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大黄中芦荟大黄素等5种蒽醌成分含量测定方法的探索研究被引量：7: 2021年; 目的:为大黄中游离蒽醌的含量测定探索更加适宜的检测条件。方法:通过对在254 nm和440 nm检测波长处获得的5种指标性蒽醌类成分图谱形状、分离程度的分析,对比此两个波长处检出结果的优劣。结果:在440 nm处芦荟大黄素和大黄酸受干扰最小,图谱基线平稳,干扰峰较少,分离效果理想。结论:大黄中游离蒽醌含量测定在440 nm检测波长处测定结果更加准确,建议将440 nm作为游离蒽醌的检测波长。; 徐向恩朱爱丽薛金龙蒋文霞徐义明李玲; 关键词：游离蒽醌检测波长

高效液相色谱法同时测定万应茶中5种蒽醌成分: 2021年; 此方法的目的是建立万应茶中大黄5个蒽醌类成分的含量测定方法。采用高效液相色谱法,以Thermo Hypersil GolD TM C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为分离柱;乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;流速为1 ml·min^(-1);柱温为30℃;检测波长为440 nm;进样体积10μl。结果为各成分在线性范围内(0.20μg·ml^(-1)~20.00μg·ml^(-1)),相关系数良好(r≥0.9964),加标回收率为95.2%~105.4%之间,RSD<2.0%。该方法操作简单,分离度,精密度,准确度良好,可用于万应茶中大黄蒽醌类成分含量测定。; 马健锦高忠坂李少华; 关键词：高效液相色谱法蒽醌

HPLC法测定银屑舒凝胶中间体中蒽醌成分的含量: 2019年; 目的:建立银屑舒凝胶中间体大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定中间体中三个成分的含量,选用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)=81∶19,流速:1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃。结果:大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在5.11~102.2μg/mL(r=0.999 9)、6.22~124.5μg/mL(r=0.999 8)、5.92~118.4μg/mL(r=0.999 1)范围内线性关系良好,银屑舒凝胶中间体中3个成分的加样回收率分别为103.79%、100.67%、104.87%;3批中间体中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量分别为3.5~3.7、3.4~3.6、1.0~1.1mg/g。结论:本试验所建立的方法有较强的选择性和专属性,准确可靠,可作为银屑舒凝胶中间体蒽醌的含量测定方法,也为银屑舒制剂的方法探讨提供依据和基础。; 康宝玲李明花秦文杰裴妙荣杨晓宁梁娟娟李坤; 关键词：中间体大黄素大黄酚大黄素甲醚

LC-MS/MS测定养血清脑颗粒中9个蒽醌成分的含量被引量：1: 2017年; 目的采用LC-MS/MS方法对养血清脑颗粒中大黄酸、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素、橙黄决明素、甲基钝叶决明素、钝叶素、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷,共9个蒽醌成分进行定量分析。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)(4.6mm×100mm,1.8μm),流动相为水(含0.1%甲酸)-乙腈,线性梯度洗脱,流速0.4ml/min,采用ESI负离子电离方式,MRM扫描模式进行检测。结果养血清脑颗粒中9个蒽醌成分具有较好的线性关系(R^2>0.98),各成分回收率为95.6%~105.5%,批内、批间精密度和准确度良好,9个蒽醌成分的含量之和为366μg·g^(-1)。结论该方法操作简便、灵敏度高、分析速度快,可用于养血清脑颗粒中多个蒽醌成分的同时测定。; 陈浩浩王晓明潘桂湘李文芳李婷婷; 关键词：养血清脑颗粒蒽醌 LC-MS/MS

HPLC-荧光法测定4种蒽醌成分在大鼠体内组织分布的研究被引量：3: 2015年; 建立大鼠灌胃栀子大黄汤后心脏、肝脏、脾脏、肾脏中芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚的测定方法并考察4种蒽醌在大鼠体内的分布、消除行为。采用HPLC-荧光法测定大鼠组织中4种蒽醌的浓度,组织样本通过液液萃取法进行处理。采用Phecda C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.2%乙酸-甲醇,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,激发、发射波长分别为430,525 nm。本研究建立了专属性强,灵敏度好的HPLC-荧光法,用于4种蒽醌的组织分布测定。; 姜悦冯芳; 关键词：栀子大黄汤蒽醌 HPLC-荧光法

