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搜索到885篇“ 胡敏酸“的相关文章

胡敏酸在热压氧化作用后对金的劫金效果研究: 2025年; 在不同热压氧化作用下进行了胡敏酸的分解试验和对金的吸附性试验,并采用傅里叶转换红外光谱、紫外-可见光光谱、扫描电镜图像分析胡敏酸的结构,探究热压氧化作用对胡敏酸在碳质金矿中的“劫金”性质。结果表明:在温度为225℃、初始pH=10、反应时间4 h时,胡敏酸的分解率最高,为79.80%;在温度为250℃、初始pH=2.5、反应时间3 h时,胡敏酸对金的吸附率最低,为52.11%。红外光谱分析表明,胡敏酸在热压氧化过程中产生了羟基、醇或酚等中间产物,温度较高时不利于中间产物继续分解,碱性环境下胡敏酸中酚类基团不易分解,胡敏酸在热压氧化过程中还产生了醇酚基团和胺类物质,且这类物质随着反应时间延长可以被继续氧化。紫外光谱分析表明,胡敏酸中存在C=O与C=C共轭结构,热压氧化作用并不能使其改变。扫描电镜图像分析表明,胡敏酸的形貌在热压氧化作用后发生了不同的变化,改变了胡敏酸在碳质金矿中的“劫金”性质。; 李岩杨洪英齐悦; 关键词：胡敏酸分解率

缙云山两种森林表层土壤胡敏酸的性质及凝聚特征研究: 2025年; 区域土壤的植被覆盖类型影响着胡敏酸(HA)的数量、质量和组成,进一步影响其凝聚特性。以重庆缙云山竹林(海拔580 m)和阔叶林(海拔280 m)表层土壤HA为研究对象,采用元素分析、热重分析(TG)和傅里叶红外光谱分析(FTIR)表征其结构特性,结合动态光散射(DLS)和ζ电位测定,比较研究了Na^(+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)离子引发两种HA胶体凝聚的动力学特征。结果发现,竹林土壤HA具有更高的碳氮比(C/N)和碳氢比(C/H)、更强的热稳定性以及更多的芳香性红外吸收谱带,意味着竹林土壤HA结构更复杂、芳香性官能团更多,因此竹林土壤HA腐殖化程度更高。光散射研究结果表明,竹林土壤HA凝聚需要的Na^(+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)的临界聚沉浓度分别为1097.9 mmol·L^(-1)、8.6 mmol·L^(-1)、5.1 mmol·L^(-1);阔叶林土壤HA在Na^(+)体系中不凝聚,在Mg^(2+)、Ca^(2+)体系中的临界聚沉浓度分别为80.7 mmol·L^(-1)和20.2 mmol·L^(-1)。竹林土壤HA的ζ电位远低于阔叶林土壤HA,具体表现为:竹林土壤HA的ζ电位绝对值是阔叶林土壤HA的3.43倍,可用于解释二者凝聚特征的差异;竹林土壤HA对三种阳离子的敏感程度远高于阔叶林土壤HA,能够快速形成有效粒径更大的凝聚体。覆盖植被类型的改变会引起表层土壤中HA性质差异,高海拔竹林土壤HA腐殖化程度更高,对土壤溶液中阳离子的敏感程度也更强烈。研究结果对深入理解有机物质输入土壤后HA的形成及稳定性具有重要作用。; 毕琳娜田锐; 关键词：胡敏酸植被类型动态光散射阳离子

一种不溶胡敏酸的制备方法: 本发明公开了一种不溶胡敏酸的制备方法，包括以下步骤：步骤1、制备纯胡敏酸，以备用；步骤2、将步骤1获得的纯胡敏酸经过处理后制备不溶胡敏酸，步骤3、对步骤2的不溶胡敏酸进行除杂处理，得到高纯度的不溶胡敏酸。本发明通过胡敏酸...; 苟文贤刘彦良姜兰黄艺夏波

混合电解质引发“蒙脱石-胡敏酸”凝聚的动力学研究: 2025年; 自然土壤通常是多种胶体和多种电解质同时并存的,然而已有的土壤胶体凝聚研究大多在单一电解质和单一胶体条件下进行。利用动态光散射(DLS)技术,系统研究了混合电解质条件下“蒙脱石(Mont)-胡敏酸(HA)”混合胶体的凝聚动力学过程。结果表明:(1)在混合电解质条件下,无论是单一胶体还是混合胶体,实验仅观察到一个临界凝聚浓度(CCC),这表明混合电解质中两种阳离子共同作用于胶体的凝聚。(2)虽然混合电解质体系中两种阳离子共同作用于胶体凝聚,但从胶体凝聚速率、CCC或凝聚活化能可以发现,竞争吸附能力强的那种离子在凝聚中起决定性作用。例如,在99%Mont+1%HA混合胶体体系中,Na+K混合体系的CCC(97.41 mmol·L^(-1))非常接近K+单独存在的CCC(94.91 mmol·L^(-1)),表明Na+在此混合胶体凝聚中的作用几乎可以忽略,即在Na+K混合体系中K+对胶体凝聚起决定性作用。(3)增加HA的含量显著提高了混合胶体的稳定性,导致需要更高的电解质浓度才能引发胶体凝聚。该效应可归因于HA的加入增加了有机/无机复合胶体颗粒的表面电荷密度,进而增强了颗粒之间的静电排斥力。本研究的科学发现对于进一步揭示土壤有机-无机复合体的形成机制具有指导意义。; 何艾洲喻琳乔李航; 关键词：混合电解质动态光散射

