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舒芬太尼与瑞芬太尼用于心血管手术的麻醉效果观察: 目的：分析舒芬太尼与瑞芬太尼用于心血管手术的麻醉效果.方法：选择2023年1月—2023年12月在我院接受治疗的80例心血管手术麻醉患者，随机将此80例患者分为对照组和观察组，各40例.结果：观察组的麻醉效果要明显优于对...; 郭乐乐; 关键词：心血管手术麻醉效果舒芬太尼瑞芬太尼

耳鼻喉儿科手术中联合使用舒芬太尼及瑞芬太尼的效果观察: 2025年; 目的观察舒芬太尼联合瑞芬太尼在小儿耳鼻喉手术麻醉中的应用效果。方法采用前瞻性研究设计, 选取2022年1月至2023年12月在西安市儿童医院接受择期耳鼻喉手术的患儿110例为研究对象, 采用随机数字表法分为对照组(55例)和观察组(55例)。全身麻醉中对照组仅使用舒芬太尼, 而观察组则在麻醉过程中同时使用舒芬太尼和瑞芬太尼。观察比较两组患儿在T1(麻醉诱导之前)、T2(气管插管时)、T3(手术开始时)、T4(手术开始后5 min)、T5(手术完成即刻)5个时间点的平均动脉压以及心率变化情况。对比两组患儿的自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间、不良反应情况。对比两组患儿在T6(拔管后5 min)、T7(拔管后15 min)、T8(拔管后30 min)3个时间点的拉姆塞(Ramsay)镇静评分情况。对比两组患儿在T8(拔管后30 min)、T9(拔管后60 min)、T10(拔管后90 min)3个时间点的疼痛视觉模拟评分(VAS)情况。结果两组患儿在T1~T5时平均动脉压、心率, T6~T8时Ramsay镇静评分, T8~T10时VAS评分等差异均有统计学意义(F=152.93、2718.29、2347.47、751.77, 均P < 0.05)。观察组患儿的自主呼吸恢复时间[(5.37±2.18)min比(6.74±2.42)min]、睁眼时间[(9.03±2.02)min比(10.84±3.11)min]、拔管时间[(13.22±4.22)min比(16.47±5.14)min]均显著短于对照组患儿(t=3.11、3.62、3.62, 均P < 0.001)。观察组患儿的不良反应发生率低于对照组患儿[3.64%(2/55)比16.36%(9/55)](χ^(2)=4.94, P < 0.05)。结论舒芬太尼单用或联合瑞芬太尼在儿童耳鼻咽喉外科手术中都能取得很好的麻醉效果, 但舒芬太尼联合瑞芬太尼能明显缩短患儿自主呼吸恢复时间、睁眼时间及拔管时间, 减少不良反应, 改善手术效果, 有利于儿童手术后恢复。; 王妮赵哲王敏; 关键词：耳鼻喉外科手术动脉压舒芬太尼瑞芬太尼

瑞马唑仑复合舒芬太尼在日间宫腔镜手术麻醉中的应用: 2025年; 目的探讨瑞马唑仑复合舒芬太尼在日间宫腔镜手术患者麻醉中的应用效果。方法选择2023年1月1日至12月31日于郑州市金水区总医院接受日间宫腔镜手术的150例患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组各75例。对照组患者采用丙泊酚复合舒芬太尼进行麻醉诱导,术中使用丙泊酚维持麻醉,观察组患者采用瑞马唑仑复合舒芬太尼进行麻醉诱导,术中使用瑞马唑仑维持麻醉。比较两组患者的围术期情况及入室后(T0)、麻醉诱导后(T1)、扩张宫颈时(T2)、手术结束时(T3)的平均动脉压(MAP)和心率(HR),比较两组患者术前、术后6 h的血清去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、皮质醇(Cor)水平及术后不良反应发生率。结果观察组患者的苏醒时间、苏醒后Ramsay评分、苏醒后视觉模拟评分法(VAS)评分分别为(10.23±1.72)min、(2.43±0.38)分、(1.48±0.34)分,明显低于对照组的(11.38±1.59)min、(2.76±0.45)分、(1.79±0.41)分,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者T0时间点的MAP、HR比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者T1、T2、T3时间点的MAP、HR明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者术前的血清NE、E、Cor水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);术后6 h,观察组患者的血清NE、E、Cor水平分别为(387.49±34.60)pg/mL、(102.06±15.81)pg/mL、(262.45±22.40)pg/mL,明显低于对照组的(435.08±29.46)pg/mL、(119.58±17.36)pg/mL、(294.67±25.83)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应总发生率为4.00%,明显低于对照组的13.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞马唑仑复合舒芬太尼在日间宫腔镜手术患者麻醉中应用效果明显,具有苏醒质量高、术中血流动力学稳定、术后应激反应轻微、并发症少的优点,值得临床推广应用。; 张晓玉冯炎超常超男姜姗姗; 关键词：宫腔镜舒芬太尼麻醉应激反应

