公共文化服务平台

搜索到376篇“ 致癌因子“的相关文章

POK红系髓性致癌因子ZBTB7A在抗乙型肝炎病毒中的应用: 本发明公开了POK红系髓性致癌因子ZBTB7A在抗乙型肝炎病毒中的应用。本发明通过实验验证过表达ZBTB7A能够显著降低分泌的HBV相关病毒蛋白水平，并显著抑制HBV转录和复制，为治疗乙型肝炎提供了新的潜在靶点。本研究提...; 林永李辰李发红赵珍玉徐丹

LncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌中作为致癌因子及其作用网络: 2024年; 目的探讨LncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌(Endometrial carcinoma,EC)中的表达及其作用网络分析。方法收集82例EC患者的癌组织与癌旁组织,检测组织中FAM83H-AS1表达水平。ROC曲线分析FAM83H-AS1在EC中的诊断价值,此外分析FAM83H-AS1与EC患者临床病理资料的关系。LncRNA SNP网站构建LncRNA-miRNA作用网络。GEPIA网站预测FAM83H-AS1的共表达基因并借助KEGG富集分析确定FAM83H-AS1共表达基因富集的通路。预测FAM83H-AS1和患者预后和免疫的关系。干预EC细胞中FAM83H-AS1的表达,细胞计数试剂盒-8(cell counting kit 8,CCK8)法检测细胞增殖活力,Transwell检测细胞侵袭。结果与癌旁组织比较,癌组织中FAM83H-AS1表达增强(P<0.05),且FAM83H-AS1能够作为EC诊断的一个有效分子(AUC=0.841,P<0.01)。FAM83H-AS1表达与EC患者的临床分期、肌层浸润程度有关(均P<0.05)。多个miRNA和mRNA和FAM83H-AS1存在关联,FAM83H-AS1的共表达基因主要富集在细胞周期、内吞作用以及RNA降解等通路中。UALCAN网站预测发现FAM83H-AS1高表达患者预后更差,Timer网站预测发现FAM83H-AS1表达与CD8+T细胞和巨噬细胞相关。与Blank组比较,过表达FAM83H-AS1促进EC细胞的增殖活力和侵袭而敲减FAM83H-AS1则抑制EC细胞的增殖活力和侵袭(均P<0.05)。结论FAM83H-AS1可能是EC的致癌驱动因子,可作为治疗EC的潜在靶点。; 宋晓霞姜秋慧周晓丽刘晓妍王倩倩赵晓丽; 关键词：免疫细胞致癌因子生物信息学分析

血清可溶性致癌因子2与阵发性心房颤动射频消融术后复发的相关性研究被引量：1: 2022年; 目的:阵发性心房颤动患者射频消融术后复发率可通过生物标识物进行预测。本研究探索血清可溶性致癌因子2(sST2)水平与心房颤动复发的相关性。方法:本研究连续入选283例拟行射频消融治疗的阵发性心房颤动患者。随访12个月后,将患者按心房颤动是否复发分组,其中220例(77.7%)患者心房颤动未复发纳入A组,53例(19.4%)患者复发纳入B组。两组患者sST2水平均被检测。使用卡方检验、Logistic回归评估sST2在阵发性心房颤动患者射频消融术后复发中的意义。使用ROC曲线(AUC)评估方法可行性。结果:A组sST2水平低于B组(24.6±4.0)vs.(30.4±5.6)μg/L(P<0.000)。在多因素Logistic回归分析中,sST2是预测心房颤动复发的危险因素(OR=1.306,95%CI:1.203~1.419,P<0.000)。依据sST2浓度及患者预后绘制ROC曲线,AUC为0.828。结论:对于行射频消融治疗后复发的阵发性心房颤动患者,sST2水平较高。; 程栋汤毅张胜叶桑海强; 关键词：射频消融阵发性心房颤动复发

羧基末端结合蛋白:一种实体肿瘤的致癌因子被引量：1: 2020年; 肿瘤的发生、发展涉及多因素、多阶段的相互协调、相互作用,预测肿瘤相关标志物是目前医学研究的热点。羧基末端结合蛋白(CtBP)是一种转录辅抑制因子,在许多实体肿瘤细胞中过表达,可与其相关的转录因子相结合,参与肿瘤细胞“Warburg效应”、上皮-间充质转化、肿瘤干细胞自我更新等多个过程,促进肿瘤的发生、发展。本文就CtBP在肝癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌中的研究进展作一综述。; 马娟周思思马颖才荣光宏; 关键词：实体肿瘤转录因子

程序性细胞死亡因子4和POK红系髓性致癌因子在胰腺癌组织的表达及其临床意义被引量：4: 2019年; 目的探讨程序性细胞死亡因子4(PDCD4)和POK红系髓性致癌因子(Pokemon)与胰腺癌生物学行为的关系.方法收集经病理确诊的胰腺癌组织标本,采用免疫组织化学方法检测42例胰腺癌组织和21例癌旁组织中PDCD4和Pokemon表达,并进行统计学分析.结果PDCD4蛋白在胰腺癌癌组织中的阳性表达率为54.76%(23/42),明显低于癌旁组织中阳性表达率80.95%(17/21),差异有统计学意义(x^2=4.143,P<0.05),Pokemon蛋白在胰腺癌癌组织中的阳性表达率为57.14%(24/42),明显高于癌旁组织中阳性表达率14.29%(3/21),两者差异有统计学意义(x^2=10.500,P<0.01);PDCD4蛋白表达水平与胰腺癌肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移明显相关(x2=5.999、5.015、6.313,P<0.05),Pokemon表达水平与胰腺癌TNM分期、淋巴结转移明显相关(x2=5.839、4.582,P<0.05).结论联合检测PDCD4和Pokemon有助于评估胰腺癌的侵袭、转移.; 戴维戴嘉良缪辉来谭小宇陈明陈念平李明意; 关键词：胰腺癌免疫组织化学法程序性细胞死亡因子4

