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新藤黄酸对急性淋巴细胞性白血病的调控机制: 2024年; 目的探究新藤黄酸对急性淋巴细胞性白血病细胞Nalm-6的增殖、迁移、侵袭的影响及作用机制。方法使用不同浓度的新藤黄酸处理Nalm-6细胞,通过MTT实验、软琼脂克隆形成实验、transwell迁移实验与transwell侵袭实验来检测新藤黄酸对Nalm-6细胞增殖、迁移、侵袭的影响。通过凋亡坏死检测试剂盒检测Nalm-6细胞的凋亡情况,通过Western blot实验检测Nalm-6细胞中c-Myc、P21蛋白表达情况。结果新藤黄酸可呈剂量依赖性抑制Nalm-6细胞的增殖、克隆形成、迁移与侵袭,导致Nalm-6细胞凋亡,下调c-Myc表达,上调P21表达。结论新藤黄酸可通过调控c-Myc和P21抑制Nalm-6,有望为急性淋巴细胞性白血病提供新的潜在治疗选择。; 张晓玉冯康; 关键词：新藤黄酸急性淋巴细胞性白血病 C-MYC P21

新藤黄酸对CAL27细胞裸鼠移植瘤增殖及凋亡作用的研究: 2024年; 目的:探讨新藤黄酸(GNA)对CAL27细胞裸鼠移植瘤增殖及凋亡的影响。方法:将18只SPF级裸鼠随机分为对照组、GNA低剂量组及GNA高剂量组(n=6)。通过接种对数生长期的舌鳞癌CAL27细胞建立皮下裸鼠移植瘤模型,低及高剂量组裸鼠分别隔日静脉注射新藤黄酸8.0 mg/kg与16.0 mg/kg干预,对照组给予等量生理盐水。给药期间绘制肿瘤生长曲线,2周后处死裸鼠并取出肿瘤组织,计算抑瘤率。TUNEL法检测各组裸鼠移植瘤细胞凋亡;免疫组化法检测瘤体组织的AKT、Bcl-2与PI3K蛋白的表达水平;HE染色法检测新藤黄酸对正常组织器官的毒副作用。结果:GNA低及高剂量组裸鼠移植瘤生长缓慢,瘤重及瘤体积明显低于对照组(P<0.05),低和高剂量组抑瘤率分别为57.58%和83.68%。TUNEL结果表明,GNA低及高剂量组凋亡指数高于对照组;免疫组织化学结果表明,GNA低及高剂量组裸鼠肿瘤组织的AKT、Bcl-2及PI3K的表达显著低于对照组(P<0.05)。HE结果显示,GNA对正常组织器官无明显改变。结论:GNA可能通过调控肿瘤组织AKT、Bcl-2及PI3K等蛋白的表达,诱导CAL27细胞凋亡,抑制人舌鳞癌的发生发展,对正常组织器官无明显毒副作用。; 杜琛李胜男陈雨昕徐志铭李欣然陈彬孟箭; 关键词：新藤黄酸舌鳞癌细胞增殖细胞凋亡

一种用于新藤黄酸靶向给药的水凝胶微胶囊及其制备方法: 本发明属于药品制剂领域，具体涉及一种用于新藤黄酸靶向给药的水凝胶微胶囊及其制备方法。所述制备方法包括：将磁性纳米粒子均匀分散到海藻酸钠溶液中，形成磁性海藻酸钠溶液；所述磁性纳米粒子与所述海藻酸钠溶液的质量比为1‑3:10...; 郑冬喜龚小辉李军张学峰涂凯文陈志涛涂剑

一种提高藤黄酸稳定性的方法: 本发明公开了一种提高藤黄酸稳定性的方法，具体是先将藤黄酸吡啶盐采用乙酸乙酯溶解，用盐酸溶液和饱和食盐水洗涤、干燥后得到无定型化合物；然后将无定型化合物溶解在溶剂中，经减压浓缩结晶，得到稳定的藤黄酸。本发明通过使用不同溶剂...; 李新路李鹏辉张兴炎孙中英郭青龙

藤黄酸在乳腺癌治疗中的研究进展: 2024年; 藤黄酸作为中药藤黄的主要生物活性成分,通过多种机制发挥抗肿瘤作用,包括诱导细胞凋亡、抑制肿瘤血管的生成和转移以及逆转肿瘤的多药耐药等;尤其是在乳腺癌治疗中可发挥多种抗肿瘤作用,有望成为乳腺癌的治疗药物。但藤黄酸自身存在缺陷,如水溶性差、半衰期短等,限制其临床应用。随着纳米载药制剂的不断发展,有望改善藤黄酸的不足,发挥藤黄酸强大的抗肿瘤作用。因此,综述近五年藤黄酸治疗乳腺癌的相关文献,以期为最大化藤黄酸抗乳腺癌奠定基础。; 达梦婷陈道桢杨蕊宿晨张瑾沈国双; 关键词：藤黄属乳腺癌抗肿瘤作用纳米制剂药物载体

栎樱酸和藤黄酸在制备TCPTP抑制剂方面的应用: 本发明为栎樱酸和藤黄酸在制备TCPTP抑制剂方面的应用，属于生物医药技术领域，本发明根据TCPTP代表性构象对小分子化合物库进行了基于分子对接的虚拟筛选，获得了50个在体外能够抑制TCPTP酶活性的小分子化合物，细胞实验...; 魏东辉乔艳赵淼王慧祯李薇薇

一种藤黄酸/铁纳米粒、其制备方法及应用: 本发明提供一种藤黄酸/铁纳米粒、其制备方法及纳米粒的应用。所述藤黄酸/铁纳米粒包含藤黄酸和三价铁离子，其中，藤黄酸与铁的摩尔比为1:1～1:80，纳米粒的粒径在50～250nm范围内。根据本发明的方法包括如下步骤：在搅拌...; 张彤丁越兰金帅刘力黎哲曾瑞峰

