搜索到63篇“ 脉冲控释片“的相关文章
- 含糠酸氟替卡松和维兰特罗的脉冲控释片及制备方法
- 本发明提供了一种糠酸氟替卡松和维兰特罗的脉冲控释片，该脉冲控释片能在半夜和清晨到达血药浓度，从而达到时辰治疗的目的。所述的脉冲控释片包括漂浮层和片芯两个部分。漂浮层采用亲水性高分子和脂肪醇为辅料,使其在胃内能滞留一定的时...
- 郑春莲陶安进徐春莲马亚平袁建成
- 文献传递
- 酮洛芬薄膜包衣脉冲控释片的制备被引量：4
- 2016年
- 目的研制夜间服药、凌晨释放的酮洛芬脉冲控释片。方法采用湿法制粒压片法制备片芯,滚转包衣锅法包控释衣膜。通过对片芯、衣膜处方中崩解剂、填充剂、致孔剂、增塑剂、包衣增重进行单因素考察,并采用星点设计效应面法对处方进行优化。结果单因素考查表明崩解剂、致孔剂、包衣增重对释药时滞有明显影响,采用星点设计效应面法得到的最优处方为:片芯处方KPF 50 mg(25%),MCC 40 mg(20%),乳糖70 mg(35%),L-HPC 40 mg(20%);包衣液处方为Eudragit L100与EC比例是65∶35,PEG6000 15%,包衣增重9.0%。其体外释放时滞为3.75 h,释药时间为0.5 h。结论酮洛芬薄膜包衣片能实现脉冲释药,达到定时速释的要求。
- 李彩艳李新亮
- 关键词：酮洛芬脉冲控释片释药
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- 文献传递
- 血塞通脉冲控释片的处方优化被引量：1
- 2014年
- 目的:优化血塞通脉冲控释片的处方。方法:采用单因素试验考察片芯崩解剂种类、片芯崩解剂用量、包衣液组成和包衣增重百分率对药物累积释放率的影响;采用正交试验考察片芯崩解剂用量、包衣液组成、包衣增重百分率对释药时滞时间的影响,优化血塞通脉冲控释片的处方。结果:最佳处方为片芯崩解剂用量为15%,包衣增重百分率为9%,包衣液组成为Eudragit L100∶EC=1.5∶1(m/m);在该处方条件下,血塞通脉冲片的体外释药时滞为6 h左右,然后迅速脉冲式释药。结论:所选处方合理,制备的血塞通脉冲控释片能达到设计要求,体外试验可达到脉冲释药时滞效果。
- 周金彩龙红萍杨栋梁何蓉任娜
- 关键词：血塞通脉冲控释片时滞体外释放度
- 血塞通包衣脉冲控释片体外释药特性的研究
- 2014年
- 目的建立血塞通包衣脉冲片体外释放度测定方法,考察其体外释药特性。方法 RP-HPLC梯度洗脱法测定血塞通包衣脉冲控释片中的人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量;在模拟人胃肠溶出介质环境下,比较血塞通包衣脉冲控释片与普通片剂体外释药时滞和累积释药的脉冲效果。结果人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1在3.0-60μg,三七皂苷R1在0.8-16μg内与峰面积具有良好的线性关系,r值分别为0.999 8、0.999 4、0.999 6,低、中、高浓度平均回收率分别在99.0%-99.4%、99.1%-99.3%、98.7%-99.6%,RSD均〈3.0%（n=3）;体外释放度试验表明与血塞通普通片剂相比,血塞通包衣脉冲控释片释药时滞为5 h,体外累积释药〉80%。结论血塞通包衣脉冲控释片在体外具有明显的脉冲释药特性,从而指导及优化处方作进一步研究。
- 张君周金彩杨栋梁
- 关键词：血塞通反相高效液相色谱法释药特性
- 一种血塞通脉冲控释片处方及制备方法
- 本发明公开了一种血塞通脉冲控释片处方及制备方法。本发明提供的血塞通脉冲控释片具有脉冲定时释药功能，所述片剂的片芯由有效疗量的三七总皂苷、崩解剂羧甲基淀粉钠、填充剂乳糖、润滑剂硬脂酸镁和湿润剂75％乙醇组成，包衣由聚丙烯酸...
- 周金彩杨栋梁王疑芳何蓉任娜杨璐张君
- 文献传递
- 一种血塞通脉冲控释片活性成分的检测方法
- 本发明公开了一种血塞通脉冲控释片活性成分的检测方法，本发明公开一种采用反相高效液相色谱梯度洗脱法(PR-HPLC)检测血塞通包衣控释片活性成分人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg和人参皂苷Rg1的含量和体外释放度测定的方法，评价...
