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降钙素受体基因多态性与重度牙周炎关系的初探: 目的：采用Sanger测序技术，明确降钙素受体（calcitonin receptor,CTR）基因的基因型和等位基因频率在重度牙周炎患者与牙周健康人群中的分布是否有差异，对CTR基因多态性与重度牙周炎的关系进行初步探索...; 刘梦; 关键词：重度牙周炎病理机制降钙素受体基因多态性

降钙素受体基因多态性与昆明地区2型糖尿病伴骨质疏松症的相关性被引量：2: 2021年; 目的研究降钙素受体(CTR)基因多态性与昆明地区2型糖尿病(T2DM)伴骨质疏松症的相关性,探讨T2DM伴骨质疏松症发病的遗传性易感因素。方法收集2017年6月至2019年1月在昆明市第一人民医院甘美医院内分泌科住院的T2DM患者237例,按骨密度结果分为T2DM无骨质疏松组(A组)61例,T2DM合并骨量减少组(B组)111例,T2DM伴骨质疏松组(C组)65例,采用聚合酶链反应(PCR-RFLP),限制性片段长度多态性技术,对3组人群的CTR基因进行多态性分析;比较3组患者性别、年龄、糖尿病病程、血压、身高、体重、体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血钙、血脂、血尿酸(UA)、维生素D浓度、雌激素、睾酮水平,超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)、纤维蛋白原(FIB),口服葡萄糖耐量(OGTT)-0 h、2 h血糖,0 h、2 h胰岛素(INS)水平,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)临床指标;同时比较237例T2DM及65例T2DM伴骨质疏松患者CTR基因型中不同部位的骨密度;将CTR基因型及3组间具有统计学差异的临床等指标进行多因素Logistic回归分析。结果(1)昆明地区T2DM和T2DM伴骨质疏松症患者,CTR基因型以CC型为主;(2)A、B、C3组,CTR基因型分布频率差异无统计学意义(P>0.05),3组CTR等位基因C、T的分布频率差异无统计学意义(P>0.05);(3)3组患者年龄、身高、体重、BMI比较,差异有统计学意义(P<0.05),且两两比较,差异有统计学意义(P<0.017);(4)T2DM及T2DM伴骨质疏松症患者中,CTR不同基因型在各部位的骨密度差异无统计学意义(P>0.05);(5)多因素Logistic回归分析显示:年龄是昆明地区T2DM伴骨质疏松症的独立危险因素。结论(1)昆明地区T2DM和T2DM伴骨质疏松症患者CTR基因分布以CC型为主;(2)T2DM骨量正常组,T2DM骨量减少组,T2DM伴骨质疏松症患者中,CTR基因型分布频率,等位基因分布频率无显著差异;T2DM及T2DM伴骨质疏松患者中,CTR不同基因型在各部位的骨密度无差异,CTR基因型可能; 李博一牛玲马蓉张娴刘方唐艳苗翠娟韩竺君张程; 关键词：降钙素受体基因多态性 2型糖尿病骨质疏松症

宁夏汉族与回族老年女性原发性骨质疏松症降钙素受体基因多态性研究被引量：1: 2018年; 目的探讨宁夏汉族与回族老年女性原发性骨质疏松症降钙素受体(CTR)基因1377位点C/T多态性分布情况。方法收集女性原发性骨质疏松症患者200例,其中汉族100例,回族100例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对所有患者的CTR基因进行多态性分析,探讨宁夏汉族与回族CTR基因多态性是否存在差异。结果 200例患者的CTR受体基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg定律,汉族女性骨质疏松症患者组CTR基因型CC型占83.00%,CT型占17.00%;回族女性骨质疏松症患者组CC型占68.10%,CT型占22.90%,TT型占9.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);汉族女性骨质疏松症组C等位基因占91.5%,T等位基因占8.5%;回族女性骨质疏松症组C等位基因占79.55%,T等位基因占20.45%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论宁夏汉族与回族女性原发性骨质疏松症患者CTR基因多态性存在民族差异。; 马宗军闫军法张汉霖刘云宏丁小力马荣于辛酉戈朝晖; 关键词：回族骨质疏松症

维生素D与降钙素受体基因多态性与新疆地区绝经后汉族女性人群骨密度相关性研究: 目的研究维生素D受体(VDR)和降钙素受体(CTR)基因型及等位基因频率,研究骨密度(BMD)值在新疆地区绝经后汉族女性人群中的表达水平,探讨新疆地区绝经后汉族女性VDR与CTR基因多态性与原发性骨质疏松症(osteop...; 孟德峰; 关键词：维生素D受体降钙素受体骨密度

