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结直肠癌环氧化酶-2、错配修复酶-1微卫星不稳定与基因调控的关系被引量：1: 2010年; 目的检测临床手术切除42例结直肠癌及相应正常组织环氧化酶-2（COX-2）、错配修复酶-1（hMLH1）微卫星不稳定状态（MSI）及二种基因启动子甲基化,探讨它们与结直肠癌发生的关系.方法采用聚合酶链反应（PCR）技术检测5个位点的MSI状态;甲基化特异性PCR（MSP）方法检测结直肠癌及正常组织COX-2、hMLH1二种基因启动子CpG岛甲基化状态.结果 42例结直肠癌中MSI总检出率为42.86%（18/42）,5个位点的MSI检出率差异无统计学意义（P＞0.05）.COX-2和hMLH1基因启动子CpG岛甲基化在42例结直肠癌中分别有13例和15例.MSI-H组中COX-2基因启动子CpG岛甲基化8例,且有6例结直肠癌同时出现hMLH1和COX-2基因启动子CpG岛甲基化.结论 MSI结直肠癌hMLH1基因启动子CpG岛甲基化率高于MSS结直肠癌,hMLH1基因启动子CpG岛甲基化有助于判断肿瘤类型.; 宋伟庆韦金英张占学张轶华张星韩彩丽; 关键词：结直肠癌 HMLH1 甲基化特异性聚合酶链反应

非甾体类抗炎药对胃癌细胞株BGC-823COX-2、错配修复酶hMLH1和hMSH2蛋白表达的影响: 目的:在我国,胃癌是严重威胁人民生命健康的疾病。业已发现,错配修复酶/(Mismatch repair enzyme,MMR/)表达缺失与肿瘤发生关系密切。MMR是DNA修复系统中重要的工具酶,其功能主要是修复错误配对的...; 韦金英; 关键词：BGC-823细胞 COX-2 HMLH1 HMSH2; 文献传递

胃癌中微卫星不稳定性与错配修复酶hMLH1基因表达的研究: 目的:本研究分别检测了临床手术切除胃癌及相应正常组织hMLH1的蛋白表达和微卫星不稳定状态,并探讨它们与胃癌发生的关系.目前国内外同时对hMLH1和MSI与胃癌发生关系的研究很少,因此本研究为探询胃癌分子发生机制提供了一...; 于世杰; 关键词：胃癌微卫星不稳定性错配修复酶蛋白印迹聚合酶链反应; 文献传递

胃癌微卫星不稳定、环氧化酶-2、错配修复酶hMLH1和hMSH2蛋白表达及与基因调控关系的研究: 目的本研究分别检测了临床手术切除胃癌及相应正常组织COX-2、hMLH1和hMSH2蛋白表达,微卫星不稳定状态及三种基因启动子甲基化情况,并进一步探讨它们与胃癌发生的关系.目前国内外同时对COX-2、hMLH1、hMSH...; 陈怡; 关键词：胃癌蛋白表达; 文献传递

大肠癌中错配修复酶hMLH1、hMSH2及环氧化酶-2表达的研究被引量：3: 2004年; 目的观察大肠癌中环氧化酶 2 (cyclooxygenase 2 ,COX 2 )、人类mut s同系物 1 (humanmut lhomologue 1 ,hMLH1 )、人类mut s同系物 2 (humanmut shomologue 2 ,hMSH2 )的表达。方法应用COX 2、hMLH1、hMSH2多克隆抗体 ,采用免疫组织化学方法检测 78例大肠癌手术切除标本中COX 2、hMLH1、hMSH2蛋白的表达情况。结果在所检测的 78例大肠癌组织中 ,hMLH1表达的缺乏率为 2 9.4 9% ,hMSH2表达的缺乏率为 2 8.2 1 % ,COX 2表达阳性率为 74 .36 %。结论在大肠癌中hMLH1、hMSH2蛋白均有一定的缺乏率 ,一部分大肠癌中COX 2呈阳性表达 ,提示大肠癌的发生至少有 2种可能的途径即错配修复酶缺陷和COX; 韩彩丽郝军高蔚娜陈怡张轶华; 关键词：结肠直肠肿瘤基因缺失免疫组织化学

耐高温DNA错配修复酶基因及其编码的多肽和制备方法: 本发明涉及编码具有活性或其功能等同变异体的分离的DNA和利用重组DNA技术以所述分离的DNA生产具有耐高温DNA错配修复酶活性的多肽或其功能等同变异体。以腾冲嗜热厌氧菌全基因组测序与分析为基础，克隆分离了耐高温DNA错配...; 汪建李蔚纪振动王鹏王俊田微; 文献传递

DNA错配修复酶hMSH2缺陷细胞株的建立被引量：1: 2003年; 目的　建立并鉴定DNA错配修复酶hMSH2缺陷细胞株 ,用于研究hMSH2基因的作用机制及其缺陷与肿瘤发生的关系。方法　运用基因工程的方法获得hMSH2cDNA片段 ,并反向克隆到绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-C1上 ,随后将构建好的hMSH2反义RNA绿色荧光蛋白真核表达载体转染入人胚肺成纤维细胞 (HLF) ,使之在HLF中表达 ,用蛋白免疫印迹法鉴定转染细胞中hMSH2基因的表达水平。结果　构建了hMSH2反义RNA绿色荧光蛋白真核表达载体 ,并在真核细胞成功表达 ;hMSH2酶缺陷细胞株hMSH2基因的蛋白表达水平下降了 4 4 %。结论　hMSH2缺陷细胞株的成功建立和鉴定为hMSH2基因功能研究提供了一种有效手段。; 何云庄志雄扬杏芬郑树森杜柳涛; 关键词：HMSH2 反义RNA

中国南方汉族人群DNA错配修复酶hMSH2基因遗传多态性分析被引量：4: 2003年; 目的　获取 DNA错配修复酶 h MSH2基因在中国南方汉族人群中的基因型和基因频率等群体遗传学资料。方法　收集 16 3名中国南方汉族人群的基础资料及血液标本 ,抽提血液 DNA,用多重PCR法扩增 h MSH2基因第 6、第 7外显子 ,并进行单链构象多态性分析及 DNA序列分析。结果　检测出h MSH2基因第 7外显子上的 C18、A82、B393种基因突变类型 ,频率分别为 0 .0 184、0 .0 0 31、0 .0 0 31,经检验符合 Hardy- Weinberg平衡 ( P>0 .0 5 ) ;C18型突变杂合度最高 ( 0 .0 36 1)。结论　中国南方汉族人群中h MSH2基因第 7外显子上存在 3种突变型等位基因 ,其中 C18型突变频率最高。; 何云庄志雄何春华刘汝青; 关键词：汉族人群 HMSH2基因遗传多态性基因频率

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