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一种西黄丸生产用原料杂质筛分装置: 本发明涉及筛分装置技术领域，具体为一种西黄丸生产用原料杂质筛分装置，包括第一箱体、第二箱体、连接机构、过滤框和限位机构，所述第一箱体底部设有支撑座，所述支撑座设有若干个，所述第一箱体底部中心设有出料组件，所述第二箱体通过...; 周玉新黄艳萍王连祥雷洪

西黄丸对犬乳腺肿瘤细胞及荷瘤裸鼠抗肿瘤效果研究: 2025年; 为了探究西黄丸(XHP)在体内、体外抗乳腺肿瘤的作用,本实验采用CCK-8法测定XHP对犬乳腺肿瘤细胞系(CMT-U27)的细胞增殖抑制率;将荷瘤小鼠随机分为对照组(Control)、多柔比星组(DOX)、西黄丸低剂量组(XHP-L)、西黄丸中剂量组(XHP-M)和西黄丸高剂量组(XHP-H),考察不同剂量XHP对CMT-U27皮下移植瘤模型的抑瘤药效。体外试验结果显示,与对照组相比,XHP可显著抑制CMT-U27细胞的生长,并呈时间与浓度依赖性。动物试验结果显示,各试验组肿瘤体积显著小于对照组(P<0.05),西黄丸组肿瘤重量显著下降。其中,西黄丸低、中、高剂量组的抑瘤率分别为15.3%、20.53%和57.99%。与DOX组裸鼠相比,西黄丸组裸鼠精神良好,体重增长及脏器系数正常。综上所述,西黄丸对犬乳腺肿瘤细胞系CMT-U27有显著增殖抑制作用,对裸鼠皮下移植瘤具有良好的抑瘤效果,且对机体无明显毒副作用,为治疗犬乳腺肿瘤提供新的选择。; 要斌黄靖岳红刘远清李格宾王帅玉; 关键词：西黄丸乳腺肿瘤抗肿瘤

西黄丸治疗乳腺癌的作用机制研究进展: 2025年; 乳腺癌作为严重危害女性健康的恶性肿瘤之一,其发病率逐年上升,且预后不理想,目前乳腺癌的西医治疗手段主要以放、化疗为主,在治疗的过程中辅以中医药治疗可以明显改善乳腺癌患者的预后,增强患者免疫功能,减少患者的治疗不良反应,降低恶性肿瘤转移的风险。抗癌中成药的经典名方西黄丸是纯中药制剂,在治疗中可以减轻乳腺癌患者的临床症状,改善其生活质量。文章现就西黄丸治疗乳腺癌涉及的相关信号通路展开综述,以期为西黄丸抗乳腺癌机制研究提供参考。; 贺惠陈少强; 关键词：乳腺肿瘤西黄丸分子机制信号通路

西黄丸联合PP化疗方案治疗痰瘀互结型非小细胞肺癌患者的效果: 2025年; 目的观察西黄丸联合PP化疗方案(培美曲塞+顺铂)治疗痰瘀互结型非小细胞肺癌的临床效果及安全性。方法选取2022年1月至2024年6月河北省沧州中西医结合医院予以针对性治疗的痰瘀互结型非小细胞肺癌患者87例,采用随机数字表法分为两组。对照组43例患者予以PP化疗方案治疗,研究组44例患者另外加服西黄丸治疗。对比两组患者临床疗效、中医证候积分、血清肿瘤标志物水平、免疫功能水平及不良反应发生情况。结果研究组客观缓解率和疾病控制率分别为52.27%(23/44)和84.09%(37/44),高于对照组的30.23%(13/43)和60.47%(26/43)(χ^(2)=4.355、6.077,均P<0.05);治疗后,研究组中医证候积分[(6.89±1.24)分]低于对照组[(8.67±1.45)分](t=6.159,P<0.05)。治疗后,研究组血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平[分别为(23.34±3.56)ng·L^(-1)、(25.12±3.76)μg·L^(-1)、(3.23±0.48)ng·L^(-1)]均低于对照组[分别为(27.45±3.78)ng·L^(-1)、(28.90±4.28)μg·L^(-1)、(3.75±0.53)ng·L^(-1)](t=5.222、4.379、4.799,均P<0.05)。治疗后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平[分别为(61.45±4.12)%、(39.46±2.15)%、(1.54±0.23)]均高于对照组[分别为(56.32±4.47)%、(36.26±2.48)%、(1.27±0.25)](t=5.568、6.435、5.224,均P<0.05)。研究组恶心呕吐、血小板减少、肝肾功能损伤及白细胞减少等发生概率相较于对照组更低(χ^(2)=7.228、4.506、5.213、3.941,均P<0.05)。结论西黄丸联合PP化疗方案治疗痰瘀互结型非小细胞肺癌的效果显著,可有效改善患者症状和免疫功能,降低肿瘤标志物水平,并减少不良反应。; 卢佳伟李金红陈光刘迪马志斌杨承睿刘增刘非刘非; 关键词：非小细胞肺癌痰瘀互结型西黄丸肿瘤标志物

