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搜索到5707篇“ 肾上腺素受体“的相关文章

小鼠α_(1)肾上腺素受体分布及其对右美托咪定急性毒性的介导作用: 2025年; 目的探究α_(1)肾上腺素受体(α_(1)-AR)在小鼠组织器官中的分布及其对右美托咪定(DMED)急性毒性的介导作用。方法①取正常C57BL/6J小鼠,采用实时荧光定量PCR检测小鼠心、心尖、肺、肺大叶尖部、肝、肾、腹主动脉及脑组织(前额叶皮质、海马、纹状体、脑干、丘脑、嗅球和其余脑组织)中α_(1A)-AR、α_(1B)-AR、α_(1D)-AR、α_(2A)-AR、α_(2B)-AR和α_(2C)-AR mRNA相对表达量,分析心、肺组织中基因表达差异。②C57BL/6J小鼠分为α_(2)肾上腺素受体(α_(2)-AR)拮抗剂阿替美唑(ATI 0.005、0.010、0.020、0.025、0.040和0.050 mg·kg^(-1),im)组及α_(1)-AR拮抗剂哌唑嗪(1 mg·kg^(-1),im)组,给药15 min后,两组iv给予DMED 0.2 mg·kg^(-1),观察小鼠翻正反射消失率和诱导时间。③C57BL/6J小鼠iv给予DMED(16.38、20.48、25.60、32.00、40.00和50.00 mg·kg^(-1)),观察24 h内小鼠死亡率,并拟合致死率的剂量-效应曲线和计算半数致死剂量(LD_(50))。将C57BL/6J小鼠分为ATI(1、2、4和8 mg·kg^(-1),im)组和哌唑嗪(1 mg·kg^(-1),im)组,给药15 min后,两组iv给予DMED(25.60 mg·kg^(-1)),记录小鼠24 h内死亡数,HE染色观察小鼠肺组织病理变化。结果①α_(1)-AR的3种亚型在小鼠各组织器官中均较高表达,α_(2A)-AR和α_(2C)-AR基因在中枢神经系统表达较高,α_(2B)-AR基因在脑干和外周组织中表达较高。完整心脏组织及心尖、肺大叶尖部组织中α_(1)-AR各亚型mRNA表达水平均高于α_(2)-AR各亚型(P<0.05)。②ATI 0.005~0.050 mg·kg^(-1)剂量依赖性拮抗DMED 0.2 mg·kg^(-1)诱导的翻正反射消失,缩短小鼠的制动时间,哌唑嗪1 mg·kg^(-1)不能对抗DMED 0.2 mg·kg^(-1)的翻正反射消失效应。③DMED使小鼠死亡的LD_(50)为26.73 mg·kg^(-1),其95%CI为23.606~30.000 mg·kg^(-1),选择近LD_(50)的25.60 mg·kg^(-1) DMED作为后续毒性对抗的模型剂量。ATI 1、2、4和8 mg·kg^(-1)不能对抗DMED 25.60 mg·kg^(-1)致死作用,且高剂量ATI会使小鼠死亡�; 史贝贝王震王晓璇周培岚苏瑞斌; 关键词：毒性

噻吩并嘧啶类化合物作为β2肾上腺素受体别构调节剂的应用: 本发明公开了一种噻吩并嘧啶类化合物作为β2肾上腺素受体(β2AR)别构调节剂的应用，属于药物化学领域。本发明的噻吩并嘧啶类化合物由式1所示，该化合物结构中包含了一个噻吩并[3,...; 钱明成沈鑫焱金洁李英秀李燕孙正阳陈新赵帅侯亚男

一种吡咯酰胺类衍生物及其制备方法和作为β2-肾上腺素受体别构拮抗剂的应用: 本发明属于药物化学领域，具体公开了一种吡咯酰胺类衍生物及其制备方法和作为β2‑肾上腺素受体别构拮抗剂的应用。本发明的吡咯酰胺衍生物，结构如式I所示，其中R1为乙基，甲基，异丙基...; 陈新凌倩郭雪金洁景晨辰王竞冉桑吉达·拉赫曼钱明成侯亚男赵帅

一种苯并咪唑胺类衍生物及其制备方法和作为β2-肾上腺素受体别构拮抗剂的应用: 本发明属于药物化学领域，具体公开了一种苯并咪唑胺类衍生物及其制备方法和作为β2‑肾上腺素受体别构拮抗剂的应用。本发明的苯并咪唑胺类衍生物，其中R1为氢原子，溴原子；R...; 陈新景晨辰叶岢欣金洁郑妍钱明成侯亚男赵帅