瑞芬太尼联合舒芬太尼对心血管患者围手术期指标的疗效分析: 2025年; 目的研究瑞芬太尼联合舒芬太尼对心血管患者围手术期指标的影响。方法选取本院2021年1月至2023年6月314例患者,依据随机数字表法分为舒芬太尼组(对照组)、舒芬太尼用药基础上瑞芬太尼组(研究组)两组,各157例。统计分析两组生命体征、应激反应、临床疗效、疼痛程度、术后循环波动调控总数、24 h镇痛用药量、苏醒时间、不良反应发生情况。结果插管前、插管后、开腹后、拔管后1 min,研究组患者的心率、舒张压、收缩压均低于对照组(P<0.05)。T3、T4时,研究组患者的NE、E水平均高于对照组(P<0.05),研究组患者手术后4 h、12 h、24 h的疼痛评分均低于对照组(P<0.05),研究组患者的术后循环波动调控总数少于对照组(P<0.05),24 h镇痛用药量少于对照组(P<0.05),苏醒时间短于对照组(P<0.05),研究组患者的不良反应发生率1.27%(2/157),低于对照组8.28%(13/157)(χ^(2)=8.471,P<0.05)。结论瑞芬太尼联合舒芬太尼能够对患者围手术期指标进行改善,使患者的生命体征保持稳定,减轻患者应激反应,提升临床疗效,减轻患者疼痛程度,减少术后循环波动调控总数、24 h镇痛用药量,缩短患者苏醒时间,减少患者不良反应的发生。; 周瑜; 关键词：瑞芬太尼围手术期生命体征应激反应疼痛程度

瑞芬太尼与舒芬太尼在小儿急性阑尾炎手术中的麻醉效果比较: 2025年; 目的:比较瑞芬太尼与舒芬太尼在小儿急性阑尾炎手术中的麻醉效果。方法:纳入2022年10月至2023年10月该院收治的急性阑尾炎患儿80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿接受丙泊酚+瑞芬太尼静脉麻醉,观察组患儿接受丙泊酚+舒芬太尼静脉麻醉。比较两组患儿在麻醉起效时间、睫毛反射消失时间、疼痛反射消失时间、围手术期指标、血流动力学指标[于麻醉前(T_(1))、麻醉后立即(T_(2))和拔管时(T_(3))监测心率(HR)、血氧饱和度(SaO_(2))及平均动脉压(MAP)]和不良反应等指标上的差异。结果:观察组患儿的麻醉起效时间、睫毛反射消失时间和疼痛反射消失时间较对照组短,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的术后住院时间、术后首次进餐时间和术后首次下床活动时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。T_(2)和T_(3)时,观察组患儿的SaO_(2)水平高于对照组;T_(2)时观察组患儿的HR、MAP水平高于对照组,而T_(3)时观察组患儿的HR、MAP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:舒芬太尼联合丙泊酚在小儿急性阑尾炎手术中的麻醉效果较好,可改善患儿围手术期指标,稳定术中血流动力学状况,提高术后苏醒质量,无明显不良反应。; 孙利红张晓楠时建林冯彦红马西迁高素英; 关键词：舒芬太尼小儿急性阑尾炎血氧饱和度平均动脉压

