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蟾毒灵的医药用途: 本发明涉及式(Ⅰ)化合物蟾毒灵或其药学上可接受的盐在制备防治结急性胰腺炎的药物中的应用：<Image file="ZY_1.GIF" he="635" imgContent="drawing" imgFormat="GI...; 姚广涛牛小龙陈佳靓孙伟李一飞郑华群杨桂媚

蟾毒灵在抗肿瘤药物中的应用: 本申请涉及生物医学技术领域，具体涉及蟾毒灵在抗肿瘤药物中的应用，蟾毒灵的分子式C24H34O4；蟾毒灵在制备治疗癌症中抑制癌症相关成纤维细胞的增殖，IC5...; 徐可王紫怡黄标通杨佳华李炜

一种蟾毒灵碳酸钙纳米颗粒及其制备方法和应用: 本发明公开了一种蟾毒灵碳酸钙纳米颗粒及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。所述蟾毒灵碳酸钙纳米颗粒包括包裹蟾毒灵的内核与碳酸钙外壳。所述内核以硬脂酸与月桂酸为载体，所述蟾毒灵固定在所述载体内部。所述内核的外部通过酸的...; 李铤轩余永康梅林

蟾毒灵在制备抗伪狂犬病毒药物中的用途: 本发明属于抗病毒药物制备领域，提供蟾毒灵在制备抗伪狂犬病毒药物中的用途；当蟾毒灵应用浓度为0.12μM时，可显著抑制伪狂犬病毒在PK15细胞上的增殖；当按照5mg/kg剂量注射BALB/c小鼠时，可提高伪狂犬病毒感染小鼠...; 薄宗义曹永忠朱进进郭梦娇张成成张小荣吴艳涛

蟾毒灵在卵巢癌中的作用及其机制的研究进展: 2024年; 蟾毒灵(bufalin)是中药材蟾酥中的一种有效成分,又称蟾毒素,其药理作用十分广泛,具有显著的抗肿瘤作用。关于蟾毒灵作为一种抗肿瘤药物,近年来受到越来越多关注,且在中国已广泛应用于多种恶性肿瘤的临床诊治。蟾毒灵可诱导卵巢癌细胞凋亡,抑制其增殖、迁移和侵袭,增敏化疗药物以及实现耐药逆转,有良好的抗卵巢癌效果。通过回顾近年来蟾毒灵在卵巢癌方面的作用及其机制,认为蟾毒灵能够通过多种途径诱导卵巢癌细胞凋亡,抑制其增殖、迁移和侵袭,且联合化疗药物起到增效减毒作用以及实现逆转耐药。; 陈静平骆蕊韩泽刘天凤; 关键词：蟾毒灵卵巢癌作用靶点分子机制

一种蟾毒灵前药自组装纳米粒及其制备方法与应用: 本发明公开了一种蟾毒灵前药自组装纳米粒及其制备方法与应用。蟾毒灵前药自组装纳米粒通过二硫醇二羟基乙酸作为连接剂，通过简单酯化反应将蟾毒灵和脂肪酸乙二醇酯偶联形成前体药物，通过纳米沉淀法可自组装形成纳米粒。该纳米粒粒径范围...; 张辉云祁刚魏顺如张宇

蟾毒灵抑制M2型巨噬细胞介导的结直肠癌迁移和上皮间质转化被引量：2: 2024年; 目的探讨蟾毒灵(BU)抑制M2型巨噬细胞介导结直肠癌转移的作用。方法用佛波酯(PMA)诱导人急性白血病单核细胞(THP-1)分化为M0型巨噬细胞,48h后用含有白细胞介素-4(IL-4)和IL-13的培养基处理M0型巨噬细胞,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)、形态学、实时荧光定量(RT-qPCR)实验观察其表面标志物和形态变化,RT-PCR和ELISA实验检测M2型巨噬细胞的表面标志物转化生长因子-β(TGF-β)、IL-10。通过ELISA实验比较M2型巨噬细胞和结直肠癌细胞HCT116上清液中IL-6分泌水平,通过Transwell实验、划痕实验、RT-qPCR和Western blot实验检测条件培养基对结直肠癌细胞HCT116的的影响。在条件培养基中加入BU后,通过Western blot、Transwell实验、划痕实验、和RT-qPCR实验观察可以HCT116中AKT/PI3K蛋白以及迁移和上皮间质转化能力的变化。结果将THP-1成功诱导成为M2型巨噬细胞。M2型巨噬细胞通过分泌IL-6激活了HCT116中AKT/PI3K蛋白磷酸化,促进了其迁移和上皮间质转化能力。BU可以抑制M2巨噬细胞介导的HCT116迁移和上皮间质转化。结论M2型巨噬细胞释放IL-6激活了结直肠癌细胞AKT/PI3K信号通路,促进了其迁移和上皮间质化。此外,BU可以抑制其促迁移和上皮间质化作用。; 唐东豪陈进宝贾琳琳沈东晓尚靖冯月娇卢佳豪肖增友何钰洁王杰; 关键词：蟾毒灵 M2型巨噬细胞结直肠癌