激活Beta3肾上腺素受体对大鼠梗死心肌内皮型一氧化氮合成酶的影响: 2025年; 目的:探讨β_(3)肾上腺素受体(β_(3)-AR)保护心肌梗死(MI)大鼠梗死心肌的效果及其机制。方法:随机将30只雄性、SPF级SD大鼠归入Sham组(假手术组)、MI组[结扎LAD(左前降支)]、MI+BRL组(尾静脉注射β_(3)-AR激动剂BRL-37344)(4nmol/kg/min,10min,3次/W,3W)、MI+SR组(尾静脉注射β_(3)-AR拮抗剂SR59230A)(0.56 mg/kg/min,10 min,3次/W,3W)。用超声心动图采集心脏结构及功能参数;Masson、TUNEL染色分别检测梗死区心肌纤维化程度和心肌细胞凋亡水平;qRT-PCR检测梗死区心肌β_(3)-AR mRNA、内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)mRNA表达。结果:MI组大鼠较Sham组大鼠β_(3)-AR表达增加,LVEF降低,心肌纤维化加剧,心肌细胞凋亡增加,eNOS mRNA表达减少(P<0.05)。MI+BRL组大鼠较MI组大鼠LVEF升高,LVEDD和LVESD减小,心肌纤维化改善,心肌细胞凋亡减轻,β_(3)-AR mRNA和eNOS mRNA表达均明显增加(P<0.05)。结论:MI大鼠梗死心肌β_(3)-AR表达反应性增强;激活β_(3)-AR可使eNOS mRNA表达增加;β_(3)-AR激活可能通过作用于eNOS通路对梗死心肌具有保护作用。; 葛皓洋曾芳赵强李彪; 关键词：一氧化氮合成酶

α2-肾上腺素受体拮抗剂在制备促肌腱骨界面修复药物中的应用: 本发明公开了α2‑肾上腺素受体拮抗剂在制备促肌腱骨界面修复药物中的应用，属于药物制备技术领域。α2‑肾上腺素受体拮抗剂在制备促肌腱骨界面修复药物中的应用，α2‑肾上腺素受体拮抗剂通过抑制肌腱骨界面处Adra2a的表达，屏...; 黄晓红朱东旭张英泽于腾波朱馨蕊

肾上腺素受体在肿瘤中的研究进展: 2024年; 肾上腺素受体在免疫细胞上有显著表达,近年来,许多研究愈发关注其在免疫调节中的重要作用。在肿瘤领域,多项研究指出肾上腺素受体可能成为肿瘤治疗的新靶点:α肾上腺素受体通过调节免疫细胞的迁移和细胞因子的分泌,影响肿瘤的生长与转移,而β肾上腺素受体则在肿瘤微环境中介导免疫抑制性信号通路,显著影响肿瘤的免疫逃逸机制。对肾上腺素受体在肿瘤中的作用研究,不仅有助于深入理解肿瘤免疫调控机制,还为开发新的肿瘤免疫治疗策略提供了理论依据。该文重点综述了近几年肾上腺素受体在肿瘤中的研究进展,并讨论其在肿瘤免疫调控中的关键作用和应用潜力,同时整合了肾上腺素受体的蛋白三维结构,总结了肾上腺素受体的调节剂及其主要效应,以及部分肾上腺素受体激动药和拮抗药对肿瘤治疗的影响。; 沈世雄丁萌萌韩佳轩孟心语刘媛刘媛初明王月丹; 关键词：肾上腺素受体免疫调控免疫治疗信号转导肿瘤治疗

β3肾上腺素受体与冠心病的研究进展: 2024年; β肾上腺素受体(β-adrenergic receptor, β-AR)在冠心病病因研究中占据着重要位置,包括β1、β2和β3三个亚型,这些受体在机体广泛表达并具有多种生理功能。β3-AR可介导脂肪代谢相关反应,与脂代谢异常、胰岛素抵抗、糖尿病及高血压等冠心病危险因素密切相关;另外,β3-AR激动对心肌梗死后心脏具有保护作用。本研究通过概述β3-AR分子结构特征、在心脏中的表达及生理功能,探讨β3-AR在冠心病发病中的潜在作用及其成为冠心病风险预测因子或治疗新靶点的潜力。; 蔡家晟罗溶汪自龙; 关键词：Β3肾上腺素受体冠状动脉粥样硬化性心脏病心肌缺血再灌注损伤

妊娠期高血压疾病与肾上腺素受体阻滞剂: 2024年; 在妊娠期高血压疾病的治疗过程中,肾上腺素受体阻滞剂的应用具有一定的实际意义。本文全面综述妊娠期高血压疾病的病理生理机制以及肾上腺素受体阻滞剂的分类、治疗现状以及在降压和改善预后方面的应用价值,为妊娠期高血压疾病治疗提供更精准更个体化的用药选择。; 王慧宇胡丽燕; 关键词：药物疗法

肾上腺素受体与阿尔兹海默症的关系研究进展: 2024年; 阿尔兹海默症(Alzheimer’s disease,AD)是一种常发生于65岁以上人群的神经退行性疾病,严重影响患者生活质量。AD主要病理特征为脑部β淀粉样蛋白(βamloid protein,Aβ)沉积以及Tau蛋白的过度磷酸化。目前,临床治疗药物仅能缓解其临床症状,并不能有效延缓或逆转疾病的进程。因此,新型治疗靶点和药物亟待解决。研究显示,肾上腺素受体(Adrenergic receptor,AR)α2A-AR和β-AR参与Aβ沉积和Tau的磷酸化过程,可能是治疗AD的有效靶点之一。本文就AR在AD的发生、发展中发挥的作用进行了综述,为发现AD新型治疗靶点和药物提供帮助。; 夏雨田李汶阳麻煜程李婧瑜陈军利; 关键词：Β-肾上腺素受体阿尔兹海默症

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