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脐血蛋白电泳检测新生儿地中海贫血的临床应用被引量：2: 2013年; 目的:研究脐血蛋白电泳检测新生儿地中海贫血的临床应用。方法:用全自动电泳系统对脐血标本进行血红蛋白电泳,对检出特殊血红蛋白Hb Bart's的标本再进行α-地中海贫血基因检测。结果:脐血标本共3000例,其中检出Hb Bart's的有402例,携带率为13.4%;402例检出Hb Bart's的脐血标本对α-地中海贫血进行检测,静止型占17.5%,共70例,其中包括α基因突变型34例,占8.5%;标准型278例,占69.5%;Hb Bart's胎儿水肿综合征6例,占1.5%;血红蛋白H病26例,占6.5%;5%共20例α-地中海贫血基因检测未见异常。结论:在新生儿地中海贫血的临床检测中,脐血血红蛋白电泳是一种简单、精确的方法,可在其进行筛选和检查时进行广泛推广。; 赵月英

脐血蛋白电泳在α-地中海贫血基因诊断的价值被引量：9: 2011年; 目的研究脐血血红蛋白电泳对α-地中海贫血诊断的价值，了解贵港地区新生儿α-地中海贫血基因携带率及基因类型。方法用脐血标本进行血红蛋白电泳，对电泳区带进行扫描定量分析，对检出Hb Bart’s带的标本进行α-地中海贫血基因诊断。结果5000例脐血标本共检出Hb Bart＇s带的标本有610例，携带率为12．2％；588例行α-地中海贫血基因检测，静止型α-地中海贫血100例（17．0％），包括非缺失型基因型51例（8．7％）；标准型412例（70．I％），其中-SEA／αα385例（65．5％）；检出血红蛋白H病38例（6．4％）；Hb Bart’s胎儿水肿综合征13例（2．2％）；仪一地中海贫血基因检测未见异常25例（4．3％）。结论脐血血红蛋白电泳对新生儿α-地中海贫血的筛查和诊断是一种简便、有效的方法。; 毛锦江黄伟媚甘冰陆琴邓秀莲; 关键词：脐血血红蛋白电泳 Α-地中海贫血基因诊断

脐血蛋白电泳检测新生儿地中海贫血的临床应用: 2020年; 目的探究新生儿地中海贫血应用脐血蛋白电泳检测的临床应用价值。方法于2016年1月-2017年12月共选择2万例新生儿作为筛查样本,开展脐血蛋白电泳检测。结果确诊α-地中海贫血1594例,占总新生儿样本比例的7.97%,确诊为β-地中海贫血者822例,占总新生儿样本比例的4.11%,异常血红蛋白106例,占总新生儿样本比例0.53%。结论脐血蛋白电泳检测是一种操作简单、结果精确的检查方法,可作为新生儿地中海贫血筛查与检查的有效方法在临床中推广应用。; 余丰张澎怡陈文芳; 关键词：新生儿地中海贫血

电泳技术在检验医学中的应用与发展被引量：1: 2024年; 电泳技术创建于20世纪50年代,经过这些年的发展,已经衍生出许多技术分支,在临床检验与科学研究中发挥着重要作用。自动化、智能化、微量化将推动电泳技术在辅助临床疾病诊疗与机制研究中不断发展前进。; 王蓓丽郭玮潘柏申; 关键词：血蛋白电泳临床实验室技术

血清蛋白电泳筛查单克隆丙种球蛋白533989例结果分析被引量：1: 2024年; 目的比较不同性别、年龄人群间血清蛋白电泳(SPE)各区带分布差异,探讨血清蛋白电泳筛查单克隆丙种球蛋白(M蛋白)的临床应用。方法回顾性分析复旦大学附属中山医院2018年1月至2019年12月533989例SPE结果,其中住院患者435479例,为血液内科、肾病科、脊柱外科、内分泌科及风湿免疫科患者;表观健康人群98510名,为体检健康人群。比较不同性别和年龄段(≤20、21~30、31~40、41~50、51~60、61~70、71~80、81~90、≥91岁)人群的白蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、β1球蛋白、β2球蛋白及γ球蛋白区带差异分布。筛选出10014例同时完成SPE和免疫固定电泳(IFE)检测的标本,分析SPE各区带及IFE不同条带类型的阳性检出率,以IFE为金标准,评价SPE方法的敏感度和特异度。结果不同性别人群的SPE各区带占比差异均无统计学意义(P均>0.05)。表观健康人群、住院患者不同年龄段白蛋白区带占比差异均有统计学意义(表观健康人群:F=5.12,P<0.05;住院患者:F=4.18,P<0.05),且均随年龄的增长而下降;γ球蛋白区带占比随年龄的增长而上升(表观健康人群:F=1.34,P<0.05;住院患者:F=1.24,P<0.05)。SPE检测M蛋白的敏感度为69%(2098/3051),特异度97%(6721/6963),与IFE法比较,M蛋白阳性检出率差异有统计学意义(χ^(2)=5049.94,P<0.05);γ球蛋白区M蛋白阳性检出率(21.11%,2114/10014)高于β球蛋白区(3.28%,328/10014)(χ^(2)=90.74,P<0.05)和β-γ球蛋白区(1.63%,163/10014)(χ^(2)=44.34,P<0.05);γ球蛋白区常见IgG及IgM型条带,其中IgG-κ型占94.1%(995/1058)、IgG-λ型占94.8%(690/728)、IgM-κ型占89.2%(222/249)、IgM-λ型占83.8%(62/74);β球蛋白区常见IgA型条带,其中IgA-κ型占49.8%(103/207)、IgA-λ型占51.6%(149/289);IgG-κ型在IFE各条带类型中M蛋白的阳性检出率[10.57%(1058/10014)]最高,IgM-λ型M蛋白的阳性检出率[0.74%(74/10014)]最低。结论随着年龄增长,SPE的白蛋白区带占比下降,γ球蛋白区带占比上升。I; 沈若坚邵文琦朱晶沈逸枫潘柏申王蓓丽郭玮; 关键词：血蛋白电泳免疫电泳

