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腰痛宁胶囊与布洛芬缓释胶囊联合治疗腰椎间盘突出症对患者疼痛及腰椎功能的影响: 2025年; 目的:探讨使用腰痛宁胶囊与布洛芬缓释胶囊联合治疗腰椎间盘突出症(LDH)对患者疼痛及腰椎功能的影响。方法:选取2022年8月至2023年8月在北京市昌平区流村社区卫生服务中心接受治疗的100例LDH患者为研究对象,用随机数字表法将其分为两组。对照组(n=50)采用布洛芬缓释胶囊治疗,观察组(n=50)采用布洛芬缓释胶囊联用腰痛宁胶囊。比较两组临床疗效、疼痛程度、腰椎功能、腰椎活动度、生活质量、不良反应。结果:观察组治疗的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,观察组视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组(P<0.05),日本骨科协会(JOA)腰椎功能评分表评分高于对照组(P<0.05),后伸活动度、前屈活动度大于对照组(P<0.05),健康调查简表(SF-36)中生活功能、精神健康、生命活力、生理职能、总体健康、情感职能、躯体疼痛、社会功能评分高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗LDH效果显著,可缓解患处疼痛,改善腰椎功能及活动度,提高生活质量,且用药安全。; 徐大海王建强王鑫锌; 关键词：腰椎间盘突出症腰痛宁胶囊布洛芬缓释胶囊腰椎功能腰椎活动度

腰痛宁胶囊辅助柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎对患者炎症指标及氧化应激状态的改善研究: 2025年; 研究腰痛宁胶囊辅助柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎对患者炎症指标及氧化应激状态的改善。方法选择我院100例强直性脊柱炎患者,将其按照随机分组方法进行分组,分为对照组和治疗组,每组50例,前组使用柳氮磺吡啶治疗,后组使用柳氮磺吡啶结合腰痛宁胶囊治疗,治疗结束后进行资料收集和对比分析。结果两组患者经过治疗后均表现出一定效果,但治疗组患者的总体效果更好,无论是炎症指标还是氧化应激状态的改善效果都比对照组好,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在对强直性脊柱炎患者进行治疗时使用腰痛宁胶囊辅助柳氮磺吡啶的治疗方法可以有效提高治疗效果,减少并发症的发生,减少药物副作用,促进炎症指标及氧化应激状态的改善。腰痛宁胶囊辅助柳氮磺吡啶的治疗方法具有较高使用价值。; 樊志忠张静沙莎王开成王久敏; 关键词：腰痛宁胶囊柳氮磺吡啶强直性脊柱炎

腰痛宁胶囊辅助柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床研究: 2024年; 目的探讨腰痛宁胶囊辅助柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法选取2022年1月至2024年1月在河南省漯河市临颍县中医院确诊的80例强直性脊柱炎患者,采用简单随机分组法将患者分为联合组和常规组,各40例。常规组采用柳氮磺吡啶治疗,联合组采用腰痛宁胶囊辅助柳氮磺吡啶治疗,两组均持续治疗8周。比较两组临床疗效及治疗前后中医证候(腰脊冷痛、腰脊俯仰受限、恶寒喜温等)积分、炎症指标[红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素(IL)-17]、体征(指地距、枕墙距及晨僵持续时间)、氧化应激指标[氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)],并记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率为90.00%,明显高于常规组的72.50%(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分均降低,且联合组低于常规组(P<0.05);两组ESR、CRP、TNF-α及IL-17水平均较治疗前下降,且联合组低于常规组(P<0.05);两组指地距、枕墙距及晨僵持续时间均改善,且联合组优于常规组(P<0.05);两组SOD、GSH-Px水平均升高,MDA水平降低,且联合组优于常规组(P<0.05);联合组治疗期间不良反应发生率为15.00%,与常规组的10.00%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论腰痛宁胶囊辅助柳氮磺吡啶治疗能够提高强直性脊柱炎患者的疗效,降低炎症反应指标,减轻患者氧化应激状态。; 张颍伟李志敏; 关键词：强直性脊柱炎腰痛宁胶囊柳氮磺吡啶氧化应激

腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效分析: 2024年; 探讨腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法我院于2021年1月~2023年1月选择70例腰椎间盘突出症患者开展研究,通过双盲法分为普通组(35例,布洛芬缓释胶囊)与探讨组(35例,腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊),研究指标为治疗效果、疼痛评分、血液流变学情况、实验室指标、腰椎活动度、腰椎功能评分、独立生活能力、生活质量、用药副作用。结果经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者治疗效果更高,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者疼痛评分更低,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者血液流变学情况更低,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者实验室指标更低,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者腰椎活动度更高,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者腰椎功能评分更高,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者独立生活能力更高,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者生活质量更高,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者用药副作用与普通组无明显统计学差异,P>0.05。结论腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效更好,能够有效缓解病灶疼痛状况,改变血液流变学情况与实验室指标,优化患者腰椎活动度,让腰椎间盘突出症患者具有更高的生活质量,保障用药安全性。; 孙丽华; 关键词：腰椎间盘突出症腰痛宁胶囊布洛芬缓释胶囊

包装盒（腰痛宁30粒）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（腰痛宁30粒）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装产品。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。;5.请求保护的外观设计...; 王轶超

