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- 转化生长因子-β3和骨形成蛋白-2基因对牛前体脂肪细胞增殖与分化的影响及机制研究
- 脂肪组织由大量的脂肪细胞参与组成,前体脂肪细胞的增殖和分化过程决定了机体脂肪组织的沉积量。适量肌内脂肪沉积是影响牛肉品质的关键因素,与肉牛生产效益密切相关。因此,研究调控牛脂肪细胞增殖与分化相关基因的功能及其机制对肉牛产...
- 杨亮
- 关键词：前体脂肪细胞转化生长因子增殖分化
- 腹腔镜前列腺癌根治术对前列腺癌病人的疗效及对转化生长因子-β1、转化生长因子-β3及前列腺特异性抗原水平的影响被引量：9
- 2020年
- 目的探讨腹腔镜前列腺癌根治术对前列腺癌病人的疗效及对转化生长因子-β1(TGF-β1)、转化生长因子-β3(TGF-β3)及前列腺特异性抗原(PSA)水平的影响。方法 2017年10月~2018年10月收治的前列腺癌病人104例,根据治疗方式将其分成腹腔镜组与开放性组,每组各52例。开放性组予以开放性前列腺癌根治术治疗,腹腔镜组则予以腹腔镜前列腺癌根治术治疗。随访1年,比较两组生存率及治疗前1天和治疗后30天的TGF-β1、TGF-β3及PSA水平。结果腹腔镜组12个月的生存率为96.15%(50/52),开放性组为的84.62%(44/52),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组术后血清TGF-β1、TGF-β3、T-PSA、F-PSA水平与术前比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。腹腔镜组术后并发症发生率低于开放性组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜前列腺癌根治术治疗前列腺癌疗效显著,可改善TGF-β1、TGF-β3及PSA水平,降低术后并发症发生风险。
- 刘大乐肖克峰刘岩峰刘增钦黄建生
- 关键词：前列腺癌腹腔镜前列腺癌根治术转化生长因子-Β1转化生长因子-Β3
- 低氧条件下转化生长因子－β3促进大鼠骨髓间充质干细胞向软骨分化的分析被引量：5
- 2018年
- 目的探索低氧环境下转化生长因子－β3（TGF－β3）诱导大鼠骨髓间充质干细胞（BM－MSCs）向软骨细胞分化的作用及相关机制。方法取SD大鼠的胫骨、股骨，运用全骨髓贴壁法培养BM－MSCs，通过流式细胞术检测其细胞表面抗原、定向诱导分化等方式鉴定BM－MSCs；在常氧或低氧条件下，添加TGF-β3诱导BM-MSCs，阿利新蓝染色和Ⅱ型胶原免疫荧光染色检测BM－MSCs的软骨表达情况；实时荧光定量聚合酶链反应检测软骨Ⅱ型胶原蛋白（collagen Ⅱ）、聚蛋白多聚糖（aggrecan）、Ⅹ型胶原蛋白（collagen Ⅹ）的表达情况；蛋白免疫印迹法分别检测collagen Ⅱ、低氧诱导因子－1α（HIF－1α）及β－连环蛋白的表达情况。结果BM-MSCs呈成纤维细胞状，细胞表面高表达CD90（99.26%），CD29（96.41%），CD44（95.98%），弱表达CD45（8.8%）并可诱导向成骨、成脂、成软骨分化；阿利新蓝及细胞免疫荧光染色的结果发现低氧条件下添加TGF－β3培养BM－MSCs细胞团高表达aggrecan和collagen Ⅱ。实时荧光定量聚合酶链反应的结果发现，对比对照组，低氧条件下添加TGF－β3可使BM-MSCs的collagen Ⅱ、aggrecan和collagen Ⅹ的mRNA水平分别上调2.46、2.20和1.80倍（P〈0.05）。蛋白免疫印迹法提示低氧TGF－β3组较对照组HIF-1α、collagen Ⅱ表达量增加，β－连环蛋白表达量下降。结论低氧环境下TGF－β3可以明显促进BM－MSCs成软骨分化能力，并可能与抑制Wnt/β－catenin通路相关，从而为BM－MSCs治疗关节软骨损伤提供有效的新途径。
- 陆苑婷韦禄胜王志勇李葳段宇雯高萌刘金赵英华李绍林
- 关键词：转化生长因子Β3软骨细胞低氧
- 转化生长因子-β3/胰岛素样生长因子-1联合基因转染诱导间充质干细胞成软骨细胞分化被引量：2
- 2018年