加压氧化过程中胡敏酸结构和吸附特性的变化被引量：1: 2024年; 从碳质加压氧化金矿中提取胡敏酸。采用元素分析、傅里叶转换红外光谱、紫外-可见光光谱、拉曼光谱和X射线光电子能谱分析胡敏酸的结构。建立胡敏酸吸附金的动力学和等温线模型,计算热力学参数和等量吸附热。结果表明,受加压氧化的影响,胡敏酸的脂肪族结构、C=O键及其他含氧基团被破坏。更重要地,胡敏酸结构中有新化学键形成,如C—O—Cl_(x)、C—Cl_(x)和Me_(4)N—Cl。吸附实验结果显示,加压氧化对胡敏酸的金吸附性能具有极大影响。加压氧化后,胡敏酸对纯金溶液的吸附率下降至(42.78±1.05)%,对金浸出液的吸附率下降至(28.63±1.11)%。吸附数据表明,胡敏酸对金吸附行为符合伪二级动力学和Langmuir等温线模型。胡敏酸的等量吸附热随吸附量的增加而增加。; 牛会群赵荣欣杨洪英佟琳琳佟琳琳; 关键词：胡敏酸正交实验

电场对复合污泥堆肥中胡敏酸结构特征的影响: 2024年; 为深入理解电场如何调控堆肥中胡敏酸(humic acid,HA)的形成及其电子转移能力(electron transfer capacity,ETC),本研究采用施加5 V直流电场(电场组)和未施加电场(对照组)两种方式对污泥和玉米秸秆进行了为期30 d的堆肥处理,采用紫外可见光谱、红外光谱、三维荧光光谱分析以及电化学技术,分析堆肥过程中HA结构组成及其电子转移能力的变化规律。结果表明:在堆肥过程中,特定紫外吸收率(specific ultraviolet absorbance,SUVA436)和226~400 mn区间的吸光度(absorbance,A226~400)基本呈增加趋势,光谱比率(spectral ratio,SR)呈下降趋势。在堆肥结束时,电场组的SUVA436和A226~400显著高于对照组;电场组的SR显著低于对照组。相比于对照组,电场组在1650和1070 cm^(-1)处表现出更强的吸收峰变化。电场组的腐殖化指数(humification index,HIX)和荧光指数(fluorescence index,FI)基本上高于对照组。随着堆肥的进行,HA的ETC不断增加,对照组和电场组HA的ETC分别从开始的491和502μmol/g增至826和913μmol/g,分别提高了0.68倍和0.81倍。对照组和电场组电子接受能力(electron accepting capacity,EAC)的变化范围分别为203~381和257~508μmol/g,施加电场增强了HA的EAC。研究显示,电场促进了HA的腐殖化,增强了其电子接受能力,并且提高了HA中醌类等芳香族化合物含量和电子转移能力;电场导致HA分子量增大,反映了结构复杂度和功能性的提升;电场增强了堆肥中微生物活性,加速了有机物转化和堆肥成熟过程,促进了含氧活性基团的增加及多糖物质的分解。; 常昊宇席北斗席北斗孙晓杰王妍谭知涵张军; 关键词：电场堆肥胡敏酸平行因子分析

NaZSM-5分子筛提高秸秆水热制备胡敏酸产率的机制: 2024年; 秸秆水热降解制备腐殖酸是一种重要的秸秆资源化利用途径,但是该过程面临胡敏酸产率较低的问题。本研究拟通过在秸秆水热处理中加入NaZSM-5分子筛,探讨其对胡敏酸产率的影响。结果表明,添加NaZSM-5分子筛能够显著提高胡敏酸的产率,随着NaZSM-5分子筛硅铝比的提高,胡敏酸产率呈现先上升后下降的趋势,其中硅铝比为50的NaZSM-5分子筛能使胡敏酸产率达到16.04%。为了深入探讨NaZSM-5分子筛提高胡敏酸产率的机制,本研究采用X射线光电子能谱、核磁共振波谱、氨气升序升温吸附与脱附、模型化合物季铵盐吸附与脱附、红外光谱等表征技术进行相关分析。结果表明,高硅铝比(200、85)的NaZSM-5分子筛中存在低强度、中强度的Lewis酸性位点;随着硅铝比降低(分别由200、85降至38、25),中强度的Lewis酸性位点逐渐转变为高强度的Lewis酸性位点。在硅铝比为50的NaZSM-5分子筛中,中强度Lewis酸性位点的含量最高,中强度Lewis酸性位点能够有效稳定秸秆水热降解过程中形成的季铵氮结构(R_(4)N),从而促进胡敏酸的生成。高硅铝比的NaZSM-5对季铵氮结构的吸附强度较弱,不利于其转化为胡敏酸,而低硅铝比的NaZSM-5对季铵氮结构的吸附强度较强,可能导致季铵氮结构过度偶联,进而降低胡敏酸产率。本研究结果可为提高秸秆水热降解制备胡敏酸的产率提供一种有效方法,从而进一步推动秸秆的资源化利用。; 张志杨丁子萱冯迎辰徐文龙肖清波; 关键词：秸秆水热胡敏酸产率

