搜索到3555篇“ 肺鳞状细胞癌“的相关文章
- 替雷利珠单抗联合安罗替尼治疗晚期肺鳞状细胞癌的疗效观察
- 2025年
- 目的分析替雷利珠单抗联合安罗替尼治疗晚期肺鳞状细胞癌(PSCC)的疗效。方法选取晚期PSCC患者,按照治疗方法分为研究组(替雷利珠单抗联合安罗替尼)和对照组(安罗替尼),采用基线资料倾向性评分匹配法,按1∶1两组配对成功62对患者。比较两组临床疗效、肿瘤标志物、不良反应和生活质量。结果研究组客观缓解率和疾病控制率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后两组CYFRA21-1和SCCA表达水平下降,躯体功能、社会功能、角色功能及情绪功能评分均提高,且治疗后研究组改善较对照组更为显著(P<0.05)。结论替雷利珠单抗联合安罗替尼治疗晚期PSCC效果较好,且安全性高。
- 刘伟龙瑜琴赵荣
- 关键词:肺鳞状细胞癌肿瘤标志物
- 西黄胶囊联合吉西他滨+顺铂在晚期肺鳞状细胞癌患者中的应用效果
- 2025年
- 目的探究西黄胶囊联合吉西他滨+顺铂在晚期肺鳞状细胞癌患者中的应用效果。方法根据治疗方法的不同将83例晚期肺鳞状细胞癌患者分为联合组(n=43)和化疗组(n=40),化疗组患者采用吉西他滨+顺铂治疗,联合组患者采用西黄胶囊联合吉西他滨+顺铂治疗。比较两组患者的临床疗效、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))、肿瘤标志物[细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)]水平及不良反应发生情况。结果联合组患者的总有效率高于化疗组,不良反应总发生率低于化疗组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,联合组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于本组治疗前和化疗组,CD8^(+)水平低于本组治疗前和化疗组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CYFRA21-1、SCC-Ag水平均低于本组治疗前,联合组患者CYFRA21-1、SCC-Ag水平均低于化疗组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论西黄胶囊联合吉西他滨+顺铂能够提高晚期肺鳞状细胞癌患者的疗效,改善免疫功能,降低肿瘤标志物水平,减少不良反应。
- 周洪清张红王利今
- 关键词:西黄胶囊吉西他滨顺铂临床疗效
- 支气管动脉灌注卡瑞利珠单抗联合紫杉醇及顺铂治疗晚期肺鳞状细胞癌的效果
- 2025年
- 目的观察支气管动脉灌注卡瑞利珠单抗、紫杉醇及顺铂治疗晚期肺鳞状细胞癌的效果。方法选取2022年1—12月成都市青白江区人民医院收治的晚期肺鳞状细胞癌患者50例,按照随机数字表法分为静脉给药组与动脉灌注组,各25例。2组患者均予以卡瑞利珠单抗、紫杉醇与顺铂治疗,其中静脉给药组以静脉给药,动脉灌注组以支气管动脉灌注给药。2组均以21 d为1个化疗周期,共化疗6个周期。比较2组近期疗效,治疗前后肿瘤标志物[细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)]、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),不良反应及随访1年生存率。结果动脉灌注组客观缓解率为60.00%,与静脉给药组的36.00%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=2.885,P=0.089)。