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搜索到89篇“ 针刺血清“的相关文章

基于JNK信号通路探讨针刺血清对H_(2)O_(2)诱导的RSC96雪旺细胞凋亡的保护作用及机制: 2023年; 目的探讨针刺血清通过c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的RSC96雪旺细胞凋亡的保护作用。方法选用雄性SD大鼠15只,分为治疗组(n=5)和空白组(n=10)。治疗组通过钳夹法建立坐骨神经挤压性损伤大鼠模型并采用针刺治疗后采集制备针刺血清,空白组接受假手术并采集血清。将RSC96雪旺细胞分为对照组(Control组)、模型组(H_(2)O_(2)组)、针刺组(H_(2)O_(2)+Acupuncture serum组)以及抑制剂组(H_(2)O_(2)+Acupuncture serum+SP600125组),每组3个复孔,分别给予相应处理。采用流式细胞术检测各组细胞凋亡率,采用酶联免疫(ELISA)法测定细胞上清液中肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,采用免疫荧光法测定S100、Cleaved Caspase-3蛋白表达定位,采用蛋白免疫印迹(Western Blot)法测定各组RSC96细胞JNK通路相关蛋白表达水平。结果与模型组比较,针刺组RSC96细胞早期凋亡率、晚期凋亡率及总凋亡率较低(P<0.05),培养24 h、36 h时RSC96细胞上清液TNF-α水平较低,且培养36 h时TNF-α水平<培养24 h时TNF-α水平(P<0.05),裂解的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Cleaved caspase-3)蛋白的荧光强度较低(P<0.05),RSC96细胞磷酸化-c-Jun(p-c-Jun)、Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-8蛋白表达水平较低,B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)/Bcl-2相关X蛋白(Bax)比值较高(P<0.05);抑制剂组RSC96细胞磷酸化-JNK(p-JNK)、p-c-Jun、Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-8蛋白表达水平较低,Bcl-2/Bax蛋白比值较高(P<0.05)。与针刺组比较,抑制剂组p-c-Jun、Cleaved Caspase-8蛋白表达水平较低,Bcl-2/Bax蛋白比值较高(P<0.05)。结论针刺血清能有效减少H_(2)O_(2)诱导的RSC96雪旺细胞凋亡,抑制TNF-α生成,保护RSC96细胞,其作用可能与抑制JNK信号通路并调控相关蛋白表达有关。; 韩易言马铁明陈怡然田辉; 关键词：雪旺细胞坐骨神经损伤

针刺血清对无镁培养的新生大鼠海马神经元微管相关蛋白2和生长相关蛋白43表达的影响被引量：2: 2021年; 目的:观察针刺血清对无镁培养的新生大鼠海马神经元微管相关蛋白2(MAP-2)和生长相关蛋白43(GAP-43)表达的影响,探讨针刺血清改善神经元损伤的可能作用机制。方法:SD大鼠腹腔注射戊四唑诱发急性惊厥后分为针刺组及对照组。针刺组取"百会""大椎"针刺,每日1次,共7 d。末次针刺后腹主动脉取血,提取针刺组大鼠血清作为针刺血清,对照组大鼠血清作为非针刺血清。将原代培养新生大鼠海马神经元分为正常组、无镁组、针刺血清组和非针刺血清组。正常组用细胞外液培养3 h后换无血清培养液培养,无镁组用无镁细胞外液培养3 h后换无血清培养液培养,针刺血清组用无镁细胞外液培养3 h后换成无血清培养液和针刺血清混合培养液培养,非针刺血清组用无镁细胞外液培养3 h后换成无血清培养液和非针刺血清混合培养液培养。4组分别于换液培养2、12、48 h 3个时间点用免疫荧光法和Western blot法检测海马神经元MAP-2和GAP-43蛋白表达情况。结果:与正常组比较,无镁组各时点海马神经元MAP-2蛋白的表达均明显降低(P<0.05,P<0.01),GAP-43蛋白的表达在12、48 h明显降低(P<0.05);与无镁组比较,针刺血清组各时点海马神经元MAP-2和GAP-43蛋白的表达均明显升高(P<0.05,P<0.01),非针刺血清组无明显变化(P>0.05);与非针刺血清组比较,针刺血清组各时点海马神经元MAP-2和GAP-43蛋白的表达均明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:针刺血清能明显上调海马神经元MAP-2和GAP-43蛋白的表达,可能在提高突触可塑性,改善神经元损伤方面发挥重要的作用。; 张慧杨帆龙学平吴旭刘振邦陈浩吴生兵昂文平; 关键词：针刺血清惊厥微管相关蛋白2 生长相关蛋白43

