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- 王铜张磊宋超于鸿宾
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- 邱仙辉邱廷省焦清浩刘春龙杨雯慧何小民刘龙飞胡结明夏琪正
- 硫酸钠对细粒辉钼矿表面氧化-溶解行为的影响
- 2025年
- 细粒辉钼矿表面的过度氧化以及表面氧化产物的溶解行为不利于辉钼矿浮选,为此,研究采用硫酸钠减小细粒辉钼矿表面氧化的程度以及抑制表面氧化产物的溶解以期改善辉钼矿的浮选效果。结果表明,适量的硫酸钠可减小细粒辉钼矿表面Mo-O键的相对含量,对细粒辉钼矿氧化反应及氧化产物的溶解过程具有一定的调控作用。0.08 mol/L的硫酸钠可使矿浆中矿物溶解的硫酸根离子质量浓度减小68.25%,溶解氧质量浓度减小25.81%,并使细粒辉钼矿(100)晶面的晶面间距减小,而结晶度增大。其次,硫酸钠在溶液中电离出的硫酸根离子对辉钼矿表面硫元素氧化产物的溶解反应产生同离子效应,使氧化产物溶解受阻,提高了细粒辉钼矿表面性质的均匀性和可浮性。研究对细粒辉钼矿氧化-溶解过程的调控及其浮选效果的提高具有一定的指导意义。
- 颜煜恩王宇斌吴忠意雷大士彭祥玉
- 关键词:同离子效应
- 一种用于受石灰抑制的辉钼矿浮选活化剂及辉钼矿浮选方法
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- 陈伟刘栖巧刘广义
- 一种协同调控微细粒辉钼矿面和棱组合捕收剂及其浮选方法
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- 杨丙桥李思怡吴洁邵辉朱环宇贾菲菲罗惠华周芳池汝安
- 滇西北普朗铜矿首采区北段辉钼矿Re-Os同位素定年及其地质意义
- 2025年
- 普朗铜矿是三江特提斯造山带格咱矿集区内最大的印支期斑岩型Cu-Mo多金属矿床。该矿床首采区北段是矿山的重要资源储备区,其成矿特征与首采区相比具有较大差异。首采区北段与首采区是否为同一岩浆活动的产物尚不清楚,这就限制了其与首采区矿化关系的深入探讨以及对成矿规律的总体认识。本次研究对首采区20线以北的矿石辉钼矿进行了ReOs同位素年代学研究,以期为北部区域成矿规律及资源前景的进一步探索和评价提供基础地质资料,从而指导下步补充勘探工作。结果表明,辉钼矿Re-Os同位素加权平均模式年龄为(202.35±0.84)Ma,等时线年龄为(200.7±9.2)Ma,略晚于首采区矿体的形成时代。普朗南部Ⅰ号复式岩体中成矿事件经历了较长的时间(约20 Myr),或许与成矿流体多次幕式活动有关,表明普朗首采区北段具有较大的资源潜力。普朗铜矿矿石样品中辉钼矿Re含量为1.50×10^(-4)~4.45×10^(-4),平均为2.64×10^(-4),暗示成矿物质主要来源于地幔。成矿背景为甘孜–理塘洋向西平坦俯冲于义敦岛弧带南段格咱地区导致大洋板块部分熔融,并诱发大量的埃达克质岩浆的上涌而成矿。
- 孔垂爱舒华伟沙有财陈明勇董桥峰唐思宇冷开杰李莹
- 关键词:RE-OS同位素成矿年龄斑岩矿床
- 皖南泾县檀树岭钼矿床辉钼矿Re-Os和锆石U-Pb年代学及其地质意义
- 2025年
- 檀树岭钼矿床处于江南隆起带内,位于江南断裂的南侧,其主体岩性为花岗闪长岩。为限定其成岩成矿时代和矿床成因,对其开展了锆石U-Pb年代学、辉钼矿Re-Os年代学和全岩主微量元素地球化学研究。结果表明:檀树岭花岗岩SiO_(2)含量为64.5%~66.8%,Al_(2)O_(3)含量为14.4%~16.0%,K_(2)O含量为3.92%~4.86%,Na_(2)O含量为2.90%~3.91%,CaO含量为1.56%~2.8%,MgO含量为1.24%~1.53%,A/CNK为1.02~1.10,A/NK为1.37~1.59,主量元素特征显示其属于准铝质-弱过铝质高钾钙碱性-钾玄岩系列的I型花岗岩。稀土元素球粒陨石标准化曲线明显右倾,轻稀土相对富集,Eu负异常。檀树岭辉钼矿的Re-Os定年结果为(133.09±0.86)Ma,茂林岩体花岗闪长岩的U-Pb定年结果为(140.4±0.62)Ma、(139.9±0.66)Ma、(139.6±0.63)Ma,均属于早白垩世。综合年代学和地球化学结果可见檀树岭钼矿床主要岩浆活动属于太平洋构造体制,挤压与伸展的相互交替使该地区发生了大规模的岩浆与成矿作用。
