公共文化服务平台

搜索到597篇“ 致畸性“的相关文章

辣木果遗传毒性及致畸性研究: 2025年; 目的:评估辣木果的遗传毒性和致畸性。方法:根据食品安全国家标准中推荐的毒性试验组合,开展细菌回复突变(Ames)试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验和大鼠致畸试验。Ames试验设5个剂量组,最高剂量为5.0 mg/皿,采用√10倍组距,接种后,37℃培养48 h,计数每皿回变菌落数;验证试验,组距改为5倍,其余不变。哺乳动物红细胞微核试验和小鼠精母细胞染色体畸变试验均选用昆明种小鼠,设3个剂量组,以最大灌胃量为最高剂量,0.5倍组距下设2个剂量,分别观察骨髓涂片中嗜多染红细胞中的微核发生率和睾丸涂片中染色体畸变类型和相应的数量。大鼠致畸试验选用未交配过的性成熟SD大鼠,设3个剂量,以90天试验的高剂量作为该试验的高剂量,√5倍组距下设2个剂量,观察孕鼠生长情况,妊娠第20天处死孕鼠并取子宫称量,记录黄体数、吸收胎、死胎、活胎及着床数,活胎体质量、身长及外观,每窝胎鼠数的一半检查骨骼,另一半检查内脏。结果:辣木果在Ames试验、哺乳动物红细胞微核试验和小鼠精母细胞染色体畸变试验中均呈阴性反应,在大鼠致畸试验中对孕鼠及胎鼠均未产生明显的毒性作用,未显示致畸性。结论:在本试验条件下,辣木果未显示出遗传毒性和致畸性。致畸作用的未观察到有害作用剂量(NOAEL)为8 g/kg。; 李淑琴李学敏边林秀张颖王晓瑞; 关键词：遗传毒性致畸性小鼠

肉苁蓉干膏粉致畸性毒性实验研究: 2024年; 目的通过动物实验观察肉苁蓉干膏粉是否有致畸作用,初步确定不引起致畸作用的NOAEL值,为安全食用和相关产品开发提供参考。方法雌雄SD大鼠按1︰2合笼,查见阴栓当天为妊娠第0天,此后1 d为第1天。完全随机法将交配成功的雌鼠分入阴性对照组、1250 mg/kg、2500 mg/kg、5000 mg/kg、阳性对照组(环磷酰胺,15 mg/kg)5组,每组不少于18只。孕第6~15 d,剂量组以10 ml/kg经口灌胃给予受试物、阴性对照组灌胃给予相同体积蒸馏水、阳性组于孕第12天按2 ml/kg体重腹腔注射环磷酰胺1次。第0、6、9、12、15、20天称量体重,调整灌胃量。妊娠第20天,孕鼠称重后行安乐死,取出子宫,称子宫连胎鼠总重,摘除卵巢称重并计数黄体数,剖开子宫记录总着床数、活胎数、死胎数、吸收胎数,取出活胎仔称重、量体长、逐个检查外观,取下胎盘称重。将1/2活胎鼠放入鲍氏液中固定两周,检查脏器发育情况;其余活胎鼠去内脏,经固定、染色、透明后以检查骨骼发育情况。结果环磷酰胺组孕鼠增重显著低于阴性对照组(P=0.000),死胎发生率显著高于阴性对照组(P=0.000),胎仔平均体重及平均身长均显著低于阴性对照组(P=0.000、0.000),外观畸形、骨骼畸形及内脏畸形窝发生率均显著高于阴性对照组(χ^(2)=38.000、10286、18.000,P=0.000、0.001、0.000),提示试验系统及操作可靠。第0天(χ^(2)=5.664,P=0.227)、6天(F=0.906,P=0.464)、9天(F=1.098,P=0.363)、12天(F=1.081,P=0.371)、15天(F=0.627,P=0.644)孕鼠体重和体重净增重比较,组间差异无统计学意义(χ^(2)=5.790,P=0.215)。各剂量组第20天体重及体重增重与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P=1.000、1.000、1.000,0.670、0.518、0.340)。窝平均活胎数(χ^(2)=1.869,P=0.760)、黄体数(χ^(2)=6.230,P=0.183)、吸收胎发生率(χ^(2)=1.109,P=0.894)组间差异无统计学意义;着床数(χ^(2)=9.964,P=0.041)、胎仔平均体重(χ^(2)=48.968,P=0; 蒋勇敬明武; 关键词：肉苁蓉母体毒性致畸性 NOAEL