POK红系髓性致癌因子及其与肿瘤关系的研究进展被引量：1: 2018年; POK红系髓性致癌因子(Pokemon)是第一个被发现的可变阅读框(ARF)基因特异性转录抑制剂。其通过转录抑制多种肿瘤抑制因子,如ARF和视网膜细胞瘤基因,促进肿瘤生长。目前,已在多种肿瘤中发现Pokemon高表达,如肺癌、肠癌、鼻咽癌、前列腺癌等,其可作为肿瘤的总开关,通过补充募集组蛋白去乙酰酶共抑制复合体结合至靶蛋白,识别并结合特定DNA序列,调控癌基因及抑癌基因的表达。因此,Pokemon有望成为治疗肿瘤的新靶点。; 王泽新赵喜兰; 关键词：POKEMON 肿瘤

致癌因子:长非编码RNA RoR被引量：1: 2017年; 重编程调节因子RoR(regulator of reprogramming)是一类最近被鉴别出来的长非编码RNA。研究表明,长非编码RNA RoR不仅在多能干细胞的重编程过程中起着重要作用,而且对癌症等重大疾病的发生、发展产生重要影响。现围绕长非编码RNA RoR近几年的研究成果,总结了它在肝癌、乳腺癌、结肠癌、胰腺癌以及鼻咽癌等癌细胞生长、增殖、侵袭、转移和治疗抗性等方面的作用,同时,概述了长非编码RNA RoR对抑癌基因p53的负向调控作用。这些表明长非编码RNA RoR是一个致癌因子,它有可能成为癌症治疗的靶点。; 胡玉凤柳辉王徐朝蔡盼盼张素花; 关键词：ROR 癌症抑癌基因P53

Pokemon红系髓性致癌因子在结直肠腺瘤及结直肠癌组织的表达: 2017年; 目的检测结直肠癌、结直肠腺瘤及正常结直肠黏膜中Pokemon的表达，探讨结直肠腺瘤恶变过程中Pokemon的作用及价值。方法收集结直肠癌60例、结直肠腺瘤80例、结直肠正常组织40例。采用免疫组织化学技术及荧光定量聚合酶链反应（PCR）技术检测Pokemon在结直肠癌、结直肠腺瘤及正常结直肠黏膜中的表达。结果免疫组织化学技术结果显示正常结直肠黏膜、结直肠腺瘤、结直肠癌中Pokemon的阳性表达率分别为25．0％、51．2％、80．0％，三者之间差异有统计学意义（P=0．000）。结直肠管状腺瘤、结直肠混合性腺瘤、结直肠绒毛状腺瘤中Pokemon的阳性表达率分别为33．3％、53．3％、75．0％，差异有统计学意义（P=0．015）。Pokemon的表达与淋巴结转移（P=0．040）、肿瘤的分化程度（P=0．004）、Dukes分期（P=0．014）有关，而与年龄（P=0．947）、性别（P=0．795）无明显相关。荧光定量PCR显示Pokemon特异性扩增，Pokemon在正常结直肠黏膜、结直肠管状腺瘤、结直肠混合性腺瘤、结直肠绒毛状腺瘤、结直肠癌组织中的表达分别为0．981±0．189、2．024±0．226、3．357±0．262、5．006±0．281、6．450±0．216，F=432．884，P=0．012。结论Pokemon参与了结直肠腺瘤、结直肠癌的发生与发展。; 樊丽伟李洵孟晓明张向前王爱民; 关键词：结直肠腺瘤 POKEMON 荧光定量聚合酶链反应

胃肠道间质瘤中POK红系髓性致癌因子和P14可变阅读框基因的表达及临床意义: 2016年; 胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumor,GIST）是一种起源于胃肠道间质组织的肿瘤,占胃肠道恶性肿瘤的0.1%-3.0%,年发病率约为20/100万。针对GIST研究中发现的高复发、低生存、易耐药等问题,深入研究GIST发生、演进、影响预后的分子机制具有重要意义,对于改进治疗方法和科学判断预后十分必要。; 唐劲廖国庆翟春宝刘合利田利军; 关键词：胃肠道间质瘤 P14 胃肠道恶性肿瘤致癌因子间质组织胃肠组织

宫颈癌HPV E7与致癌因子CIP2A相互调控机制的初步研究及预后价值的评估: 宫颈癌是一种威胁妇女生命健康的常见恶性肿瘤，其发病率仅次于乳腺癌而位居世界第二。由于发达国家癌前筛查的普及，近二十年来，宫颈癌的发病率明显降低;而在发展中国家，由于文化、经济因素的影响，癌前筛查并未完全普及。仅在我国，每...; 刘晶; 关键词：宫颈癌蛋白磷酸酶2A

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