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一种与黄瓜雌性育性连锁的分子标记及应用: 本发明提供了一种与黄瓜雌性育性连锁的分子标记及应用，所述分子标记为黄瓜基因组6号染色体上23568336bp位置处发生的T向C的突变。本发明所述的分子标记可以直接用于黄瓜雌性育性和相对应的基因型的鉴定，进而依赖该分子标记...; 黄洪宇聂静张利东孔维良苗伟利李愚鹤眭晓蕾李加旺

九制多花黄精对雌性大鼠慢性不可预知应激模型的预防效果: 2025年; 目的:观察九制多花黄精对慢性不可预知应激模型(CUMS)造模进行中雌性大鼠的抑郁预防控制效果。方法:将40只SPF级SD雌性大鼠根据随机数字表法分为正常组,模型组,九制黄精低、中、高浓度预防组,每组8只。采用CUMS造模法,通过体质量、旷场实验、强迫游泳实验、神经递质[多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(ACh)]、血清性相关激素[促性腺激素释放激素(GnRH)、睾酮(T)、雌二醇(E_(2))]、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)]、脑源性神经营养因子(BDNF)/酪氨酸激酶受体B(TRKB)/环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)通路mRNA蛋白表达等各项指标评价九制多花黄精对预防雌性大鼠CUMS抑郁模型的影响。结果:从大鼠体质量、旷场实验、强迫游泳实验等开始造模前后行为的比较推测模型组大鼠抑郁已建立,通过对各处理组间行为学、神经递质、性相关激素、炎症因子和神经通路的比较,可以得出药物应用对预防雌性大鼠抑郁症进展均有不同程度的作用效果。采用SPSS 25软件进行误差和显著性统计分析,组间用t检验,与模型组比较,各处理组作用效果明显(P<0.05)。九制黄精显著提升雌性大鼠脑组织5-TH水平(P<0.01),显著降低DA、ACh水平(P<0.01),明显降低大鼠血清GnRH、T、E_(2)、TNF-α、IL-6水平(P<0.05),提高大鼠大脑BDNF、TRKB mRNA表达。结论:九制多花黄精对大鼠CUMS抑郁模型有非亢进性预防效果,为将九制多花黄精开发成功能性食品提供了理论依据。; 邓欣雨马春花王梓萌唐漫李昕燃喻录容何先元; 关键词：抑郁症雌性大鼠

基于UHPLC-Q Exactive Orbitrap-MS分析酸枣仁汤化学成分及雌性大鼠入血成分: 2025年; 目的利用超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-Q Exactive Orbitrap-MS)技术,分析酸枣仁汤灌胃给药后的入血成分。方法以SD雌性大鼠为实验对象,灌胃给予酸枣仁汤,收集血清样品,采用UHPLC-Q Exactive Orbitrap-MS技术分析酸枣仁汤水提物和血清并鉴定吸收入血的原型成分和代谢产物,并与LuMet-TCM数据库进行比对分析。结果酸枣仁汤水提物共鉴定出458个成分,入血成分共鉴定出26个化学成分,其中23个为原型成分,3个为代谢产物。结论研究发现的入血原型成分可能是酸枣仁汤的有效成分,为酸枣仁汤的药效物质基础研究提供参考。; 孔子洋吴亮理文韩杰盛晨敏练宇恒孟令栋赵玉男卞尧尧; 关键词：酸枣仁汤雌性大鼠入血成分超高效液相色谱-串联质谱

褪黑素对雌性动物生殖系统的调控作用: 2025年; 褪黑素在动物体内广泛存在并发挥调节生物节律和生殖系统发育的作用,研究褪黑素的合成途径及其对雌性动物生殖系统的调控机制对提高雌性动物繁殖能力具有重要意义。近年来的研究已明确了褪黑素在动物多种器官和组织中的合成途径,并揭示了褪黑素能与MT1、MT2等受体结合,介导特定信号通路控制促黄体素等生殖激素和细胞因子的分泌,从而起到调控卵泡和黄体发育、卵母细胞成熟和胚胎发育等重要生殖过程的作用。本文对褪黑素在动物体内的合成途径、受体分布以及对雌性动物的生殖器官和早期胚胎发育的调控机制进行综述,旨在为将来褪黑素在雌性动物繁殖领域的理论研究和生产应用提供参考。; 黄寅鹏卫恒习; 关键词：褪黑素雌性动物性腺发育氧化应激