治疗6个周期后,2组CYFRA21-1、CEA水平降低,SOD水平升高,动脉灌注组MDA水平降低,且动脉灌注组CYFRA21-1、CEA、MDA水平低于静脉给药组,SOD水平高于静脉给药组(P<0.05或P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)降低,但动脉灌注组高于静脉给药组(P<0.05或P<0.01)。动脉灌注组不良反应总发生率与静脉给药组比较,差异无统计学意义(20.00%vs.44.00%,χ^(2)=3.309,P=0.069)。动脉灌注组1年生存率为52.00%,与静脉给药组的32.00%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=2.053,P=0.152)。结论支气管动脉灌注卡瑞利珠单抗联合紫杉醇及顺铂治疗晚期肺鳞状细胞癌的近期效果确切,可有效降低肿瘤标志物水平,减轻氧化应激损伤,提高免疫功能,且安全性较高。
- 曹磊刘彬李聪颖林雨钟穆兰
- 关键词:支气管动脉灌注紫杉醇
- 肺鳞状细胞癌靶向治疗研究进展
- 2024年
- 肺鳞状细胞癌是肺癌的主要组织学类型之一。与肺腺癌不同,肺鳞状细胞癌患者从靶向治疗中的获益有限。虽然免疫治疗显著改善了肺鳞状细胞癌患者的预后,但是相对较低的有效率和相关不良反应限制了免疫治疗在肺鳞状细胞癌患者中的应用。肺鳞状细胞癌的发生与发展过程中存在多种基因突变,随着分子生物学、表观遗传学和代谢组学的进一步发展,针对肺鳞状细胞癌的发病过程相关信号通路的研究也在不断进行,目前临床也对一些治疗靶点进行了相关研究。了解肺鳞状细胞癌的发病机制以及不同信号通路之间的内在联系对靶向药物的研发至关重要。本文主要对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)通路、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)/血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)、磷脂酰肌醇3激酶(phosphoinositide3-kinase,PI3K)信号通路和周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase,CDK)4/6等信号通路在肺鳞状细胞癌靶向治疗中的研究进展进行综述,以期为肺鳞状细胞癌的靶向治疗提供思路。
- 刘传李琦
- 关键词:肺鳞状细胞癌靶向治疗
- BNC1 促进肺鳞状细胞癌细胞迁移和侵袭
- 2024年
- 目的探索碱性核蛋白1(basonuclin 1,BNC1)基因对肺鳞状细胞癌细胞迁移和侵袭能力的影响及其作用机制。方法利用生物信息学分析在线数据库中BNC1基因在肺鳞状细胞癌患者中的表达规律及对生存的影响;采用免疫组织化学对组织芯片进行染色并分析BNC1的蛋白水平;在癌症细胞系百科全书(Cancer Cell Line Encyclopedia,CCLE)数据库中筛选BNC1高表达和低表达的肺鳞状细胞癌细胞系;对敲低和过表达的肺鳞状细胞癌细胞H226、SK-MES1进行划痕愈合实验、Transwell迁移和侵袭实验,检测细胞的迁移与侵袭能力的变化;采用RT-qPCR验证10个文献来源的有关迁移与侵袭高度相关的基因;采用Western blot对筛选的调控基因进一步验证。结果生物信息学分析发现BNC1高表达于肺鳞状细胞癌组织且与较低生存率相关(P=0.047);肺鳞状细胞癌组织中BNC1的表达高于癌旁组织(P<0.05);H226细胞系BNC1表达较高,而SK-MES1细胞系BNC1表达较低;敲低BNC1能够抑制肺鳞状细胞癌细胞的迁移和侵袭(P<0.05),过表达BNC1可增强肺鳞状细胞癌细胞的迁移和侵袭(P<0.05);在mRNA层面筛选BNC1下游调控分子,发现E-钙粘蛋白(E-cadherin,CDH1)在BNC1过表达时减低(P<0.05),在BNC1敲低时升高(P<0.05),Western blot验证结果与mRNA表达一致(P<0.05)。结论BNC1可能是肺鳞状细胞癌患者的预后不良基因,BNC1基因可能通过下调CDH1的表达,促进肺鳞状细胞癌细胞的迁移和侵袭。
