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- 一种舒巴坦钠的结晶工艺
- 本发明公开了一种舒巴坦钠的结晶工艺,该结晶工艺制备的舒巴坦钠产品,流动性好,杂质含量低,稳定性良好,有利于提升产品质量及保证用药安全性,本发明制备过程简单,快速,有利于节约生产成本,适合工业化生产。
- 耿强李三鸣刘延珍王连慧王铁林李明杰周英芬
- 一种舒巴坦钠原料药中基因毒性杂质的分析方法
- 本发明公开了一种舒巴坦钠原料药中基因毒性杂质(2S)‑2‑氨基‑3‑乙氧基亚磺酰基‑3‑甲基丁酸的分析方法。分析方法专属性强,灵敏度高,既可以用于本发明中合成方法的目标产物监控,也可以单独使用用于舒巴坦钠原料药中基因毒性...
- 薛磊曲宝慧
- 头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能障碍研究进展
- 2025年
- 头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种广谱抗生素复合制剂,由第三代头孢菌素头孢哌酮钠与β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠组成,广泛用于治疗重度呼吸道、泌尿道和腹腔感染。然而,在临床使用过程中,该药物可能会引发多种不良反应,其中最严重的为凝血功能障碍。尽管关于头孢哌酮钠舒巴坦钠导致凝血功能障碍的确切机制尚未完全明确,但已有的研究表明,这种药物可以通过多种途径干扰正常的凝血过程。具体来说,它可能影响维生素K依赖性凝血因子的合成,进而导致凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和国际标准化比值(INR)延长。这些变化与患者的年龄、肝肾功能状态、饮食习惯、药物剂量以及治疗持续时间等因素密切相关。为了减少凝血功能障碍的发生率,预防性应用维生素K1被认为是一种有效的手段。此外,动态监测患者的凝血功能对于及时识别并处理凝血功能障碍至关重要。本研究通过对现有的文献回顾和临床实践总结,探讨了头孢哌酮钠舒巴坦钠导致凝血功能障碍的可能机制,并提出了一系列基于证据的预防和管理措施。这些措施旨在提高该药物的安全性和有效性,为临床医生提供实用的指导建议,以确保患者在接受治疗期间获得最佳的护理效果。
- 包秋燕
- 关键词:头孢哌酮钠舒巴坦钠凝血功能障碍
- 一种头孢哌酮钠舒巴坦钠中聚合物的检测方法
- 本申请公开了一种头孢哌酮钠舒巴坦钠中聚合物的检测方法,属于药物质量控制技术领域。所述头孢哌酮钠舒巴坦钠中聚合物的检测方法,包括;将供试品溶液和对照品溶液分别注入液相色谱仪,采用高效液相色谱法对聚合物含量进行检测;色谱柱为...
- 王颖马莉李珠珠仲达李青冬
- 头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇产科感染的临床疗效
- 2025年
- 探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇产科感染的临床疗效。方法 本研究纳入82例妇产科感染患者,随机分为观察组和对照组,分别接受头孢哌酮钠舒巴坦钠和甲硝唑治疗,疗程均为7天。观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0g,每8小时静脉滴注一次;对照组采用甲硝唑500mg,每8小时静脉注射一次。结果 治疗后,观察组在体温下降、疼痛缓解、白细胞计数降低、C反应蛋白下降等方面均显著优于对照组(P<0.05)。观察组的炎症反应指标和肾功能指标也显著改善(P<0.05)。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇产科感染疗效显著,能有效控制感染、缓解症状、改善炎症反应和肾功能,值得在临床推广应用。
- 黄艳飞
- 关键词:头孢哌酮钠舒巴坦钠妇产科感染临床疗效炎症反应肾功能
- 妇产科感染头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床疗效分析
- 2025年
- 探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗妇产科感染中的临床疗效和安全性。方法 选取100例妇产科感染患者,随机分为对照组(48例)和观察组(52例),对照组采用传统抗生素治疗,观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,疗程7-14天。结果 观察组总有效率(96.15%)显著高于对照组(79.17%),P<0.05;治疗后观察组发热、疼痛、红肿、分泌物等症状评分均显著低于对照组,P<0.05;白细胞计数、C反应蛋白、血培养、病原体检测等实验室指标评分观察组均显著优于对照组,P<0.05;皮疹、恶心、呕吐、腹泻等药物不良反应评分观察组均显著低于对照组,P<0.05。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇产科感染疗效确切,安全性良好,值得临床推广应用。
- 晋昭月
- 关键词:妇产科感染头孢哌酮钠舒巴坦钠临床疗效安全性抗生素
- 西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果分析
- 2025年
- 分析临床应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的效果。方法 选择2023年3月至2024年9月,本院收治的120例患儿进行研究,随机分组,比较治疗效果。结果 研究组的有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异存在,有意义(P<0.05)。结论 在临床中,面对炎症或者感染患儿时,应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗效果显著,可以有效改善患儿的症状,且出现不良反应较低,安全性较高,适合推广。
- 杨雪青孙永莉
- 关键词:不良反应发生率
- 一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中杂质的二维检测方法
- 本发明属于药物检测技术领域,具体涉及一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中杂质的二维检测方法。所述方法为取注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠配制供试品溶液,进行高效液相色谱‑质谱联用(HPLC‑UV‑MS)检测,在一维色谱分离出注射用头孢...
- 宋更申李赛雷王瑞强
- 哌拉西林钠舒巴坦钠在重症肺炎感染患者治疗中的效果观察
- 2025年
- 观察哌拉西林钠舒巴坦钠在重症肺炎感染患者治疗中的效果。方法 本次研究中,标本纳入时间为2023年1月-2024年6月,共计包含60例重症肺炎感染患者,分别针对参照组、观察组实行常规治疗、哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,分析药物疗效及作用。结果 在本次研究中,治疗后观察组患者当中,其炎症指标改善更加显著,呈现下降趋势;在不适症状方面,观察组发生率低于参照组;参照组患者中,其治疗有效率低于观察组(P<0.05)。结论 通过针对重症肺炎感染患者实行哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,可有效改善炎症指标,且用药后未见严重不适症状,治疗效果显著,若将其与其他药物进行对比,该药物更存在应用优势与价值。
- 李倩倩
- 关键词:哌拉西林钠舒巴坦钠炎性指标
- 头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗COPD急性加重期的价值分析
- 2025年
- 分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)采取头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮的临床效果。方法 本院选择100例COPD患者(2023年1月~2024年11月),并且进行奇数偶数的顺序分组,并且分析两组治疗的效果。结果 肺功能、炎症、症状消失时间方面与观察组进行比较,对照组的改善情况较为有限(P<0.05);两组患者在进行治疗的过程中出现的不良反应发生率差不多(P>0.05)。结论 联合用药的方式可以提高疗效,改善肺功能和炎症反应,且不好引起额外的不良反应,可推广。
- 冯姣祯
- 关键词:COPD头孢哌酮钠舒巴坦钠喹诺酮
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- 研究主题:抗菌药物 药代动力学 抗生素后效应 加替沙星 铜绿假单胞菌
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- 研究主题:舒巴坦钠 色谱法测定 高效液相色谱法 美罗培南 残留溶剂