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克雷伯菌属基于管家基因及水平转移基因的菌株亲缘性分析被引量：1: 2013年; 目的对多药耐药克雷伯菌属进行基于管家基因与水平转移基因的菌株亲缘性分析,有助于医院感染的监测。方法采用聚合酶链反应(PCR)法对20株多药耐药克雷伯菌属分别检测与耐药相关的管家基因和水平转移基因,并对检测结果进行样本聚类分析。结果 20株克雷伯菌属中2株植生克雷伯菌与18株肺炎克雷伯菌处在两个不同的簇群中,18株肺炎克雷伯菌可分为A与B两个簇群,10、12、15、17、18号株及6、8、20号菌株分别为同一克隆菌株。结论耐药基因的样本聚类分析可识别出具有相同耐药特征的菌株,具有一定的流行病学意义,为追溯耐药菌传播途径提供方便。; 邓在春马红映王翎汪丽吕丹孙士芳舒丽华王卫华; 关键词：克雷伯菌属管家基因

泛耐药鲍曼不动杆菌基于管家基因和水平转移基因的菌株亲缘性分析: 2013年; 目的调查20株泛耐药鲍曼不动杆菌(pandrug-resistant Acinetobacter baumannii,PDR-ABA)的菌株亲缘性。方法收集2010年3月到2010年5月临床标本中分离的PDR-ABA菌20株,采用聚合酶链反应(PCR)的方法检测3种管家基因和37种β-内酰胺类获得性耐药基因、15种氨基糖苷类获得性耐药基因、5种喹诺酮类获得性耐药基因和8种可移动遗传元件等水平转移基因检测,并对检测结果作了样本聚类分析。结果本组PDR-ABA菌carO、gyrA和parC3种管家基因均存在突变,且突变形式一致;blaTEM、blaADC-like、blaOXA-23、aac(6')-Ⅰb、ant(2")-Ⅰ、ant(3")-Ⅰ、aphA1、adeB、tnpU、ISCR1、IS26和ISaba1基因全部阳性,blaCARB-2、blaDHA-1和IS903基因阳性率为5%。样本聚类分析显示本组PDR-ABA菌为克隆传播。结论本组PDR-ABA菌为医院内克隆传播,应加强控制。; 耿先龙王春新许亚丰陈国千赵琪周丽珍糜祖煌金辉; 关键词：鲍曼不动杆菌亲缘性分析泛耐药

某院多重耐药鲍曼不动杆菌菌株亲缘性分析: 2013年; 目的了解新疆地区鲍曼不动杆菌(A.baumannii,ABA)β-内酰胺酶、氨基糖苷类修饰酶编码基因、氯己定-磺胺耐药基因存在状况。方法对20株ABA菌进行了9种β-内酰胺酶基因、3种氨基糖苷类修饰酶基因和氯己定-磺胺耐药基因检测。以耐药基因为分子标记作检测结果的样本聚类分析,分析菌株亲缘性。结果 20株ABA菌中blaTEM阳性13株(65%)、blaADC阳性12株(60%)、blaSHV阳性1株(5%),其余β-内酰胺酶基因均阴性;20株ABA菌中氨基糖苷类修饰酶基因aac(3)-Ⅰ阳性12株(60%)、aac(6′)-Ⅰ阳性13株(65%)、ant(3″)-Ⅰ阳性14株(70%);14株检出qacE△1-sul1基因(70%)。以耐药基因为分子标记作检测结果的样本聚类分析显示,其中9株为克隆传播。结论该20株菌β内酰胺类、氨基糖苷类抗菌药物耐药与产β-内酰胺酶和氨基糖苷类修饰酶密切相关,并存在克隆传播。; 季萍热依汗.谢依提张琼; 关键词：鲍曼不动杆菌医院感染药物耐受性

多药耐药铜绿假单胞菌的菌株亲缘性分析被引量：3: 2012年; 目的分析20株多药耐药铜绿假单胞菌(MDRPA)的药敏率及菌株亲缘性关系,为医院感染实时监测提供参考依据。方法收集柳州市三级医院2011年1-12月标本中分离的MDRPA共20株,采用聚合酶链反应(PCR)的方法分析33种β-内酰胺酶基因、15种氨基糖苷类修饰酶基因、6种16SrRNA甲基化酶基因、15种可移动遗传元件标记基因、oprD2膜孔蛋白基因,并对检测结果作样本聚类分析。结果 20株多药耐药铜绿假单胞菌对庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、环丙沙星、左氧氟沙星的耐药率均为60.00%,敏感率均为40.00%;样本聚类分析示存在7个克隆传播。结论 MDRPA携带获得性耐药基因可导致对相关抗菌药物耐药,且可移动遗传元件的水平转移,使细菌的耐药性在同种细菌之间甚至不同种细菌之间得以快速传播。; 刘春明孙一帆韦柳华朱胜波唐石伏马兴璇; 关键词：多药耐药铜绿假单胞菌

基于管家基因和水平转移基因的菌株亲缘性分析:60株耐药大肠埃希菌研究被引量：5: 2012年; 目的:了解1组(60株)耐药大肠埃希菌的菌株亲缘性。方法:对该组耐药大肠埃希菌4种与耐药相关的管家基因和45种水平转移获得与β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类耐药相关基因以及7种整合子、转座子、插入序列、接合性质粒遗传标记进行检测。并对检测结果进行样本聚类分析。结果:60株耐药大肠埃希菌多态性明显,多数菌株已发生演化。只有6、53号株;10、14号株,7、8、26、40号株3组携带相同基因(同一克隆)。结论:耐药基因的样本聚类分析可识别出具有相同耐药特征的菌株,具有一定的流行病学意义,为追溯耐药菌传播途径提供方便。; 赵旺胜王芳翁幸鐾糜祖煌潘世扬; 关键词：大肠埃希菌