基于机器学习的多分类集成模型预测鱼类致畸性的研究: 刘高华

硝酸镧致突变性及致畸性评价: 2023年; 目的评价硝酸镧的致突变性和致畸性,为稀土元素的安全使用提供科学依据。方法根据硝酸镧对ICR小鼠的半数致死剂量(LD50),分别设高、中、低(雄性为875、437.5、218.75 mg/kg·BW;雌性为1015、507.5、253.75 mg/kg·BW)3个剂量组,对ICR小鼠(每组10只,雌雄各半)进行骨髓细胞微核试验,观察硝酸镧对小鼠骨髓微核细胞率的影响;根据硝酸镧对CHL细胞的半数抑制浓度,分别设高、中、低(不加S9混合液时为1×10^(-3)、1×10^(-4)、1×10^(-5)mol;加S9混合液时为5×10^(-3)、2.5×10^(-4)、1.25×10^(-5)mol)3个剂量组,进行体外哺乳动物细胞(接种至25 mL细胞培养瓶中对数分裂期生长良好的CHL细胞,1×10~6个/瓶)染色体畸变试验,观察硝酸镧对哺乳动物细胞染色体畸变率的影响;设硝酸镧5个剂量组(分别为5、1、0.2、0.04、0.008 mg/皿),在S9代谢活化系统存在或不存在的条件下进行鼠伤寒沙门氏菌(TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535)回复突变试验,观察硝酸镧对鼠伤寒沙门氏菌回复突变的影响。设硝酸镧3个剂量组(分别为9、36、144 mg/kg·BW),通过对SD孕鼠(每组至少15只)的致畸试验,观察硝酸镧对孕鼠生长和着床能力、胎仔体重和身长情况及对胎鼠骨骼畸形率、各脏器畸形率及总内脏畸形率的影响。结果小鼠骨髓细胞微核试验结果显示,硝酸镧各剂量组的微核细胞率与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。体外哺乳动物细胞染色体畸变试验结果显示,在不加S9混合液的条件下,硝酸镧在1×10^(-5)M时可导致染色体畸变细胞率升高(χ^(2)=12.109,P<0.01),但畸变细胞率<5%,可能不具有生物学意义;在加S9的条件下,硝酸镧各剂量组的染色体畸变细胞率与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验结果显示,在S9代谢活化系统存在或不存在的条件下,硝酸镧各剂量组的回复突变菌落数与阴性对照组比较�; 肖倩倩刘青云康陈萍孟庆贺蒋建军杨晓华杨晓华郝卫东; 关键词：硝酸镧致突变性致畸性安全性评价

微种植钉支抗和传统支抗治疗在安氏III型错颌致畸性治疗临床应用上的比较分析被引量：2: 2023年; 本文为进一步探讨安氏III型错颌的微植入钉支抗和传统种植体支抗的临床使用效果,特别选择了我院收治的正畸患者50例为本课题研究的实验组(微植入钉支抗)和对照组(传统支抗),并于临床治疗完成后,通过比较分析两组的疗效时间、U6近中移动率、UI舌侧移动率来佐证两种治疗方式的有效性。现报道如下。; 徐爱生吉沛; 关键词：正畸治疗疗效

流苏叶对大鼠致畸性研究: 2022年; 食品安全地方标准是食品安全国家标准的重要组成部分,是食品安全国家标准的补充。流苏(Chionanthus retusus Lindl.et Paxt)为木犀科流苏树属植物,落叶小乔木或灌木,国家二级保护植物。《山西树木志》记载:流苏主要分布于黄河中下游及其以南地区,集中分布于山西省中条山、垣曲、阳城、翼城、沁水以及太行山、太岳山、吕梁山等地,占全国资源分布的40%以上。流苏叶茂盛,初夏开白花,花长1.2~2.5 cm,花朵洁白纯净,清丽宜人。流苏叶为单叶对生,叶片椭圆形或长圆形,背面有隆起柔毛。1992版《中国植物志》记载:“流苏嫩叶晒干可代茶、味香”。民间早有在春天采流苏的嫩叶和花,制作茶饮用的历史,故也称作糯米花、糯米茶,常饮流苏叶茶可清热去火、助消化、消暑止渴。通过对流苏叶、花等组织初步检测发现,它们富含黄酮类化合物、氨基酸、多糖、维生素和微量元素等多种营养成分[1]。本文以流苏叶为受试物,依据GB 15193.14-2015《食品安全国家标准致畸试验》[2]要求,进行了致畸试验研究,将SD大鼠随机分为低、中、高剂量组和阴性对照组。通过致畸试验研究,表明流苏叶各剂量组对SD大鼠未见明显母体毒性、胚胎毒性和致畸性。研究结果表明流苏叶未见致畸作用。; 张静李娟张立山田若涛; 关键词：致畸作用致畸试验落叶小乔木致畸性胚胎毒性《中国植物志》

