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色素性乳房Paget’s病: 2024年; 报告1例色素性乳房Paget’s病。患者女,63岁,左侧乳头变黑2个月。皮肤科检查:左侧乳头弥漫变黑,表面相对光滑,基底颜色略呈褐色,色素欠均匀,乳头中央稍凹陷,表面少许鳞屑,乳头外侧乳晕部分变黑。皮损组织病理:表皮棘层增厚,基底层及棘层中上部较多Paget细胞,其间较多黑素颗粒,真皮浅层较多淋巴细胞及噬色素细胞浸润。免疫组化:细胞角蛋白(CK)7(+),CK20(-),MelanA少量(+),上皮细胞膜抗原(EMA)(+),S-100蛋白(-),高迁移组转录因子(SOX-10)(-)。诊断:色素性乳房Paget’s病,治疗:行左侧全乳房切除术。; 刘玉洁顾安康李冬梅聂振华; 关键词：乳房色素性

儿童色素性荨麻疹1例: 2024年; 患者男,15岁,躯干、四肢起红棕色斑疹13年。13年前无明显诱因躯干、四肢起斑疹、斑丘疹伴瘙痒,发病以来,无发热、腹痛、腹泻、关节痛等不适,未予正规治疗。既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况良好,系统检查未见异常。皮肤科检查:躯干、四肢弥散分布多发的圆形、椭圆形棕色斑疹、斑丘疹及散在色素沉着斑,结痂,Darier征阳性。实验室检查:血常规、凝血五项、感染四项均无异常。组织病理检查:真皮浅层血管周围肥大细胞的浸润。甲苯胺蓝染色(+)。诊断:色素性荨麻疹。予以玉屏风颗粒5g日3次口服,地氯雷他定干混悬剂2.5mg日1次口服及富马酸酮替芬片1mg日1次口服,治疗1周后瘙痒较前减轻,继续用药治疗1个月,电话随访皮疹颜色较前变暗,无新发皮疹。讨论色素性荨麻疹(urticaria pigmentosa,UP)又称斑丘疹型皮肤肥大细胞增生病,是肥大细胞增生病最常见一种类型。该病好发于儿童,94%的患者在2岁以前发病[1]。UP的发病机制可能与c-kit基因的点突变有关,但也有很多儿童不表达c-kit的突变[2]。; 丁晨张佳丽王以可李保强; 关键词：儿童肥大细胞增生症色素性荨麻疹

结节型色素性荨麻疹1例: 2024年; 患儿男,3岁1个月,因头皮黄红色皮疹1个月就诊于山东大学齐鲁医院。患儿1个月前无明显诱因头皮出现黄红色皮疹,皮疹遇热或摩擦后增多。患儿足月生产,出生时身高体重正常。个人史及家族史无特殊。系统体检无异常。皮肤科体检:头皮散在分布多个形态较均一、直径约1.0cm的黄红色结节,边界清,质韧,Darier征阳性(图1)。; 宋智敏张民阔钟华于晓静孙青; 关键词：红色皮疹结节型色素性荨麻疹头皮皮肤科家族史

生酮饮食诱发色素性痒疹1例: 2024年; 患者女性,26岁。胸背部弥漫性红斑丘疹伴瘙痒2年余,加重1周。胸背部可见弥漫性红斑丘疹,部分融合成网状,可见网状褐色色素沉着。皮损组织病理示:表皮棘层轻度增厚,基底细胞多灶性空泡细胞变性,真皮中上层血管周围较多淋巴细胞、噬色素细胞浸润。过碘酸希夫反应(PAS,-)。诊断:色素性痒疹(PP)。; 张浩月刘栋龚华马丛郭晨琪张宇; 关键词：生酮饮食色素性痒疹酮体

