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血管角皮瘤被引量：5: 2004年; 患者男,24岁. 主诉:双手背部皮损17年. 现病史:患者7岁初冬时,因天气寒冷,双手被冻伤后,手指感觉麻凉,2个月后先从双手背外侧缘出现数个小米粒大红斑,1年后皮损渐增多,并向指背蔓延,部分皮损增生隆起,表面粗糙,因无自觉症状未引起重视.此后每年冬季皮损加重,夏季缓解,但无消退,多年来保持不变.在当地多方求治,中西医治疗均无效,遂于2003年8月来我科就诊.; 石仁琳; 关键词：血管角皮瘤病理检查

单发易误诊伴Meyerson现象的血管角皮瘤皮肤镜分析: 2024年; 目的探讨单发易误诊伴Meyerson现象的血管角皮瘤皮损特点及皮肤镜图像特征。方法回顾性选取2019年1月至2023年9月于南京医科大学附属无锡人民医院皮肤科接诊的13例单发被误诊为其他皮肤肿瘤的伴Meyerson现象的血管角皮瘤患者作为研究对象,分析其皮损的皮肤镜特征及临床资料。结果13例患者中,4例累及背部,6例累及下肢,1例累及腹部,1例累及右上肢,1例累及臀部。皮损表现为黑红色至黑色斑块,周围可见红斑,9例患者周围红斑呈环状,4例患者周围红斑呈片状。皮肤镜下:13例患者中心皮损均表现为红斑背景上可见群集性分布圆形、椭圆形、不规则结构的紫红色、黑色腔隙,表面可见白色面纱样结构。6例患者局部可见出血性血痂,6例患者局部可见沟脊结构,1例患者见少量白色鳞屑,4例患者中心皮损周围可见片状红斑,9例患者中心皮损周围可见环状红斑,皮损中心与环状红斑两者间可见黄色均质样结构。组织病理学改变均可见表皮角化过度,棘层不规则肥厚,真皮乳头层可见多发扩张性、薄壁的血管,真皮浅层血管周围炎症细胞浸润,以淋巴细胞为主。结论单发伴Meyerson现象的血管角皮瘤仅凭借肉眼诊断极易被误诊,甚至会被误诊为皮肤恶性肿瘤,组织病理学仍是诊断和鉴别的金标准,皮肤镜是诊断伴Meyerson现象的血管角化瘤的一种简单实用的工具,可以提高医师对本病的诊断准确率。; 孙杰尹莉郭娴菲; 关键词：血管角皮瘤疾病特征

女阴血管角皮瘤被引量：1: 2023年; 报告1例女阴血管角皮瘤。患者女,41岁。两侧大阴唇红色及黑色丘疹半年。皮肤科检查:两侧大阴唇可见较多直径0.1~0.5 cm的红色、紫红色及黑色丘疹,无糜烂破溃结痂。皮肤镜检查:镜下可见点球状及团状血管腔隙样结构,部分呈红色紫红色及紫黑色,腔隙周边可见白色面纱结构。病理检查:真皮乳头内见扩张的薄壁血管,管腔内见红细胞及部分血栓,周边表皮突向下延伸包裹。诊断:血管角皮瘤。治疗:电灼法将所有肉眼可见皮损汽化切除。; 倪晓青陈欢欢孙睿黄立新; 关键词：血管角皮瘤大阴唇皮肤镜组织病理

阴囊血管角皮瘤伴精索静脉曲张1例: 2023年; 中年男性阴囊皮疹伴瘙痒4年,阴囊左侧可见散在分布紫褐色粟粒大小椭圆顶丘疹,自行外用药物无效遂就诊于我科,行手术切除,完善病理检查,诊断为“阴囊血管角皮瘤伴精索静脉曲张”,为帮助临床早期诊断及保障良好预后,进行初步探究阴囊血管角皮瘤可能发病机制、特异临床表现、诊治经验及潜在危险。; 朱世豪祝梦媛贾雪松; 关键词：血管角皮瘤 FABRY病精索静脉曲张

基底细胞癌样孤立性丘疹型血管角皮瘤1例: 2023年; 患者男,60岁。右鼻唇沟黑色丘疹2年。皮肤科情况:右鼻唇沟出现1个直径2 mm大小椭圆形丘疹,表面光滑,无不规则的血管扩张,质地硬,边界清楚,周围略隆起。组织病理学表现为表皮角化过度,表皮突变平,真皮浅中层一处椭圆形大血管腔,内衬一层内皮细胞,无异形性,部分瓣膜样结构向管腔内突起,并分割成数个不规则血管窦,管腔内充满红细胞栓,管壁薄层纤维组织,肌性组织不明显。; 刘文超杜紫微韩敬茹涂平; 关键词：血管角皮瘤丘疹型基底细胞癌

