搜索到36155篇“ 谷胱甘肽过氧化物酶“的相关文章
- 一种谷胱甘肽过氧化物酶活性的测定方法
- 本发明属于生物酶活性测定技术领域，具体涉及一种谷胱甘肽过氧化物酶活性的测定方法。本发明提供的谷胱甘肽过氧化物酶活性的测定方法，包括如下步骤：采集待测样本，预处理；标准溶液的制备；其中，所述标准溶液包括还原型谷胱甘肽标准溶...
- 马珊珊赵翊翔耿世聪杨硕傅玉栋王国峰崔长春高宇姜鑫孙卓伦
- 一种靶向谷胱甘肽过氧化物酶4的纳米抗体及其应用
- 本发明公开了一种靶向谷胱甘肽过氧化物酶4的纳米抗体及其应用。所述纳米抗体具有如SEQ ID No.1～SEQ ID No.4、SEQ ID No.9～SEQ ID No.14其中之一所示的氨基酸序列。所述纳米抗体特异性强...
- 邱雪徐振林王勇李鑫雨李亚茹
- 谷胱甘肽过氧化物酶SsGPX介导核盘菌抗氧化及其致病性研究
- 核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum（Lib.）de Bary)是一种死体营养型植物病原真菌,可侵染大豆、油菜等作物并引发菌核病。菌核病危害严重,使农作物产量大幅下降。核盘菌致病机制复杂,前期实验研究...
- 汪蕊
- 关键词：核盘菌转录调控抗氧化
- 一种精浆谷胱甘肽过氧化物酶活性的定量测定方法及试剂盒
- 本发明公开了一种精浆谷胱甘肽过氧化物酶活性的定量测定方法及试剂盒，包括：取精液标本，离心，取上清液于离心管中，得到精浆标本，向精浆标本中加入试剂1以及试剂2，混匀，测定吸光度值A<Sub>测定1</Sub>，其中，试剂1...
- 张道兵
- 一种裂殖壶藻生产DHA和谷胱甘肽过氧化物酶的生产方法及应用
- 本发明公开了一种裂殖壶藻生产DHA和谷胱甘肽过氧化物酶的生产方法及应用，涉及发酵技术领域，本发明提供了一种裂殖壶藻生产DHA和谷胱甘肽过氧化物酶的生产方法，其包括下述步骤：使用发酵培养基接种培养裂殖壶藻，再流加发酵补料，...
- 张运强柳高峰周探科欧阳芬
- 谷胱甘肽过氧化物酶3修饰的间充质干细胞通过降低氧化损伤减轻放射性肺损伤
- 2024年
- 目的探讨谷胱甘肽过氧化物酶3(GPx3)修饰的间充质干细胞(MSC)对小鼠放射性肺损伤(RILI)的保护作用及机制。方法20 Gy ^(60)Co单剂量照射C59BL/6小鼠肺部,经尾静脉注射GPx3修饰的MSC,不同时间点收取肺组织,进行切片染色观察病理变化;通过实时定量PCR(qPCR)检测炎症相关因子表达水平,生化实验检测丙二醛(MDA)、H_(2)O_(2)和8⁃羟基鸟嘌呤(8⁃OHG)含量,反转录阻断联合双引物扩增PCR检测RNA损伤情况。结果GPx3修饰的MSC能够显著改善辐射后肺组织的病理损伤、抑制炎症反应以及纤维化进程,GPx3修饰后MSC能够更好地清除活性氧(ROS),并减少脂质过氧化产物MDA和RNA氧化损伤的8⁃OHG修饰。结论GPx3修饰的MSC通过减少ROS累积以降低氧化损伤进而减轻RILI,GPx3修饰的MSC可以提高RILI的治疗效果。
- 翟瑞台福敏丁可昕葛常辉郑晓飞付汉江
- 关键词：间充质干细胞放射性肺损伤
- 基于谷胱甘肽过氧化物酶4信号通路探究银杏叶提取物对COPD大鼠肺组织铁死亡的影响
- 2024年
- 目的 基于谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)信号通路探讨银杏叶提取物(GBE)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺组织铁死亡的影响。方法 本实验时间为2022年6月—2023年6月。选取2月龄SPF级雄性Wistar大鼠40只,采用抽签法将大鼠分为空白组、模型组、罗红霉素组、GBE组,每组10只。模型组、罗红霉素组、GBE组大鼠采用脂多糖联合香烟烟雾构建COPD大鼠模型,造模成功后,空白组和模型组大鼠给予0.9%氯化钠溶液灌胃,罗红霉素组大鼠给予罗红霉素分散片0.017 5 g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,GBE组大鼠给予GBE 14 mg·kg^(-1)·d^(-1)腹腔注射。麻醉并处死各组大鼠,取腹主动脉血液和肺组织。观察各组大鼠肺组织HE染色结果,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)水平,采用qRT-PCR法检测各组大鼠肺组织GPX4、铁蛋白重链1(FTH1)、转铁蛋白(TF)mRNA相对表达量,采用Western blot法检测各组大鼠肺组织GPX4、FTH1、TF表达量。结果 HE染色结果显示,与空白组相比,模型组大鼠肺组织中可见较多充血以及水肿,炎性细胞浸润,支气管变形,肺泡破裂,较多肺大疱生成;与模型组相比,罗红霉素组与GBE组大鼠肺组织中炎性细胞减少,肺泡结构完整,肺组织结构相对完整。模型组大鼠血清TNF-α、IL-6水平高于空白组(P<0.05);罗红霉素组、GBE组大鼠血清TNF-α、IL-6水平低于模型组(P<0.05);罗红霉素组与GBE组大鼠血清TNF-α、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。模型组大鼠肺组织GPX4、FTH1 mRNA相对表达量低于空白组,TF mRNA相对表达量高于空白组(P<0.05);罗红霉素组、GBE组大鼠肺组织GPX4、FTH1 mRNA相对表达量高于模型组,TF mRNA相对表达量低于模型组(P<0.05);罗红霉素组与GBE组大鼠肺组织GPX4、FTH1、TF mRNA相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。模型组大鼠肺组织GPX4、FTH1表达量低于空白组,TF表达量