维生素D受体和降钙素受体基因多态性与新疆地区汉族女性人群骨密度的相关性被引量：11: 2017年; 目的研究维生素D受体(VDR)和降钙素受体(CTR)基因多态性与新疆地区汉族女性人群骨密度(BMD)的关系,探讨原发性骨质疏松症发病的遗传易感因素。方法采用聚合酶链反应(PCR-RFLP)限制性片段长度多态性技术,对336例新疆地区汉族女性人群的VDR和CTR基因进行多态性分析,双能X线吸收法测定受试者L_(2~4)、Ward's三角、大粗隆、股骨干4个部位的BMD值,比较不同基因型各部位BMD值的差异。结果(1)336例受试者VDR、CTR受体基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg定律,90例骨质疏松组与246例非骨质疏松组VDR与CTR基因型分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。(2)年龄与不同部位BMD值之间呈负相关(P<0.05),体质指数与BMD值之间呈正相关(P<0.05),在将年龄和体质指数进行校正后发现非骨质疏松组中CTR CT基因型在Ward's三角的BMD值高于CC基因型(P<0.05);VDR Bb基因型在L_(2~4)、Ward's三角部位BMD均低于bb型(P<0.05),Bb基因型的BMD值在大粗隆、股骨干部位较bb型有降低趋势(P>0.05);VDRCTR复合基因CCBb型的BMD值最低。结论年龄与BMD值变化密切相关;体质指数是新疆汉族女性非骨质疏松的保护性因素,适当增加体重对防治骨质疏松有积极的意义;VDR Bb基因型与BMD降低密切相关;VDR-CTR复合基因CCBb型可作为预测新疆地区女性发生骨质疏松危险性的遗传学标志。; 孟德峰杨立张斌陈福宇史晨辉王维山; 关键词：维生素D受体基因多态性降钙素受体基因多态性骨密度

降钙素受体基因多态性与中国绝经后妇女骨密度的Meta分析被引量：4: 2016年; 目的系统评估降钙素受体(CRT)基因多态性与中国绝经后妇女骨密度的关系。方法计算机检索Pubmed、Embase、Web of science、Cochrane library、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方数据库及中国生物医药文献数据库(CBD),收集有关CRT基因多态性与中国绝经后妇女骨密度的关系的文献,按照纳入和排除标准筛选文献并提取数据,采用Rev Man5.3、Stata12.0软件进行Meta分析,计算合并加权均数差(WMD)值和95%CI,并采用Begg检验和Egger检验进行发表偏倚评价,逐一排除法进行敏感性分析。结果共纳入7篇文献,累计病例1702例。Meta分析结果显示CRT基因多态性与北方绝经后妇女L2-4、大转子、Ward三角骨密度有关(P<0.05),与南方绝经后妇女大转子骨密度有关(P<0.05)。北方绝经后妇女CRT CC基因型大转子处骨密度较高(CC vs CT:WMD=0.05,95%CI=0.03~0.08,P<0.00001;CC vs CT+TT:WMD=0.04,95%CI=0.01~0.07,P=0.003),南方绝经后妇女CRT CC基因型大转子处骨密度则相反(CC vs CT:WMD=-0.35,95%CI=-0.66^-0.03,P=0.03;CC vs CT+TT:WMD=-0.36,95%CI=-0.67^-0.05,P=0.02)。结论 CRT基因多态性可能与中国绝经后妇女骨密度有关,可作为预测骨质疏松和骨折风险的遗传指标。; 全忠刘毅王帅; 关键词：降钙素受体基因多态性骨密度 META分析

降钙素受体基因多态性与新疆维吾尔族小儿上尿路含钙结石的关系研究被引量：2: 2014年; 目的：探讨降钙素受体（CTR）基因多态性与新疆维吾尔族小儿上尿路含钙结石形成的关系。方法选择新疆维吾尔族上尿路含钙结石患儿为试验组（n＝89）、维吾尔族正常儿童为对照组（n＝121），提取外周血基因组DNA，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测并分析 CTR基因多态性的分布频率。结果（1）对照组CTR基因CC型100例（82．64％），CT型21例（17．36％），TT型0例；试验组 CTR基因 CC型62例（69．66％），CT型23例（25．84％），TT型4例（4．49％）。试验组CC基因型和CT＋TT基因型与对照组差异有统计学意义（P ＝0．003，χ^2＝8．746，OR＝0．482，95％CI：0．251-0．926）。（2）两组CTR中携带C等位基因的人群患上尿路含钙结石的危险性高于携带T等位基因的人群（OR：0．45，95％CI：0．25-0．81）；两组CTR中携带C等位基因的人群患尿路含钙结石的差异有统计学意义（P ＝0．007，χ^2＝7．22）。结论降钙素受体CTR基因多态性与新疆维吾尔族小儿上尿路含钙结石的形成相关。; 宋光鲁郭小丽孙浩安尼瓦尔牙生王玉杰; 关键词：基因多态性降钙素受体维吾尔族上尿路结石

