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肺原发性AFP阳性肝样腺癌一例: 2025年; 肺肝样腺癌(HAL)在临床上罕见,其临床及影像学表现缺乏特异性,容易出现误诊。本文报道1例经我院病理证实为HAL的病例,以提高临床医师对这一罕见疾病的认识。本例CT上表现为左肺上叶下舌段软组织密度大肿块,呈分叶状,局部支气管截断,增强扫描肿块不均匀强化,其内见血管影穿行,并可见无强化坏死区。病理诊断为HAL。经手术切除联合化疗后患者未出现肿瘤复发或转移。; 任虎玲窦郁; 关键词：肝样腺癌 X线计算机甲胎蛋白肺肿瘤

肺原发性黏液样肉瘤的临床病理分析及文献复习: 2025年; 目的探讨肺原发性黏液样肉瘤(PPMS)临床病理学特征。方法收集2015年3月至2024年3月安庆市立医院2例、安庆市第一人民医院1例,共计3例肺原发性黏液样肉瘤,分析临床病理学特征、免疫表型、分子遗传学特征,随访治疗及预后,并系统性复习文献。结果患者男性1例,女性2例,年龄24~72岁。2例无临床症状,体检发现肺肿物。1例无明显诱因出现咳嗽、痰中带血。2例肿瘤位于右肺上叶,1例位于右肺下叶。2例肿瘤与支气管关系密切,1例与支气管不相关,紧贴胸膜。镜检见肿瘤呈多结节状,多角形或短梭形瘤细胞排列成网状、条索状,间质富于黏液样基质。免疫表型:免疫组织化学表达波形蛋白(3/3),上皮膜抗原(EMA)(3/3)、S-100(1/3),Ki-67阳性指数为3%~15%。2例FISH检测存在EWSR 1基因易位,1例NGS检测存在EWSR1-CREB1基因融合。1例行右肺下叶切除术,2例行右肺楔形切除,随访时间5~112个月,3例均无瘤生存。结论PPMS是一种罕见的肺软组织肿瘤,诊断主要依靠发生部位和组织病理学特征,尤文肉瘤断裂区域1基因相关易位检测可有助于诊断。; 李杨郭昆亮喻朝霞黄献胡泉泉宣兰兰; 关键词：肺肿瘤病理诊断

肺原发性脑膜瘤临床病理学特征分析(附1例): 2025年; 目的:探讨肺原发性脑膜瘤的临床特点、病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断,以期提高对该肿瘤的认识。方法:回顾性分析一例肺原发性脑膜瘤的临床表现、组织病理学特征及免疫表型,并复习相关文献。结果:肺原发性脑膜瘤是一种罕见肿瘤,镜下肿瘤由梭形及上皮样细胞构成,排列呈束状、漩涡状,局部围绕血管,瘤细胞胞界不清,可见核内假包涵体及砂砾体,肿瘤内散在浆细胞、淋巴细胞浸润,局部可见内陷的细支气管,未见出血、坏死及核分裂象。免疫组化结果显示肿瘤散在表达S100,部分表达SSTR2、MUC-4,PR、CR局灶阳性,Ki-67小于5%,其余抗体均阴性,最终排除转移后诊断为肺原发性脑膜瘤。结论:肺原发性脑膜瘤是一种罕见的异位脑膜瘤,具有独特的影像学及组织病理特点,完整切除肿瘤并行免疫组化检测可辅助诊断。; 刘灵魏丽王轶娟乔森焱刘鹏肖博刘萌萌孔天东; 关键词：病理特征免疫组织化学

肺原发性恶性黑色素瘤一例: 2024年; 本文报道了一例左肺原发性恶性黑色素瘤的临床特点及CT影像表现、病理诊断及免疫组化结果,并对其诊断标准、影像表现及主要鉴别诊断进行了相关文献复习。本例患者因“活动后气促5 d”于我院就诊,行CT平扫+增强检查提示为左肺肿瘤及右肺门转移。经穿刺活检免疫组化结果和病理诊断为恶性黑色素瘤,结合患者体格检查结果和相关病史,最终诊断为左肺原发性恶性黑色素瘤。; 李雪彦李小宝任小刚; 关键词：恶性黑色素瘤肺恶性肿瘤病理学诊断

多层螺旋CT诊断肺原发性大细胞神经内分泌癌临床价值: 2024年; 目的探讨肺原发性大细胞神经内分泌癌(PLCNEC)的多层螺旋CT(MSCT)特征,以提高PLCNEC临床术前的诊断率。方法回顾性分析16例经手术或穿刺活检病理证实肺原发性PLCNEC患者的CT及临床病理资料,所有病例均行胸部平扫后增强扫描。结果16例PLCNEC周围型14例(87.5%),中央型2例(12.5%),10例(62.5%)位于双肺上叶,1例(6.25%)位于右肺中叶,5例(31.25%)位于双肺下叶;肿瘤最大长径平均>4 cm;14例(87.5%)肿瘤形态不规则,12例(75%)呈分叶状,3例(18.75%)周围见毛刺,1例(6.25%)周围见磨玻璃影;10例(62.5%)肿瘤边界清晰;15例(93.75%)肿瘤密度不均匀,伴1例(6.25%)肿瘤内空洞形成,1例(6.25%)肿瘤内点状钙化,1例(6.25%)密度均匀;8例(50%)邻近胸膜增厚;10例(62.5%)纵隔及肺门多发肿大淋巴结;4例(25%)肺内见结节;1例(6.25%)出现肝脏低密度转移灶。增强扫描15例(93.75%)呈轻-中度强化,1例(6.25%)明显强化,15例(93.75%)均出现局灶性、弥漫性坏死。结论当肺周围出现较大肿块、形态多不规则、边界清晰、有分叶、邻近胸膜受侵增厚、纵膈多发肿大淋巴结及远处转移,增强扫描呈轻-中度强化并伴有不同程度的坏死,具有一定的特征性。为临床术前诊断提供依据,但确诊仍需进一步组织病理学检查。; 陈阿习钱伟军李立; 关键词：多层螺旋CT 肺肿瘤

