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澳洲坚果锌指蛋白基因MiZFP9的克隆与功能分析: 2025年; 【目的】克隆澳洲坚果CCCH型锌指蛋白基因MiZFP9,并分析其在不同组织及低温、干旱胁迫下的表达情况,为深入探究澳洲坚果锌指蛋白基因的抗寒和耐旱分子机理提供理论依据。【方法】从澳洲坚果叶片克隆MiZFP9基因,并对其进行生物信息学分析。通过实时荧光定量PCR检测MiZFP9基因在不同组织中的表达特性及低温和干旱胁迫下的表达模式。【结果】从澳洲坚果叶片中克隆获得MiZFP9基因,属于CCCH型锌指蛋白基因C3H64亚类,其编码蛋白含有活性位点、Zn2+结合位点及CCCH型锌指蛋白的典型结构域ZF_C3H,为稳定的亲水性蛋白,以丝氨酸磷酸化为主,可能定位于细胞质,属于非分泌型蛋白。MiZFP9蛋白的高级结构主要由无规则卷曲、α-螺旋和延伸链交错组成。MiZFP9基因在Own Choice品种的不同组织中均显著差异表达(P<0.05,下同),其中在刚开放和未开放小花中的相对表达量最高,其次是根和叶,而在茎的相对表达量则最低。在低温胁迫和干旱胁迫下,MiZFP9基因在Own Choice和HAES695品种的相对表达量较对照(处理0 h)均显著上调,其中MiZFP9基因在Own Choice品种中呈先升高后降低的表达模式,在HAES695品种的相对表达量呈波动式变化模式,出现2个峰值,说明其在不同品种中的响应模式存在差异。【结论】MiZFP9基因具有组织表达特异性,并在低温和干旱处理后表达水平明显升高,推测MiZFP9在澳洲坚果组织生长发育及响应低温和干旱胁迫中发挥重要的正向调控作用。; 杨祥燕蔡元保黄思婕李季东潘如军黄运鹏; 关键词：澳洲坚果基因克隆功能分析

锌指蛋白在乳腺癌细胞增殖中的调控作用研究进展: 2025年; 锌指蛋白是一类含有锌指结构域的蛋白质,可参与细胞增殖、分化和基因调控等生理过程。锌指蛋白与肿瘤发生、发展的关系尚未完全明确,其对于乳腺癌治疗的价值值得临床进一步研究。目前,虽有部分研究对锌指蛋白在乳腺癌转移中的作用机制及其生物学功能进行探讨,但相关资料较分散,缺乏系统性的综述和深入的分析。基于此,现对锌指蛋白在调控肿瘤免疫原性中的作用及机制进行综述,为寻找辅助肿瘤免疫治疗的新型生物治疗靶点提供参考。; 叶敏; 关键词：锌指蛋白乳腺癌增殖

大豆抗病RING-H2型锌指蛋白基因GmRHF1及其应用: 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及了大豆抗病RING‑H2型锌指蛋白基因GmRHF1及其应用，本发明技术首先在大豆品种徐豆14和石山黑豆中分别克隆了GmRHF1基因，其次，利用荧光定量PCR分析基因在不同组织的表达量差...; 井妍李海燕冯雯蜜周芳雪张文萍于哲张馨元

陆地棉锌指蛋白基因GhZFP8黄萎病的抗性功能验证: 2025年; 【目的】探究陆地棉C2H2型锌指蛋白基因GhZFP8在棉花抗黄萎病反应中的功能,为挖掘棉花抗病基因奠定理论基础。【方法】通过同源克隆方法得到一个陆地棉C2H2型锌指蛋白基因GhZFP8,利用生物信息学方法分析该基因的理化性质,构建该基因病毒诱导的基因沉默(VIGS)载体,通过农杆菌介导法转化棉花,检验GhZFP8的抗病功能。【结果】GhZFP8开放阅读框(ORF)为789 bp、编码为262个氨基酸,相对分子量为28.12 kD、等电点为8.16、脂肪指数为59.31和平均疏水性为-0.718,为亲水性、碱性的非跨膜蛋白。GhZFP8蛋白具有2个ZnF-C2H2结构域,含有6个α-螺旋和4个β-折叠,属于C2H2型锌指蛋白。GhZFP8基因沉默植株对黄萎病菌的抗性相对减弱。【结论】GhZFP8基因在棉花抗黄萎病过程中发挥正调控作用。; 程贯富卢国强崔永祥侯奥成张国帅梁春燕雷建峰路伟代培红李月; 关键词：黄萎病基因克隆

