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地尔硫■双脉冲控释的制备及体外释放度考察
2019年
目的制备地尔硫?双脉冲控释,并考察其体外释药性能。方法采用挤出滚圆法制备地尔硫?载药芯,正交试验设计法优化芯处方;以羧甲基淀粉钠作为溶胀层,尤特奇L30D-55作为控释层,流化床包衣法制备地尔硫脉?冲,考察溶胀层及控释层包衣增重对释药行为的影响。结果优化后的芯处方为地尔硫?40%,晶纤维素40%,乳糖和低取代羟丙甲纤维素各10%,0.4%羟丙甲纤维素溶液作为黏合剂;当溶胀层包衣增重10%,控释层包衣增重20%时,制得释药时滞为4 h,且6 h和9 h药物释放分别超过50%和80%。结论本方法制备的地尔硫?包衣体外脉冲释药性能良好,应用前景广阔。
张晓晖贾晓英
关键词:脉冲控释微丸时滞
多索茶碱脉冲控释的研制被引量:2
2016年
目的研究多索茶碱脉冲控释的制备工艺,并考察其释药性能。方法以晶纤维素为骨架材料采用挤出滚圆法制备载药芯,通过流化床包衣法分别覆上交联羧甲基纤维素钠作为溶胀层、乙基纤维素和羟丙甲纤维素作为控释层制备多索茶碱脉冲,通过单因素考察筛选芯、溶胀层、控释层的处方组成对体外释药性能的影响。结果以晶纤维素、羧甲基淀粉钠和乳糖为添加剂可制得性能良好的高载药。随着溶胀层厚度的增加,药物释放时滞变短,速率显著增加;随着控释层包衣厚度的增加,时滞延长,释药减慢;控释层中羟丙甲纤维素用量或分子量增加,时滞缩短;控释层中增塑剂用量增加,时滞延长。结论所得包衣具有良好的脉冲释药性能,有广阔的应用前景。
高捷朱淼沃联群王文喜
关键词:多索茶碱
泼尼松脉冲控释的设计与评价
脉冲给药系统(Pulsatile delivery system)又名择时释药系统,可依据人体时辰节律特征以及疾病发作的时间规律,实现定时或定位释放药物。脉冲制剂不同于常见的缓控释制剂,并不能维持恒定的血药浓度,而是经服...
杨金兰
关键词:激素药物药物设计
一种右旋兰索拉唑择时脉冲控释制剂及其制备方法
本发明公开了一种右旋兰索拉唑择时脉冲控释制剂及其制备方法,基本结构由内至外包括空白芯、药物层、溶胀层和肠溶控释层。其中的溶胀层含有溶胀材料和粘合剂,肠溶控释层含有肠溶材料和缓释材料。与常规技术相比,本发明提供了...
尹莉芳汤小杰韩晓鹏代琳男
文献传递
一种平喘药组合物及其双脉冲控释胶囊和制备方法
本发明属于药物组合物领域,提出一种平喘药组合物,其有效成分由质量份的硫酸沙丁胺醇5份、麻黄提取物1~5份和苦杏仁提取物1~5份组成。本发明还提出含有所述平喘药组合物的双脉冲控释胶囊。本发明提出的药物组合物,中西药联用...
马其胜李保琴孙鹏陈雪峰
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酒石酸唑吡坦择时脉冲控释及其制备方法
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种酒石酸唑吡坦择时脉冲控释及其制备方法。该由内到外依次包括空白芯、药物层、溶胀层和时滞层。其中药物层中含有酒石酸唑吡坦与表面活性剂、粘合剂,溶胀层由两种溶胀材料组成,时滞层为乙...
宗莉王扣存张文晶谭震
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酒石酸唑吡坦择时脉冲控释及其制备方法
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种酒石酸唑吡坦择时脉冲控释及其制备方法。该由内到外依次包括空白芯、药物层、溶胀层和时滞层。其中药物层中含有酒石酸唑吡坦与表面活性剂、粘合剂,溶胀层由两种溶胀材料组成,时滞层为乙...
宗莉王扣存张文晶谭震
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盐酸罗沙替丁醋酸酯脉冲控释的稳定性考察
2012年
目的探讨盐酸罗沙替丁醋酸酯脉冲控释的稳定性。方法以性状、内容物色泽、释药时滞、含量等为稳定性重点考察项目,进行强光照射、高温、高湿、加速、长期试验等稳定性考察。结果样品在高温条件下,衣膜渐变黄,释药时滞缩短;在高湿条件下,虽然没有受潮现象,但变得较透明,同时时滞缩短,释药速率加快;强光照射时脉冲控释各项指标均无明显变化;在加速试验中,保持干燥,衣膜渐变黄,药物含量基本不变,释药时滞缩短;在长期试验中,放置12个月,稳定性良好,各项考察指标符合有关规定。结论所制对光稳定,但在高湿、高温条件下均不稳定,本品应在阴凉干燥处保存。
廖鹏洪江游申楼
关键词:罗沙替丁脉冲控释稳定性微丸
盐酸地尔硫脉冲控释的制备与体外释放影响因素的研究被引量:1
2012年
目的制备盐酸地尔硫牙脉冲控释并考察体外释放影响因素。方法采用挤出滚圆法制备载药芯,以流化床包衣法分别包覆内层低取代羟丙基纤维素(low substituted hydroxypropylcellulose,L-HPC)溶胀层和外层乙基纤维素水分散体控释层来制备脉冲控释,并考察溶胀层材料类型、溶胀层包衣增重、溶胀层包衣液中十二烷基硫酸钠(sodium alkyl sulfate,SDS)浓度及控释层包衣增重对释药的影响。结果药物通过控释层衣膜破裂而释放,溶胀层材料类型、溶胀层包衣增重、溶胀层包衣液中SDS浓度及控释层包衣增重等对脉冲控释的释药时滞和释放速度均有显著影响。结论该方法制备的脉冲控释,在模拟人体内胃肠道pH值变化条件下达到了时滞为4h,滞后1.5h,累积释药80%以上的脉冲释药效果。
张晓晖郭英孙建军曹德英
关键词:脉冲释药微丸
酒石酸美托洛尔脉冲控释的制备及Beagle犬体内药动学研究被引量:8
2011年
目的制备酒石酸美托洛尔脉冲控释,并对脉冲控释在Beagle犬体内的药动学进行研究。方法采用挤出-滚圆法制备载药芯,以水溶胀性材料CCNa(交联羧甲基纤维素钠)为内包衣溶胀层,以乙基纤维素水分散体Surelease为外包衣控释层制备酒石酸美托洛尔脉冲控释;对6条Beagle犬进行双制剂双周期交叉试验,利用高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度,用DAS2.0统计软件计算相关药动学参数。结果所制备的脉冲控释体外释药时滞为4h,时滞后2.1h累积释药量大于80%(w);脉冲控释在Beagle犬体内的时滞为3.2h,达峰时间为5.6h,可起到延迟释药和短程缓释的作用。
余超邹梅娟史一杰程刚
关键词:药剂学酒石酸美托洛尔脉冲控释微丸药动学

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