基于管家基因与水平转移基因的菌株亲缘性分析被引量：10: 2011年; 目的了解30株多药耐药鲍氏不动杆菌(MDRAB)的菌株亲缘性。方法对该组MDRAB完成了2种与耐药相关的管家基因和49种水平转移获得与β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类耐药相关基因,以及13种接合性质粒、转座子、插入序列、整合子等可移动遗传元件遗传标记检测,并对检测结果作了样本聚类分析。结果 30株MDRAB多态性明显,多数菌株已发生演化;只有A群与B群为克隆传播,水平转移基因检测阳性的模式可分15种。结论与耐药相关的管家基因和水平转移获得的耐药基因均为显性遗传,与我们研究耐药菌所观察的表型相对应,为追溯耐药菌传播途径提供了方便。; 姜如金朱健铭吴康乐; 关键词：鲍氏不动杆菌管家基因菌株亲缘性分析

多耐药肺炎克雷伯菌菌株亲缘性分析: 目的了解一组(20株)多耐药肺炎克雷伯菌的菌株亲缘性。方法对该组多耐药肺炎克雷伯菌完成了3种与耐药相关的管家基因和72种水平转移获得与β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类、季胺类耐药相关基因以及整合子、转座子、插入序列、接...; 陈菁孙桂芹; 关键词：肺炎克雷伯菌; 文献传递

20株多药耐药鲍氏不动杆菌菌株亲缘性分析: 2010年; 目的对20株多药耐药鲍氏不动杆菌(MDR-ABA)进行了15种β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶基因、消毒剂耐药基因检测,对检测结果作样本聚类分析以了解菌株亲缘性。方法菌株亲缘性分析为多基因聚类分析法,以耐药基因为分子标记作检测结果的样本聚类分析。结果20株MDR-ABA对12种常用抗菌药物中的11种均耐药,亚胺培南的耐药率为35%;20株MDR-ABA以耐药基因为分子标记作检测结果的样本聚类分析,20株可分A、B两群,其中A群存在4个克隆传播,分别为S2-S5-S7-S8-S19、S4-S6-S17、S11-S14-S16、S12-S13。结论20株MDR-ABA衍生关系密切,有共同的祖先,并存在多个克隆传播。; 傅爱玲于翠香李希华; 关键词：鲍氏不动杆菌

多药耐药鲍氏不动杆菌菌株亲缘性分析被引量：4: 2010年; 目的了解多药耐药鲍氏不动杆菌（MDR—ABA）临床分离株的亲缘性。方法在2007年11月～2008年2月从浙江大学医学院附属第-医院住院患者中分离62株MDR—ABA，采用聚合酶链反应（PCR）及序列分析的方法检测β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类耐药基因（含氨基糖苷类修饰酶基因、16SrRNA甲基化酶基因）和喹诺酮类、利福平、四环素、氯霉素、磺胺类耐药基因，多种药物外排泵基因以及质粒、转座子、整合子遗传标记等68种基因，并以该68种基因为分子标记，对检测结果作样本聚类分析。结果62株中TEM、ADC、OXA-23、gyrA突变、aac（3）-I、aac（6’）-Ib、ant（3”）-I、aph（3’）-I、aph（3’）-Ⅱb、tetB、mdfA、tehA、qacE△1-sul1、intI1、tnpU和tnp513基因阳性率分别为82．2％、58．1％、80．6％、83．9％、12．9％、35．5％、35．5％、30．6％、3．2％、74．2％、100．0％、12．9％、58．1％、54．8％、54．8％和56．4％，聚类分析示存在克隆传播现象，有两个流行株，并已发生衍化。结论调查MDR—ABA多药耐药表型与基因检测状况相符，MDR—ABA可导致克隆传播医院感染，多基因聚类分析法是判断医院感染流行株的可靠方法，对临床治疗和医院感染的防控具有指导意义。; 朱健铭姜如金吴康乐王建敏; 关键词：鲍氏不动杆菌多药耐药基因聚类分析

多耐药鲍氏不动杆菌菌株亲缘性分析被引量：4: 2010年; 目的了解医院感染多耐药鲍氏不动杆菌(MDR-ABA)的耐药基因及亲缘性。方法采用PCR对20株MDR-ABA进行β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类耐药基因、转座子遗传标记、整合子遗传标记共36种耐药基因的检测,并以耐药基因作为分子标志作聚类分析;同时用脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行分子同源性检测以作参照。结果 20株MDR-ABA中,TEM、ADC、OXA-23群阳性率分别为100%、75%、50%,而其他β-内酰胺酶相关基因均为阴性;aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰb、ant(3″)-Ⅰ阳性率分别为10%、15%、30%、25%;转座子遗传标记tnpU检出率为55%、整合子遗传标记qacE△1-sul1阳性15株(75%),并对检测结果作样本聚类分析,聚类分析提示20株MDR-ABA可分为A、B两群,均存在克隆传播现象;而PFGE法通过图形条带分析所得结果与聚类分析结果具有一定差异。结论 MDR-ABA耐药基因检出率较高,并可导致医院内克隆传播感染,聚类分析比PFGE更能反映菌株遗传信息,是分析同源性更科学方法。; 汪一萍陈国忠许小敏金春光应建飞俞燕红卢勇; 关键词：鲍氏不动杆菌耐药基因聚类分析脉冲场凝胶电泳

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