一种雌性小鼠的固定装置及固定方法: 本发明公开了一种雌性小鼠的固定装置及固定方法，属于小鼠交配实验技术领域。该固定装置包括固定座和限位板，固定座包括底板、支撑板和限位架，支撑板的一端转动连接在底板的中部，且支撑板相对于底板的倾斜角度a被配置为可调，支撑板用...; 王云珂巨富荣蔚鹏飞王立平

苯达松敏感型智能雌性不育恢复系的创制: 2025年; 制种成本的日益增高制约着杂交水稻的可持续性发展。雌性不育机械化制种技术是一种基于雌性不育恢复系的混播混收制种技术,但该技术面临着雌性不育亲本材料创制周期长和恢复系雌性败育不彻底等问题。利用基因编辑技术敲除水稻恢复系中雌性育性相关基因PTB1、苯达松抗性基因Bel和香味基因Badh2,并将智能雌性不育恢复系基因元件导入基因编辑获得的纯合突变体中,实现苯达松敏感型智能雌性不育恢复系的创制。解决了雌性不育机械化制种亲本材料创制周期长和雌性败育不彻底的问题,促进了雌性不育机械化制种技术的实际应用,对杂交水稻制种技术发展有着重要意义。; 唐宁夏玉梅詹祎捷淡俊豪王耀田钧友陈劲盛夏冰曹孟良; 关键词：机械化制种

铁蓄积对老年雌性小鼠骨代谢影响的实验研究: 2025年; 目的:通过敲除铁调素基因(Hepcidin 1,Hepc1)构建老年雌性小鼠内源性铁蓄积模型,探究慢性铁蓄积对老年雌性小鼠骨代谢的作用及相应机制。方法:将Hepc1杂合子小鼠交配繁殖后,根据子代基因鉴定结果将小鼠分为2组:野生型(Wlid type,WT)小鼠组、Hepc1基因敲除型(Knockout,KO)小鼠组,每组6只。小鼠18月龄时为实验研究终点,采用原子吸收光谱法和Perl's染色法检测铁蓄积状况。通过ELISA法检测血清雌二醇、铁调素、铁蛋白、骨转换标志物浓度,Micro-CT观察骨微结构,q-PCR测定成骨和破骨相关基因的表达,化学比色法检测氧化应激水平。结果:2组小鼠的体重和雌激素水平差异无统计学意义(P>0.05),KO组血清铁调素浓度显著低于WT组(P<0.001)。与WT组相比,KO组血清铁蛋白浓度、肝脏和骨铁含量显著升高(P<0.001)。Perl's染色显示KO组肝脏有典型的铁沉积表现。Micro-CT结果显示,与WT组相比,KO组松质骨的骨密度、骨小梁体积分数、骨小梁数量、骨小梁厚度、连接密度显著降低(P<0.05),骨小梁分离度和结构模型指数显著升高(P<0.05),皮质骨面积显著减小(P<0.05)。与WT组相比,KO组破骨相关基因CTSK、MMP9、OPG、TRAP、RANKL表达以及Ⅰ型胶原羧基末端肽(C-terminal telopeptide of typeⅠcollagen,CTX)水平上升(P<0.05),成骨相关基因ALP、COL-1、OCN、RUNX2、SP7表达以及骨钙素(Osteocalcin,OCN)水平下降(P<0.05)。与WT组相比,KO组抗氧化指标超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)水平下降和氧化指标丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平上升(P<0.001)。结论:小鼠Hepc1基因敲除后表现为慢性铁蓄积,铁蓄积通过抑制成骨、促进破骨活动加剧骨量丢失,其机制可能与活性氧水平升高有关。; 朱胤刘中瑞刘桂文韩皓衍肖春林肖建华叶勇军黄为民刘午阳刘禄林; 关键词：铁调素骨转换

双酚A暴露对雌性性激素的影响及其作用机制的研究进展: 2025年; 双酚A(bisphenol A,BPA)作为一种环境内分泌干扰物,可以通过不同的暴露途径进入人体,并对人体健康产生不良影响,如生殖毒性、神经发育毒性甚至激素相关肿瘤等。BPA结构类似于雌激素,生殖毒性较强,可能会抑制雌性体内的雌激素与孕激素水平,且上调雄激素水平。同时,BPA可能通过影响胆固醇合成稳态、改变性类固醇激素相关通路以及损害卵泡功能的途径作用于机体,从而影响性激素水平。笔者主要从BPA作用于雌性的性激素出发,对机体的雌激素、孕激素和雄激素的下调作用,以及通过影响胆固醇合成稳态等机制进行综述,有助于阐明双酚A通过影响性激素导致健康损害,为预防这些内分泌干扰物产生的健康危害提供更为全面的解决思路。; 关添月郝加虎; 关键词：双酚A 雌性性类固醇激素雌激素类孕激素类雄激素类