西黄丸通过调控JNK/p38 MAPK/NF-κB和铁死亡信号通路增强奥希替尼对结肠癌的杀伤作用: 2025年; 目的利用类器官技术和细胞实验探索西黄丸联合奥希替尼对结直肠癌细胞及类器官的抗肿瘤作用。方法通过CCK-8实验检测不同品牌及不同质量浓度(0、100、200、300、400μg/mL)西黄丸提取液对结直肠癌细胞增殖的影响和IC50值,同时利用结晶紫染色进行验证。通过CCK-8实验探索西黄丸联合奥希替尼对结直肠癌细胞的杀伤力,并计算出HSA、Loewe、ZIP协同作用模型分数及最佳联合用药浓度(作为后续实验浓度)。结晶紫染色检测最佳联合浓度对细胞活性的影响;Transwell迁移、侵袭实验检测单用药和联合用药对结直肠癌细胞迁移侵袭的影响;Western blot法检测铁死亡关键调控因子(p-Nrf2、FSP1)、NF-κB、p38 MAPK、p-JNK蛋白表达。建立6例患者来源结直肠癌类器官,通过HE染色鉴定肠癌类器官与来源肿瘤组织的一致性,利用3D细胞活性试剂盒检测每例类器官用西黄丸和奥希替尼处理后的IC50值以及联合用药的杀伤力。结果不同品牌及不同质量浓度西黄丸提取液对HT29、HCT8、DLD-1肠癌细胞均有不同程度的抑制作用;协同分数(HCT8细胞中HSA、Loewe、ZIP模型协同分数分别为11.50、13.88、5.80;DLD-1细胞中HSA、Loewe、ZIP模型分数分别24.06、20.64、14.75)显示,西黄丸显著增强了奥希替尼对肠癌细胞的杀伤作用,并确定最佳联合剂量区间(奥希替尼2.5~6μmol/L、西黄丸200~300μg/mL);联合用药组的结直肠癌细胞活性降低(P<0.01),迁移侵袭能力降低(P<0.01)。在类器官水平上,联合组结直肠癌类器官的增殖活性降低。与单药比较,联合用药后联合组铁死亡关键调控因子的蛋白表达降低(P<0.01),p-JNK、p38 MAPK、NF-κB蛋白表达也降低(P<0.01)。结论西黄丸联合奥希替尼对结直肠癌细胞和类器官均较单药有更强的抗肿瘤作用,且可能与JNK/p38 MAPK/NF-κB通路以及Nrf2、FSP1铁死亡相关蛋白有关。; 王小杉陈雪李新宇范大明崔刚薛松孙静薛颖宋伟; 关键词：西黄丸结直肠癌

一种西黄丸及其制备方法和应用: 本发明提供了一种西黄丸及其制备方法和应用，涉及中药技术领域。该西黄丸的制备方法包括步骤：牛黄和麝香进行低温粉碎，得到牛黄粉和麝香粉；乳香与含乙醇的溶液混合，点火燃烧加入8%‑15%的醋，80℃‑100℃翻炒后升温至130...; 王雪孙志翀曹思瑶王雪

一种治疗子宫内膜癌的西黄丸的制备方法: 本申请涉及一种治疗子宫内膜癌的西黄丸的制备方法，包括如下步骤：将黄米蒸熟后干燥，制备熟黄米；取西黄丸有效组分与所述熟黄米混合，粉碎，制备西黄丸药粉，其中所述西黄丸有效组分包括牛黄或体外培育牛黄、麝香或人工麝香、醋乳香和醋...; 宁娜叶彬何坦杨超颜敏莹王江超陈道强赖惠玲