- 穆玖清王安东汪方跃王运
- 关键词:江南隆起带I型花岗岩RE-OS定年U-PB定年
- 辉钼矿含量的测量方法
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- 王铜 张磊 宋超 于鸿宾
- 一种辉钼矿的处理方法
- 本发明属于辉钼矿冶炼领域,具体涉及辉钼矿的处理方法,将辉钼矿和助剂混合焙烧得到焙烧料,所述的助剂为氧化镁或能在焙烧阶段转化为氧化镁的前驱体;将焙烧料经硫酸浸出处理,获得富集有钼和镁的浸出液,再将浸出液进行钼镁分离处理,获...
- 李江涛赵中伟崔慕野陈志远江紫辉刘旭恒陈星宇何利华孙丰龙
- 辉钼矿与滑石浮选药剂研究进展被引量:1
- 2024年
- 辉钼矿和滑石共伴生关系密切且可浮性相近,因此两者的高效分离一直是浮选领域的难点。目前辉钼矿-滑石分离工艺主要有浮钼抑滑石的正浮选和先浮选脱除滑石再浮钼的反浮选两类,两种工艺都涉及辉钼矿与滑石的抑制剂和辉钼矿捕收剂。近些年来报道了很多辉钼矿-滑石分离的新型药剂,但是缺乏对药剂化学组成、官能团和空间构型等方面相似性、递变性和差异性的系统总结和分析。因此,在总结了目前辉钼矿和滑石晶体结构与亲/疏水特性的研究进展基础上,较详细论述了辉钼矿和滑石抑制剂类型、吸附机理和应用效果,分析了抑制剂作用的构效关系,并介绍了辉钼矿/滑石抑制剂和辉钼矿捕收剂的分子设计最新进展。通过总结晶体结构和基面/端面的亲/疏水性性质,发现两种矿物的端面都存在离子溶解、氧化等行为,导致其亲水性较强,但由于基面占据了整体表面积的90%以上,因此两种矿物整体上表现出较好的天然疏水性,这是其浮选分离困难的根本原因。水溶性金属盐是传统的辉钼矿和滑石的无机抑制剂,存在用量大、选择性差的缺点,因而其应用受到限制。有机高分子物质是辉钼矿/滑石抑制剂的研究热点,该类药剂在矿浆中往往表现为酸性,此时辉钼矿/滑石表面的碱度越高,两者间的相互作用就越强;在“强相互作用”时,这种酸碱相互作用可能表现为化学吸附,而在“弱相互作用”时,该作用表现为疏水吸引、氢键吸引、静电吸引等形式的弱吸附,这类抑制剂包括目前大量报道的多糖、腐殖酸等。因此,基于抑制剂在官能团种类与数量、空间构型等因素作用下与两种矿物的基/端面的Mo/Mg金属位点吸附的构效关系,采用组合或者接枝合成等方式设计高选择性分子结构,是开发辉钼矿/滑石抑制剂的思路之一。传统辉钼矿捕收剂以烃油类和巯基类药剂为�
- 刘栖巧车宇航陈伟刘胜刘胜赵刚
- 关键词:浮选辉钼矿滑石捕收剂构效关系
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- 屈文俊

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- 李超

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- 供职机构:国家地质实验测试中心
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- 杜安道

- 作品数:164被引量:3,636H指数:43
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- 王登红

- 作品数:729被引量:9,529H指数:66
- 供职机构:中国地质科学院矿产资源研究所
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- 钟宏

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