- 张珑耀曾泷锦郑林鹏林俸林蔡定钦蔡萍孙建国
- 关键词:E-钙粘蛋白肺鳞状细胞癌迁移
- 区分肺腺癌和肺鳞状细胞癌的潜在基因分析被引量:1
- 2024年
- 目的对非小细胞肺癌(NSCLC)潜在基因进行分析,寻找区分肺腺癌(LUAD)和肺鳞状细胞癌(LUSC)的相关基因,探索NSCLC诊断与治疗的更有效方法。方法利用3个基因表达综合(GEO)数据库(GSE4882、GSE7339和GSE40275)分析LUAD和LUSC组织样本中的差异表达基因(DEGs),对DEGs进行基因本体(GO)富集分析并构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络来寻找关键枢纽基因。最后在临床样本中验证关键枢纽基因的差异表达。结果在GSE4882、GSE7339和GSE40275数据集中发现22个LUAD和LUSC的DEGs,通过构建PPI网络发现了6个关键枢纽基因(KRT18、RAN、NME1、NME2、MIF和CFB),进一步在肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中分析枢纽基因表达与生存之间的关系,发现KRT18可能是区分LUAD和LUSC的潜在基因,同时构建了KRT18基因突变与LUAD和LUSC患者预后的风险预测模型。最后采用新乡医学院第一附属医院临床组织样本对KRT18表达进行验证。结论KRT18可能是区分LUAD和LUSC潜在基因。
- 朱德奇卢建国李宾张劲草王忠民董成来
- 关键词:肺腺癌肺鳞状细胞癌生物信息分析
- 免疫联合化疗治疗肺鳞状细胞癌患者的效果与不良反应研究
- 2024年
- 目的 分析免疫联合化疗治疗肺鳞状细胞癌(LUSC)患者的效果,为临床提供参考。方法 回顾性分析2020年1月至2023年1月北京市朝阳区桓兴肿瘤医院收治的118例LUSC患者的临床资料,根据治疗方案的不同将118例LUSC患者分为单药免疫组(13例)、单药化疗组(58例)和免疫联合化疗组(47例)。比较3组患者临床疗效、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和白细胞介素-6(IL-6)]水平、肿瘤标记物[鳞状细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)和神经特异性烯醇化酶(NSE)]水平、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))和呼气峰值流速(PEF)]水平和不良反应发生情况。结果 免疫联合化疗组患者的总有效率高于单药化疗组、单药免疫组(均P<0.05)。3组患者治疗完成后7d(T_(1))的CRP、PCT和IL-6水平均低于治疗前7d(T_(0)),且免疫联合化疗组均低于单药化疗组、单药免疫组(均P<0.05)。3组患者T_(1)的SCC、CEA和NSE水平均低于T_(0),且免疫联合化疗组的SCC和NSE水平均低于单药化疗组、单药免疫组(均P<0.05)。3组患者T_(1)的FVC、FEV_(1)和PEF水平均高于T_(0),免疫联合化疗组均高于单药化疗组、单药免疫组(均P<0.05)。单药化疗组患者的心肌炎、肝肾功能下降发生率均低于免疫联合化疗组、单药免疫组(均P<0.05)。结论 免疫联合化疗治疗LUSC患者的效果优于单药免疫和单药化疗,且可改善炎症反应及肺功能,降低肿瘤标记物水平。
- 刘社清
- 关键词:肺鳞状细胞癌免疫治疗化疗