胡敏酸对纳米二氧化钛光催化降解土霉素的影响: 2024年; 胡敏酸普遍存在于土壤中,可与环境中的纳米二氧化钛结合,从而改变纳米二氧化钛的性质及其与共存污染物的相互作用机制。研究以土霉素作为代表性环境污染物,通过模拟太阳日照探究胡敏酸对纳米二氧化钛光催化降解土霉素的影响。结果显示:土霉素在溶液中易光解,碱性条件更易于光解,猝灭试验表明羟基自由基与超氧自由基参与了光解;土霉素的降解率与纳米二氧化钛投加量、溶液初始pH值正相关,与溶液土霉素初始质量浓度负相关;胡敏酸对纳米二氧化钛光催化降解土霉素兼具促进与抑制作用,胡敏酸初始质量浓度为100 mg/L、250 mg/L时,可促进土霉素的光催化降解,而胡敏酸初始质量浓度为500 mg/L、1000 mg/L时,形成的复合物会抑制土霉素的光催化降解。; 黄福杨梁馨予王彬杨柳龙泉; 关键词：环境工程学胡敏酸纳米二氧化钛土霉素光催化降解

钙基胡敏酸改性生物炭的制备及其对镉污染的修复被引量：1: 2024年; 生物炭是修复Cd污染土壤的常用材料,但效率总体不高。为提高生物炭对Cd^(2+)的吸附性能,采用稻杆生物炭作为原材料,通过负载Ca^(2+)和胡敏酸氧化浸渍对其进行活化改性,制备钙基胡敏酸改性生物炭材料。采用扫描电镜及能谱(SEM⁃EDS)、红外光谱(FTIR)、光电子能谱(XPS)对材料进行表征,并通过吸附实验和盆栽实验,探究钙基胡敏酸改性生物炭对Cd^(2+)的吸附固定性能和机理。结果表明:(1)生物炭与胡敏酸质量比为1∶1,碱性石灰水中Ca^(2+)浓度为1.5 g·L^(-1)的改性生物炭(RHB1⁃1)对Cd^(2+)的吸附性能最佳,最大吸附容量为74.46 mg·g^(-1),较改性前提高了61%;(2)钙基胡敏酸改性生物炭的表面酸性含氧官能团显著增加,并且新生成了游离态羟基,通过配位螯合、络合共离子交换作用,从而高效吸附Cd^(2+),吸附过程以化学吸附为主,符合Freundlich吸附等温模型;(3)钙基胡敏酸改性生物炭能够吸附固定土壤中Cd^(2+),促进Cd^(2+)由酸可提取态转化为残渣态,降低了土壤Cd^(2+)的生物有效性。; 谭慧王少锋廉梅花曾祥峰贾永锋; 关键词：生物炭胡敏酸 CA^(2+)

长期秸秆还田对土壤有机碳和胡敏酸结构特征的影响被引量：1: 2024年; 针对黑土有机质老化急需培肥和解决秸秆焚烧问题,通过长期、少量、连年秸秆还田试验,研究土壤有机碳(SOC)、腐殖质组分含量和胡敏酸(HA)结构特征的变化。结果表明:与ck相比,秸秆还田配施化肥和秸秆还田处理表层、亚表层土壤有机碳含量分别增加了18.9%,20.0%和13.1%,14.7%;HA碳含量增加了17.5%,57.4%和10.7%,28.1%;胡敏素(Hu)含量分别增加了23.1%,23.0%和20.7%,16.2%。秸秆还田配施化肥处理亚表层土壤HA碳的增加量占SOC增加量的75.3%;HA占可提取腐殖质比例(PQ)从58.2%提升至63.6%。与ck相比,秸秆配施化肥处理HA的结构特征变化显著,表层和亚表层(O+S)/C比值分别降低了15.8%和17.7%;H/C比值分别增加了4.8%和5.3%;I_(2920)/I_(1720)比值分别增加了110.5%和131.2%;热量高/中比值分别降低了35.3%和28.9%;失重高/中分别降低了14.1%和12.0%。秸秆配施化肥处理使HA结构的氧化度、缩合度和热稳定性降低,脂族性增强,结构趋于简单化。; 李双翼侯淑艳窦森窦森高洪军; 关键词：秸秆还田土壤有机碳腐殖质组分

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