- 杨栋梁周金彩任娜何蓉王疑芳杨璐邹瑾
- 文献传递
- 灯盏花素脉冲控释片在家兔体内的药物动力学研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究灯盏花素脉冲控释片在家兔体内的药物动力学。方法采用液-液萃取法制备血样供试品,应用HPLC法测定制剂中灯盏乙素的血药浓度并进行药动学研究。结果灯盏花素脉冲控释片在家兔体内呈二室模型分布,其主要药动学参数:k a=1.4230 h-1,α=1.2042 h-1,β=0.5546 h-1,t1/2(a)=0.49 h,t1/2(α)=0.58 h,t1/2(β)=1.25 h,k21=1.0387 h-1,k12=0.0771 h-1,k10=0.6430 h-1,V c=2.71 L,V=3.14 L,CL=1.74 L/h,AUC0→∞=34.46μg·h/mL,T lag=1.06 h,MRT=4.20 h。结论灯盏花素脉冲控释片在兔体内经过一定时间以脉冲式释放药物,达到了延时释药的设计要求,且体内外释药过程具有一定的相关性。
- 洪正飞谭建玲林宁
- 关键词：灯盏花素灯盏乙素脉冲控释片药物动力学
- 阿司匹林脉冲控释片的研制被引量：1
- 2012年
- 以阿司匹林为模型药物制备脉冲片,并考察各处方因素对脉冲片释放度的影响.以主药和崩解剂为片芯,乙基纤维素(EC)为包衣材料,聚乙二醇6000(PEG6000)为致孔剂,羟丙甲基纤维素(HPMC)为增塑剂,采用压制包衣法制备含阿司匹林50 mg的脉冲控释片.各辅料的比例及包衣层厚度对阿司匹林片的脉冲释放均有影响.通过对处方的优化,得最终处方为主药50 mg、崩解剂30 mg,EC 180 mg,PEG6000 60 mg,HPMC 30 mg的阿司匹林脉冲控释片.通过选择片芯中的崩解剂、调整包衣层组成和厚度,可以用压制包衣的方法得到不同时间脉冲释药的阿司匹林片剂.
- 程三芳岳红坤常明周冉王婧
- 关键词：阿司匹林
- 尼莫地平固体分散体脉冲控释片的制备被引量：2
- 2012年
- 目的:制备尼莫地平固体分散体脉冲控释片。方法:采用有机溶剂蒸发法制备尼莫地平-聚维酮固体分散体(NMP-PVPk30-SD);将NMP-PVP-SD采用粉末直接压片法压片;以乙基纤维素(EC)为包衣材料,EudragitL30D-55为致孔剂,采用滚转包衣法制备尼莫地平固体分散体脉冲控释片;通过体外释放度试验,考察膨胀剂、衣层组成及厚度对控释片释药行为的影响。结果:NMP-PVP=1∶4制成的固体分散体30 min体外溶出度达80%,膨胀剂比例为20%、包衣液组成EC-Eud-ragitL30D-55=4∶20、包衣增重为3.7%的脉冲控释片体外延迟释放时间T10为4.5 h。结论:采用固体分散体制备技术将尼莫地平进行处理后通过调整片芯中膨胀剂的用量、包衣液组成和衣层厚度,可以得到具有良好脉冲释药效果的控释片。
- 李菲王道艳王建筑郭丰广郝吉福曹娟
- 关键词：尼莫地平固体分散体脉冲控释片时滞
相关作者
- 邹豪
- 作品数：134被引量：2,046H指数：14
- 供职机构：第二军医大学
- 研究主题：盐酸维拉帕米 实验教学 纳米粒 药剂学 脉冲控释片
- 林宁
- 作品数：27被引量：82H指数：5
- 供职机构：湖北中医药大学
- 研究主题：尼可地尔 脉冲控释片 释放度 丹参素 小肠吸收
- 郭涛
- 作品数：501被引量：2,298H指数：23
- 供职机构：中国人民解放军
- 研究主题：药动学 高效液相色谱法 汉族 药代动力学 血药浓度
- 杨栋梁
- 作品数：58被引量：217H指数：9
- 供职机构：中南大学化学化工学院
- 研究主题：内生真菌 血塞通 脉冲控释片 澄清度 磨碎
- 周金彩
- 作品数：53被引量：128H指数：6
- 供职机构：湖南科技职业学院
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