血红蛋白电泳结合血常规检验筛查产前地中海贫血的临床应用研究: 2022年; 血红蛋白电泳结果与血常规检测结果进行分析,对产前孕前筛查地中海贫血有临床应用价值。方法:选取2020年6月到2021年10月到右江民族医学院附属医院、百色市人民医院进行产前孕前检查的500对夫妻作为研究对象,进行血红蛋白电泳、血常规检验,并对其检验结果进行系统性分析。结果:血常规检测结果:500对产前孕前检查的夫妻受检者血常规检测结果显示,有172对受检者(34.40%)初筛地贫阳性,其中夫妻双方血红细胞分布宽度<14.5%,平均红细胞体积<82fl的有58对夫妻;血红蛋白电泳法检测结果:172对(230人)初筛阳性受检者血红蛋白电泳法检测结果检出地贫186例,检出率80.87%,其中,HbF≤2.50%的150例,可疑为ɑ-地中海贫血阳性,检出率78.23%;HbA2>3.50%的203例,判定为β地贫表型阳性,检出率88.26%;出现H带的15人,则提示为HbH病,检出率6.52%;通过基因诊断地中海贫血者ɑ为纯合子的6例,检出率2.61%;地中海贫血β为双重杂合子或是纯合子的8例,检出率3.48%。结论:产前孕前进行血常规、血红蛋白电泳的检验,对筛查地中海贫血有较高的应用价值,有利于提升诊断地贫携带者血液学指标分析,值得推广应用。; 韦莹慧黄燕郭子维彭业凤汤丽霞; 关键词：血蛋白电泳血常规检验地中海贫血

云南曲靖地区α和β地中海贫血血液学和分子流行病学特征分析: 2022年; 目的本研究通过分析血常规、血红蛋白电泳及基因检测,旨在调查云南省曲靖地区地中海贫血(TM)的基因突变情况,系统分析TM的流行病学数据,为设计适当的预防策略提供参考,降低TM缺陷儿出生,提高居民生活质量。方法选取2017年7月至2021年8月在云南省曲靖市第一人民医院就诊的门诊、住院贫血患者共20952例患者进行血液学筛查,包括血常规指标,如平均红细胞体积(MCV),平均血红蛋白含量(MCH),血红蛋白(Hb),高效液相色谱(HPLC)对Hb进行电泳,对表型阳性者用聚合酶链反应(PCR)流变杂交技术检测中国人群常见的α和β地贫-TM突变类型,进一步调查1821例疑似的TM携带者。结果共诊断出地中海贫血携带者464例(25.48%),其中α-TM 164例(9.01%),β-TM 284例(15.60%),α合并β-TM 16例(0.88%),携带率分别为2.21%,0.78%,1.36%,0.08%。本次研究共检测出13种等位基因共21种基因型。包括静止型α-TM(-α^(3.7)/αα、-α^(4.2)/αα、α^(QS)α/αα、α^(CS)α/αα)49.39%,轻型(东南亚型)α-TM(-SEA/αα)47.56%、中间型(HbH病)α-TM(--SEA/-α^(4.2)、--SEA/-α^(3.7))3.05%;β-TM基因型有CD17/β^(N)(34.86%)、CD41-42/β^(N)(23.94%)、βE/β^(N)突变(22.18%)、IVS-Ⅱ-654/β^(N)(15.85%)、-29/β^(N)(1.06%)、CD71-72/β^(N)(1.41%)、Cap/β^(N)(0.70%);α合并β复合型TM基因型有α^(3.7)/αα联合CD41-42/β^(N)突变(25.00%)、--SEA/αα联合IVS-Ⅱ-654/β^(N)突变(25.00%)、α^(3.7)/αα联合βe/β^(N)突变(12.50%)、--SEA/-α^(4.2)联合CD41-42/β^(N)突变(12.50%)、αWSα/αα联合βe/β^(N)突变(12.50%)、αWSα/αα联合CD41-42/β^(N)突变(12.50%)。结论曲靖地区TM基因携带率相对较高,常见的突变类型均在该地出现,这些发现将有助于临床遗传咨询,对曲靖地区TM防控有重要意义。; 马蓉王俊玲李秀萍熊倩方哲伟刘红霞杨锦四李梦仙李宏伟; 关键词：地中海贫血核酸杂交血蛋白电泳分子流行病学