重庆市燃煤型地方性氟中毒人群降钙素受体基因多态性与环境因素的交互作用被引量：2: 2014年; 目的探讨降钙素受体（CTR）基因多态性与环境因素在重庆市燃煤型地方性氟中毒（地氟病）人群中的交互作用。方法采用病例对照研究1：1配比设计．选取重庆市巫山县笃坪乡和奉节县兴隆镇2个燃煤型地氟病病区人群作为观察对象，其中病例组121例、内对照组130例。利用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）法检测CTR基因多态性。应用条件Logistic回归模型分析重庆市燃煤型氟中毒发生的环境及遗传因素，根据交互作用指标判断基因与环境的交互作用。结果病例组中CC基因型分布低于内对照组[60．33％（73／121）比74．62％（97／130）]，而TT基因型分布明显高于内对照组[9．09％（11／21）比3．85％（5／130）]；且两组间三种基因型分布比较差异有统计学意义[χ2=6．57，P=0．037〈0．05；95％可信区间（CI）为0．029—0．036]。两组间等位基因频率分布比较差异有统计学意义[χ2=7．67，P=0．006〈0．01；比值比（OR值）=0．53，95％CI为0．338～0．834]。经Logistic回归分析，尿氟≥1mg／L为氟中毒的危险因素（OR=1．814，P：0．041〈0．05）；尿氟≥1mg／L及CTR基因的CT＋TT基因型是该人群氟中毒的促进因素，两者存在交互作用[OR=5．530，交互作用系数（γ）=2．457]。结论CTR基因C／T多态性与环境化学元素中氟含量（尿氟≥1mg／L）在重庆市燃煤型地氟病人群中存在一定的交互作用，其氟中毒现象的发生是遗传及环境因素共同作用的结果。; 蒋苗牟李红王应雄晏维焦永卓; 关键词：氟中毒多态性降钙素受体

新疆汉族与维吾尔族女性原发性骨质疏松患者降钙素受体基因多态性的对比研究被引量：8: 2014年; 目的探讨新疆地区汉族及维吾尔族人群降钙素受体基因型频率分布及其与原发性骨质疏松症的关系。方法女性原发性骨质疏松患者100例(OP组),其中汉族50例(汉族OP组)、维吾尔族50例(维族OP组);体检健康无骨质疏松女性80例(对照组),其中汉族40例(汉族对照组)、维吾尔族40例(维族对照组)。检测并分析各组降钙素受体基因核苷酸序列1377位点C/T多态性分布。结果各组降钙素受体基因1377位点C/T多态性位点等位基因频率分布均符合Hardy-Weinberg定律;汉族OP组与汉族对照组、维族OP组与维族对照组降钙素受体基因型及等位基因频率比较差异均无统计学意义(P>0.05),汉族组降钙素受体基因型及等位基因频率与维族组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论降钙素受体基因多态性可能不是影响骨质疏松发病的重要因素;新疆地区汉族与维吾尔族女性人群降钙素受体基因核苷酸序列1377bp处多态性存在民族差异。; 徐江波高云殷剑徐万龙赵喜滨王浩袁宏; 关键词：降钙素受体骨质疏松基因型 PCR

遵义汉族人群降钙素受体基因多态性研究被引量：1: 2013年; 目的探讨遵义汉族人群降钙素受体(CTR)基因C1377T位点多态性分布情况。方法收集109例遵义汉族人群静脉血标本,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法测定CTR基因C1377T位点多态性,分析遵义汉族人群基因型频率和基因频率分布规律。结果 C1377T的等位基因频率为C 0.934、T 0.066。结论 CTR基因C1377T位点多态性在遵义汉族人群中的分布具有多态性,与其他地区类似。; 张志敏肖代敏李学英; 关键词：基因汉族

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