- 超声影像组学模型鉴别周围型肺腺癌与肺鳞状细胞癌
- 2024年
- 目的观察基于灰阶超声声像图的影像组学模型鉴别周围型肺腺癌与肺鳞状细胞癌(简称肺鳞癌)的效能。方法回顾性分析经穿刺活检病理确诊且肺超声清晰显示的88例单发周围型肺腺癌及58例单发周围型肺鳞癌患者资料,按照7∶3比例将患者分为训练集(n=103)与测试集(n=43)。基于训练集灰阶超声声像图提取、筛选可用于鉴别诊断的影像组学特征;分别以支持向量机(SVM)、线性判别分析(LDA)、logistic回归(LR)及最小绝对收缩和选择算子结合logistic回归(LASSO-LR)4种分类器建立模型,并以10折交叉验证下表现最佳者作为相应类型影像组学模型;绘制受试者工作特征曲线,计算曲线下面积(AUC),评估各模型鉴别诊断效能,并以DeLong检验进行比较,获取最大约登指数下最佳截断值的鉴别诊断准确率。结果SVM、LDA、LR及LASSO-LR最佳影像组学模型鉴别测试集周围型肺腺癌与肺鳞癌的AUC分别为0.864、0.867、0.880及0.844,差异均无统计学意义(P均>0.05);各模型在相应最佳截断值下鉴别诊断的准确率分别为86.05%、83.72%、88.37%及86.05%。结论基于灰阶超声影像组学模型可用于鉴别周围型肺腺癌与肺鳞癌。
- 陈泽政郝磊朱丽静赵捷赵鑫王博娟土继政张凯王兴华
- 关键词:腺癌超声检查
- 以急性胰腺炎为首发表现的肺鳞状细胞癌胰腺转移一例
- 2024年
- 患者男性,54岁,因“左上腹痛5天”收入肝胆外科。患者既往高血压病史1年,平素血压控制可,余无特殊。患者吸烟20余年,平均每天40支。查体:皮肤巩膜无黄染。腹稍膨隆,左上腹压痛,无反跳痛及肌紧张,肠鸣音1~2次/min。
- 杨朝勇赵国刚
- 关键词:肺鳞状细胞癌急性胰腺炎首发表现
- 肺鳞状细胞癌合并支气管颗粒细胞瘤1例并文献复习
- 2024年
- 目的探讨支气管颗粒细胞瘤(GCT)的临床病理特点、诊断及治疗。方法回顾性分析安徽理工大学第一附属医院2023年8月收治的1例肺鳞状细胞癌合并支气管GCT患者的临床病理资料,并复习相关文献。结果患者为69岁男性,因咯血4 d就诊。胸部增强CT示右肺下叶背段支气管腔狭窄,见囊腔影,大小14 mm×11 mm。电子支气管镜检查右下肺背段见新生物部分堵塞管口,表面附着白色坏死物,质脆,触之易出血。支气管镜活组织细胞学检查:右肺下叶背段可见梭形细胞病变。免疫组织化学检查结果示CK、desmin、SMA均阴性,vimentin、S-100、CD68均阳性。细胞学检查结合免疫组织化学检查结果最终诊断为GCT。结论支气管GCT常表现为支气管梗阻致肺不张改变,多在支气管镜检查时偶然发现,少数表现为肺结节或周围组织浸润。其诊断依靠病理学结果,需要进行大量免疫组织化学染色。可根据病变的大小和位置选择内镜下切除或开放手术切除。
- 林娜刘婷王瑞凯
- 关键词:肺肿瘤颗粒细胞瘤支气管肿瘤
相关作者
- 牛润桂

- 作品数:52被引量:212H指数:7
- 供职机构:山西省肿瘤医院
- 研究主题:疼痛 肺肿瘤 生活质量 非小细胞 肺癌易感性
- 徐岩

- 作品数:46被引量:312H指数:11
- 供职机构:首都医科大学附属北京友谊医院
- 研究主题:计算机辅助检测 肺结节 CT 图像质量 X线计算机
- 庞俊伟

- 作品数:5被引量:2H指数:1
- 供职机构:泰山医学院
- 研究主题:E2F-1 肺鳞状细胞癌 免疫组化 临床病理学意义 E2F1
- 许春伟

- 作品数:347被引量:1,061H指数:15
- 供职机构:浙江省肿瘤医院
- 研究主题:临床病理分析 文献复习 非小细胞肺癌 免疫组化 融合基因
- 张海青

- 作品数:145被引量:671H指数:13
- 供职机构:首都医科大学附属北京胸科医院
- 研究主题:肺肿瘤 免疫组织化学 非小细胞肺癌 结核病 免疫组化