瑞马唑仑复合舒芬太尼在老年患者胃肠镜诊疗镇静中的应用效果: 2025年; 目的:探讨瑞马唑仑复合舒芬太尼在老年胃肠镜诊疗镇静中的应用效果。方法:选取2023年1月—2024年3月于山东颐养健康集团莱芜中心医院接受胃肠镜诊疗的86例老年患者进行研究,随机分为对照组和观察组,每组43例。两组患者均给予舒芬太尼麻醉,对照组在此基础上给予丙泊酚麻醉,观察组给予瑞马唑仑麻醉。比较两组精神状态评分、镇静效果、疼痛程度、不良反应发生率。结果:两组麻醉前简易精神状态量表(MMSE)评分比较,无统计学差异(P>0.05);苏醒15 min、30 min、60 min后,两组MMSE评分均低于麻醉前,但观察组高于对照组(P<0.05)。两组胃镜检查时间比较,无统计学差异(P>0.05);观察组苏醒时间、复苏室停留时间短于对照组,视觉模拟评分法评分低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.001)。结论:瑞马唑仑复合舒芬太尼在老年患者胃肠镜诊疗镇静中的应用效果较好,能够缩短患者苏醒时间,促进其认知功能恢复,减轻疼痛,降低不良反应发生率。; 赵媛媛王涛; 关键词：丙泊酚舒芬太尼老年胃肠镜

罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外镇痛在初产妇自然分娩中的应用效果: 2025年; 目的分析罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外镇痛在初产妇自然分娩中的应用效果。方法队列研究。抽取2021年12月至2023年12月于铜川市人民医院自然分娩的初产妇82例,采用随机数字表法分成对照组和观察组,每组41例。对照组单纯行罗哌卡因硬膜外分娩镇痛,观察组在对照组基础上加用舒芬太尼。比较两组疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)评分]、应激反应[皮质醇(Cor)、去甲肾上腺素(NE)]、产程时间、新生儿出生情况及不良反应。结果镇痛后30 min、第二产程、第三产程,观察组VAS评分均低于对照组(P均<0.05)。观察组第一、二、三产程时间均短于对照组(P均<0.05)。分娩后,观察组Cor、NE水平[(183.21±17.21)、(321.53±37.21)ng/mL]均低于对照组[(208.84±20.56)、(346.25±39.76)ng/mL],P均<0.05。两组新生儿出生体质量、新生儿出生后5 min Apgar评分比较差异未见统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外分娩镇痛能缓解自然分娩初产妇疼痛,减轻应激反应,有利于缩短各产程时间,且对新生儿无影响,不良反应较少。; 史涛张锦莉李飞; 关键词：自然分娩初产妇硬膜外分娩镇痛罗哌卡因舒芬太尼

芬太尼基因多态性对腹腔镜术后舒芬太尼麻醉镇痛效果的相关性研究: 2025年; 目的探讨舒芬太尼术后镇痛效果和不良反应与芬太尼基因多态性的关系。方法随机抽取2022年1月~2022年12月期间,于某院临床接受腹腔镜手术治疗的90例患者,根据CYP3A4和CYP3A5基因型将其分为Ⅰ类(CYP3A4纯合突变或CYP3A4杂合突变合并CYP3A5纯合突变)、Ⅱ类(CYP3A4杂合突变合并CYP3A5杂合突变)和Ⅲ类(CYP3A4野生型或CYP3A4杂合突变合并CYP3A5野生型)三组,各组30例。术后,所有患者接受舒芬太尼自控静脉镇痛(PCIA),并记录其术后12、24和48 h的镇痛程度、镇静水平、舒芬太尼用量、镇痛泵按压次数和恶心呕吐发生率。结果术后12 h,Ⅲ类患者的Ramsay评分[(2.7±0.9)分]显著高于Ⅰ类患者[(2.3±0.7)分](P<0.05)。术后12、24和48 h,三组患者的VAS评分和恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但三组间舒芬太尼用量、镇痛泵按压次数比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论芬太尼基因多态性对腹腔镜手术后用舒芬太尼PCIA有明显影响。; 张奕张秋丽; 关键词：舒芬太尼基因多态性自控静脉镇痛