- 黄海屏裴凯邱璇陈佳民方勇韩晓瑜李苏舒
- 关键词：肺疾病慢性阻塞性银杏叶
- 基于谷胱甘肽/谷胱甘肽过氧化物酶4轴探讨雷公藤甲素引起肝细胞铁死亡的作用机制
- 2024年
- 目的观察雷公藤甲素对铁代谢和脂质过氧化的影响,探讨雷公藤甲素引起肝细胞铁死亡的可能机制。方法利用雷公藤甲素处理人正常肝细胞HL7702和C57BL/6J小鼠,或利用铁死亡抑制剂(ferrostatin-1,Fer-1)和雷公藤甲素共同处理HL7702细胞,CCK-8法检测细胞存活率;普鲁士蓝染色观察铁沉积;试剂盒检测铁离子、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量以及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)活性;qRT-PCR或Western blotting检测转铁蛋白受体1(transferrin receptor 1,TFR1)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)、前列腺素内过氧化物合成酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)、长链脂酰辅酶A合成酶4(acyl-CoA synthetase long-chain family member 4,ACSL4)的表达。结果雷公藤甲素显著降低细胞存活率(P<0.05),引起铁沉积,升高血清中ALT、AST活性(P<0.05),增加HL7702细胞和小鼠肝组织中铁离子、MDA含量(P<0.05),降低GSH含量、SOD活性和GPX4表达(P<0.05),上调TFR1、PTGS2及ACSL4表达(P<0.05)。Fer-1显著上调细胞存活率和GPX4表达量(P<0.05),显著下调铁离子含量、TFR1、PTGS2及ACSL4表达(P<0.05)。结论雷公藤甲素可能通过GSH/GPX4轴引起铁代谢异常和脂质过氧化,诱导肝细胞铁死亡。
- 王伟艳刘珊李会芳常银霞栾智华苏越蕊魏砚明
- 关键词：雷公藤甲素肝细胞毒性铁超载
- 脑缺血再灌注后补体C3高迁移率族蛋白B1及谷胱甘肽过氧化物酶4表达变化
- 2024年
- 目的探讨大鼠脑缺血再灌注损伤后不同时间点脑组织补体C3、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)表达的变化。方法选择SPF级健康雄性SD大鼠72只,按数字随机法分为假手术组36只和模型组36只,线栓法制备大脑中动脉闭塞模型,根据再灌注时间分为3、6、24 h及3 d共4个时间点,每个时间点9只。参照Zea Longa评分法行神经功能学评分。每组行R2StarMap成像、弥散加权成像(DWI)、T_1加权成像、T_2加权成像扫描。测量DWI异常信号体积,检测脑梗死体积。R2StarMap原始图经后处理生成R2^(*)伪彩图,测量双侧大脑中动脉供血区R2^(*)值,检测脑铁沉积含量。采用蛋白免疫印迹法检测C3、HMGB1、GPX4表达。结果假手术组大鼠无神经功能损伤,模型组大鼠3、6、24 h及3 d神经功能评分较假手术组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组大鼠3、6、24 h及3 d右侧脑梗死体积较假手术组明显增大,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组3、6、24 h及3 d右侧大脑中动脉供血区R2^(*)值明显高于左侧(P<0.05,P<0.01)。模型组3、6、24 h及3 d右侧大脑中动脉供血区R2^(*)值明显高于假手术组右侧(P<0.05,P<0.01)。模型组3、6、24 h及3 d的R2^(*)比值明显高于假手术组(1.82±0.82 vs 1.12±0.31,P<0.05;1.31±0.26 vs 1.04±0.14,P<0.05;1.94±0.74 vs 1.06±0.10,P<0.01;1.99±0.39 vs 1.02±0.11,P<0.01)。与假手术组比较,模型组3、6、24 h及3 d补体C3和HMGB1表达明显升高,GPX4表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论脑缺血再灌注损伤大鼠神经功能对脑组织中补体C3、HMGB1、GPX4表达有显著影响。
- 朱涵婷熊瑞芳李承毅赵锡海唐小平
- 关键词：补体C3高迁移率族蛋白质类谷胱甘肽过氧化酶
- 一种基于荧光的谷胱甘肽过氧化物酶活性检测新方法
- 本发明提供了基于荧光的新型谷胱甘肽过氧化物酶活性检测方法，具体地，本发明提供了一种检测GPX蛋白活性的方法，所述的方法包括步骤：(1)将荧光分子修饰的GSH与GPX蛋白、反应缓冲液混合，形成第一混合物，并检测对所述的第一...
- 沈爱军耿美玉洪宇