- 目的重组慢病毒介导转化生长因子（TGF）-β3/胰岛素样生长因子-1（HIGF-1）联合基因转染兔骨髓间充质干细胞，诱导其软骨细胞分化，比较与TGF-β3单基因转染诱导其软骨细胞分化的效率。方法全骨髓贴壁法分离、培养骨髓间充质干细胞，流式细胞术检测细胞表面抗原，培养后通过重组慢病毒分别转染阴性对照（N组）、TGF-β3单基因（T组）、TGF-β3/HIGF-1联合基因（TB组），培养14 d后，荧光显微镜下观察各组细胞形态，反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）、Western blot分别检测性别决定区Y框蛋白9（SOX9）、蛋白多糖、Ⅱ型胶原在基因水平与蛋白水平的表达量。结果流式细胞术检测造血干细胞标志物（CD34，2.07%）、白细胞表面抗原[人类白细胞抗原DR基因（HLA-DR），1.73%]均为阴性，透明质酸受体（CD44，82.79%）为阳性，荧光显微镜观察诱导后细胞形态多为多角形、方形或者类圆盘状；RT-PCR结果显示：T组SOX9、蛋白多糖、Ⅱ型胶原基因表达量为0.645±0.024、0.587±0.018、0.616 ±0.019，显著高于C组（0.192±0.012、0.241±0.021、0.273±0.015），N组（0.211±0.014、0.224±0.016、0.232±0.022）（P＝0.000）；TB组基因表达量为0.832±0.013、0.746±0.024、0.951±0.026，显著高于T组（P＝0.000）。T组SOX9、蛋白多糖、Ⅱ型胶原蛋白表达量为1.36±0.20、0.39±0.05、0.68±0.09，显著高于C组（0.58±0.11、0.12±0.08、0.23±0.15），N组（0.62±0.14、0.13±0.06、0.25±0.02，P＝0.000）；TB组蛋白表达量为1.83±0.13、1.35±0.24、1.51±0.26，显著高于T组（P＝0.000）。结论TGF-β3/HIGF-1联合基因转染骨髓间充质干细胞能诱导其成软骨细胞分化，且联合基因转染效率高于TGF-β3单基因转染。
- 黄辉李海涛蔺媛媛李娅娟杨迭影夏晨蕾夏长所
- 关键词：软骨分化转化生长因子-Β3胰岛素样生长因子-1
- 转化生长因子-β3 对牙髓干细胞成骨早期蛋白的影响被引量：2
- 2018年
- 目的 研究转化生长因子-β3(TGF-β3)对体外培养的兔牙髓干细胞(DPSCs)成骨向分化的影响。方法 采用酶消化法分别将兔牙髓与颅骨分离培养获得DPSCs与成骨细胞(OB),通过光镜观察细胞形态,免疫组化染色和茜素红染色对OB进行鉴定。取第3代DPSCs与OB,分为3组:DPSCs组(空白对照组)、OB组(阳性对照组)及DPSCs+TGF-β3组(实验组)。培养第5天采用免疫组化染色检测各组细胞内Runt相关转录因子2(Runx-2)的表达;培养第7天采用碱性磷酸酶(ALP)活性测定试剂盒检测各组细胞内ALP的活性;培养第1、3、5、7天采用蛋白质印迹法(Western Blot)检测各组成骨特异性标志物Runx-2及TGF-β3蛋白的表达。结果 兔DPSCs多呈长梭形,突触多,OB多呈短梭形或成纤维样细胞形态,突触少而丰满;DPSCs与OB鉴定阳性。培养第5天,OB组与DPSCs+TGF-β3组细胞中的Runx-2蛋白表达均呈强阳性;培养第7天,两组细胞内的ALP活性差异无统计学意义(P>0.05)。Western Blot结果显示,培养各时间点DPSCs组与另外两组比较Runx-2和TGF-β3蛋白相对表达量差异均具有统计学意义(均P<0.05);培养第7天,DPSCs+TGF-β3组Runx-2和TGF-β3蛋白相对表达量均高于另外两组,差异均具有统计学意义(均P<0.01)。结论 TGF-β3可促进DPSCs成骨早期特异性蛋白的表达。
- 仵韩张晓莉古扎丽努尔·阿巴拜克力马蓉木合塔尔·霍加
- 关键词：牙髓干细胞转化生长因子-Β3蛋白质印迹法
- 热应激对猪睾丸转化生长因子-β3和血睾屏障紧密连接分子表达与定位的影响
- 目的： 夏季高温严重影响种猪的繁殖率，是国内外种猪场生产实践中普遍存在的严重问题。在高温热应激下，公猪精子的畸形率上升、密度减少和活力下降，但其分子机制尚不明确。高温热应激是否通过影响猪睾丸血睾屏障（blood-tes...
