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Mettl3在视网膜感光细胞中的功能研究: 视网膜色素变性(Retinitis pigmentosa,RP)是一类遗传异质性视网膜疾病,表现为感光细胞进行性死亡和视网膜色素上皮萎缩,并导致患者视力下降,最终失明且难以治愈。目前已确定100多个不同基因或基因座上的3...; 向乾春; 关键词：视网膜色素变性感光细胞

具有视网膜感光细胞保护作用的组合物及其制备方法: 本发明提供一种具有视网膜感光细胞保护作用的组合物及其制备方法，组合物包括以下原料：萝卜硫素、栀子黄色素、夏枯草提取物、沙棘提取物、决明子、枸杞、菊花和柠檬酸锌。上述组合物主要具有保护视网膜感光细胞的功效，通过利用萝卜硫素...; 邓洪英王小兰史权吴东旭杨艳

rAAV2/Retro作为针对视网膜感光细胞的递送系统及其在制备治疗视网膜疾病药物中的应用: 本发明属于生物工程和生物医药技术领域，涉及rAAV2/Retro作为针对视网膜感光细胞的递送系统及其在制备治疗视网膜疾病药物中的应用。以rAAV2/Retro为载体，构建携带外源性目的基因或shRNA的表达系统；以rAA...; 庄菁余克明吴奕辉蒋自华

Emc1在视网膜感光细胞中的功能研究: 遗传性视网膜疾病是一组与遗传因素密切相关，由原发性视网膜变性引起的致盲性眼部疾病;视网膜色素变性（retinitis pigmentosa，RP）是其常见的疾病类型。RP是以视杆细胞受累为主，同时或随后合并视锥细胞功能异...; 李潇; 关键词：致病机制基因功能

慢性药物毒性视网膜感光细胞损伤动物模型的构建与应用: 本发明涉及慢性性药物毒性视网膜感光细胞损伤动物模型的构建与应用，旨在解决现有技术中尚无相关动物模型的技术问题。本发明主要是通过向小鼠尾静脉注射甲基磺酸甲酯，使用剂量为40～60/(kg·体重)，以构建慢性药物毒性视网膜感...; 彭广华纪艳丽

伏立诺司他在制备治疗视网膜感光细胞退行性病变的药物中的应用: 本发明涉及伏立诺司他在制备治疗视网膜感光细胞退行病变的药物中的应用，旨在解决对于遗传性视网膜感光细胞退行性疾病尚缺乏有效的治疗药物和方法的技术问题。基于典型性动物模型明确了视网膜感光细胞退行性变性的全过程，确认了视网膜感...; 彭广华赵萌

地西他滨在制备治疗慢性药物毒性视网膜感光细胞损伤的药物中的应用: 本发明公开了地西他滨在制备治疗慢性药物毒性视网膜感光细胞损伤的药物中的应用。本发明以MMS诱导构建的慢性药物毒性视网膜感光细胞损伤动物模型，探索认识了DNA甲基化对药物毒性视网膜损伤的调控机制，明确了地西他滨促进Crx及...; 彭广华纪艳丽

一种新型光敏感通道蛋白VR1.0在制备视网膜感光细胞退行性疾病药物中的应用: 本发明公开了一种新型光敏感通道蛋白VR1.0在制备视网膜感光细胞退行性疾病药物中的应用，属于生物医药领域。本发明的光敏感通道蛋白VR1.0的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID N...; 沈吟高世强陈飞段小冬杨尚袁满

