磺酸(TNBS)结肠灌注法构建IBD大鼠模型,随机分为模型组,苦参碱低、高剂量组,苦参碱高剂量+colivelin(STAT3激活剂)组,每组10只;再选10只大鼠结肠灌注等体积生理盐水作为正常组。经苦参碱和colivelin处理后,检测各组大鼠体质量和疾病活动指数(DAI),采用苏木素-伊红(HE)染色法检测大鼠结肠黏膜组织病理学变化,透射电镜观察大鼠结肠黏膜组织超微结构变化,采用酶联免疫吸附分析(ELISA)和比色法分别检测大鼠血清和结肠黏膜组织白细胞介素6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP),超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,采用蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测大鼠结肠黏膜组织IL-6/STAT3通路相关蛋白表达。【结果】与正常组比较,模型组大鼠结肠黏膜组织发生严重病理损伤且其超微结构受损明显,DAI,结肠黏膜组织病理评分,血清和结肠黏膜组织CRP、IL-6、MDA水平,结肠黏膜组织IL-6蛋白表达及p-STAT3/STAT3比值显著升高(P<0.05),体质量、血清和结肠黏膜组织SOD水平显著降低(P<0.05);与模型组比较,苦参碱低、高剂量组大鼠结肠黏膜组织病理损伤及其超微结构受损均减轻,DAI,结肠黏膜组织病理评分,血清和结肠黏膜组织CRP、IL-6、MDA水平,结肠黏膜组织IL-6蛋白表达及p-STAT3/STAT3比值均降低(P<0.05),体质量、血清和结肠黏膜组织SOD水平均升高(P<0.05),且呈剂量依赖性;与苦参碱高剂量组比较,苦参碱高剂量+colivelin组大鼠结肠黏膜组织病理损伤及其超微结构受损加重,DAI,结肠黏膜组织病理评分,血清和结肠黏膜组织CRP、IL-6、MDA水平,结肠黏膜组织IL-6蛋白表达及p-STAT3/STAT3比值升高(P<0.05),体质量、血清和结肠黏膜组织SOD水平降低(P<0.05)。【结论】苦参碱可通过阻止IL-; 孔冰慧白龙洲杨丽; 关键词：苦参碱肠黏膜损伤

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