- 张禛
- 关键词：睾丸组织精子发生热应激转化生长因子-Β3血睾屏障
- 转化生长因子-β3对牙髓干细胞成骨向分化的作用被引量：5
- 2017年
- 目的:探讨转化生长因子-β3(transforming growth factor-β3,TGF-β3)诱导体外培养的兔牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)成骨向分化的情况。方法:采用酶消化法分离并培养兔DPSCs,光镜下进行形态学观察;并将体外培养的第4代DPSCs分为空白对照组,矿化液阳性对照组与TGF-β3实验组。1、3、5、7 d后采用碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)试剂盒检测各组细胞内ALP活性变化情况;1、3、5、7 d后行细胞免疫化学法检测成骨细胞标记物相关转录因子2(RUNX-2)和骨涎蛋白(BSP)的表达情况;14 d后观察各组细胞的矿化结节情况;7 d后使用Western blot检测各组细胞成骨分化指标BSP变化情况。结果:兔DPSCs在诱导体系中{3}状态良好;实验组较两对照组上调细胞内ALP活性明显;免疫化学检测TGF-β3组与矿化液组RUNX-2第5 d呈阳性表达,BSP第7d阳性表达,空白对照组均呈弱阳性;14 d茜素红染色显示TGF-β3组矿化结节较矿化组明显,空白对照组阴性;与对照组相比,TGF-β3可增强兔DPSCs内BSP相关蛋白表达。结论:TGF-β3能够一定程度上促进兔DPSCs成骨向分化。
- 仵韩木合塔尔.霍加古扎丽努尔.阿巴拜克力
- 关键词：牙髓干细胞转化生长因子-Β3WESTERNBLOT成骨
- 转化生长因子-β3联合牙髓干细胞在种植体骨结合中的作用
- 目的： 探讨外源性TGF-β3联合体外培养的DPSCs在种植体骨结合中的作用。 方法： (1)采用酶解组织块法从新西兰幼兔牙髓组织中分离DPSCs，体外培养，光镜下行细胞形态学观察，将DPSCs传至P3,液氮储存待...
- 王腾
- 关键词：种植体骨结合牙髓干细胞转化生长因子-Β3动物模型
- 转化生长因子-β3与纤维连接蛋白在子宫肌瘤及子宫肌层内的表达水平与生物学意义被引量：11
- 2016年
- 目的:探讨转化生长因子(TGF)-β3与纤维连接蛋白(FN)在绝经或未绝经妇女子宫肌瘤及子宫肌层中表达的水平变化及其意义。方法:采用免疫组化法(SP)检测40例绝经后子宫肌瘤妇女(绝经组)、40例未绝经子宫肌瘤妇女(未绝经组)肌瘤组织及肌壁组织中的TGF-β3、FN的表达差异,同时将绝经组妇女根据肌瘤是否发生萎缩分为萎缩组(17例)、未萎缩组(23例)并进行上述指标的比较。结果:绝经组的肌瘤组织、肌壁组织中的TGF-β3表达评分分别为(3.11±0.78)分、(1.85±0.69)分均显著的低于未绝经妇女的(3.98±0.67)分、(2.31±0.82)分(P<0.05);两组妇女肌瘤组织和肌壁组织中的FN表达评分差异不显著(P>0.05)。子宫肌瘤萎缩和未萎缩患者的子宫肌瘤组织、肌壁组织中TGF-β3、FN表达在两组间差异均不显著(P>0.05),萎缩组和未萎缩组的肌瘤组织TGF-β3表达分别为(2.90±0.65)分、(3.32±0.74)分均显著的高于本组肌壁组织中的(1.85±0.67)分、(2.25±0.61)分(P<0.05);两组肌瘤和肌壁组织中的FN表达差异不显著(P>0.05)。结论:TGF-β3表达可能与患者绝经前后的激素水平改变有关。
- 潘伟汪海霞刘霞
- 关键词：转化生长因子-Β3纤维连接蛋白子宫肌瘤子宫肌层
- 转化生长因子-β3对兔牙髓干细胞增殖及骨向分化的影响
- 目的：探讨TGF-β3对体外培养的兔牙髓干细胞增殖和分化的影响。 方法：采用酶解组织块法将兔DPSCs分离培养，获得DPSCs，光镜下行形态学观察;将体外培养的第3代DPSCs分为5组，分别为对照组、20 ng/mL ...
- 刘晓文
- 关键词：牙髓干细胞转化生长因子骨向分化免疫细胞化学法
