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葡萄球菌肠毒素被引量：1: 1989年; 前言葡萄球菌引起人和动物的食物中毒在世界各国每年都有发生。英国每年约有1—3%人的食物中毒是由葡萄球菌所致。美国七十年代以前这种食物中毒高达50%。; 陈士恩; 关键词：葡萄球菌肠毒素食物中毒

金黄色葡萄球菌肠毒素C基因的克隆与原核表达: 2025年; [目的]制备金黄色葡萄球菌肠毒素C。[方法]利用PCR技术从金黄色葡萄球菌的基因组中克隆肠毒素C(SEC)基因,PCR产物与pET-28a(+)载体连接,构建表达SEC的原核表达载体(pET-28a(+)-SEC),转入大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,并利用Ni-NTA纯化SEC目的蛋白。[结果]成功克隆了SEC基因,构建了SEC的原核表达载体pET-28a(+)-SEC,并在大肠杆菌BL21(DE3)中被成功表达,在不同浓度IPTG(0.4 mmol/L、1 mmol/L)、不同温度(30℃、37℃)下,SEC蛋白表达量相近,占菌体蛋白总量的50%以上;重组菌株在1 mmol/L IPTG诱导物37℃诱导6 h,可溶性的SEC目的蛋白占SEC蛋白总表达量的30%以上;可溶性的SEC经Ni-NTA亲和层析纯化,纯度近90%。[结论]经克隆、表达和纯化的较高纯度的SEC蛋白为SEC蛋白来源提供一种新选择。; 江学斌成雪鸿马苗鹏; 关键词：金黄色葡萄球菌原核表达可溶性蛋白蛋白纯化

用于检测金黄色葡萄球菌肠毒素A的配对纳米抗体及应用: 本发明公开了一种用于检测金黄色葡萄球菌肠毒素A的配对纳米抗体及应用，配对纳米抗体包括纳米抗体SEA‑4‑03和纳米抗体SEA‑4‑05，所述纳米抗体SEA‑4‑03的氨基酸序列如SEQIDNO：1所示，所述纳米抗体SEA...; 刘蓬陈奇胡乘浩

一种编码抗金黄色葡萄球菌肠毒素B抗体的mRNA及其应用: 本发明公开了一种编码抗金黄色葡萄球菌肠毒素B抗体的mRNA及其应用，包括编码抗金黄色葡萄球菌肠毒素B抗体轻链mRNA和编码抗金黄色葡萄球菌肠毒素B抗体重链mRNA，其中重链的可变区CDR1、CDR2、CDR3的优化碱基序...; 孙思邹全明曾浩罗福美徐传飞左瑜

金黄色葡萄球菌肠毒素B单克隆抗体制备及免疫酶检测方法的构建: 2025年; 旨在建立一种免疫酶测定方法,用于定量检测金黄色葡萄球菌肠毒素B。以金黄色葡萄球菌重组肠毒素B免疫BALB/c小鼠,制备鼠源单抗;筛选针对该毒素的配对单抗,构建双抗体夹心ELISA检测体系,在保证检测特异性基础上增加生物素/链霉亲和素放大系统,进一步提升敏感度。通过杂交瘤技术共获得6株针对重组B毒素的单抗克隆,其中由0085(捕获抗体)和0020(检测抗体)构建的双抗体夹心ELISA检测体系表现出良好的特异性,与肠毒素A、C、D、E均无交叉,对肠毒素B的检测敏感度可达0.625 ng/mL。增加生物素/链霉亲和素放大系统后敏感度可提升至0.156 ng/mL。本研究构建的检测方法具有高特异性及高敏感性,具有较强的应用前景。; 陈一兵王雯蕾张评浒; 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素B 单克隆抗体双抗体夹心ELISA

特异性识别金黄色葡萄球菌肠毒素A的核酸适配体及其设计方法和应用: 本发明公开一种特异性识别金黄色葡萄球菌肠毒素A的核酸适配体及其设计方法和应用，通过生物信息学分析了适配体和SEA的结合机制。同时在分子对接辅助下进行序列融合设计实验，可以清晰地获得与靶标结合相关的适配体核心序列，提高工作...; 党亚丽葛淑静高新昌潘道东史西志

食品中金黄色葡萄球菌肠毒素研究进展: 2024年; 金黄色葡萄球菌是一种重要的食源性致病菌,其产生的肠毒素在引发食物中毒方面发挥了关键作用。研究表明,这些毒素具有较强的耐热性,常规的烹饪方法难以完全去除,已成为食品安全监控的重点。本文概述了食品中金黄色葡萄球菌肠毒素的研究进展,旨在为有效预防和控制肠毒素污染提供参考。; 安刚; 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素食品安全

北京某区一起疑似金黄色葡萄球菌肠毒素中毒分析: 2024年; 目的通过实验室检测及全基因组测序,分析一起金黄色葡萄球菌肠毒素(SEs)中毒,为应对此类食源性暴发事件提供经验。方法采集可疑受污染食品、病例肛拭子和环境涂抹样本,采用金黄色葡萄球菌5种肠毒素(SEA、SEB、SEC、SED、SEE)的酶联免疫吸附实验(ELISA)检测及肠毒素基因(sea、seb、sec、sed、see)荧光PCR方法检测;对分离株进行耐药表型检测和全基因组测序并构建进化树。结果 3件可疑受污染的食品未检出SEs。荧光PCR检测3件可疑污染食品的增菌液结果都为nuc+/seb+。从3件可疑受污染食品中共分离到9株seb+金黄色葡萄球菌,其中从食品1中分离到2株t78型和1株t437型,食品2和食品3中分离到的菌株均为t437型,同一spa分型菌株具有相同耐药表型。从1件环境涂抹中分离出2株5种肠毒素基因均为阴性的金黄色葡萄球菌,均为t571型。由9株食品分离株和2株环境分离株构建cgSNP进化树,显示形成3个独立且遗传关系较远分支。9株食品分离株产毒培养后ELISA肠毒素检测结果为SEB阳性。结论本起事件为可疑SEB中毒事件,全基因组测序可提供较为全面的生物信息数据以应对此类事件。; 李湛黄振洲李首飞康颖闫爱霞王苗王园园王洛桐张茂俊张茂俊王凤双; 关键词：全基因组测序荧光PCR

用于检测金黄色葡萄球菌肠毒素A的配对纳米抗体及应用: 本发明公开了一种用于检测金黄色葡萄球菌肠毒素A的配对纳米抗体及应用，配对纳米抗体包括纳米抗体SEA‑4‑03和纳米抗体SEA‑4‑05，所述纳米抗体SEA‑4‑03的氨基酸序列如SEQIDNO：1所示，所述纳米抗体SEA...; 刘蓬陈奇胡乘浩

金黄色葡萄球菌肠毒素Bmini-binder的从头设计及活性评价: 金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)作为一种强效的超抗原,能过度激活免疫系统导致严重的炎症反应;同时,SEB也是导致食物中毒、中毒性休克的重要原因。目前针对SEB的治疗手段非常有限且缺乏针对性。SEB可以与Major his...; 胡阳; 关键词：葡萄球菌肠毒素B 炎症反应

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