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厄贝沙坦应用于高血压治疗的药学效果及药理分析: 2025年; 探究厄贝沙坦应用于高血压治疗的药学效果及药理情况。方法本研究收治时间点在2022年5月-2024年8月,选取来源于博乐市顾里木图街道社区卫生服务中心收治的高血压病例100人,按照不同治疗药物分组,一组选择厄贝沙坦治疗,将其作为观察组的治疗药物,一组选择硝苯地平治疗,将其作为对照组的治疗药物。结果治疗后观察组的血压水平比对照组低;总有效率比对照组高(P<0.05)。观察组的实验室指标经过治疗后,数据占据优势(P<0.05)。从肾功能指标来看,观察组的数据占据优势(P<0.05)。在安全性指标中,观察组不良反应发生率更低(P<0.05)。结论厄贝沙坦的治疗效果显著,且具有较好的药理作用,值得研究和推广。; 刘云焕; 关键词：高血压厄贝沙坦药理分析

不同剂量非布司他治疗痛风伴高尿酸血症的药学作用及药理分析对比: 2025年; 探究不同剂量非布司他对于治疗痛风伴高尿酸血症的药学作用和药理分析比较。方法被随机抽取的60例临床资料皆来自于2023年1月至2023年12月间,入院看诊时均被诊断为痛风伴高尿酸血症疾病,在双盲法原则下分组,参与至对照组实验的30例对象给予1日80mg非布司他治疗,参与至观察组实验的30例对象则给予1日40mg非布司他治疗。结果经对不同剂量药物治疗效果展开比较,组间治疗有效性统计结果差异不明显(P>0.05)。对于用药治疗期间肌酐升高、关节痛、腹痛等不良反应发生率比较中,观察组内统计结果展示更低(P<0.05)。经治疗影响前关于血清和血浆中相关指标水平检测结果差异不明显(P>0.05),而经治疗影响后观察组内血清CysC和SUA检出水平展示更高,但血清CRP和血浆Hcy检出水平展示更低(P<0.05)。结论高剂量和低剂量非布司他药物治疗痛风伴高尿酸血症均具有显著效果,能够较好促进患者病情好转,帮助恢复其正常生活,但使用小剂量非布司他药物治疗时所产生的不良反应更少,治疗安全性更高。; 王刚; 关键词：药理分析

格列齐特缓释片和盐酸二甲双胍片联合治疗糖尿病的药学作用及药理分析: 2025年; 在治疗糖尿病的方案中,探究分析格列齐特缓释片和盐酸二甲双胍片联用的药学作用及其药理。方法对2023年1月~2024年3月间我院接治的90例糖尿病患者信息整理,出现典型的糖尿病症状,如多饮、多尿、体重下降等,并且随机血糖浓度大于或等于11.1 mmol/L(200 mg/dL),或以其它方法检测确诊,按入院序号以随机数字表法规范分组,每组45例均等纳入对照组(仅接受盐酸二甲双胍片治疗)与观察组(格列齐特缓释片联用),收集内容包括血糖血脂指标、生命健康指标和疗效并予以对比。结果治疗前,两组血糖血脂共计七项指标检测值差异极小,治疗后,两组TC检测值在同时下降后仍均衡(P>0.05),观察组在血糖三项指标与血脂中的TG、LDL-C两项下降中测得更低值,在两组HDL-C检测值升高中测得更高值(P<0.05)。观察组在治疗后两组生命健康四项指标评测值同时提高(治疗前均衡可比)中测得更高分值(P<0.05)。临床疗效对比,观察组总有效(44例97.78%)处于显著更高水准(P<0.05)。结论在治疗糖尿病的方案中,格列齐特缓释片和盐酸二甲双胍片的联用可降低血糖并调节血脂水平,改善生命健康指标,取得更好疗效。; 张蜜蜜; 关键词：格列齐特缓释片盐酸二甲双胍片糖尿病血糖血脂生命健康

基于数据挖掘、GEO基因芯片及网络药理学探讨中医药治疗骨不连的用药规律及药理分析被引量：1: 2024年; 目的基于数据挖掘及网络药理学探讨中药复方治疗骨不连的用药规律及作用机制。方法通过搜集建库至2024年7月中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、中国生物医学文献数据库、PubMed等数据库关于中药复方治疗骨不连的临床试验文献作为数据来源,整理相关资料。挖掘中药的频数、性味及归经,采用关联规则分析得到中药治疗骨不连的核心药物组合,检索中药系统药理学数据库与分析平台及基因表达综合数据库获得药物与疾病靶点,进行基因本体功能分析及京都基因与基因组百科全书富集分析,探究核心药物组合治疗骨不连的机制,并通过分子对接可视化展示。结果最终纳入171篇文献,筛选出方剂172首,共有中药181味,总频次为3498次。中药药性以温、平、寒为主,药味以甘、苦、辛为主,归经以肝、肾、脾经为主。得到核心药物组合为骨碎补-续断-当归,其药物组合治疗骨不连的关键成分为β-谷甾醇、木犀草素、山柰酚等,可通过作用核心靶点TP53、STAT1、PTGS2、MMP9、MTOR等基因,调控JAK-STAT、NF-κB、IL-17、TNF等信号通路起作用。结论中医药治疗骨不连以“温补肝肾、补血活血”为法,“骨碎补-续断-当归”核心药物组合通过潜在靶点及作用通路促进成骨细胞的分化、抑制炎症反应等过程加速骨折愈合,为后续治疗骨不连新药的研发提供理论基础。; 朱江张蔚钱庞祖才孙丙银; 关键词：骨不连数据挖掘网络药理学药理分析

