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苯酚类化合物
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排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
相关度排序
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
一种2-(吲哚-3-基)
苯
酚类化合物
及其合成方法
本发明主要涉及一种2‑(吲哚‑3‑基)
苯
酚
及其衍生
物
的合成方法。本发明通过碘
类
催化剂、氧化剂、酸
类
添加剂的作用,实现吲哚
类化合物
、环己酮
类化合物
一锅反应高选择性得到一种2‑(吲哚‑3‑基)
苯
酚
及其衍生
物
的技术方案,制得结...
陈善平
周信林
邓国军
一种选择性催化
苯
酚类化合物
加氢的催化剂及其制备方法
本发明提供一种选择性催化
苯
酚类化合物
加氢的催化剂及其制备方法,属于催化剂领域。所述催化剂由氧化
物
载体和钯纳米颗粒组成,所述氧化
物
载体包括Al<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>,SiO<SUB>2</SUB...
吴庆远
刘圣杰
陈洁
郑南峰
一种β-硫代-α-胺基
苯
酚类化合物
的合成方法
本发明公开了一种β‑硫代‑α‑胺基
苯
酚类化合物
的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:将
化合物
1、
化合物
2和不同
类
型芳基
酚
混合,加入路易斯酸作为添加剂,在溶剂中反应,纯化即得目标
化合物
3。本发明的反应不使用浓盐酸,在路易斯...
张媛媛
蒙利民
丁帅
徐松
陶传洲
取代
苯
酚类化合物
及其制备方法与用途
本发明公开了一种取代
苯
酚类化合物
及其制备方法与用途。通过对丙泊
酚
进行结构优化得到式(I)结构的
化合物
,其显著改善了安全性,并且麻醉效果优异,便于制备成多种制剂形式,利于临床以多种给药形式应用,结构新颖,制备方法简单。<I...
古宏峰
王禄华
李佩萱
郭淑儿
邱飞黄
黄钰婧
邹毅
徐云根
双环
苯
酚类化合物
及其应用
一系列
苯
酚类化合物
及其应用,具体公开了式(III)所示
化合物
及其药学上可接受的盐。<Image file="DDA0004619365550000011.GIF" he="430" imgContent="drawing...
张盛彬
于涛
吴成德
刘金鑫
黎健
陈曙辉
一种
苯
酚类化合物
的制备方法
本发明属于催化材料制备和有机合成领域,公开了一种
苯
酚类化合物
的制备方法。本发明首次使用CoFeAg/SiO<Sub>2</Sub>催化剂对紫丁香醇进行选择加氢脱氧处理,保留
苯
环官能团不饱和,实现最终产
物
苯
酚类化合物
的合成...
周锦霞
沙宏莹
毛璟博
屈晓晗
刘艳秋
张鑫强
一种
苯
酚类化合物
的选择性氧化方法
本发明公开了一种
苯
酚类化合物
的选择性氧化方法,该方法使
酚类化合物
在催化体系中、在氧化剂存在下发生氧化反应,通过调控反应条件,生成
苯
醌
类
或/和芳香醛
类化合物
,氧化剂为氧气,催化体系包含式(ⅰ)所示的4‑R‑2,2,6,6‑...
李浩然
王永涛
孙文静
石铭
石李梁
姚加
彭飞
一种催化愈创木
酚
选择性制备
苯
酚类化合物
的方法
本发明公开了一种催化愈创木
酚
选择性制备
苯
酚类化合物
的方法。该方法,使用含钌催化剂对愈创木
酚
加氢脱氧反应进行催化,实现
苯
酚类化合物
的高选择性合成,具体包括如下步骤:将愈创木
酚
溶解在有机溶剂中得到愈创木
酚
溶液,然后将含钌催化...
徐莹
严龙
李欣玥
王晨光
马齿苋中一种新型
苯
酚类化合物
及其提取分离方法
本发明涉及中药提取、分离领域,尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的
苯
酚类化合物
及其提取分离方法。所述的
苯
酚类化合物
,分子式为C<Sub>10</Sub>H<Sub>14</Sub>O,命名为2‑isobutylphen...
成泽东
王金焕
英锡相
一种多氧代
苯
酚类化合物
及其制备方法和用途
本发明公开了一种多氧代
苯
酚类化合物
及其制备方法和用途,该
类化合物
从洞穴真菌的发酵产
物
中分离纯化得到。其制备方法通过采用洞穴真菌Aspergillusfumigatus GZWMJZ‑152,利用固态发酵方式,发酵后经过萃...
许言超
刘文
葛章文
王立平
朱伟明
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作品数:604
被引量:297
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