一种调节成骨的锌指蛋白Zfp260磷酸化位点的应用: 本发明涉及一种调节成骨的锌指蛋白Zfp260磷酸化位点的应用，具体地，本发明公开了生物标志物在制备调控骨再生修复的药物中的应用，所述生物标志物包括：锌指蛋白Zfp260的Y173磷酸化、S182磷酸化或S197磷酸化中的...; 王佐林翁雨藤冯妍慧芝李泽远许舒宇吴迪

澳洲坚果锌指蛋白基因MiZFP11响应干旱和高温胁迫的功能分析: 2025年; CCCH型锌指蛋白在植物生长发育及响应逆境胁迫中发挥重要的调控作用。本研究以澳洲坚果JW和桂热1号品种为试验材料,采用RT-PCR技术获得澳洲坚果锌指蛋白基因MiZFP11,分析其编码蛋白的结构特征和亚细胞定位,并利用实时荧光定量PCR技术分析其在不同组织中以及干旱、高温胁迫下的表达水平。RT-PCR克隆结果表明,克隆获得的澳洲坚果锌指蛋白基因MiZFP11(GenBank注册号为MT332641),与CCCH型锌指蛋白基因较高同源。生物信息学分析表明,澳洲坚果MiZFP11蛋白相对保守的C端含有LCCL结构域,属于C3H13亚类锌指蛋白。蛋白基本性质分析表明,MiZFP11蛋白是不稳定的亲水蛋白和非分泌非跨膜蛋白,且以丝氨酸磷酸化修饰为主。蛋白高级结构分析表明,MiZFP11蛋白的二级和三级结构主要由无规则卷曲、α-螺旋和延伸链交错组成。烟草叶片的瞬时表达和共聚焦显微分析显示,MiZFP11蛋白定位于细胞核,与亚细胞定位预测结果一致。实时荧光定量PCR分析表明,澳洲坚果JW和桂热1号品种的MiZFP11基因在叶片中的表达量最高,在根、小花和小果中也有较高的表达量,在茎中的表达量则最低。干旱胁迫1~36h,叶片中的MiZFP11基因在JW品种中表现出“升-降-升-降”的表达模式,在桂热1号品种中表现出“升-降”的表达模式,2个品种整体上均受诱导上调表达。高温胁迫1~36h,叶片中的MiZFP11基因在JW和桂热1号品种中均表现出“升-降”的上调表达模式,且JW品种的表达量明显高于桂热1号品种。因此,MiZFP11基因在不同组织中均有显著差异表达,且受干旱和高温胁迫诱导后显著上调表达,推测MiZFP11基因在澳洲坚果组织生长发育,尤其在响应干旱和高温胁迫中起重要作用。; 杨祥燕蔡元保曾黎明杨为海林玉虹巫辅民赵渊胡玲; 关键词：澳洲坚果干旱胁迫高温胁迫功能分析

CCHC型锌指蛋白PbrZFP719基因在促进梨花粉管生长中的应用: 本发明公开了CCHC型锌指蛋白PbrZFP719基因在促进梨花粉管生长中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明利用植物基因克隆技术从‘黄花梨’花粉中克隆得到基因PbrZFP719，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所...; 张绍铃谷超徐颖睢志恒郭霖何敏谢智华齐开杰