色素性青光眼合并视网膜劈裂1例: 2024年; 视网膜劈裂是视网膜神经上皮层的层间分离,主要分先天性和获得性两种。临床上视网膜劈裂合并青光眼的报道较少,两种疾病之间是否存在因果关系尚无确切研究。现报道一例色素性青光眼合并视网膜劈裂患者,旨在为进一步研究两种疾病之间的关联提供线索。; 杨骁袁丹刘淑娟刘娜党光福; 关键词：视网膜劈裂色素性青光眼色素播散综合征

基于深度学习的色素性皮肤病识别研究: 2024年; 由于皮肤镜图片存在着毛发、纹理等方面的干扰,常导致色素性皮肤病识别的误判。为了提高对色素性皮肤病的识别准确率、减少模型的参数量、降低计算量,提出了一种基于MobileViT的色素性皮肤病识别方法。把MobileViT模型作为基础,使用迁移学习训练,并对MobileViT模型作出改进,将MobileViT block的输出融合CBMA注意力机制,对输出使用EfficientNetv2-xl进行知识蒸馏。研究结果表明改进后的算法识别准确率相比原模型提高了7.28%,计算量与参数量也有所降低。并实现了9种色素性皮肤病分类识别界面,为色素性皮肤病在医学辅助诊断方面的研究提供了实验基础。; 陈澳; 关键词：色素性皮肤病

恶性色素性神经鞘肿瘤4例临床病理学分析: 2024年; 恶性色素性神经鞘肿瘤(MMNST)是一种罕见的施万细胞来源的色素性肿瘤,具有侵袭性,临床易误诊。本文报道2014年至2022年衢州市人民医院收治的4例MMNST患者,其中男1例,女3例,年龄48~72岁;发病部位位于胸椎及腰椎3例、位于眼眶1例。肿瘤细胞以梭形或短梭形为主,背景中见数量不等的色素。免疫表型HMB45、Melan A、可溶性蛋白100不同程度阳性。分析MMNST临床病理学特征,探讨和鉴别诊断特点,可为临床诊断及治疗提供参考。; 曹璐璐毛丹丹林军赵健徐海苗; 关键词：免疫组化

一种色素性皮肤病分类检测方法、装置、设备及存储介质: 本申请涉及一种色素性皮肤病分类检测方法、装置、设备以及存储介质。所述方法包括：采用不同的图像增强方法分别对各个类别的原始样本图像进行数据增强处理；采用图像分割网络对所述数据增强处理后的原始样本图像进行特征图提取，并对提取...; 陆亚平艾壮

胸椎管内恶性色素性神经鞘膜肿瘤一例并文献复习: 2024年; 本研究为回顾性研究,遵守《赫尔辛基宣言》,并经衢州市人民医院(温州医科大学附属衢州医院)伦理委员会审核批准,免除受试者知情同意(批准文号:2023-154)。患者男,56岁。主诉胸背部疼痛伴左季肋部放射痛2个月余。患者于2个月前开始出现胸背部疼痛,呈阵发性钝痛,程度一般,尚能忍受,放射至左胸季肋部刺痛,无头痛、恶心、呕吐,无畏寒、发热,无胸闷、气闭,无咳嗽、咳痰,无腹胀、腹痛,无血尿,无大小便失禁,无肢体抽搐等。; 黄渭涛韩小伟朱希松; 关键词：椎管硬脊膜

以口腔损害为首发表现的儿童色素性扁平苔藓1例: 2024年; 患儿男,10岁,因口唇红斑,全身多发斑丘疹3个月余于2020年8月就诊.患儿3个月余前无明显诱因口唇出现暗红斑,无明显痒痛等不适症状,未予重视;后躯干出现紫灰色斑疹、斑丘疹,左手中指指甲变薄,出现纵裂,自行外用药物(具体不详)治疗,未见好转遂就诊.患儿为第1胎第1产,足月顺产,既往体健,按序接种疫苗,否认输血史.否认家族遗传病史,双亲否认类似病史.; 陈立新高西波王莹秦蓓李钦峰; 关键词：斑丘疹家族遗传病史输血史首发表现

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