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血管生成相关因子内皮抑素和{1}反应素-1在多囊卵巢综合征大鼠卵巢组织中的表达及意义被引量：6: 2016年; 目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢组织中内皮抑素(ES)和血小板{1}素-1(TSP-1)的表达及意义。方法 2014年12月—2015年4月于哈尔滨医科大学附属第二医院动物实验中心进行实验。选取6周龄清洁雌性SD大鼠40只,随机分为对照组20只,模型组20只。模型组予来曲唑1 mg·kg^(-1)·d^(-1)连续灌胃21 d建立PCOS大鼠模型,对照组予等剂量1%羧甲基纤维索灌胃。造模成功后处死各组大鼠留取血清样本并摘取双侧卵巢组织取材,检测血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)、孕激素(P)及睾酮(T)水平,观察大鼠卵巢形态学及组织学变化,并采用免疫组织化学法检测卵巢组织中ES和TSP-1的表达。结果模型组大鼠卵巢体积增大,可见包膜下囊性扩张的卵泡,镜下观察可见卵巢组织结构紊乱。与对照组比较,模型组大鼠体质量和卵巢质量均明显升高(t=3.918、2.389,P=0.000、0.024);模型组血清T、LH及E_2水平均增高,而FSH及P水平均降低(t=-2.309、2.870、5.330、-7.513、7.323,P<0.05或<0.01);模型组ES阳性(+++)分布显著高于对照组,而TSP-1阳性(+++)分布低于对照组(U=-4.762、-4.898,P=0.000、0.002)。结论来曲唑能够成功诱导PCOS大鼠模型,ES及TSP-1在PCOS的发生发展中发挥着重要作用。; 刘梅梅李佩玲尹晓静丁慧; 关键词：多囊卵巢综合征内皮抑素血小板反应素-1 血管生成

血小板{1}素-1与糖尿病心肌病关系研究被引量：4: 2014年; 糖尿病心肌病(DCM)是糖尿病(DM)患者的主要心脏并发症之一,具有发病率高、危害性大等特点,并与糖尿病患者高心力衰竭的发生率和病死率密切相关〔1〕。1972年,Rubler等〔2〕研究发现DCM是由DM引起的,以左心室功能障碍、心肌间质纤维化和心肌细胞肥大为主要特征的心肌病〔3〕,不伴随高血压、冠心病或其他心脏疾病。早期常表现为心肌顺应性降低和舒张期充盈受阻为主的舒张功能不全。; 季肖丽姚圣蜜王倩张晓明; 关键词：糖尿病心肌病血小板反应素-1 转化生长因子Β1

血管内皮生长因子和{1}反应素-1在甲状腺乳头状癌中的表达及其与肿瘤血管生成的关系被引量：6: 2013年; 目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）和{1}反应素（TSP）-1在甲状腺乳头状癌（PTC）组织中的表达及其与肿瘤血管生成的关系。方法应用免疫组织化学Envision法检测80例PTC组织和50例正常甲状腺组织中VEGF和TSP-1的表达情况，并检测肿瘤微血管密度（MVD），分析VEGF和TSP-1的表达与肿瘤血管生成的关系。结果PTC组织中VEGF阳性表达率和MVD分别为75．0％（60／80）、68．4±6．8，均明显高于正常甲状腺组织的0、25．9±3．7，而TSP-1阳性表达率38．8％（31／80）明显低于正常甲状腺组织的80．0％（40／50），差异均有统计学意义（P〈0．05）。VEGF、TSP-1阳性表达率和MVD水平在80例PTC组织中均与是否有颈部淋巴结转移、浸润深度以及AJCC分期密切相关（P〈0．01）。PTC组织中VEGF的阳性表达率与MVD呈正相关（r=0．605，P〈0．05），TSP-1的阳性表达率与MVD呈负相关（r=-0．564，P〈0．05），而VEGF、TSP-1阳性表达率之间呈负相关（r=-O．513，P〈0．05）。结论VEGF和TSP-1参与了肿瘤血管生成，并与PTC的浸润、转移和预后密切相关。; 王军; 关键词：甲状腺肿瘤免疫组织化学血小板反应素-1