基于网络药理学探讨中药蟾毒灵在骨肉瘤中的抗肿瘤作用机制: 2024年; 目的:本研究运用网络药理学分析方法,了解蟾毒灵(bufalin)在骨肉瘤中的抗肿瘤作用机制,并进一步利用相关实验进行验证。方法:通过PharmMapper数据库预测得到蟾毒灵的潜在作用靶点,借助GeneCards数据库搜索骨肉瘤相关疾病靶点,对两个数据库中的靶点进行Venny分析,随后使用String数据库绘制蛋白互作(PPI)网络,利用David数据库对关键靶点进行基因本体(gene ontology,GO)富集及KEGG信号通路分析。最后运用Cytoscape 3.7.2及Origin 2020软件构建“化合物-通路-靶点-疾病”网络图。最后利用CCK-8实验和Western blot实验进行验证。结果:通过药理学分析一共获得蟾毒灵与骨肉瘤共同靶点107个,KEGG通路富集分析共得到相关信号通路34条,涉及到肿瘤信号通路有:PI3K-AKT信号通路、MAPK信号通路、p53信号通路、VEGF信号通路、ErbB信号通路等。将其进行PPI网络分析表明,MYC、CCND1、IL6、ESR1、CDKN2A、IGF1、CAT、CDKN1A、ANXA5、PTGS2为连接度最高、权重最大的靶点。CCK-8实验证实蟾毒灵具有抑制骨肉瘤细胞增殖的作用;Western blot发现增殖相关蛋白MYC、CCND1蛋白表达下降。回复实验进一步证实,蟾毒灵可能通过调控PI3K-AKT信号通路发挥抗骨肉瘤的作用。结论:基于网络药理学分析以及相关实验发现蟾毒灵可能通过调控PI3K-AKT信号转导通路抑制骨肉瘤的生长。; 方波丁晓蕾; 关键词：蟾毒灵网络药理学骨肉瘤抗肿瘤作用

蟾毒灵靶向CAMKK2介导Wnt/β-catenin信号通路抑制肝内胆管癌的发生和进展: 目的:本研究旨在阐明蟾毒灵在肝内胆管癌的抗肿瘤作用和分子机制,寻找蟾毒灵的相互作用靶点,为蟾毒灵在肝内胆管癌的抗肿瘤作用提供理论意义和实验依据,使其更好地适用于临床。方法:细胞实验:CCK-8实验确定蟾毒灵在不同时间的半...; 张虎虎; 关键词：蟾毒灵肝内胆管癌 WNT/Β-CATENIN信号通路

基于人类蛋白质组微阵列数据筛选蟾毒灵抗癌作用靶点的生物信息学分析: 2024年; 目的通过生物信息学方法分析蟾毒灵人类蛋白质组微阵列数据,探究蟾毒灵互作蛋白之间的潜在联系,预测蟾毒灵在癌症中的作用靶点。方法使用clusterProfiler包进行GO、KEGG和GSEA富集分析,使用STRING数据库及Cytoscape软件进行关键蛋白筛选。下载TCGA数据库数据进行关键基因的泛癌分析;使用survival包绘制关键基因在肺癌、肝癌和胃癌中的K-M曲线,评估其预后效能。结果GO、KEGG和GSEA富集分析结果表明,蟾毒灵潜在互作蛋白显著富集于细胞内的各类囊泡的腔和膜以及核糖体等细胞组分,与鸟苷核苷酸结合、GTP结合、钙黏蛋白结合等分子功能以及氨基酸及衍生物代谢、糖代谢、核糖体、真核细胞翻译起始、细胞周期、细胞凋亡、DNA复制等生物学过程密切相关。筛选出前10位的核心蛋白,分别为RPL6、RPL8、RPL14、RPL24、RPL31、RPL36、RPS4X、RPS16、FAU和GNB2L1,其中除GNB2L1外均为核糖体蛋白。TCGA数据库分析结果表明,核心蛋白中的9种核糖体蛋白在大多数癌症中差异表达且与我国死亡率前3位的癌症肺癌、肝癌和胃癌的预后密切相关。结论蟾毒灵可能通过与核糖体蛋白直接相互作用调控癌细胞中核糖体的组装与发生,阻碍其蛋白合成从而发挥抑癌作用。; 陈光刘畅颖宋庆航孙福林杨丽娜李冰; 关键词：蟾毒灵蛋白质阵列分析计算生物学

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