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血小板衍生生长因子BB参与生长板损伤修复的作用与机制
2025年
背景:在生长板损伤炎症初期,血小板衍生生长因子BB通过促进间充质祖细胞浸润、软骨形成、成骨反应以及调控骨重塑来促进生长板损伤的修复。目的:总结血小板衍生生长因子BB生长板损伤修复中的作用机制。方法:检索PubMed、维普、万方数据和中国知网数据库,中文检索词为“生长板损伤,骨桥形成,血小板衍生因子BB,修复”,英文检索词为“growth plate injury,bone bridge,PDGF-BB,repair”,最终筛选66篇文章进行综述。结果与结论:生长板损伤经历早期炎症、管重建、纤维骨化、结构重塑等病理进程,伴随着软骨细胞、管内皮细胞、干细胞、成骨细胞、破骨细胞多种细胞交叉对话。血小板衍生生长因子BB作为损伤早期炎症反应的重要因子通过介导多种细胞炎症反应调控损伤修复过程,靶向血小板衍生生长因子BB介导的炎症刺激可能通过改善破骨细胞、成骨细胞、软骨细胞功能活性延缓生长板损伤骨桥形成进程,实现生长板损伤修复。血小板衍生生长因子BB生长板损伤部位的管生成和骨修复组织形成以及未损伤生长板的软骨内骨延长功能具有重要作用,抑制血小板衍生生长因子BB启动的管形成与软骨内成骨之间的偶联效应将有可能实现生长板损伤修复。
彭洪成彭国璇雷安毅林圆孙红宁旭尚显文邓进黄明智
关键词:骨桥血小板衍生生长因子BB软骨再生
一种重组人血小板衍生生长因子BB的高效纯化方法
本发明公开了一种血小板衍生生长因子BB的纯化方法,所述方法包括以下步骤:(1)发酵液预处理,(2)阳离子交换层析,(3))凝胶色谱层析并获得血小板衍生生长因子BB原液。本发明公开的方法快速、高效、低成本、易于过程控制...
赵兴卉 翟俊辉 王轲珑 洪维 马晓宇 胡晓丹
一种检测血小板衍生生长因子BB的均相生物分析方法及其应用
一种检测血小板衍生生长因子BB的均相生物分析方法及其应用,利用两条核酸适配体S1和S2与PDGF‑BB之间的夹心识别反应,得到一种含有Mg<Sup>2+</Sup>核酸酶的功能核酸结构;再通过引入两个由G‑四链体DNA酶...
赖国松谢一铭
血小板衍生生长因子BB促进人牙周膜干细胞的增殖和成骨分化
2023年
背景:人牙周膜干细胞具有多向分化的潜能,在一定条件下能够发生成骨向分化,诱导骨组织再生,因此,人牙周膜干细胞作为骨组织工程种子细胞之一,在牙槽骨缺损骨再生修复中具有良好的研究前景和临床应用价值。目的:探讨血小板衍生生长因子BB在促进人牙周膜干细胞增殖和成骨分化中的功能特征,旨在为牙槽骨缺损的骨再生修复提供相关的实验室依据。方法:人牙周膜干细胞取自就诊于西南医科大学附属口腔医院口腔颌面外科正畸拔牙患者的牙周膜组织,CCK-8法绘制第1-6代人牙周膜干细胞生长曲线,以及不同质量浓度血小板衍生生长因子BB作用下人牙周膜干细胞的增殖曲线。将第3代人牙周膜干细胞分为空白对照组、成骨诱导液组、成骨诱导液+血小板衍生生长因子BB组,分别诱导7,14,21 d,矿化实验观察人牙周膜干细胞钙化结节形成情况,RT-qPCR、Western blot检测Runx2、骨形态发生蛋白2的mRNA和蛋白的相对表达量。结果与结论:(1)CCK-8实验结果显示第2,3代人牙周膜干细胞的对数生长期比其余代次细胞增殖水平显著升高(P <0.05);(2)同一时间点上,100μg/L血小板衍生生长因子BB组的人牙周膜干细胞增殖能力明显优于0,50,200μg/L血小板衍生生长因子BB组(P <0.05);(3)100μg/L血小板衍生生长因子BB与成骨诱导液联合使用对人牙周膜干细胞具有明显的成骨诱导作用,在成骨诱导第14天时,与成骨诱导液组和空白对照组相比,成骨诱导液+血小板衍生生长因子BB组Runx2、骨形态发生蛋白2的mRNA和蛋白相对表达量明显升高(P <0.05);(4)结果表明,血小板衍生生长因子BB能够促进人牙周膜干细胞的增殖及成骨方向分化。
陈佳娜聂敏海胡馨月刘旭倩
关键词:人牙周膜干细胞血小板衍生生长因子增殖成骨牙槽骨缺损
血小板衍生生长因子BB在川崎病血小板增多中的作用及机制研究被引量:4
2023年
