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存在葡萄糖激酶基因突变但临床表型各异的糖尿病4例: 2025年; 该文报道4例年轻起病、胰岛自身抗体阴性、基因检测均提示存在葡萄糖激酶(GCK)基因杂合突变,但临床表现及临床诊治各异的糖尿病病例,提示针对年轻起病的糖尿病患者,需结合其临床特征判读其基因检测报告以明确糖尿病分型,指导进一步个体化的治疗。; 吴浩雯束燕雯袁方勤沈山梅毕艳顾天伟; 关键词：糖尿病葡萄糖激酶基因

葡萄糖激酶激活剂多格列艾汀的遴选评价: 2025年; 目的:基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》对全球首个葡萄糖激酶激活剂多格列艾汀进行快速遴选评价,为医疗机构合理引进药物提供参考。方法:应用《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》的评价方法,对多格列艾汀的药学特性、有效性、安全性、经济性以及其他属性(包括医保情况、基本药物情况、贮藏条件、药品有效期、全球使用情况和企业信誉度)开展临床综合评价。结果:多格列艾汀的药学特性得分为25分,有效性得分为15分,安全性得分为18.5分,经济性得分为8.2分,其他属性得分为3.5分,总分为70.2分。该药作用机制独特,安全性和经济性良好。但仍需更多的临床研究证据提高其指南推荐地位。该药的遴选评价推荐级别为“强推荐”。结论:本次卫生技术评估可为医疗机构开展新药遴选评价提供技术经验,同时为医疗机构遴选葡萄糖激酶激活剂多格列艾汀提供决策支持。; 朱晓冉田冬冬张玥冯运佳蔡玥董占军; 关键词：药物选择合理用药

葡萄糖激酶激活剂治疗2型糖尿病的应用进展: 2024年; 葡萄糖激酶激活剂属于已糖激酶的一种类型,在细胞内主要负责将葡萄糖磷酸化,生成6-磷酸葡萄糖,能够有效的稳定人体内的葡萄糖状态。肝脏内,在葡萄糖的作用下进行葡萄糖磷酸化以促进糖原的合成;而在β细胞中,其主要起到诱导胰岛素释放的作用。葡萄糖激酶激活剂能够增加该酶对葡萄糖的敏感性、促进胰岛素分泌并帮助肝脏糖原的合成,减少肝脏葡萄糖的输出。在2型糖尿病的动物模型中,一些小分子葡萄糖激酶激活剂已经被证实是有效的降糖剂,并且部分已经进入临床实验。因此本文结合其他专家学者论证知识,综述葡萄糖激酶激活剂如何治疗2型糖尿病。; 钟雪梅邵如月; 关键词：2型糖尿病葡萄糖激酶已糖激酶

葡萄糖激酶激活剂:调控细胞内葡萄糖代谢的第一步: 2024年; 在2型糖尿病(T2DM)病理生理机制探索中发现,作为人体葡萄糖传感器的葡萄糖激酶(GK)对于血糖稳态调节具有重要作用。GK的激活是启动葡萄糖代谢的首个步骤,GK可在胰脏、肝脏、肠道和下丘脑等器官/系统中通过多种途径调控血糖水平。以GK为靶点的葡萄糖激酶激活剂(GKA)历经数十年的研发,于近年取得了重大突破。GKA能够修复GK的功能,显著降低血糖并改善血糖稳态,是治疗T2DM患者的新一类降糖药物靶点。本文简要阐述了GK在葡萄糖代谢中的关键作用,并总结了GKA的作用机制及其应用现状。; 胡颖李一君母义明; 关键词：葡萄糖代谢葡萄糖激酶

一种聚磷酸葡萄糖激酶突变体及应用: 本发明属于合成生物学领域，提供了一种聚磷酸葡萄糖激酶突变体及应用，该突变体的氨基酸序列是SEQ ID NO:2所示氨基酸序列发生突变的氨基酸序列，发生突变的氨基酸及突变后的氨基酸为L102V、N104Q，E150T，H1...; 薛洪泽侯伟宏魏顺新牛继如马向辉

用于治疗糖尿病的葡萄糖激酶活化剂组合物: 本发明涉及用于治疗糖尿病的葡萄糖激酶活化剂组合物。具体地，本发明涉及药物组合物，其包含{2‑[3‑环己基‑3‑(反式‑4‑丙氧基‑环己基)‑脲基]‑噻唑‑5‑基硫烷基}‑乙酸(FRI‑1)联合选自二甲双胍、西格列汀或依泽...; M·C·瓦尔卡尔斯洛佩兹T·方

基于葡萄糖激酶的功能探讨从“郁”论治2型糖尿病: 2024年; 葡萄糖激酶分布在肝、脾中,当其功能下降,肝脾功能也随之下降,导致木郁土壅,精微不得布散,郁积于人体血脉脏腑,故木郁土壅是2型糖尿病发病的核心因素。随着“郁”的加重,出现土木之气衰败,肝脾之精“泄而不得藏”,进而“糖郁体内”,导致2型糖尿病发病加重。临证时,应以“木郁达之,土郁夺之”为治疗大法,使脾散精的功能恢复,则多余的糖重新通过脾的散精功能成为营养物质而被人体利用,并在肝藏血的作用下重新合成糖原,则糖尿病自可解除。; 王孟龙王彤瑞陈雪莹谷峰; 关键词：2型糖尿病葡萄糖激酶

作为葡萄糖激酶活化剂的吡咯烷酮衍生物及其制备方法和用途: 本发明提供了一种吡咯烷酮衍生物，更具体地涉及一种式(Ⅰ)结构的化合物或其可药用盐，及其制备方法和用途。这些化合物以及包含它们的药物组合物可作为葡萄糖激酶活化剂用于治疗代谢疾病和紊乱。R<Sub>1</Sub>、R<Sub...; 刘长鹰刘巍刘钰强商倩姚晨辉陈会慧李兴伟

葡萄糖激酶新发基因突变致MODY2一家系的临床及分子遗传学分析: 2024年; 目的报道1例中国人葡萄糖激酶(glucokinase,GCK)新发基因突变导致青少年起病的成人型糖尿病2型(maturity-onset diabetes of the young,type 2,MODY2)家系,分析其遗传学特征及临床特点。方法对1例MODY2家系行基因测序、临床资料采集及分析。结果调查此家系成员共18人,其中先证者及其弟、父亲、叔父、堂弟等父系成员11人罹患糖尿病;先证者及其弟、父亲、叔父均存在GCK基因杂合同义突变(exon1:c.45G>A:p.K15K),生物信息学功能预测提示该突变可能影响mRNA剪接而致GCK功能受损,国内研究人群尚未见此突变报道;先证者及其弟糖化血红蛋白分别为6.49%、6.72%,空腹血糖分别为6.80、7.01 mmol/L,糖尿病自身抗体谱均为阴性,6~18个月随访示血糖水平保持稳定。结论此MODY2家系中GCK基因杂合同义突变(exon1:c.45G>A:p.K15K)为中国人新发突变位点,其临床表现为轻度、持续稳定的空腹高血糖及糖化血红蛋白升高,不应低估GCK基因同义突变的致病性。; 郑婷娟张同王玉环; 关键词：基因突变

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