藤黄酸对脓毒症大鼠肠道损伤的保护作用: 2024年; 目的探讨藤黄酸(GA)对脓毒症大鼠肠损伤的影响以及对RIP1/RIP3/MLKL信号通路的调节作用。方法取40只SPF级SD大鼠,按随机数字表法分为假手术(Sham)组、脓毒症(Spesis)组、低剂量GA组和高剂量GA组,各10只。除Sham组外,其余3组大鼠均采用盲肠穿孔结扎法(CLP)建立脓毒症大鼠模型。低剂量GA组和高剂量GA组于造模前24 h分别灌胃给予50、100 mg·kg^(-1)GA。造模后12 h麻醉处死,收集外周血和小肠组织。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和白介素6(IL-6)表达水平;苏木素-伊红(HE)染色观察小肠组织病理变化并进行Chui’s评分;蛋白免疫印迹(Western blotting)法检测凋亡相关蛋白(Caspase-3、Bax和Bcl2)、紧密连接蛋白(ZO-1和Occludin)及RIP1/RIP3/MLKL信号通路相关蛋白的表达水平。结果与Sham比较,Spesis组大鼠肠黏膜受损明显,Chui’s评分显著升高(P<0.05);血清中炎性因子TNF-α、IL-1β、和IL-6表达明显增加(P<0.05);小肠组织中Bax、ZO-1和Occludin蛋白表达明显降低(P<0.05),而Caspase-3、Bcl2、MLKL、RIP1以及RIP3蛋白表达明显增加(P<0.05);与Spesis组比较,低剂量GA组和高剂量GA组大鼠肠黏膜损伤均有不同程度改善,Chui’s评分均明显降低(P<0.05);血清中炎性因子TNF-α、IL-1β、和IL-6表达均显著降低(P<0.05);小肠组织中Bax、ZO-1和Occludin蛋白表达明显增加(P<0.05),而Caspase-3、Bcl2、MLKL、RIP1以及RIP3蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论GA能够减轻脓毒症诱导的大鼠肠道损伤,这或许与RIP1/RIP3/MLKL信号通路密切相关。; 曾静杨舒雅钱娴静张清陈娇敬媛媛汪耘吉张栋珉胥勋梅; 关键词：藤黄酸脓毒症肠道损伤炎症反应信号通路

藤黄酸抗肿瘤作用机制及联合用药研究进展: 2024年; 恶性肿瘤是全球面临的共同难题,同时也给世界各国带来了超负荷的经济负担。藤黄酸是藤黄Garcinia hanburyi中一种笼状呫吨酮类活性成分,具有抗炎、改善视网膜病变、脏器保护等多种药理活性。近年来,大量研究证实藤黄酸可作为一种潜力巨大的抗肿瘤化合物用于肝癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种癌症的治疗,其机制涉及抑制细胞增殖、阻碍迁移和侵袭、诱导凋亡和自噬、抑制血管生成、诱导铁死亡和焦亡、靶向肿瘤炎症微环境和免疫调控等。此外,大量研究发现藤黄酸可与多种化疗药物或天然产物联合用于癌症的协同治疗。因此,重点总结了藤黄酸的抗肿瘤作用机制及其协同其他药物抗肿瘤的研究进展,为藤黄酸抗肿瘤研究提供参考依据。; 孙强涂柯蓉姜先梅齐瑶杨尚沁吕亮亮丁欢欢刘红梅蔡璐璐; 关键词：藤黄酸抗肿瘤凋亡迁移联合用药

共载藤黄酸和Cypate纳米粒子用于肿瘤的化疗-光热协同治疗: 2024年; 目的制备以乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic),PLGA]为载体共载藤黄酸(gambogic acid,GA)和光热剂Cypate的纳米粒子(GA-Cy-PNs),实现化疗联合光热治疗以提高抗肿瘤治疗效果。方法使用油/水乳化法制备GA-Cy-PNs;利用透射电镜评价纳米粒子的结构;通过马尔文激光粒度仪测定粒径分布和Zeta电位,考察纳米粒子贮存及血浆稳定性;利用紫外分光光度法考察GA和Cypate的包封率和载药量;采用透析法研究GA-Cy-PNs体外释放行为;使用近红外热成像仪评价光热转换能力和光热稳定性;采用激光共聚焦显微镜观察近红外激光照射对4T1细胞和HepG2细胞摄取GA-Cy-PNs能力的影响;采用CCK-8法考察纳米粒子对4T1细胞和HepG2细胞的毒性。结果制备的GA-Cy-PNs呈球形,粒径均一,均匀分散,能被较好的贮存并具有良好的血浆稳定性;GA和Cypate的包封率分别为80.76%和82.73%,载药量分别为3.51%和7.19%,在酸性条件下,GA释放速度加快;光热测试表明GA-Cy-PNs具有良好的光热转换能力和优异的热稳定性;近红外激光照射能促进细胞对纳米粒子的摄取;体外生物安全性评估试验表明,GA-Cy-PNs具有良好的生物安全性和生物相容性;细胞毒性试验证实在近红外光照射下,联合化疗药物的治疗效果明显优于单一治疗。结论GA-Cy-PNs是一种具有化疗与光热联合治疗功能的纳米粒子,展现出明显地抗肿瘤细胞活性,为肿瘤的协同治疗提供新的研究策略。; 尹茉莉童祯骁赵家旋张爽许婧哲李甜甜刘磊王会岩; 关键词：藤黄酸化学治疗光热治疗

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