PPARα转基因小鼠在毒理学评价中的应用&含蒽醌成分的决明子原料药安全性评价研究: 第一部分 PPARα转基因小鼠在毒理学评价中的应用　　过氧化物酶体增殖激活受体(peroxisome proliferators-activated receptors，PPARs)是核受体家族中的配体激活受体，有三个不...; 贺银丽; 关键词：决明子原料药毒理学评价; 文献传递

海南染木树叶中的蒽醌成分研究被引量：7: 2014年; 从海南染木树叶乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到9个蒽醌类化合物,采用高分辨质谱、一维和二维核磁共振等现代波谱技术,鉴定上述化合物的结构分别为:7-羟基-1,2-二甲氧基-6-甲基-9,10-蒽醌(1),1-羟基-3,6-二甲氧基-9,10-蒽醌(2),10,10'-二蒽酮(3),9,10-蒽醌(4),甲基异茜草素(5),虎刺醇(6),2-羟基-3-甲基-9,10-蒽醌(7),3-羟基-1,2-二甲氧基-9,10-蒽醌(8)和3-羟基-1-甲氧基-2-甲酯基-9,10-蒽醌(9).其中化合物1和2为新天然产物,且化合物1的波谱数据迄今未见任何报道.除化合物9外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到.抗菌活性测试显示,化合物2和9对多种菌株具有很好的抑制作用,尤其是金黄色葡萄球菌,最小抑菌浓度(MIC)值均达到0.078μg/mL;化合物1和6对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌显示出与阳性对照环丙沙星相当或者更强的抑制活性.; 王燕陈文豪陈光英宋小平张大帅傅波陈怡; 关键词：化学成分蒽醌类化合物抗菌活性

茜草根中蒽醌成分超声提取的工艺研究被引量：3: 2014年; 采用L9(34)正交试验设计,以蒽醌含量为指标,研究超声波提取茜草根中蒽醌类成分的最佳工艺条件。结果表明,在乙醇浓度为70%,料液比为10时,超声提取20 min效果最佳;影响提取因素的顺序是乙醇浓度>溶剂用量>提取时间。茜草中蒽醌类成分的提取率为1.27%。此方法简单易行,适于生产需要。; 王春兰周婷祁宇; 关键词：茜草超声波正交实验蒽醌

大黄配方颗粒蒽醌成分的HPLC指纹图谱研究被引量：5: 2014年; 目的:建立大黄配方颗粒中蒽醌成分为特征的HPLC指纹图谱。方法:以大黄酸为参照物,利用高效液相色谱梯度洗脱,测定了11批大黄配方颗粒样品;色谱柱为Waters SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),检测波长:254 nm,柱温:30℃,流速:1.0 ml·min-1。结果:通过HPLC指纹图谱分析,标示出大黄配方颗粒8个共有的蒽醌成分色谱峰,11批样品指纹图谱的相似度均大于0.93,并确认4个已知峰为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚。结论:建立的大黄配方颗粒蒽醌成分的HPLC指纹图谱稳定可靠,操作简便,可为大黄配方颗粒质量控制提供科学依据。; 黄良永郑江萍梁俊杨光义; 关键词：指纹图谱蒽醌

醇提取法提取大黄中蒽醌成分研究被引量：1: 2014年; 目的:研究大黄中蒽醌成分提取方法。方法:以提取率、纯度为研究指标,采用醇提取法提取大黄中蒽醌成分。结果:3种单体成分的提取率依次为大黄酸0.3%、大黄素0.6%、大黄酚0.1%;单体纯度分别为大黄酚86.0%、大黄素83.6%、大黄酸81.5%。结论:与单纯采用pH缓冲溶液萃取大黄蒽醌类有效成分相比,醇提取法具有费用低、操作简单、提出率较高等优点,高压制备系统分离效果较好,有效成分纯度较高,为大黄中蒽醌类成分提取提供了参考依据。; 张立; 关键词：蒽醌

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