高糖环境下Ndufa4线粒体复合体相关蛋白2(Ndufa4l2)对小鼠视网膜感光细胞661W的影响: 2022年; 目的探讨高糖环境下Ndufa4线粒体复合体相关蛋白2(Ndufa4l2)对视网膜感光细胞661W功能的影响及其相关机制。方法体内实验选取C57BL/6J小鼠12只,采用随机数字表法分为糖尿病组和正常组,每组各6只,糖尿病组小鼠采用腹腔注射链脲佐菌素造模,正常组小鼠腹腔注射等体积柠檬酸缓冲液。采用免疫组织化学法检测Ndufa4l2蛋白在正常组和糖尿病组小鼠视网膜中的表达情况。体外实验将661W细胞随机分组为对照组(细胞采用正常培养基培养24 h)、高糖组(细胞采用含葡萄糖浓度为50 mmol·L^(-1)高糖培养基培养24 h)、si-NC组(细胞转染si-NC无序序列后,采用正常培养基培养24 h)、si-NC+HG组(细胞转染si-NC无序序列后,采用含50 mmol·L^(-1)葡萄糖的培养基培养24 h)和si-Ndufa4l2+HG组(细胞转染si-Ndufa4l2特异敲低序列后,采用含50 mmol·L^(-1)葡萄糖的培养基培养24 h);采用qRT-PCR和Western blot检测对照组和高糖组细胞中Ndufa4l2的表达情况。CCK-8法检测si-Ndufa4l2对661W细胞活性的影响,采用活性氧(ROS)试剂盒检测si-Ndufa4l2对661W细胞中ROS水平的影响,采用乳酸检测试剂盒检测si-Ndufa4l2对661W细胞中乳酸水平的影响。结果体内实验结果表明,与正常组小鼠相比,糖尿病组小鼠视网膜中Ndufa4l2蛋白表达降低。体外实验结果显示,对照组和高糖组661W细胞中Ndufa4l2 mRNA相对表达量分别为1.001±0.069和0.356±0.071,Ndufa4l2蛋白相对表达量分别为1.000±0.078和0.795±0.070,与对照组相比,高糖组661W细胞中的Ndufa4l2 mRNA和蛋白达表水平均下降(均为P<0.05)。CCK-8法检测发现,si-Ndufa4l2+HG组661W的细胞活力低于si-NC+HG组(P<0.001)。ROS检测结果表明,si-Ndufa4l2+HG组661W细胞的荧光亮度高于si-NC+HG组。细胞上清乳酸检测结果显示,si-NC组、si-NC+HG组和si-Ndufa4l2+HG组细胞上清中乳酸含量分别为(10.470±0.140)mmol·L^(-1)、(7.480±0.270)mmol·L^(-1)和(6.080±0.240)mmol·L^(-1),si-N; 温艳君张雪蕊韦严赵培泉; 关键词：糖尿病视网膜病变线粒体活性氧

鳜视觉转变期视网膜感光细胞层的发育被引量：2: 2021年; 为研究鳜Siniperca chuatsi视觉转变期视网膜感光细胞层结构变化,利用组织切片、免疫荧光技术与几何构型分析对鳜视觉转变期3个阶段(出膜后第28、42、63天,记为D_(28)、D_(42)和D_(63))视网膜中感光细胞数量增长方式和视锥细胞排布进行了研究。结果表明:鳜视觉转变期视网膜各区域视杆细胞数量显著增加,D_(63)时期已达4500~6000 cells/100μm^(2);单锥细胞(SC)数量上升缓慢,D_(28)时期为20~40 cells/100μm^(2),而D_(63)时为5~8 cells/100μm^(2),同时双锥细胞(DC)数量增长速度明显快于单锥细胞,D_(28)时期为70~100 cells/100μm^(2),而D_(63)时期为100~150 cells/100μm^(2),视锥细胞中双锥细胞比例显著上升,D_(63)时期DC/SC已接近50;视锥细胞在视网膜腹侧的增长均快于背侧,而增长的视杆细胞未影响视锥细胞排布的构建。研究表明,鳜视觉转变期视网膜感光细胞层在结构上发生了剧烈变化,视杆细胞在视网膜各区域均匀增长,视锥细胞腹侧增长速度明显快于背侧,鳜感光细胞发育特点为其底栖暗光生活的视觉转变提供了结构基础。; 张瑞祺张炎赵金良; 关键词：视杆细胞视锥细胞发育

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