EWSR1融合阴性的肺原发性黏液肉瘤1例: 2024年; 肺原发性黏液肉瘤是肺部间叶源性肿瘤的罕见类型之一,它的组织学特征和分子学改变较特殊,病理科医师对其准确地认识和辨别是诊断该病的关键。本文报道1例EWSR1融合阴性的肺原发性黏液肉瘤,探讨其临床病理特征,以提高对该疾病的认识。; 蔡晓珊岳贤文赵守香郭琴王菲菲王述波牛庆亮; 关键词：原发性

肺原发性神经母细胞瘤样神经鞘瘤1例: 2024年; 肺神经鞘瘤相对少见,而原发于肺的神经母细胞瘤样神经鞘瘤(neuroblastoma-like schwannoma)更是鲜有报道。本文搜集并回顾性分析1例发生于肺的神经母细胞瘤样神经鞘瘤。探讨其临床病理学、免疫组织化学及分子遗传学特征和鉴别诊断要点,并复习相关文献,以期提高对该特殊亚型神经鞘瘤的认识,防止漏诊和误诊。; 化宏金李可栋朱岩范钦和李海; 关键词：神经母细胞瘤神经鞘瘤原发性

肺原发性肌上皮癌4例临床病理学特征: 2023年; 目的探讨肺原发性肌上皮癌的临床病理学特征、免疫表型和鉴别诊断。方法收集4例肺原发性肌上皮癌临床资料,采用免疫组化EnVision法染色检测CKpan、vimentin、TTF-1、CK7、CK5/6、GFAP、SMA、p63、p40等表达。应用FISH法检测EWSR1基因,并复习相关文献分析其临床病理学特征。结果 4例患者均为成人,年龄38~65岁,发生于左肺上叶1例,左肺下叶1例,右肺上叶2例。临床均以气道阻塞为主要症状就诊,肿瘤均呈侵袭性生长,局部呈舌样突起向周围肺组织浸润。镜下肿瘤呈多结节状和网状结构伴丰富的黏液样基质。瘤细胞形态多样,密疏不均,呈上皮样和短梭形,具有明显的异型性,核分裂象多见,常见坏死。免疫表型:CKpan、vimentin、S-100、SMA、p63、p40和Calponin均强阳性,2例GFAP、CD10弱阳性,1例SOX-10弱阳性,TTF-1、CK7和CK5/6等均阴性,Ki-67增殖指数30%~55%;3例FISH检测肿瘤细胞有EWSR1基因重排。结论肺原发性肌上皮癌临床表现以气道堵塞症状为主,可无明显症状,确诊需依赖组织学、免疫表型和分子病理学综合分析。; 郭三菊岳振营苗杰徐滨王慧孙雪梅李文雪董艳光; 关键词：肺肿瘤肌上皮癌原发性免疫组织化学

肺原发性恶性黑色素瘤1例并文献复习被引量：1: 2023年; 黑色素瘤是起源于黑色素细胞的恶性肿瘤,多见于皮肤及黏膜。原发于肺的恶性黑色素瘤及其罕见,仅占肺肿瘤的0.01%[1]。本院收治一例左肺占位患者,经纤支镜病理检查确诊为肺原发性恶性黑色素瘤(primary malignantmelanoma of the lung,PMML),现结合文献报道如下。1病例报告1.1病例资料女,30岁,间断咯血1月,当地医院CT提示“左肺上叶占位”。门诊以“左肺上叶癌”收入院。查体:双肺呼吸音清晰,双肺未闻及干湿啰音,未发现皮肤及其他部位的黑痣及色素沉着。; 刘凡萍封俊; 关键词：恶性黑色素瘤肺恶性肿瘤

肺原发性非特指型外周T细胞淋巴瘤1例及文献复习被引量：1: 2023年; 外周T细胞淋巴瘤(Peripheral T-cell lymphoma,PTCL)起源于胸腺后T淋巴细胞或(和)NK/T细胞的侵袭性淋巴瘤,具有显著异质性[1]。外周T细胞淋巴瘤-非特指型(Peripheral T-cell lymphoma,not otherwise specified,PTCL-NOS)指在世界卫生组织(WHO)造血和淋巴组织肿瘤分类中无独立分型者,均被定义为非特指型。PTCL-NOS临床表现为淋巴结肿大及结外疾病,多见于脾脏、骨髓和皮肤等,而肺部巨大肿物者罕见。现报道1例我院收治的以肺部巨大肿物为特点的肺原发性非特指型外周T细胞淋巴瘤病例,为临床诊治提供参考,并进行文献复习。; 沈凌筠刘幸王霖和进堂李翔赵雁红王戈李文明骆鹏举; 关键词：T细胞淋巴瘤外周肺原发性

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