硫化钠对大鼠经口给药的毒性和致畸性检测: 2022年; 目的:研究硫化钠对大鼠经口给药的急性毒性、长期毒性和致畸性,为其进一步的毒理学研究及应用提供参考。方法:选用SPF级SD大鼠,雌雄各半,采用霍恩法设置215、464、1000、2150 mg/kg剂量系列经口给药检测大鼠急性毒性;常规重复给药毒性试验剂量分别为30、60、120 mg/kg,另外设蒸馏水对照组,检测亚慢性毒性;在妊娠中期采用剂量分别为30、60和120 mg/kg连续给药10 d的传统致畸试验检测其致畸毒性。结果:硫化钠对大鼠急性经口LD_(50)为雌性794(584~1080)mg/kg,雄性926(636~1350)mg/kg;大鼠重复给药毒性试验未出现中毒症状及死亡,120 mg/kg高剂量组大鼠的消化道出现病理学改变。与对照组比较,致畸试验120 mg/kg剂量组发现死胎百分率(1.75%)和外观畸形窝发生率(5.88%)均显著增加(P<0.05)。结论:在本试验条件下,硫化钠经口给药急性毒性LD_(50)分别为雌性794 mg/kg、雄性926 mg/kg;重复给药毒性试验中(≤60 mg/kg时)未观察到有害作用,致畸试验出现可疑阳性。; 夏祺悦岳茜岚豆捷雄庄思琪刘科亮; 关键词：硫化钠急性毒性致畸试验

黄芪花对大鼠的致畸性评价: 2021年; 目的:评价黄芪花对大鼠孕鼠生殖毒性、胎鼠致畸影响,为黄芪花的食用安全性提供科学依据。方法:采用国家标准GB 15193.14—2015的方法,将SD大鼠随机分成4组,包括阴性对照组(蒸馏水)、低、中、高3个剂量组的处理组(3.75 g·kg^(-1) BW、7.50 g·kg^(-1) BW、15.00 g·kg^(-1) BW)。受试物从第6 d经口给予孕鼠,共10 d,在第0 d、第6 d、第9 d、第12 d、第15 d和第20 d记录体重,第20 d时将其处死称取子宫质量,记录活胎、死胎数。取出胎鼠记录体长、尾长、性别等特征,并观察内脏与骨骼畸形情况。结果:4组孕鼠均未出现中毒情况,胎鼠体重、身长、尾长、性别等指标均无显著性差异(P>0.05),未见胎鼠的外观、内脏和骨骼畸形发生。结论:在本实验设置剂量条件下,黄芪花对SD大鼠无母体和胚胎毒性,无致畸作用。; 李慧李静辉马德志张可勇崔莹刘吉成; 关键词：安全性评价致畸性母体毒性胚胎毒性

干制黄芪茎叶对SD大鼠致畸性研究被引量：1: 2021年; 目的:评价干制黄芪茎叶对SD大鼠母体和胚胎的毒性以及致畸作用,为黄芪茎叶的安全利用进一步提供毒理学依据。方法:采用食品安全国家标准中致畸试验的评价方法,将SD大鼠随机分为4组,分别为阴性对照组、低剂量组(给药剂量为3.75 g/kg)、中剂量组(给药剂量为7.50 g/kg)和高剂量组(给药剂量为15.00 g/kg)。于大鼠受孕后的第6天开始经口给予受试物,低、中、高剂量组给予相应剂量的药液,阴性对照组给予蒸馏水,共给药10 d。在固定时间记录孕鼠的体质量,第20天取出子宫称重,记录黄体数等7项指标数据,并观察内脏与骨骼的畸形情况。结果:各给药组母鼠均未出现中毒体征,未观察到对大鼠的生殖毒性作用。各给药组胎鼠的体质量、身长等特征与阴性对照组比较,其差异均无统计学意义(P>0.05),各组均未见胎鼠外观、内脏及骨骼畸形。结论:在实验剂量条件下,未见干制黄芪茎叶对SD大鼠具有母体毒性、胚胎毒性和致畸作用。; 李慧崔莹马德志张可勇李静辉刘吉成; 关键词：安全性评价致畸性母体毒性胚胎毒性

食叶草粉对SD大鼠的致畸性研究被引量：10: 2021年; 目的探究食叶草粉对SD大鼠的母体毒性、胚胎毒性和致畸性。方法受孕SD大鼠按体重随机分组,每组不少于16只,设溶剂对照组(蒸馏水)和食叶草粉低、中、高剂量组(分别为0.42、0.84、1.67 g/kg.BW)。在受孕第6~15d,每日以10mL/kg.BW灌胃给予受试物或等量蒸馏水。观察、记录孕鼠临床表现和体重,于孕期第20 d称重并处死母鼠,检查孕鼠妊娠情况和胎鼠发育状况,包括黄体数、死胎数、吸收胎数、活胎数,胎仔性别、体重、体长、尾长,观察有无骨骼畸形和内脏畸形。结果将各剂量组的各项指标与溶剂对照组指标进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论食叶草粉在本实验条件下对SD大鼠无母体毒性、胚胎毒性和致畸性。; 楼敏涵张丽婧梅松骆华星刘臻刘冬英胡志航陈建国曲雪峰胡文力翟兵中王茵; 关键词：致畸性胚胎母体毒性

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