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基于抗生素和除草剂敏感性筛选适宜裂叶地黄遗传转化系统的抗性标记: 2024年; 目的:筛选适宜裂叶地黄遗传转化系统的抗性标记。方法:以裂叶地黄的种子为材料,采用不同浓度抗生素和除草剂对裂叶地黄的种子外植体进行处理,对比不同浓度的卡那霉素、潮霉素和除草剂草铵膦(Basta)的筛选效果,为裂叶地黄遗传转化体系的构建提供基础。结果:裂叶地黄种苗对Basta和潮霉素敏感性的强度强于卡那霉素。Basta浓度为1 mg/L和2 mg/L时,地黄种苗培养30 d存活率为38.03%和5.07%,对裂叶地黄种苗生长有明显的抑制作用;浓度为5 mg/L时,完全抑制裂叶地黄种苗的生长,可作为遗传转化抗性苗筛选的选择压。潮霉素浓度为10 mg/L时,地黄种苗存活率为34.17%,对裂叶地黄种苗生长有明显的抑制作用;浓度为20 mg/L时,将裂叶地黄种苗全部致死,可作为抗性苗筛选的选择压。卡那霉素浓度为50 mg/L时,种苗白化率达到89.17%,种苗生长受到明显抑制。结论:Basta适宜筛选浓度为5 mg/L,潮霉素适宜筛选浓度为20 mg/L,卡那霉素适宜筛选浓度为不低于50 mg/L。; 叶峥秀罗湘胤游磊张泽志石宪铭李琳郑兰兰张勇洪; 关键词：抗生素除草剂

白林三号杨遗传转化系统的建立及PsnMYB118功能的初步解析: 小黑杨（Populus simonii×P. nigra)是东北地区重要的栽培树种，其抗逆性强、生长快，是利用基因工程技术在生态环境、木材利用等方面创制优良杨树品种的重要当地树种。白林三号杨（Populus×Bailin...; 张群野; 关键词：小黑杨 MYB转录因子生物学功能

一种杂交构树的遗传转化系统建立的方法及应用: 本发明公开了一种杂交构树的遗传转化系统建立的方法及应用，属于植物基因工程技术领域，将杂交构树1cm无菌的叶子浸泡到侵染液里，真空抽滤5‑8min；吸干侵染液，置于共培养基N6AS共培养两天；将无菌感染的叶子转移到筛选培养...; 付春祥曹英萍徐悦王玉

富产异戊二烯杜仲内生细菌的分离及其遗传转化系统的建立: 杜仲(Eucommia ulmoides)作为我国名贵中药材,具备广泛的药理活性。此外,杜仲还能产生杜仲胶,杜仲胶是一种反式聚异戊二烯(trans-1,4-polyisoprene,TPI),在杜仲的果皮、茎、叶、根等组...; 雷利杰; 关键词：内生细菌异戊二烯生物合成

一种玉米自交系双载体遗传转化系统、其构建方法及其应用: 本发明涉及一种玉米自交系双载体遗传转化系统、其构建方法及其应用，能优化玉米自交系遗传转化效率的双载体遗传转化体系的建立，该体系使难以转化且重要的玉米品系能进行高效转化。该体系首先构建pHB‑ZmBBM‑ZmWUS诱导载体...; 祁巍巍石园

一种杂交构树的遗传转化系统建立的方法及应用: 本发明公开了一种杂交构树的遗传转化系统建立的方法及应用，属于植物基因工程技术领域，将杂交构树1cm无菌的叶子浸泡到侵染液里，真空抽滤5‑8min；吸干侵染液，置于共培养基N6AS共培养两天；将无菌感染的叶子转移到筛选培养...; 付春祥曹英萍徐悦王玉

黑曲霉pyrG遗传转化系统的构建及应用被引量：3: 2022年; 用于黑曲霉遗传操作的筛选标记基因非常有限,而基因改造往往涉及诸多基因的敲除或表达,有限的筛选标记基因难以满足需要。该文构建了以pyrG为筛选标记的黑曲霉遗传转化系统,并利用该系统使红色荧光蛋白rfp在黑曲霉中成功表达。首先,运用同源重组原理完全敲除pyrG基因,在含有5-氟乳清酸和尿苷/尿嘧啶的培养基平板进行筛选,获得1株稳定遗传的尿苷/尿嘧啶营养缺陷型菌株黑曲霉ng-1。然后构建了以pyrG作为回补标记,以三磷酸甘油醛脱氢酶启动子gpdA来调节rfp基因表达的质粒,将质粒转入农杆菌AGL1并侵染黑曲霉菌株ng-1,成功获得了黑曲霉rfp表达菌株,表明pyrG筛选标记可成功用于黑曲霉的遗传转化。; 胡江峰刘舒雯杨焱李林霖李迎凯张健; 关键词：黑曲霉红色荧光蛋白

纤细裸藻发酵代谢机制以及遗传转化系统构建的研究: 纤细裸藻（Euglena gracilis），属于原生动物门（裸藻纲，裸藻属），是一种单细胞真核生物，无细胞壁。国家卫计委将其列为新资源食品，其产生的 β-1，3 葡聚糖具有抗肿瘤、免疫调节、降尿酸、等方面功能。因此研究...; 刘新; 关键词：代谢机制

一种埃塞俄比亚芥高效遗传转化系统建立的方法: 本发明提供了埃塞俄比亚芥高效遗传转化系统建立的方法，涉及植物高效遗传转化技术领域。本发明包括以下步骤：以埃塞俄比亚芥子叶作为外植体，放入预培养基进行预培养，取出进行农杆菌侵染，再次利用预培养基进行共培养，完成后进行愈伤组...; 王艳花魏丽娟

黄色链霉菌TRM45540遗传转化系统的构建: 2021年; 黄色链霉菌(Streptomycesluteus)TRM45540是分离自新疆罗布泊土壤的高产放线菌素D的链霉菌新物种,为了深入挖掘其基因功能和代谢活性,需要建立该菌株的遗传转化系统。本研究以整合型载体pSET152和自杀型载体pKC1139为出发质粒,ET12567(pUZ8002)为供体菌,TRM45540为受体菌,通过大肠杆菌-链霉菌属间接合转移方法建立TRM45540遗传转化系统。MS培养基为最适产孢培养基和接合子最适生长培养基,TRM45540菌株对安普霉素(APR)、硫链丝菌素(THIO)和卡那霉素(KAN)敏感;TSB培养基为大肠杆菌-黄色链霉菌属间接合转移最适培养基;最适萌发时间为4 h。结果表明:TRM45540菌株接合转移系统通过MS培养基培养收集孢子,将收集的孢子于TSB培养基中50℃热激10 min,37℃萌发4 h后,与供体菌ET12567(pUZ8002)在MS培养基上进行接合转移,接合转移的抗性筛选标记可以采用APR抗性、THIO抗性和KAN抗性。本研究成功构建TRM45540菌株的遗传转化系统,为后期进行遗传转化研究奠定了基础。; 夏影影张巧燕邢利陈乙煌黄建军罗晓霞

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