血常规联合血红蛋白电泳检测与地中海贫血基因分型的关联及诊断价值被引量：2: 2021年; 目的分析血常规联合血红蛋白电泳检测与地中海贫血基因分型的相关性,探讨血液学常规检查、血红蛋白电泳及地中海贫血基因联合检查在地中海贫血疾病中的诊断价值。方法选取2019年7月至2020年4月我院行地中海贫血筛查确诊的648例患者为地中海贫血组,并选择非地中海贫血健康成人600名为对照组,分别开展血常规检查与血红蛋白电泳检测,初筛结果表现为阳性时再行地中海贫血基因分型检测,观察地中海贫血患者的基因分布,并评估不同筛查方式的诊断效能。结果648例地中海贫血患者中376例(58.0%)为α型,223例(34.4%)为β型,49例(7.6%)为α+β复合型。α型、β型、α+β复合型地中海贫血患者的平均血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞体积(MCV)、血红蛋白(Hb)A2水平与对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05),并且α型、β型、α+β复合型地中海贫血患者的MCH、MCV与HbA2阳性率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。HbA2+MCH+MCV+基因检测的阳性检出率明显高于其他方法,并且HbA2+MCH+MCV+基因检测的阳性预测值、阴性预测值、特异性及敏感性均显著高于其他方法。结论血常规与血红蛋白电泳检测在不同地中海贫血基因分型患者中均有异常表现,血常规、血红蛋白电泳检测联合基因检测具有可靠的诊断价值,可为地中海贫血的筛查及诊断起到改善作用。; 曹佳淋崔琼王健马玲娣甘淑芬林贵斌; 关键词：血蛋白电泳地中海贫血基因型

血红蛋白电泳结合血常规检验筛查产前地中海贫血的临床价值被引量：5: 2020年; 目的将血红蛋白电泳结合血常规检验用于对产前地中海贫血的筛查,并对其应用价值进行分析。方法选取2018年1月至2018年12月在深圳市宝安区石岩人民医院经基因检查确诊为地中海贫血的120例孕妇作为观察组,择取同期该院收治的120例非地中海贫血孕妇作为对照组。两组行血红蛋白(Hb)电泳、血常规检验,评价血红蛋白电泳结合血常规检验对产前地中海贫血的敏感性及特异性。结果血常规、Hb电泳及血常规与Hb电泳联合检验地中海贫血的敏感性分别为88.67%、75.83%和98.33%,特异性分别为52.50%、67.50%和90.00%。血常规与Hb电泳联合检验其敏感性、特异性较单项检验检验相对更高(P<0.05)。结论血常规检验与Hb电泳在诊断孕妇地中海贫血中应用价值较高,将两者联合用于产前地中海贫血筛查中,有利于提升诊断的敏感性及特异性,值得推广应用。; 徐冬云黄金文孟伟伟; 关键词：地中海贫血产前诊断血蛋白电泳

血清蛋白电泳单克隆条带的检出对多发性骨髓瘤诊断价值: 2019年; 【目的】探讨血清蛋白电泳单克隆条带的检出在多发性骨髓瘤(MM)诊断中的临床价值。【方法】本院103例MM患者作为观察组,同期体检的健康人群100例作为对照组,比较两组血清蛋白电泳单克隆条带的检出情况。【结果】MM患者分泌的M蛋白以IgG型为主,其次为IgA型。MM患者白蛋白[31.40(25.80~35.80)]g/L表达量低于对照组[46.00(44.00~47.00)]g/L,球蛋白表达量[45.44(30.70~54.30)]g/L高于对照组[26.67(25.00~29.00)]g/L,两种蛋白检测结果比较差异均有显著性(均P<0.05)。MM患者的免疫球蛋白含量与M蛋白分型呈正相关。IgG型有89.58%(43/48)的M蛋白条带出现在γ区,IgA型有53.57%(15/28)的M蛋白条带出现在β区,IgM型M条带均出现在γ区,轻链型M蛋白条带检出率较低。血清蛋白电泳对M蛋白条带的检出阳性率为82.52%(85/103)高于免疫球蛋白定量对M蛋白的检出率71.84%(74/103),两种方法比较差异有显著性(χ2=29.607,P<0.05)。【结论】通过血清蛋白电泳对M蛋白条带的检出,可有效提高MM的检出率,避免无效的骨髓穿刺给患者带来的诊疗负担。; 严湘红王林倪娟刘芳金秋; 关键词：血蛋白电泳

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