一种针刺血清外泌体及其制备方法和用途: 本发明属于生物技术领域，公开一种针刺血清外泌体及其制备方法和用途，所述制备方法包括：S1.类风湿性关节炎模型的建立：于大鼠右后足足底注射完全弗式佐剂致炎，24小时后，对大鼠进行介入电针治疗，并利用全自动热辐射刺激仪测量大...; 陈波李明月郭义陈泽林李柠岑李牧洋王婷婷; 文献传递

针刺血清对无镁诱导培养新生大鼠海马神经元内质网钙离子表达的影响: 目的:观察针刺血清对惊厥大鼠不同时间段海马神经元内质网Ca表达的影响。方法:SD大鼠腹腔注射戊四唑诱发急性惊厥后分为针刺组及对照组。针刺组取"百会""大椎"针刺,每日1次,共7 d。末次针刺后,针刺组大鼠取血清作为针刺血...; 张慧马允杨帆吴旭刘振邦吴生兵昂文平许文飞; 关键词：针刺血清针刺

针刺血清对无镁诱导培养新生大鼠海马神经元突起可塑性影响研究: 目的:通过无镁培养新生大鼠海马神经元诱发癫痫样放电模型,观察针刺血清对体外培养的癫痫样放电后海马神经元突起的生长发育情况,以及海马神经元内MAP-2蛋白、GAP-43蛋白在不同时间节点的表达情况,探讨针刺血清对惊厥性神经...; 龙学平; 关键词：针刺血清惊厥性脑损伤 GAP-43蛋白

基于胆碱能α7nACh受体后信号通路研究COPD针刺血清对肺泡巨噬细胞的作用: 研究背景:慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是全球难治性疾病,主要病理特征是气道及肺组织的慢性炎症,吸烟是其主要的发病原因之一。目前西医临床以支气管扩...; 丛文娟; 关键词：肺泡巨噬细胞慢性炎性胆碱能抗炎通路; 文献传递

针刺血清调控内质网应激反应对无镁诱导培养大鼠海马神经元惊厥性损伤的保护作用被引量：10: 2017年; 目的:观察针刺血清对无镁诱导惊厥样放电海马神经元凋亡数及内质网应激伴侣葡萄糖调节蛋白78(GRP 78)、C/EBP同源蛋白(CHOP)和半胱氨酸蛋白酶蛋白-12(Caspase-12)表达的影响,探讨针刺血清对海马神经元惊厥性损伤的保护机制。方法:SD大鼠腹腔注射戊四唑诱发急性惊厥后分为针刺组及对照组。针刺组取"百会""大椎"针刺,每日1次,共7d。末次针刺后,针刺组大鼠取血清作为针刺血清,对照组取血清作为非针刺血清。以无镁诱导惊厥样放电的原代培养胎鼠海马神经元为模型,根据对培养10d海马神经元的不同处理分为正常细胞外液组(简称正常组)、无镁细胞外液组(简称无镁组)、针刺血清组和非针刺血清组。正常组将无血清培养液换成细胞外液培养3h后换液培养,其他各组用无镁细胞外液培养3h后换液培养。4组分别于换液培养2、12、48h3个时间点采用TUNEL法和Western blot法分别检测海马神经元凋亡情况及GRP 78、CHOP和Caspase-12蛋白表达情况。结果:正常组仅见少量凋亡海马神经元;无镁组3个时间点凋亡海马神经元数均较正常组明显增加(P<0.01);针刺血清组3个时间点凋亡海马神经元数与无镁组比较明显减少(P<0.05,P<0.01),与非针刺血清组12、48h比较凋亡海马神经元数明显减少(P<0.01)。与正常组比较,无镁组3个时间点海马神经元CHOP和Caspase-12蛋白表达均明显增强(P<0.05,P<0.01),2h时间点海马神经元GRP 78蛋白表达明显增强(P<0.05);与无镁组比较,针刺血清组3个时间点神经元GRP 78蛋白表达均明显增强(P<0.01,P<0.05),12、48h时间点海马神经元CHOP蛋白表达明显减少(P<0.05,P<0.01),3个时间点神经元Caspase-12蛋白表达均显著减少(P<0.05,P<0.01);与非针刺血清组相比,针刺血清组2、12h时间点海马神经元GRP 78蛋白表达均明显增强(P<0.01,P<0.05),12、48h时间点海马神经元CHOP蛋白表达明显减少(P<0.05),3个时间点海马神; 张慧杨帆吴旭沈德凯陈浩吴生兵昂文平宋小鸽解明月; 关键词：针刺血清惊厥 GRP 内质网应激

