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由多能干细胞诱导分化为表皮角化细胞的方法: 本发明的主要目的在于提供一种用于由多能干细胞诱导表皮角化细胞的技术，所述表皮角化细胞能够制造具有多层化后的角质层的三维培养皮肤模型。本发明是一种由多能干细胞诱导分化为表皮角化细胞的方法，所述诱导分化方法在由多能干细胞诱导...; 大林成田淳子鹫头加步成英次伊藤宗成河越志穗

氧化苦参碱水凝胶通过激活角化细胞Nrf2/HO-1通路促进创面愈合被引量：2: 2024年; 背景:慢性创面炎症和氧化应激阻碍了角化细胞的再生,氧化苦参碱具有抗氧化、抗炎等多种生物活性,可能具有促进创面愈合的潜在效应。目的:探讨氧化苦参碱对创面愈合的作用,以及对H_(2)O_(2)诱导人角质形成细胞系HaCaT细胞氧化应激损伤的保护作用。方法:①体内实验:分别制备含0,0.05,0.1,0.2 g/L氧化苦参碱的甲基丙烯酰化透明质酸(HAMA)水凝胶。在75只糖尿病小鼠背中部制作直径12 mm的全层皮肤缺损模型,随机分5组干预,每组15只:模型组创面包扎固定,单纯水凝胶组以HAMA水凝胶覆盖创面,低、中、高剂量氧化苦参碱组分别以含0.05,0.1,0.2 g/L氧化苦参碱的HAMA水凝胶覆盖创面,光固化后包扎固定,14 d内进行相关指标的检测。②体外实验:将人角质形成细胞系HaCaT分5组培养,正常组常规培养,H_(2)O_(2)组及低、中、高浓度氧化苦参碱组均加入H_(2)O_(2)干预4 h,然后分别更换为含0,0.05,0.1,0.2 g/L氧化苦参碱的培养基,培养24 h后进行相关指标的检测。结果与结论:①体内实验:与模型组比较,单纯水凝胶组小鼠创面愈合率无明显变化,低、中、高剂量氧化苦参碱组治疗后7,14 d的创面愈合率升高(P<0.05)。治疗后14 d的创面样本切片病理观察显示,与模型组相比,中、高剂量氧化苦参碱组再生表皮层厚度、显微血管数量与胶原沉积均增加(P<0.05)。术后7 d的创面样本Western blotting检测显示,与模型组相比,中、高剂量氧化苦参碱组肿瘤坏死因子α与白细胞介素6的蛋白表达降低(P<0.05)。②体外实验:CCK-8检测、EdU及Ki67染色显示,与H_(2)O_(2)组相比,中、高浓度氧化苦参碱组细胞增殖能力明显升高(P<0.05)。与H_(2)O_(2)组相比,中、高浓度氧化苦参碱组线粒体膜电位升高(P<0.05)、活性氧含量降低(P<0.05)。Western blotting检测显示,与H_(2)O_(2)组相比,高浓度氧化苦参碱组Nrf2核蛋白、Nrf2总蛋白、HO-1蛋白及超氧化; 刘璐刘淑丹刘晓丹杨丽凌晨海小明马会明陈冬梅; 关键词：氧化苦参碱水凝胶创面愈合

角化细胞分化因子1在卵巢癌中的作用及机制研究: 作为全球第七大最常见的癌症之一的卵巢癌也排在全球女性致死率最高的五种癌症中。其中，上皮性卵巢癌（Epithelial ovarian cancers，EOC）是最常见的类型，占所有病例的90%。大部分患者无症状，70%以...; 朱昶宇; 关键词：卵巢癌病理进程分子机制

对胰蛋白酶敏感性不同的口腔黏膜角化细胞活性的探讨: 2021年; 目的:探讨对胰蛋白酶敏感性不同的口腔黏膜角化细胞在体外培养过程中活性的不同,筛选最具增殖能力的口腔黏膜角化细胞。方法:体外培养口腔黏膜角化细胞,传代过程中使用0.25%胰蛋白酶消化细胞,针对作用时间在4 min、5 min、6 min后脱离培养皿的细胞进行收集后分为A组、B组、C组,分别进行传代培养,通过显微镜观察细胞形态并计算细胞集落数;用CCK8法检测细胞的增殖能力。结果:B组最快到达生长对数期,细胞增殖能力最强,且细胞集落形成率最高,与其他组比较P <0.05,差异具有统计学意义。结论:在口腔黏膜角化细胞传代过程中,0.25%胰蛋白酶消化时间5 min后进行接种培养可获得活性较强的角化细胞。; 赵厚明刘峰; 关键词：胰蛋白酶增殖能力

角化细胞生长因子保护子宫内膜缺血再灌注损伤的研究: 目的:产后出血及子宫异常出血等是妇产科常见的并发症,可导致子宫内膜局部缺血性损伤。缺血通常伴有再灌注,对子宫内膜造成进一步损伤。缺血再灌注会诱发产生活性氧(ROS)产生、脂质过氧化、使DNA损伤加重,并引起子宫内膜细胞死...; 施旭婷; 关键词：角化细胞生长因子子宫内膜细胞; 文献传递