血小板{1}素-1在胃癌及转移淋巴结中的表达及其与血管生成相关性的研究被引量：1: 2013年; 目的检测血小板{1}素-1(TSP-1)在原发性胃癌及转移淋巴结组织中的表达情况,并分析其与胃癌临床病理学参数及血管生成的关系。方法应用免疫组织化学方法检测72例成对胃癌组织、癌旁正常组织(距离癌灶≥5 cm)及胃周淋巴结组织中TSP-1及血管内皮生长因子(VEGF)的表达和微血管密度(MVD)的变化。采用半定量评分系统评估染色结果,并分析TSP-1蛋白表达与VEGF、MVD及胃癌临床病理学参数的关系。结果①TSP-1蛋白在胃癌组织中表达阳性率为45.8%(33/72),在癌旁正常组织中为90.3%(65/72),在转移淋巴结组织中为50.8%(30/59),其在胃癌组织和转移淋巴结组织中的蛋白表达阳性率明显低于其在癌旁正常组织中的表达阳性率(χ2=32.710,P=0.000;χ2=25.298,P=0.000),其在胃癌组织中的蛋白表达阳性率与其在转移淋巴结组织中的表达阳性率比较,差异无统计学意义(χ2=0.327,P=0.568)。②胃癌组织中TSP-1蛋白表达阳性率与淋巴结转移有关,即在有淋巴结转移的胃癌组织中TSP-1蛋白表达阳性率明显低于其在无胃周淋巴结转移组织中的表达阳性率(Z=-2.573,P=0.010)。③TSP-1在胃癌组织及转移淋巴结组织中的蛋白表达与VEGF表达(r s=-0.309,P=0.008;r s=-0.269,P=0.040)及MVD(r s=-0.348,P=0.003;r s=-0.272,P=0.037)呈负相关。结论TSP-1在胃癌组织及转移淋巴结组织中的蛋白表达均降低且与VEGF表达和MVD呈负相关,提示TSP-1可能是一个肿瘤血管生成抑制因子。; 陈静支宇常晓静朱新江戴冬秋; 关键词：微血管密度胃肿瘤

血小板{1}素-1在前列腺癌患者中的表达及意义被引量：1: 2011年; 目的探讨血小板{1}素-1(TSP-1)在前列腺癌患者癌组织及其外周血中的表达及其意义。方法应用免疫组化技术检测TSP-1在前列腺癌组织(前列腺癌组)中的表达;以半定量RT-PCR技术检测TSP-1mRNA在患者外周血中的表达,并与前列腺增生患者(前列腺增生组)进行比较。结果前列腺癌组TSP-1阴性表达6例,弱阳性表达16例,阳性表达4例,增生组TSP-1弱阳性表达12例,阳性表达16例,无阴性表达,前列腺癌组TSP-1表达强度较增生组显著降低(P<0.01);TSP-1mRNA在前列腺癌组织中较前列腺增生组织中表达明显下调(P<0.01)。TSP-1mRNA在前列腺癌组外周血中的表达较增生组明显下调(P<0.01)。结论 TSP-1基因及蛋白表达水平在前列腺癌组织中明显下调,在前列腺癌患者外周血中表达水平明显下调。; 宋明山刘志峰阮政; 关键词：血小板反应素前列腺癌免疫组化逆转录多聚酶链反应

雌激素和孕激素对子宫内膜基质细胞血小板{1}素-1表达的影响被引量：2: 2011年; 目的探讨雌二醇(E2)和孕酮(P4)对体外培养的人子宫内膜基质细胞(ES细胞)血小板{1}素-1(TSP-1)表达的影响。方法 2007年12月至2008年10月在北京协和医院用不同浓度的E2及P4处理体外培养的ES细胞一定时间(研究组),提取细胞RNA和蛋白,分别用Northern blot和Western blot方法比较研究组和未用激素刺激的对照组之间TSP-1 mRNA和蛋白水平的差异。结果 E2能抑制ES细胞TSP-1的表达,与对照组相比,用10nmol/L的E2处理ES细胞后,其TSP-1 mRNA和蛋白水平分别下降(47.6±6.5)%(P<0.05)和(49.0±8.6)%(P<0.05);高浓度P4(10μmol/L)能诱导ES细胞表达TSP-1,与对照组相比,10μmol/L的P4处理ES细胞后,其TSP-1 mRNA和蛋白水平分别是对照组的(2.1±0.4)倍(P<0.05)和(2.3±0.6)倍(P<0.05);低浓度(10nmol/L)P4能增强E2对TSP-1蛋白表达的抑制作用,但对其mRNA的表达无明显影响。结论雌激素和孕激素能有差别地调节ES细胞TSP-1的表达,这一发现为子宫内膜异位症的雌激素依赖提供了证据,同时也部分解释了孕激素治疗子宫内膜异位症的机制。; 朱夏琴谭先杰郎景和冷金花朱兰许秀英; 关键词：雌激素血小板反应素-1 血管形成