针刺血清对成骨细胞OPG、RANKL mRNA表达的影响被引量：7: 2017年; 目的研究电针刺对去卵巢骨质疏松模型大鼠全身骨密度(BMD)和骨矿物含量(BMC)及其血清对体外培养成骨细胞的骨形成因子骨钙素(OPG)和骨吸收因子(RANKL)mRNA表达的影响。方法选取SPF级2月龄SD雌性大鼠48只,随机分为药物组、针刺组、模型组和空白组,每组12只。其中空白组不做任何处理,其余36只采用手术方法切除双侧卵巢。各组大鼠于SPF级实验室饲养3个月后,双能x射线骨密度仪检测全身BMD和BMC,确定造模成功。药物组大鼠灌胃服用戊酸雌二醇3个疗程,针刺组大鼠采用针刺后通电治疗3个疗程并服用药物组相同体积的蒸馏水,模型组服用相应体积的蒸馏水,空白组不做任何刺激,常规饲养。随后,水合氯醛麻醉各组大鼠,心脏采血,各组血液分别经滤网过滤、56℃水浴处理后加入体外培养的大鼠成骨细胞培养液中,处理3天后多聚甲醛固定成骨细胞,采用原位杂交法检测成骨细胞内OPG、RANKL mRNA的表达量。结果与空白组相比,模型组大鼠全身BMD,BMC显著降低,服用药物或针刺处理后,BMD和BMC显著增高,与模型组相比具有显著性差异(P<0.01)。各组大鼠血清处理成骨细胞后,空白组骨形成指标OPG mRNA表达量最高,模型组最低,药物组和针刺组OPG mRNA表达量显著高于模型组(P<0.01)。此外,空白组骨吸收指标RANKL mRNA表达量最低,模型组最高,药物组和针刺组RANKL mRNA表达量显著低于模型组(P<0.01)。结论针刺能有效升高大鼠全身BMD和BMC,同时针刺处理后的大鼠血清具有很好的促进骨形成和抑制骨吸收的能力。; 王亚军浪万英宋亚文张来举宋凯; 关键词：针刺血清骨矿物含量骨钙素

针刺血清对无镁诱导培养新生大鼠海马神经元内质网Ca2+及Caspase-12蛋白表达的影响: 目的:观察针刺血清对无镁诱导培养新生大鼠海马神经元内质网及Caspase-12蛋白表达的影响。方法:SD大鼠腹腔注射戊四唑诱发急性惊厥后分为针刺组及对照组。针刺组针刺取"百会""大椎"穴,每日1次,共7d。末次针刺后,针...; 龙学平马允杨帆吴旭刘振邦张慧; 关键词：惊厥 CA2+针刺血清; 文献传递

针刺血清对哮喘大鼠气道平滑肌细胞p38MAPK表达的调控: 目的：观察针刺血清对哮喘大鼠气道平滑肌细胞p38 MAPK表达的影响，进而探讨针刺血清抗哮喘的作用机制。　　方法：将30只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白组、哮喘模型组及哮喘模型针刺组，每组10只。采用卵蛋白雾化吸入法制...; 虞跃跃; 关键词：针刺血清哮喘气道平滑肌细胞动物模型

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