基于数据挖掘与网络药理学的中医药治疗心肌缺血的用药规律及药理分析: 2024年; 目的通过数据挖掘与生物信息学分析中医药治疗心肌缺血的用药规律及药理分析。方法以“心肌缺血”作为主题词,收集相关文献并进行处方分析。将频率最高的药作为网络药理学分析对象,采用TCMSP分析平台构建相应活性成分及靶点数据库,采用OMIM、TTD和Gencards数据库预测疾病相关的靶点基因。使用Venn取相应药组与疾病靶点的交集,将交集靶点导入STRING数据库构建蛋白相互作用网络,并将PPI网络导入Cytoscape 39.0软件筛选核心靶点,同时构建“药物-有效成分-靶点”相互作用网络。采用Metascape数据库进行GO富集分析和KEGG信号通路富集分析,并在微生信进行可视化处理。结果共纳入符合要求的文献234篇,中医证型分布气虚血瘀证最多(56篇);高频药物分析,其中黄芪(159篇)、当归(138篇)、党参(127篇)的频数最高,用药靶向多集中于补虚、活血化瘀等,药性以温为主;药味以辛、甘最多;归经主要归属肝经、肺经和心经;在TCMSP数据库中筛选得到19个药物成分,根据度值排名槲皮素、木犀草素、芍药苷和异甘草素排名靠前;度值筛选出中药治疗心肌缺血排名前的核心靶点为磷脂酰肌醇3激酶(PIK3)、蛋白激酶(Akt-1)、白细胞介素6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF),通过GO和KEGG的富集分析,分析出药物主要通过参与氧化应激、凋亡等生物过程以及凋亡、铁死亡等信号通路治疗心肌缺血。结论中医药可能通过槲皮素、木犀草素等成分通过作用于PI3K、AKT1、IL-6、VEGF调节氧化应激反应、凋亡信号通路治疗心肌缺血。; 岳远佳吉钊李育陈良荣幸姜林; 关键词：数据挖掘中医药心肌缺血用药规律药理分析

基于数据挖掘、网络药理学及实验验证探讨中药治疗变应性鼻炎的用药规律及相关药理分析被引量：2: 2024年; 基于中国知网、万方、维普数据库,以“中药+变应性鼻炎”“中药+过敏性鼻炎”“中药+鼻鼽”为主题,选取2000年1月至2022年2月公开发表的期刊文献,按照纳入与排除标准筛选临床治疗AR的中药方剂,统计高频药物的用药频次、剂量、药味、药性、归经、功效等,并进行关联规则和系统聚类分析,共筛选符合标准的中药方剂有252首,共223味中药,其中用药频次≥30的高频中药有21种,以解表药和补虚药为主,药性以辛温为主,关联规则挖出21对频次≥64的药物组合,其中黄芪-辛夷药对出现频次最高。利用网络药理学对黄芪-辛夷药对的活性成分、靶点蛋白和通路等进行分析,结果显示黄芪-辛夷药对共有48个有效成分,对应的潜在靶点共306个,包括PTGS2、HSP90、CALM1、NOS2、CHRM1等;GO富集和KEGG通路分析显示核心靶点参与对外源性刺激的反应、氧化还原酶活性等多项进程,并通过神经活性配体-受体相互作用通路、钙离子信号通道等通路作用于AR,分子对接结果显示黄芪-辛夷可能通过细辛素、芒柄花素、山柰酚、槲皮素作用于PTGS2、CHRM1、CYP1B1等靶点发挥治疗AR的作用。基于上述结论进行体内实验验证,结果证实黄芪-辛夷药对能够有效降低AR小鼠血清、肺泡灌洗液以及鼻腔灌洗液中组胺、总IgE、RW特异性IgE、TNF-α和IL-6等炎性因子的水平,升高抗炎因子IL-10的水平,抑制炎症反应的发展,显著改善AR小鼠挠鼻和喷嚏症状,并降低肺组织中PTGS2、HSP90、NOS2蛋白的表达水平。因此,本研究表明黄芪-辛夷药对可能是通过抑制HSP90/PTGS2/NOS2通路进而抑制炎症反应、缓解AR小鼠的症状从而发挥治疗AR的作用。; 王笑雨王召曹利华贺红娟王真真李秀敏苗明三; 关键词：变应性鼻炎用药规律关联规则网络药理学分子对接