目的通过体内外实验探究血小板衍生生长因子BB(platelet-derived growth factor BB,PDGF-BB)对川崎病(Kawasaki disease,KD)小鼠和人巨核细胞株Dami细胞生成血小板的作用及机制。方法ELISA检测KD及健康儿童各40例清PDGF表达水平。C57BL/6小鼠构建KD模型,随机分为正常组、KD组、伊马替尼组,每组30只。检测各组常规及PDGF-BB、巨核细胞集落形成单位(megakaryocyte colony forming unit,CFU-MK)、巨核细胞标记物CD41表达。采用CCK-8、流式细胞术、实时定量PCR、Western blot检测PDGF-BB对Dami细胞生成血小板的作用和机制。结果PDGF-BB在KD患儿清中高表达(P<0.001)。KD组小鼠清PDGF-BB高表达(P<0.05)、CFU-MK及巨核细胞标记物CD41表达增加(P<0.001);伊马替尼组CFU-MK及CD41表达减少(P<0.001)。体外实验结果显示,PDGF-BB促进Dami细胞增殖、血小板生成、PDGFR-βmRNA及p-Akt蛋白表达(P<0.05);联合组(PDGF-BB 25 ng/mL+伊马替尼20μmol/L)血小板生成、PDGFR-βmRNA和p-Akt蛋白表达少于PDGF-BB组(P<0.05)。结论PDGF-BB可能通过与PDGFR-β结合,激活PI3K/Akt通路,促进巨核细胞增殖、分化及血小板生成;PDGFR-β抑制剂伊马替尼可减少血小板生成,为KD血小板增多的诊疗提供了新的策略。
沈西伟沈西伟汤志远申娴娟
关键词:川崎病血小板增多症血小板衍生生长因子BB儿童小鼠
聚己内酯和β-磷酸三钙复合支架经血小板衍生生长因子BB修饰后的促管生成作用被引量:1
2023年
背景:组织工程技术的发展为骨缺损的修复重建提供了新的思路,但是管化问题使组织工程骨应用于临床受到了制约。血小板衍生生长因子在促进骨细胞形成的同时也可促进骨组织中管的形成。目的:观察聚己内酯/β-磷酸三钙/血小板衍生生长因子BB支架对骨髓间充质干细胞成骨分化及人脐静脉内皮细胞增殖、黏附的影响,以及修复骨缺损的效果。方法:①利用3D快速成形机制备聚己内酯/β-磷酸三钙支架(记为PCL/β-TCP支架),将支架浸渍于血小板衍生生长因子BB溶液中制备聚己内酯/β-磷酸三钙/血小板衍生生长因子BB支架(记为PCL/β-TCP/PDGF BB支架)。②体外实验:将骨髓间充质干细胞、人脐静脉内皮细胞分别接种于两种支架上,检测骨髓间充质干细胞的成骨分化情况,检测人脐静脉内皮细胞的增殖、黏附与成管基因表达。③体内实验:取21只成年大鼠,建立双侧胫骨缺损模型,实验组植入PCL/β-TCP/PDGF BB支架,对照组植入PCL/β-TCP支架,空白组不植入支架,每组7只。术后12周,进行Micro-CT扫描、骨组织形态学观察及成骨与成管基因检测。结果与结论:①体外实验:与PCL/β-TCP支架相比,PCL/β-TCP/PDGF BB支架可促进骨髓间充干细胞的成骨分化,促进人脐静脉内皮细胞的增殖与黏附,促进人脐静脉内皮细胞管内皮生长因子、CD31 mRNA的表达。②体内实验:Micro-CT扫描显示,空白组可见明显的骨缺损,对照组、实验组均可见大量新生的骨组织,实验组修复效果更明显。苏木精-伊红染色、Masson和番红固绿染色显示,空白组没有明显骨组织形成;对照组可见大量成熟度较高的骨基质及相对较少的不成熟软骨组织;实验组可见大量的骨样组织及成熟度较高的软骨组织,大部分髓腔再通。RT-PCR检测显示,实验组骨形态发生蛋白2、碱性成纤维细胞生长因子、碱性磷酸酶、骨钙素、管内皮生长
赵金龙刘继超于洋
关键词:聚己内酯Β-磷酸三钙
三七皂苷R1对血小板衍生生长因子BB诱导内皮细胞增殖的影响被引量:1
2022年