腰痛宁胶囊治疗腰椎骨质增生症的临床研究: 2023年; 分析腰痛宁胶囊治疗腰椎骨质增生症的临床效果。方法选取腰椎骨质增生症患者98例,随机均分为对照组和观察组,对照组进行常规治疗,观察组进行腰痛宁胶囊治疗,对比治疗效果。结果观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论腰痛宁胶囊治疗腰椎骨质增生症可以提高临床治疗效果,提升生活质量,环节临床症状,建议推广。; 崔树明; 关键词：腰痛宁胶囊腰椎骨质增生症

温针灸联合腰痛宁胶囊治疗椎间盘源性下腰痛的疗效分析: 2023年; 目的观察温针灸联合腰痛宁胶囊治疗椎间盘源性下腰痛的临床疗效并探讨其作用机制。方法80例患者随机分为观察组与对照组各40例。在常规治疗基础上,对照组口服腰痛宁胶囊,观察组在对照组基础上采用温针灸。比较两组患者治疗前后McGill疼痛量表[包括疼痛评级指数(PRI)、疼痛状况(PPI)和视觉模拟量表(VAS)评分]、Oswestry功能障碍指数(ODI)及改良日本骨科协会评估量表(JOA)评分。观察对比炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)。结果观察组总有效率为87.50%,高于对照组的70.00%(P<0.05)。两组治疗2周、4周后患者McGill疼痛量表评分(PRI、PPI和VAS疼痛评分)和ODI功能障碍指数与治疗前比较,评分均下降(P<0.05),且观察组下降均较对照组更明显(P<0.05)。两组患者JOA评分与治疗前比较升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。两组治疗2周、4周后炎性因子水平较治疗前均降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。出现不良反应后,立即停止治疗,停止治疗后其不良反应均消失。结论温针灸联合腰痛宁胶囊治疗椎间盘源性下腰痛的临床疗效较好,可有效缓解腰痛、功能障碍症状,抑制炎性因子的释放和聚集。; 蔡建辉吴振华李洪涛孙晓伟; 关键词：椎间盘源性下腰痛温针灸腰痛宁胶囊

腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效评价: 2023年; 研究腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗腰椎间盘突出症患者的临床效果。方法选择我院在2018年1月至2020年1月期间收治的60例腰椎间盘突出症患者,随机分组,比较两组患者的各项临床治疗效果。结果观察组患者的各项临床效果均优于对照组(P<0.05)。结论腰椎间盘突出症患者通过腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗,疗效确切,值得推广。; 杨晓丽; 关键词：腰痛宁胶囊布洛芬缓释胶囊腰椎间盘突出症临床疗效

腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效评价被引量：5: 2023年; 目的观察腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法选择2020年1月—2021年12月在唐山市工人医院进行腰椎间盘突出症治疗的110例患者,按随机数表法将患者分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组采用布洛芬缓释胶囊进行治疗,治疗组采用腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊进行治疗。对比两组患者临床疗效、日本骨科协会评估治疗(Japanese Orthopaedic Association,JOA)评分、腰椎活动度、血液流变学指标、血清前列腺素E_(2)(prostaglandin E_(2),PGE_(2))水平及视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)的变化。结果治疗后,治疗组总有效率为98.15%,显著高于对照组的86.79%,两组比较差异显著(P<0.05)。治疗后两组血液流变学指标全血还原黏度(whole blood reduced viscosity,WBRV)、血浆黏度(plasma viscosity,PV)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB),血清PGE_(2)水平、VAS评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组患者治疗后血液流变学指标、血清PGE_(2)水平及VAS评分水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组JOA评分及腰椎活动度均较治疗前显著提高(P<0.05),且治疗组患者治疗后JOA评分及腰椎活动度显著高于对照组(P<0.05)。两组患者基本无不良反应发生。结论腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗腰椎间盘突出症患者疗效显著,同时可改善患者血液流变学指标及PGE_(2)水平,缓解疼痛并提高腰椎活动度。; 王惠黄炜韩晓东赵然王东; 关键词：腰痛宁胶囊布洛芬缓释胶囊腰椎间盘突出症血液流变学 VAS 腰椎活动度

腰痛宁胶囊联合脊柱微调整脊手法治疗椎间盘源性腰痛的临床疗效: 2023年; 目的探究腰痛宁胶囊联合脊柱微调整脊手法治疗椎间盘源性腰痛(DLBP)的临床疗效。方法选取2018年10月至2020年11月株洲市人民医院收治的106例DLBP患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各53例。对照组行脊柱微调整脊手法治疗,观察组在对照组基础上联合腰痛宁胶囊治疗。比较两组临床疗效及治疗前后疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]、腰椎功能评分[日本骨科协会(JOA)评分]、炎症因子水平[白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果观察组治疗总有效率为96.23%,高于对照组的79.25%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组VAS评分均低于治疗前,JOA评分均高于治疗前,且观察组VAS评分低于对照组,JOA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腰痛宁胶囊联合脊柱微调整脊手法治疗DLBP显著,可改善患者腰椎功能,减轻机体疼痛程度,值得临床推广应用。; 李湘陵唐元章; 关键词：腰痛宁胶囊椎间盘源性腰痛

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