小鼠正畸牙移动过程中锌指蛋白阳性细胞的分布特征和蛋白质组学分析: 2025年; 目的探讨小鼠正畸牙移动过程中锌指蛋白(Gli1)阳性细胞的分布特征并对其蛋白质组学进行分析。方法选择40只Gli1-β-半乳糖苷酶(Gli1-LacZ)转基因小鼠, 构建体内标记Gli1阳性细胞的正畸牙移动组(正畸组)及未加力的对照组(每组20只), 使用显微CT检测牙移动距离。免疫荧光染色检测牙周组织中Gli1阳性细胞与CD31和内皮黏蛋白(EMCN)双阳性H型血管的空间位置关系和分布特征。繁育20只Gli1-膜靶向的串联番茄红荧光蛋白/膜靶向的绿色荧光蛋白(Gli1-mT/mG)双基因型小鼠, 他莫昔芬诱导后获取长骨组织, 分选Gli1阳性细胞进行蛋白质组学测序, 通过基因本体功能注释(GO)和京都基因和基因组数据库(KEGG)进行富集分析。结果显微CT三维重建结果显示, 正畸组加力7 d后小鼠上颌第一磨牙近中移动(69±15)μm, 表明成功构建Gli1-LacZ转基因小鼠正畸牙移动模型。免疫荧光染色结果显示, 牙周组织中的血管多为CD31和EMCN双阳性H型血管, 正畸组牙根张力侧Gli1阳性细胞数量百分比[(54.5±13.2)%]和相对荧光强度(2.6±0.9)均显著大于对照组Gli1阳性细胞百分比[(36.3±9.1)%](t=3.60, P=0.002)和相对荧光强度(1.0±0.3)(t=5.20, P<0.001)。对照组仅少量Gli1阳性细胞与H型血管分布一致, 正畸组张力侧Gli1阳性细胞数量增加且与H型血管空间分布紧密。GO富集分析显示, Gli1阳性细胞中大量蛋白质富集于促进血管形成和组织改建等生物学过程的通路, KEGG富集分析显示, 相关蛋白主要富集于血管形成和Gli1相关通路, 如缺氧诱导因子1信号通路、血管内皮生长因子信号通路以及刺猬信号通路。结论正畸牙移动过程中Gli1阳性细胞响应机械力, 张力侧数量上升且与H型血管空间分布紧密, 可能与其自身高表达血管形成和组织改建相关蛋白的特性有关。; 刘安琪张立书黄晓瑶曹元蔡欣悦金钫; 关键词：锌指蛋白蛋白质组学牙周组织

辣椒C_(2)H_(2)型锌指蛋白家族基因鉴定及其在涝胁迫下的表达分析: 2025年; 为了探究辣椒C_(2)H_(2)型锌指蛋白家族在响应涝胁迫中的作用,本研究通过生物信息学方法对辣椒C_(2)H_(2)型锌指蛋白家族蛋白理化性质、基因结构、染色体定位、顺式作用元件进行了全面分析。结果表明,辣椒C_(2)H_(2)型锌指蛋白家族包含91个成员,多数成员定位于细胞核。91个成员可被分为6个亚族,不同亚族的成员基因结构存在差异。C_(2)H_(2)型锌指蛋白家族基因启动子区域主要包含植物生长发育元件、植物激素响应元件及逆境胁迫响应元件。对耐涝辣椒资源GC41和涝胁迫敏感型辣椒资源GC39在涝胁迫下的转录组数据进行分析,结果表明,在GC41中,CaC_(2)H_(2)-17、CaC_(2)H_(2)-87在涝胁迫处理3 d时相对表达量高,CaC_(2)H_(2)-17、CaC_(2)H_(2)-87在GC39中未表达。筛选出CaC_(2)H_(2)-16(Capana01g003556)、CaC_(2)H_(2)-32(Capana04g001616)、CaC_(2)H_(2)-72(Capana11g000176)、 CaC_(2)H_(2)-73(Capana11g000178)、CaC_(2)H_(2)-87(Capana12g000773)5个转录因子,这5个转录因子分别调控了419个、526个、566个、305个、480个差异表达基因。本研究结果为辣椒C_(2)H_(2)家族成员的功能解析及耐涝辣椒资源的分子育种提供了重要的理论依据和数据支持。; 王楠艺范高领付文婷吴迪杨娅黄冬福王立浩吴康云何建文; 关键词：辣椒生物信息学

3-(5-羟基-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮衍生物及其在治疗IKAROS家族锌指2(IKZF2)依赖性疾病中的用途: 本披露提供了具有式(I')的化合物：或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体、或互变异构体，其中Rx、X1、X2、和R1</SU...; C·阿德考克S·博纳齐A·塞尔尼延科P·拉穆K·T·林肯斯H·A·马利克N·M-F·汤姆森M·S·维塞尔

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