血小板{1}素-1在前列腺癌中的表达及与血管生成的关系: 2010年; 目的探讨各级前列腺癌组织中血小板{1}素-1(TSP-1)的表达及与微血管密度(MVD)的关系。方法采用免疫组织化学(SP)法检测30例前列腺增生组织及26例前列腺癌癌组织中TSP-1的表达情况及MVD。结果前列腺增生组织及低分化前列腺癌癌组织中TSP-1表达强度及MVD计数分别为(3.7±1.5)、(1.7±1.0)及(6.8±1.9)、(31.0±5.3)。TSP-1主要在前列腺增生组织基底细胞层高表达,在前列腺癌组织中低表达并且明显低于前列腺增生组织(P<0.01)。MVD随着前列腺癌病变级别升高而增加,TSP-1的表达与MVD呈显著负相关(rs=-0.603,P<0.01)。结论 TSP-1低表达可能参与了前列腺癌血管生成过程,联合检测TSP-1和MVD可能在前列腺癌的早期筛查、诊断、治疗中具有一定意义。; 牛文斌王春玲秦文波罗振国; 关键词：血小板反应素-1 微血管密度前列腺癌

血小板{1}素-1、2基因单核苷酸多态性与胃癌遗传易感性的关系: 胃癌是世界上发病率最高的癌症之一，其发生是多因素综合作用的结果。血小板{1}素是一组多功能的细胞间质糖蛋白，对肿瘤的发生、发展起重要的凋控作用。本研究探讨THBS-1、2基因单核苷酸多态性与胃癌发生、发展的关系，为胃癌的诊...; 洪斌斌; 关键词：单核苷酸多态性遗传易感性淋巴结转移组织分化

血小板{1}素-1功能肽段对肺纤维化小鼠肺组织内Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响被引量：1: 2010年; 应用博莱霉素复制小鼠肺纤维化模型,同时给予小鼠血小板{1}素-1(TSP-1)功能肽段和对照肽段,分别在7、14、21 d时处死动物,应用免疫组织化学方法动态观察TSP-1功能肽段对小鼠肺组织内Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响,并采用图像分析系统进行定量分析。结果显示,7 d时功能肽段组小鼠肺组织内Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的积分光密度值与对照组小鼠无明显差别,14、21 d时功能肽段组小鼠肺组织内Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白积分光密度值均显著低于模型组(P<0.01或P<0.05)。提示TSP-1功能肽段可抑制肺纤维化小鼠肺组织内Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达,可能具有阻抑肺纤维化发生发展的作用。; 陈莹王欣翁东陶莎莎吕丽娜赵铭; 关键词：肺纤维化

血小板{1}素-1对猪胸导管内皮细胞增殖和凋亡的影响: 2009年; 目的探讨血小板{1}素-1(thrombospondin-1,TSP-1)对淋巴管内皮细胞(lymphatic endothelial cells,LECs)增殖和凋亡的影响。方法取健康猪的胸导管内皮细胞进行分离、培养;应用凝血因子VIII,血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)抗体联合对淋巴管内皮细胞进行鉴定;采用MTT法检测TSP-1对LEC的生长抑制作用;采用Hoechst33258荧光染色检测淋巴管内皮细胞凋亡。结果培养的淋巴管内皮细胞呈第VIII因子和VEGFR-3阳性{1},为典型淋巴管内皮细胞。MTT法证实,当浓度为0.8μg/ml￣2.0μg/ml时,TSP-1能明显抑制淋巴管内皮细胞的增殖,且抑制作用呈现剂量依赖关系。Hoechst33258证实,经TSP-1处理后淋巴管内皮细胞,可观察到其核周围有凋亡小体。结论TSP-1对淋巴管内皮细胞增殖有明显的剂量依赖性抑制作用,诱导淋巴管内皮细胞凋亡。; 李明秋杨春壮孙平滕诚毅冯克俭; 关键词：淋巴管内皮细胞血小板反应素-1 凋亡

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