黄柏酮调控Notch1/Hes1通路对雌性大鼠真性性早熟的改善作用: 2025年; [目的]探讨黄柏酮(Oba)调控Notch1/Hes1通路对雌性大鼠真性性早熟(TPP)的改善作用。[方法]雌性大鼠随机分为TPP组、正常组、Oba低剂量组、Oba高剂量组、亮丙瑞林组、Oba高剂量+Notch1阻断剂(DAPT)组,每组12只。除正常组外,其他组大鼠均通过皮下注射N-甲基-DL-天冬氨酸法构建TPP模型。模型构建成功后,开始给药处理,每日1次,持续2周。统计大鼠阴道开口时间;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测大鼠血清中促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)水平;检测卵巢系数、子宫系数的变化;苏木精-伊红(HE)染色检测卵巢、子宫病理变化;免疫组化染色检测下丘脑中促性腺激素释放激素(GnRH)表达和垂体中促性腺激素释放激素受体(GnRHR)表达;蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测下丘脑中Notch1、Hes1蛋白表达。[结果]与正常组相比,TPP组大鼠卵巢出现多个二级卵泡和三级卵泡,子宫壁增厚,阴道开口时间提前(P<0.05),血清中LH、E2、FSH水平、卵巢系数、子宫系数、下丘脑中GnRH表达的平均光密度值、垂体中GnRHR表达的平均光密度值升高(P<0.05),下丘脑中Notch1、Hes1蛋白表达降低(P<0.05);与TPP组相比,Oba低剂量组、Oba高剂量组、亮丙瑞林组大鼠卵巢中二级卵泡和三级卵泡数量减少,子宫壁变薄,阴道开口时间延迟(P<0.05),血清中LH、E2、FSH水平、卵巢系数、子宫系数、下丘脑中GnRH表达的平均光密度值、垂体中GnRHR表达的平均光密度值降低(P<0.05),下丘脑中Notch1、Hes1蛋白表达升高(P<0.05);与Oba高剂量组相比,Oba高剂量+DAPT组大鼠卵巢中二级卵泡和三级卵泡数量增多,子宫壁增厚,阴道开口时间提前(P<0.05),血清中LH、E2、FSH水平、卵巢系数、子宫系数、下丘脑中GnRH表达的平均光密度值、垂体中GnRHR表达的平均光密度值升高(P<0.05),下丘脑中Notch1、Hes1蛋白表达降低(P<0.05)。[结论]Oba可能通过上调Notch1/Hes1通路改�; 胡营杰李婧张素玲岳上赛付芸芸孙凤平; 关键词：真性性早熟下丘脑-垂体-性腺轴

圆斑星鲽雌性特异DNA分子标记开发及遗传性别鉴定方法的建立: 2025年; 【目的】开发能准确鉴定圆斑星鲽遗传性别的DNA分子标记。【方法】本研究首先通过全基因组重测序对圆斑星鲽雌性特异DNA序列进行了筛选,然后利用PCR扩增的方法对圆斑星鲽雌性特异DNA分子标记进行鉴定,并建立了一种圆斑星鲽遗传性别快速鉴定的方法。【结果】通过对17尾雄性和17尾雌性圆斑星鲽进行全基因组重测序,筛选出359条W染色体和Z染色体同源且W染色体特异性插入的差异DNA片段。根据差异DNA片段两翼保守序列设计雌雄共享引物对,采用PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳方法鉴定出一个插入片段为69 bp的雌性特异DNA分子标记,使用该标记可在雌鱼中扩增出2条DNA条带,在雄鱼中扩增出1条DNA条带。进一步利用该DNA分子标记和PCR扩增方法对另一个养殖群体的117尾圆斑星鲽进行了遗传性别鉴定,鉴定结果与性腺组织切片结果一致。【结论】圆斑星鲽雌性特异DNA分子标记的开发及遗传性别鉴定方法的建立,不仅为圆斑星鲽性别决定机制研究提供了重要的遗传学证据,而且有助于加快圆斑星鲽性别控制育种和全雌苗种培育技术的发展和建立。; 郑卫卫徐文腾刘洋陈亚东杨涛席晓晴刘志鸿徐东秦搏陈松林; 关键词：圆斑星鲽

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