瑞马唑仑复合舒芬太尼对无痛人工流产女性炎症反应及疼痛介质的影响: 2025年; 目的:探究无痛人工流产术麻醉采用瑞马唑仑复合舒芬太尼对受术者炎症反应及疼痛介质影响。方法:纳入本院2022年4月-2024年4月收治的自愿要求行无痛人工流产女性152例,按照随机信封法分为两组各76例,对照组给予丙泊酚联合舒芬太尼麻醉,观察组给予瑞马唑仑联合舒芬太尼麻醉,比较两组手术相关指标,麻醉效果,治疗前后炎症指标、疼痛介质及疼痛感受,不良反应发生率。结果:观察组意识恢复时间、麻醉用药追加次数、手术出血量、定向力恢复时间均低于对照组,麻醉有效率(97.4%)高于对照组(88.2%)(P<0.05);术后观察组白细胞介素-6(18.84±3.25 pg/ml)、高迁移率族蛋白(B151.84±11.27μg/L)、肿瘤坏死因子α(13.18±3.56 pg/ml)水平均低于对照组(23.16±3.68 pg/ml、63.29±12.54μg/L、16.51±3.84 pg/ml),P物质(1.46±0.37μg/ml)、前列腺素(172.75±19.84 pg/ml)、去甲肾上腺素(2.86±0.76 pg/ml)以及皮质醇(25.32±4.32μg/ml)等疼痛介质水平与视觉模拟评分(2.15±0.53分)均低于对照组(1.89±0.47μg/ml、203.54±22.53 pg/ml、3.49±0.85 pg/ml、32.75±4.54μg/ml、3.11±0.92分),不良反应发生率(6.6%)低于对照组(17.1%)(均P<0.05)。结论:无痛人工流产麻醉应用瑞马唑仑复合舒芬太尼有助于减轻受术女性体内炎症反应,抑制疼痛介质释放,降低不良反应发生。; 刘敏余艳萍陈仁军唐银萍吴艳; 关键词：无痛人工流产术舒芬太尼镇痛炎症反应

复合舒芬太尼时瑞马唑仑抑制老年患者气管插管反应的半数有效剂量探讨: 2025年; 目的探讨复合舒芬太尼时瑞马唑仑抑制老年患者气管插管反应的半数有效剂量(ED50)。方法前瞻性选择2023年7至12月嘉兴市第二医院在气管插管全麻下接受择期手术的患者65例。根据年龄将患者分为老年患者组32例(年龄65~80岁)和非老年患者组33例(年龄18~64岁)。所有患者静脉注射根据改良序贯法预先设定剂量的瑞马唑仑,待脑电双频指数≤60或改良警觉镇静评分<1分后静脉注射舒芬太尼0.3μg/kg及顺式阿曲库铵0.2 mg/kg,3 min后行气管插管。当静脉注射瑞马唑仑3 min后患者麻醉深度未达到设定值和(或)气管插管反应阳性时,后一例患者在麻醉诱导时使用的瑞马唑仑剂量增加1个剂量梯度;当气管插管反应阴性时,后一例患者麻醉诱导时使用的瑞马唑仑剂量降低1个剂量梯度,剂量梯度为0.02 mg/kg。当出现气管插管反应改变时即表示为研究起始,当出现9个阴性-阳性反应交替时研究终止。使用Probit回归分析计算两组患者瑞马唑仑抑制气管插管反应的ED50和95%有效剂量(ED95)及其95%CI。结果所有患者均顺利完成研究且未出现严重不良事件。老年患者组瑞马唑仑抑制气管插管反应的ED50为0.173(95%CI:0.156~0.186)mg/kg,ED95为0.209(95%CI:0.193~0.290)mg/kg;非老年患者组瑞马唑仑抑制气管插管反应的ED50为0.212(95%CI:0.198~0.231)mg/kg,ED95为0.252(95%CI:0.233~0.353)mg/kg。结论复合舒芬太尼时,瑞马唑仑在老年患者抑制气管插管反应的ED50为0.173(95%CI:0.156~0.186)mg/kg,ED95为0.209(95%CI:0.193~0.290)mg/kg。; 徐海朱婷婷周红梅; 关键词：舒芬太尼老年心血管反应半数有效剂量

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