痰热清注射液治疗重症肺炎的网络药理分析: 2024年; 目的:通过网络药理学策略,评价痰热清注射液治重症肺炎的临床疗效,探索其干预机制。方法:通过检索数据库及相关文献查找痰热清注射液的潜在的活性化合物及靶点;以“severe pneumonia”、“severe case pneumonia”为关键词分别检索DrugBank、GeneCards、TTD、OMIM和PharmGKB疾病数据库得到与重症肺炎相关的疾病靶基因;通过Cytoscape 3.9.2软件构建“中药–潜在活性化合物–重症肺炎潜在靶点”网络,以及重症肺炎靶点与痰热清注射液活性化合物调控的交集靶基构建PPI网络,并对核心靶基因进行Gene Ontology (GO)功能富集分析及Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG)通路富集分析,初步探讨痰热清注射液干预重症肺炎的潜在机制。结果:检索得到痰热清注射液163个药物活性成分和414个药物靶标,其中药物与疾病共同靶标291个,筛选出痰热清注射液治疗重症肺炎的关键的活性化合物,主要有槲皮素(quercetin),芹黄素(apigenin),熊果酸(ursolic acid),木草素(luteolin),山奈酚(kaempferol),汉黄芩素(wogonin) GO功能富集分析痰热清注射液参与调控positive regulation of gene expression、positive regulation of pri-miRNA transcription from RNA polymerase II promoter等生物过程(BP),transcription factor complex等细胞功能(CC),以及enzyme binding、identical protein binding等的分子功能(MF);KEGG通路富集显示痰热清注射液可以调控肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor, TNF)信号通路,以及白介素-17 (IL-17)信号通路等与重症肺炎相关的疾病通路。结论:通过网络药理学研究发现,痰热清注射液干预重症肺炎是多成分、多靶标共同作用的综合性结果,其主要通过干预炎症反应途径达到治疗重症肺炎的目的。Objective: To evaluate the clinical efficacy of Tanreqing injection in the treatment of severe pneumonia and explore its intervention mechanism through network pharmacological strategy. Methods: The potential; 张惠敏; 关键词：重症肺炎痰热清注射液网络药理学

基于网络药理分析陈皮素对于胶质瘤细胞的作用机制: 目的:通过在线数据库,基于网络药理学分析陈皮素(Hesperetin)抑制胶质瘤生长机制以及作用靶点,探究陈皮素对胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭的影响及作用机制。方法:基于在线数据库Swiss Target Predicti...; 乔丹张贺; 关键词：胶质瘤网络药理学

氨氯地平的药理分析及临床应用分析: 2024年; 研究并分析氨氯地平药理与综合运用成效。方法截取时间段2022年8月-2023年9月,挑选70例入院的心衰、心绞痛患者,以此为为研究样本,利用信封法划分研究组、参比组,分别实施氨氯地平治疗、常规治疗,对比各项数据。结果研究组患者经过治疗后,其高血压水平明显降低,且比参比组低(P<0.05);在治疗总有效率上,研究组比参比组更高些(P<0.05);立足于不良反应可知,2组不存在明显差异(P>0.05)。结论氨氯地平在治疗心衰、心绞痛方面的作用比较大,能够降低高血压水平,提高治疗总有效率,安全性有保障,应该在临床上持续推广并运用。; 马万年; 关键词：氨氯地平药理分析

基于数据挖掘和网络药理分析吕仁和教授治疗2型糖尿病的用药规律与作用机制: 2024年; 目的探讨吕仁和教授治疗2型糖尿病的用药规律及其核心药物组成的作用机制。方法收集吕教授2012年1月至2021年6月治疗2型糖尿病的病例,应用古今医案云平台对处方进行数据挖掘,获得核心药物组成。运用TCMSP获取核心药物化学成分及潜在靶点,通过GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank等收集2型糖尿病的主要靶点,分别利用String、Metascape平台构建PPI网络,进行富集分析,使用Cytoscape3.8.0构建网络。结果纳入的104首处方,共涉及中药203味,药性以微寒、平、温为主;药味以苦、甘、辛为主;归经以肝、脾经为主;药物功效以活血祛瘀药最多。关联规则分析共得到药物组合19种,核心药物组合为:丹参、川芎、赤芍、牡丹皮、太子参、葛根、当归。网络药理学分析核心药组活性成分66种,重复成分3种,药物靶点177个,药物-疾病交集靶点112个。核心药物调控2型糖尿病主要成分为丹参酮ⅡA、鼠尾草酚酮、β-谷甾醇、黄芩苷、刺芒柄花素等,关键靶点为PTGS2、ADRB2、PTGS1、SCN5A、RXRA、NCOA1,关键生物学进程和通路包括癌症信号通路、LDL信号通路、化学致癌作用通路、胰岛素抵抗信号通路等。结论吕教授治疗2型糖尿病以补虚清热、通脉活血为主,其核心药物组合“丹参、川芎、赤芍、牡丹皮、太子参、葛根、当归”通过PTGS2、ADRB2、PTGS1、SCN5A、RXRA、NCOA1等蛋白基因的表达,介导癌症信号通路、LDL信号通路、化学致癌作用通路、胰岛素抵抗信号通路,达到治疗2型糖尿病的作用。; 周婧雅吕仁和陶经纬蒋里张耀夫宋德超赵进喜王世东; 关键词：网络药理学数据挖掘分子机制

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