目的探讨三七皂苷R1(NR1)对血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)诱导的内皮细胞增殖的影响。方法①取内皮细胞并分为6组,空白组常规培养,PDGF-BB组加入PDGF-BB培养,PDGF-BB+10μmol/L NR1组、PDGF-BB+20μmol/L NR1组、PDGF-BB+40μmol/L NR1组、PDGF-BB+80μmol/L NR1组分别加入PDGF-BB和相应浓度NR1培养,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测各组内皮细胞增殖情况,采用流式细胞仪检测各组内皮细胞凋亡情况。②取内皮细胞并分为3组,对照组常规培养,PDGF-BB组加入PDGF-BB培养,PDGF-BB+NR1组加入PDGF-BB和40μmol/L NR1培养,应用Western blot及qRT-PCR法检测各组中CyclinD1、PCNA、Bcl-2蛋白和mRNA表达情况。结果PDGF-BB组培养24 h和48 h细胞增殖率均明显高于空白组(P均<0.05);PDGF-BB+20μmol/L NR1组、PDGF-BB+40μmol/L NR1组、PDGF-BB+80μmol/L NR1组细胞增殖率均明显低于PDGF-BB组(P均<0.05),且呈时间和剂量依赖性降低。PDGF-BB+20μmol/L NR1组、PDGF-BB+40μmol/L NR1组、PDGF-BB+80μmol/L NR1组培养24 h和48 h细胞凋亡率均明显高于PDGF-BB组(P均<0.05),且呈时间和剂量依赖性增高。PDGF-BB组CyclinD1、PCNA蛋白及mRNA表达量均明显高于对照组(P均<0.05),Bcl-2蛋白及mRNA表达量均明显低于对照组(P均<0.05);而PDGF-BB+NR1组CyclinD1、PCNA蛋白及mRNA表达量均明显低于PDGF-BB组(P均<0.05),Bcl-2蛋白及mRNA表达量均明显高于PDGF-BB组(P均<0.05)。结论PDGF-BB可诱导内皮细胞增殖;NR1能抑制内皮细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与抑制细胞周期蛋白CyclinD1和PCNA的表达,诱导促凋亡基因Bcl-2的表达有关。
赵明慧石岩吴微张紫腾程冰冰张新颖王雅妹秦岩
关键词:内皮细胞增殖凋亡三七皂苷R1血小板衍生生长因子BB
血小板衍生生长因子BB促进SD大鼠骨髓间充质干细胞的增殖被引量:7
2021年
背景:研究报道小鼠前破骨细胞分泌的血小板衍生生长因子BB可以促进成骨细胞和成管细胞形成,而应用血小板衍生生长因子BB干预骨髓间充质干细胞的最佳浓度及最佳时间尚不明确。目的:探讨血小板衍生生长因子BB对SD大鼠骨髓间充质干细胞增殖作用的最佳干预质量浓度及最佳干预时间。方法:体外分离培养SD大鼠骨髓间充质干细胞,第3代细胞经流式鉴定其表面标记物CD45、CD29和CD34,选用纯度较高的骨髓间充质干细胞进行干预实验。将筛选好的细胞接种于96孔培养板中,对照组骨髓间充质干细胞用α-MEM完全培养基培养,其余各组在此基础上加入6.25,12.5,25,50,100μg/L血小板衍生生长因子BB。干预1,3,5,7 d采用CCK-8法检测细胞增殖情况,筛选出血小板衍生生长因子BB干预骨髓间充质干细胞的最佳时间及质量浓度。结果与结论:①经流式鉴定:CD29呈阳性表达(94.6%),CD45呈阴性表达(3.3%),CD34呈阴性表达(0.2%),得到纯度较高的大鼠骨髓间充质干细胞;②采用重复测量方差分析,不同时间点间血小板衍生生长因子BB干预骨髓间充质干细胞的吸光度值改变不同,第3天增殖效果最强,差异有显著性意义(F=27.773,P<0.001),进一步采用LSD法对分组因素进行两两比较,25μg/L血小板衍生生长因子BB组与其他5组比较差异均有显著性意义(P<0.05);③结果表明,25μg/L血小板衍生生长因子BB干预第3天对骨髓间充质干细胞有明显促增殖作用,血小板衍生生长因子BB质量浓度大于50μg/L会促进细胞凋亡。
姜涛吴硕李志强寿玺马依热·努尔买卖提马创魏琴
关键词:干细胞骨髓间充质干细胞血小板衍生生长因子细胞增殖
血小板衍生生长因子BB诱导骨髓间充质干细胞向管内皮细胞分化被引量:4
2021年