角化细胞生长因子及受体在产后出血致肾脏缺血再灌注妊娠大鼠中的表达: 2020年; 目的:探讨产后出血致肾脏缺血再灌注(RIR)妊娠大鼠模型行α促黑素(αMSH)干预处理后的角化细胞生长因子(KGF)及受体(KGFR)的表达。方法:选取足月妊娠SD大鼠90只,60只建立产后出血致肾脏缺血再灌注模型,其中30只注射生理盐水(NS)作为NS组,余30只行αMSH腹腔注射作为αMSH组,30只不做干预处理作为对照组(CG)。造模完成后12h终结大鼠生命,对大鼠肺脏肾脏含水量、肾功能情况进行观察对比。结果:NS组尿量、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平高于另外两组,尿渗透压低于另外两组(P<0.05);αMSH组尿量高于CG组(P<0.05),但Scr、BUN水平两组无差异(P>0.05)。大鼠肾、肺含水量NS组、αMSH组高于CG组(P<0.05)。3组大鼠肾、肺组织中均能表达KGF mRNA,NS组表达水平低于另外两组。NS组大鼠肾、肺组织KGFR平均光密度、实时定量均低于另外两组(P<0.05)。结论:产后出血致肾脏缺血再灌注大鼠模型的肾、肺脏中,KGF mRNA及KGFR与损伤情况存在关联,αMSH能够影响KGF、KGFR的表达水平,从而起到对大鼠肾、肺脏的保护作用。; 施旭婷贾瑞喆; 关键词：肾脏缺血再灌注

诱导胚胎干细胞定向分化为角化细胞的培养基及方法: 本发明提供了一种诱导胚胎干细胞定向分化为角化细胞的诱导剂所述诱导剂包含骨形成蛋白4、维甲酸和抗坏血酸。优选地，所述诱导剂中，骨形成蛋白4、维甲酸和抗坏血酸的含量比为（1‑50g）:（0.1‑5mol）:（50‑600mo...; 周海文李晗卿傅歆肖苒; 文献传递

RCCS模拟微重力对人角化细胞代谢组学的影响被引量：2: 2019年; 目的探讨旋转式细胞培养系统(RCCS)模拟微重力对人永生化角质形成细胞系(HaCaT)细胞代谢组学的影响。方法应用RCCS建立模拟微重力细胞培养系统,体外培养HaCaT细胞,随机分为模拟微重力组(SMG组)和正常重力组(NG组),细胞培养1、2、3 d后收集样本,进行LC/MS代谢组学分析。结合正交偏最小二乘法(O-PLS-DA)和两样本独立t检验寻找两组细胞的差异代谢物,将差异代谢物输入KEGG数据库,进行代谢通路的构建与功能分析。结果 LC/MS代谢组学分析结果显示,与NG组比较,SMG组HaCaT细胞在RCCS模拟微重力环境中培养1 d后共有74种差异代谢物,其中16种表达上调,58种表达下调;2 d后共有89种差异代谢物,其中15种表达上调,74种表达下调;3 d后共有100种差异代谢物,其中23种表达上调,77种表达下调;以表达有统计学差异(VIP>1且P<0.05)的49种代谢物作为目标代谢标记物,其中鞘氨醇、谷氨酸、二十二碳五烯酸下调,脱水山梨糖醇等物质表达上调。KEGG分析显示,其涉及的代谢通路有氨基酸代谢、脂质代谢、细胞增殖和凋亡、物质转运、分解代谢、信号转导等。结论 RCCS模拟微重力环境可对角化细胞代谢产生明显影响,主要涉及鞘脂类、谷氨酸等代谢产物及相关信号通路。; 李鳌姜楠吴莹莹闫洪锋孙培鸣孙宏伟徐冰心周金莲崔彦; 关键词：模拟失重 HACAT细胞代谢组学

不同年龄人角化细胞的衰老特征评价被引量：1: 2018年; 目的评价年龄对衰老细胞模型的影响,以建立体外培养的衰老细胞模型。方法本研究根据供者年龄分为4组,每组3例生物学重复,<10岁、10～20岁、20～30岁和>30岁组。酶消化法体外分离培养不同年龄供体的表皮角化细胞。体外培养至P2代,进行以下检测:β-半乳糖苷酶染色鉴定衰老细胞数量;CCK-8和克隆形成试验检测细胞生长和增殖能力;磷酸化γ-H2A.X免疫荧光染色检测细胞DNA损伤;Western blot法检测分析细胞中周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白表达。结果各组衰老细胞数占总细胞数百分比分别为0.864%、0.789%、5.472%、8.765%,差异有统计学意义(P=0.000)。随着年龄的增加,HKCs细胞倍增能力下降,倍增时间延长。<10岁组中细胞核Phospho-Histone H2A.X表达细胞数量少,>30岁组人正常角化细胞内DNA双链断裂大量产生。同时,细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白2A(CDKN2A/p16^(INK4a))、p21、p53的表达随年龄增加而上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论正常人角化细胞的增殖与衰老与人类年龄呈显著正相关,可以作为研究人类衰老的细胞模型。; 杨婷婷陈冬梅刘淑丹马海滨马晓娜梁雪云; 关键词：角化细胞细胞模型 DNA损伤

小鼠黑色素细胞与角化细胞的共培养方法: 本发明公开了一种小鼠黑色素细胞与角化细胞的共培养方法，是以进行1次传代培养得到的小鼠黑色素细胞和角化细胞作为接种细胞，先将角化细胞重悬液接种在预先铺布鼠尾胶原的培养皿中，再接种黑色素细胞重悬液，并加入黑色素细胞专用培养基...; 杨姗姗董常生范瑞文姬凯元; 文献传递

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