血管角皮瘤101例激光治疗后临床疗效及不良反应分析: 2023年; 目的探讨血管角皮瘤患者激光治疗后的临床疗效及不良反应。方法收集第四军医大学西京皮肤医院激光美容中心2010年3月—2021年8月临床诊断为血管角皮瘤的患者101例,给予脉冲染料595 nm激光(PDL)、长脉冲1064 nm(Nd:YAG)以及脉冲CO_(2)激光单独或联合治疗,术前术后采集照片,对比分析治疗前后临床疗效及术后出现的不良反应。结果101例血管角皮瘤患者激光治疗后多数患者皮损明显改善或消退,痊愈率78.22%,有效率达到90.10%,16.83%的患者术后出现瘢痕、色素沉着斑或色素减退斑;以斑疹及丘疹、结节为主要皮损表现的患者有效率达98.36%及90.63%以上,不良反应率低,而以斑块为主的皮损出现不良反应发生率较高。结论激光治疗对血管角皮瘤患者治疗有效,可根据皮损类型选择治疗仪器,预判术后疗效。; 亢寒梅宋璞张倩张金娥高琳樊平申; 关键词：血管角皮瘤激光

误诊为色素痣的血管角皮瘤患儿皮损皮肤镜及反射式共聚焦显微镜分析被引量：1: 2023年; 目的探讨误诊为色素痣的血管角皮瘤皮损临床特点及皮肤影像学镜下特征.方法回顾性分析被误诊为色素痣的8例血管角皮瘤患儿皮损的皮肤影像学临床资料.结果共收集误诊为色素痣的血管角皮瘤患儿8例(皮损发生在下肢6例,肩部1例,面部1例).组织病理学改变均可见真皮浅层毛细血管扩张,形成囊腔样结构,内可见大量红细胞,管周稀疏炎性细胞浸润.皮肤镜下表现:紫红色和(或)淡红色背景下,大量圆形、椭圆形、形状不规则的紫黑色、紫红色、两者混合存在的腔隙样结构,外周见蓝白幕.局部可见白色鳞屑6例,棕褐色鳞屑1例,黑色结痂2例,红斑1例.反射式共聚焦显微镜(RCM)镜下表现:表皮局部变薄,真皮乳头层扩张,内可见大小不等的薄壁管性结构,管腔内见血流,内可见大量中低折光细胞.其中4例见灶状角化不全,角化过度,棘层肥厚;1例皮损局部真皮浅层见不等量中高折光细胞浸润.8例患儿皮损手术切除后随访,未见复发,目前仍在随访中.结论不典型血管角皮瘤皮损肉眼易误诊为色素痣,组织病理学检查仍是诊断和鉴别血管角皮瘤的金标准.皮肤镜及RCM检查对血管角皮瘤的诊断、鉴别诊断具有重要辅助价值,可作为无创、快速的辅助检测手段.; 张圆圆罗鸯鸯孙磊汤建萍李珂瑶岳淑珍周斌; 关键词：血管角皮瘤色素皮肤镜误诊

单侧女性外阴血管角皮瘤被引量：1: 2022年; 患者女,34岁。主诉:右侧外阴紫红色丘疹4年。现病史:患者4年前无明显诱因右侧外阴部出现细小丘疹,表面光滑,无明显痛、痒等不适症状,皮疹逐渐增多。曾自行外用多种“癣药”(具体成分不详)无好转。于2014年5月19日来我科就诊。既往史:既往体健。家族史:家族中无类似疾病患者。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:右侧外阴见数个针头至粟粒大紫红色丘疹,边界清楚,表面光滑(图1A)。; 张琴余音王苏平冯林; 关键词：血管角皮瘤外阴单侧女性

儿童肢端假性淋巴瘤样血管角皮瘤一例临床病理特征被引量：1: 2021年; 患儿女,13岁,右足部皮疹伴瘙痒5年。皮肤科检查:右足弓内侧散在紫红色扁平丘疹,表面轻微鳞屑,右拇趾外侧散在淡红色丘疹,右足跟散在圆顶紫红色丘疹,基底外周领圈状角化。右足跟丘疹组织病理学检查:表皮角化过度,两侧显著角化过度,颗粒层增厚,棘层无明显增生,基底层局灶液化变性,真皮层大量淋巴细胞、浆细胞增生浸润,无异形性,其中可见较多的中小厚壁血管,管腔扩张,内衬突出饱满的内皮细胞。诊断:儿童肢端假性淋巴瘤样血管角皮瘤。治疗:Nd:YAG长脉宽1064 nm激光每月治疗1次,治疗7次后,皮疹较前消退,数目减少。; 储开宇毛荣军王键旋钟敏华莫惠芳; 关键词：儿童假性淋巴瘤血管角皮瘤

舌血管角皮瘤1例报道: 2021年; 血管角皮瘤(AK)也称血管角化瘤,是一种以真皮上部毛细血管扩张和表皮角化过度为特征的皮肤良性肿瘤[1]。该病好发于躯干、四肢下部、颈部,发生在舌部的极为罕见,查阅文献,目前国外仅报道19例涉及舌部的病例[2],国内文献仅报道1例[3]。血管角皮瘤尚未有文献报道存在地域差异性或种族遗传性,发病年龄不一,部分存在性别差异。2019年11月16日,遵义医科大学附属口腔医院收治舌背血管角皮瘤1例,现报道如下。; 雷利强满城江海涛程娇杨森蒋练; 关键词：血管角皮瘤血管瘤

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