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豌豆凝集素化载多西他赛聚羟基丁酸酯纳米粒冻干品的研制: 2018年; 采用超声乳化-溶剂挥发法,以多西他赛(1)为模型药物、聚羟基丁酸酯(PHB)为载体制备载药纳米粒,再经戊二醛活化后与豌豆凝集素(PSA)交联,得到标题纳米粒(PSA-PHB-1-NPs)。经凝胶渗透高效液相色谱分析法检测,PSA对纳米粒的修饰率为(50.58±0.15)%。为改善其贮存稳定性,采用冷冻干燥法将所得纳米粒胶体液冻干。分别考察了不同种类和浓度的冻干保护剂、预冻温度、预冻时间及总干燥时间对冻干品质量的影响。结果确定优化参数为:以2%甘露醇为冻干保护剂,在-80℃预冻12 h后于-45℃干燥48 h。所得冻干品外观、色泽及再分散性良好;冻干前后纳米粒的粒径及分布、含药量及包封率均未发生显著变化。; 董文凤杜丽李菲李凤前; 关键词：多西他赛豌豆凝集素纳米粒冷冻干燥

豌豆凝集素化载多西他赛聚羟基丁酸酯纳米粒对人乳腺癌MCF-7细胞的细胞摄取实验及抑制作用: 2016年; 目的:考察豌豆凝集素化载多西他赛聚羟基丁酸酯纳米粒[pisum sativum agglutinin-anchored docetaxel poly(β-hydroxybutyrate)nanoparticles,PSA-DTX-PHB NPs]对人乳腺癌MCF-7细胞的摄取情况和抑制作用。方法:通过激光共聚焦显微镜观察纳米粒与MCF-7细胞共孵育4h后纳米粒的摄取情况。用MTT法测定纳米粒与MCF-7细胞共孵育24、48和72h后MCF-7细胞的存活率。结果:激光共聚焦显微镜观察显示,豌豆凝集素的修饰能够显著提高MCF-7细胞对纳米粒的摄取量。MTT法发现,载体材料聚羟基丁酸酯对MCF-7细胞无明显细胞毒性。72h时,DTX、DTX-PHB NPs和PSA-DTX-PHB NPs的半数抑制浓度(IC50)分别为(70.24±1.85)、(56.93±1.76)和(9.37±0.97)μg/ml。结论:与空白纳米粒相比,豌豆凝集素化修饰能够显著提高多西他赛纳米粒向MCF-7细胞的递药效率,从而增加其体外细胞毒性。; 李波朱明洁段友容徐希明李凤前; 关键词：多西他赛豌豆凝集素 MTT法

载多西紫杉醇聚羟基丁酸酯纳米粒及制备方法、豌豆凝集素修饰方法和应用: 本发明公开了载多西紫杉醇聚羟基丁酸酯纳米粒及制备方法、豌豆凝集素修饰方法和应用。载多西紫杉醇聚羟基丁酸酯纳米粒的制备方法为：将多西紫杉醇与聚羟基丁酸酯的三氯甲烷和/或二氯甲烷溶液混合均匀，再与聚乙烯醇的水溶液混合，超声乳...; 李凤前董文凤李菲杜丽; 文献传递

载多西紫杉醇聚羟基丁酸酯纳米粒的豌豆凝集素化修饰: 目的:制备载多西紫杉醇(DTX)聚羟基丁酸酯(PHB)纳米粒,并进一步用豌豆凝集素(PSA)修饰载药PHB纳米粒.方法:以PHB为载体材料,采用超声乳化-溶剂挥发法制备载多西紫杉醇PHB纳米粒(DTX-PHB-NPs)....; 董文凤李菲杜丽李凤前; 关键词：多西紫杉醇聚羟基丁酸酯豌豆凝集素纳米粒药物制剂; 文献传递

载多西紫杉醇聚羟基丁酸酯纳米粒的豌豆凝集素化修饰: 目的制备载多西紫杉醇(DTX)聚羟基丁酸酯(PHB)纳米粒,并进一步用豌豆凝集素(PSA)修饰载药PHB纳米粒。方法以PHB为载体材料,采用超声乳化-溶剂挥发法制备载多西紫杉醇PHB纳米粒(DTX-PHB-NPs)。透射...; 董文凤李菲杜丽李凤前; 关键词：多西紫杉醇聚羟基丁酸酯豌豆凝集素纳米粒结合率; 文献传递

载多西紫杉醇聚羟基丁酸酯纳米粒及制备方法、豌豆凝集素修饰方法和应用: 本发明公开了载多西紫杉醇聚羟基丁酸酯纳米粒及制备方法、豌豆凝集素修饰方法和应用。载多西紫杉醇聚羟基丁酸酯纳米粒的制备方法为：将多西紫杉醇与聚羟基丁酸酯的三氯甲烷和/或二氯甲烷溶液混合均匀，再与聚乙烯醇的水溶液混合，超声乳...; 李凤前董文凤李菲杜丽; 文献传递

豌豆凝集素基因的克隆与植物表达载体的构建被引量：6: 2008年; 为研究凝集素基因转化非豆科植物后对根瘤菌的识别作用,设计特异引物扩增出豌豆凝集素基因,并对基因序列进行比对分析.将豌豆凝集素基因克隆到载体pVCT2020中,获得植物表达载体pVCT-PsL.该载体可用于转化烟草等非豆科植物.; 周小全张兴国田婷婷童超苏承刚; 关键词：豌豆凝集素基因克隆植物表达载体

豌豆凝集素结合肽的研究: 目的用噬菌体展示技术不仅能够确定抗原决定簇,蛋白水解酶作用的特征序列,以及蛋白质之间的相互作用的位点等等,还可以用来筛选一些非肽分子(特别是糖)的模拟物.而糖与蛋白质的相互作用是许多疾病的病理基础,如能从噬菌体展示随机肽...; 周翔; 关键词：噬菌体展示技术豌豆凝集素多肽合成; 文献传递

从噬菌体展示随机肽库中筛选豌豆凝集素的结合肽: 2005年; 目的:从噬菌体展示随机肽库中筛选能与豌豆凝集素(PSA)特异结合的短肽。方法:①用豌豆凝集素(PSA)作为靶蛋白,对噬菌体展示的随机六肽库进行亲和筛选;②α-甲基-D-甘露糖苷对筛选出的噬菌体和PSA结合的影响实验(点印迹法);③选择性地合成了3条6肽ARMWSF、RYDYSY、LRLRQL,用不同浓度的6肽对PSA、ConA与HRP的结合进行竞争抑制实验。结果:经过三轮筛选后,这些噬菌体展示肽有明显的富集,从第三轮挑选的22个克隆的插入氨基酸序列可分为三大类;点印迹结果表明,这些噬菌体展示肽能与PSA特异结合,而α-甲基-D-甘露糖苷不同程度地抑制这种结合;LRLRQL不溶于水,ARMWSF和RYDYSY对PSA和HRP的结合有抑制,而对ConA和HRP的结合没有明显抑制。结论:人工合成的2条6肽和PSA的结合部位与α-甲基-D-甘露糖苷和PSA结合的部位并非相同。; 周翔詹金彪毛献荣王克夷; 关键词：噬菌体肽库模拟肽豌豆凝集素结合肽

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