中医经典名方西黄丸处方考证、历史沿革应用及其质量标志物预测分析被引量：1: 2024年; 经典名方西黄丸出自《外科证治全生集·卷四》,为清代名医王洪绪所创,是中医治疗乳腺癌的经典方剂,由牛黄、麝香、乳香、没药4味药物组成。功效清热解毒、消肿散结,主治热毒壅结所致痈疽疔毒、瘰疬、流注、癌肿,临床常用于治疗肺癌、乳腺癌、胃癌等,在肿瘤辅助治疗方面疗效显著。该文通过医药典籍系统梳理该处方的出处,对处方用量、处方中各药味进行了考证,并对西黄丸的历史沿革应用进行分析,同时以质量标志物(Q-Marker)的“五原则”为纲领预测了西黄丸的质量标志物,结果发现麝香酮、α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸、3-乙酰基-α-乳香酸、3-乙酰基-β-乳香酸、11-酮基-β-乳香酸、β-榄香烯等可作为西黄丸主要的Q-Marker,为西黄丸的质量控制、后续的研究开发以及临床应用提供了科学的理论依据。; 陈怡名瞿光友王连芝张淑香顾媛媛; 关键词：西黄丸乳腺癌

西黄丸联合TP化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性观察被引量：1: 2024年; 目的观察西黄丸联合TP化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法收集2020年3月—2022年12月收治的非小细胞肺癌患者共计92例,按照随机数字表法分别分为两组,对照组47例,给予传统TP治疗方案,治疗组45例,在对照组基础上加用西黄丸。观察两组的疗效、生活质量、血清指标、不良事件发生情况。结果在疗效方面,对照组的客观缓解率为23.40%(10/47),临床获益率为57.45%(26/47);治疗组的客观缓解率为42.22%(19/45),临床获益率为88.89%(34/45),两组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05);在患者功能状态、生活质量和血清内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、癌坯抗原和糖类抗原125方面,两组差异均有统计学意义(P<0.05);在安全性方面,两组消化道反应和骨髓抑制差异也具有统计学意义(P<0.05)。结论 TP化疗方案联合西黄丸治疗非小细胞肺癌,可以有效增加疗效,改善患者生活质量,改善患者功能状态,降低肿瘤标志物水平和部分不良反应发生情况,值得临床推广。; 陈蔚峰; 关键词：非小细胞肺癌西黄丸

基于网络药理学探讨西黄丸通过EGFR/AKT/P65信号通路抑制肺癌A549细胞侵袭转移的作用: 2024年; 目的:通过网络药理学和体外实验探讨西黄丸抑制肺癌A549细胞侵袭转移的药效学作用及机制。方法:通过检索TCMSP、TCMID、PubChem数据库筛选西黄丸有效成分及其靶点;搜索GeneCard数据库、OMIM数据库和DrugBank数据库获取肺癌转移的靶点;将药物成分对应靶点与肺癌转移相关的全部靶点取交集,导入Cytoscape 3.8.0软件构建化合物-靶点网络,筛选出西黄丸抗肺癌转移的核心靶点,构建PPI网络;利用R Project软件及Bioconductor数据库、ClusterProfiler程序对共有靶点进行GO和KEGG富集分析;通过划痕愈合实验和Transwell侵袭实验,评价西黄丸含药血清抑制肺癌A549细胞侵袭迁移的作用;利用Western blotting法检测西黄丸含药血清对肺癌A549细胞EGFR、AKT、P65蛋白表达的影响。结果:网络药理学研究获得西黄丸中66个主要活性成分,药物-疾病共同靶点303个,筛选得到核心基因AKT1、JUN、TP53、EGFR、RELA、PIK3CA等;GO和KEGG通路富集分析显示主要信号通路有PI3K/Akt信号通路、TNF信号通路、EGFR信号通路等。体外细胞实验结果显示西黄丸含药血清能降低肺癌A549细胞的划痕愈合率(P<0.05),减少肺癌A549细胞侵袭人工基底膜(P<0.01),并能够抑制EGFR、Akt、P65蛋白的表达(P<0.01或P<0.05)。结论:西黄丸可能通过抑制EGFR/AKT/P65信号通路起到抑制肺癌侵袭转移的生物学效应。; 黄倩张瀚涛张晓笛李晋生徐意; 关键词：肺癌西黄丸 A549细胞 EGFR

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