背景:关于血小板衍生生长因子BB促进骨髓间充质干细胞成管的研究报道较少,而新生管网提供的营养、生长因子和细胞因子对于骨组织生成具有至关重要的作用。目的:探讨血小板衍生生长因子BB诱导SD大鼠骨髓间充质干细胞向管内皮细胞分化的效果。方法:①体外分离培养SD大鼠骨髓间充质干细胞,第3代细胞经流式鉴定其表面标记物CD45、CD29和CD34的表达,选用纯度较高的骨髓间充质干细胞进行血小板衍生生长因子BB干预实验;②第3代骨髓间充质干细胞经25μg/L血小板衍生生长因子BB诱导3 d,进行Matrigel基质胶细胞管腔形成实验,FITC-UEA-1和DIL-ac-LDL以及CD31免疫荧光染色鉴定,流式细胞术检测CD31的表达,最后采用RT-PCR检测管内皮生长因子的mRNA水平。结果与结论:血小板衍生生长因子BB诱导后的细胞与Matrigel基质胶混匀接种后,可形成明显的管状结构;血小板衍生生长因子BB诱导后的细胞FITC-UEA-1和DIL-ac-LDL以及CD31表达均为阳性;血小板衍生生长因子BB诱导后细胞中管内皮生长因子的mRNA表达均高于未诱导骨髓间充质干细胞(P <0.05)。结果表明,大鼠骨髓间充质干细胞经血小板衍生生长因子BB诱导后可以分化为具有功能的管内皮细胞。
姜涛马磊李志强寿玺段明军吴硕马创魏琴
关键词:干细胞骨髓间充质干细胞血小板衍生生长因子血管内皮细胞流式细胞术
三七皂苷R1对血小板衍生生长因子BB诱导管平滑肌细胞增殖的影响被引量:4
2021年
目的探讨三七皂苷R1(NGR1)对血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)诱导管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响。方法PDGF-BB诱导VSMC增殖,并使用不同浓度NGR1加以处理。设置空白组(A组)、PDGF-BB诱导组(B组)、PDGF-BB+20μmol/L NGR1组(C组)、PDGF-BB+40μmol/L NGR1组(D组)、PDGF-BB+80μmol/L NGR1组(E组)、PDGF-BB+160μmol/L NGR1组(F组),采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测NGR1对VSMC增殖的影响,应用4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色法观察VSMC细胞核形态变化。结果B组细胞增殖率明显高于A组(P<0.05),说明PDGF-BB可诱导VSMC增殖;C组与B组细胞增殖率比较差异无统计学意义(P>0.05),D组细胞增殖率明显高于B组(P<0.05),说明NGR1浓度增加至40μmol/L时,NGR1可促进VSMC增殖;E组和F组细胞增殖率均明显低于B组(P<0.01),随着NGR1浓度的增大,细胞增殖率降低,且呈剂量依赖性。DAPI染色结果显示,NGR1在低浓度(20μmol/L和40μmol/L)时细胞核形态未发生明显改变,但随着NGR1浓度增加(80μmol/L和160μmol/L),细胞核形态呈圆形且出现大小不一的高致密片段,甚至出现凋亡小体(160μmol/L),说明高浓度NGR1能诱导PDGF-BB诱导的增殖型VSMC凋亡。结论PDGF-BB可诱导VSMC增殖;低浓度(40μmol/L)NGR1可促进VSMC增殖,高浓度(80μmol/L和160μmol/L)NGR1能抑制VSMC增殖并诱导VSMC发生凋亡。
蔡婷明平红
关键词:血管平滑肌细胞增殖凋亡三七皂苷R1血小板衍生生长因子BB

相关作者

陈建庭
作品数:452被引量:2,635H指数:23
供职机构:南方医科大学南方医院
研究主题:成骨细胞 脊柱结核 骨质疏松 珍珠层 破骨细胞
肖文德
作品数:61被引量:262H指数:10
供职机构:广州市第一人民医院
研究主题:腰椎峡部裂 消旋聚乳酸 纤维蛋白胶 内固定器 手术治疗
马创
作品数:73被引量:374H指数:11
供职机构:新疆医科大学第一附属医院
研究主题:骨折 骨髓间充质干细胞 教学 微型外固定架 血管化
李志强
作品数:19被引量:43H指数:4
供职机构:新疆医科大学
研究主题:血小板衍生生长因子BB 骨髓间充质干细胞 小鼠 血小板衍生生长因子 干细胞
魏琴
作品数:56被引量:137H指数:7
供职机构:新疆医科大学
研究主题:骨髓间充质干细胞 诱导大鼠 血小板衍生生长因子BB SD大鼠 BMSCS