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雌激素相关受体α(ERRα)调节剂: 本发明涉及根据式I的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物可以用作雌激素相关受体α(ERRα)的调节剂，并用于治疗ERRα‑介导的疾病或状况。(I)<Image file="DDA0003595219370000011....; J·G·H·莱默斯E·德雷蒂J·P·G·克罗朴J·M·G·卡尔斯A·奥布里

一类雌激素相关受体β突变体及其应用: 一类雌激素相关受体β突变体及其应用，涉及基因工程和蛋白质工程。所述一类雌激素相关受体β突变体由SEQ ID No.1所示的人源ERRβ氨基酸序列比对后，配体结合域螺旋1于突变位点相应位置的酪氨酸突变为组氨酸获得。采取基于...; 李勇姚本强

孤雌卤虫雌激素相关受体基因(ERR)的表达特性分析: 2024年; 雌激素通过其相关受体进而影响动物的生殖发育与成熟。为了探究雌激素相关受体基因ERR在孤雌卤虫卵巢发育和成熟过程中发挥的作用,本研究对孤雌卤虫(Artemia parthenogenetica)的ERR基因进行了克隆及相关生物信息学分析,并对该基因在不同组织(卵巢、头部、躯干)和卵巢在不同发育时期〔卵黄发生早期(early oocytes,EO)、卵黄发生晚期(late oocytes,LO)、早期胚胎(early embryos,EE)、晚期胚胎(later embryos,LE)〕的表达特征进行了探究。结果显示,ERR基因的开放阅读框(ORF)长1536 bp,共编码521个氨基酸,编码蛋白质的相对分子质量和等电点分别为5.7114×10^(4)和5.06,该蛋白质具有两个结构域,没有信号肽和跨膜结构。蛋白质的二级结构主要以无规则卷曲(46.97%)和α-螺旋(40.7%)为主,三级结构与二级结构的结果一致。在NJ系统进化树中,孤雌卤虫(A.parthenogenetica)与大型溞(Daphnia magna)和苏拉威西秀体溞(Diaphanosoma celebensis)最为相近,而与湿木白蚁(Zootermopsis nevadensis)、台湾乳白蚁(Coptotermes formosanus)的亲缘关系较远。表达特征结果显示,ERR基因在孤雌卤虫头部组织中的表达量显著高于卵巢组织和躯干组织中的表达量,且随着卤虫卵巢的发育,表达量逐渐上升,在EE达到最高,随后在LE显著下降(P<0.01)。; 刘雪韩学凯欧阳雪梅隋丽英; 关键词：雌激素相关受体基因表达卵巢发育

雌激素相关受体α介导的脂噬对鼻咽癌细胞增殖和迁移能力的影响: 2024年; 目的探讨雌激素相关受体α(ESRRA)介导的脂噬对鼻咽癌细胞增殖、迁移能力的影响。方法选取2021年至2023年南通大学附属医院经病理确诊的临床样本16例,其中正常鼻咽黏膜8例,鼻咽癌8例;选择永生化的正常鼻咽上皮细胞株NP69和鼻咽癌细胞C666-1、CNE2、TW03-EBV、TW03。将鼻咽癌C666-1、CNE2细胞株分别分为siR-NC组(转染小干扰RNA阴性对照序列)和siR-ESRRA组(转染针对ESRRA基因的小干扰RNA)。采用蛋白质印迹法和免疫组织化学法检测ESRRA蛋白相对表达水平;EdU实验检测C666-1、CNE2细胞增殖能力;Transwell实验检测C666-1、CNE2细胞迁移能力;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测ESRRA、围脂滴蛋白3(PLIN3)mRNA的相对表达水平;透射电镜观察C666-1、CNE2细胞脂噬的形成;使用氟硼荧染料(Bodipy)标记脂滴后,通过细胞免疫荧光实验观察脂滴与LC3、PLIN3、LAMP2的共定位情况;双荧光素酶报告基因实验验证ESRRA与PLIN3的靶向关系。结果鼻咽癌组织中ESRRA蛋白相对表达量(1.15±0.75)高于正常鼻咽黏膜组织(0.32±0.21),差异有统计学意义(t=3.02,P=0.009)。鼻咽癌细胞株C666-1、CNE2、TW03-EBV、TW03中ESRRA蛋白相对表达量分别为1.539±0.044、1.420±0.030、2.867±0.044、1.323±0.022,均高于正常鼻咽上皮细胞NP69(0.094±0.002),差异有统计学意义(F=34.08,P<0.001)。EdU实验结果显示,siR-NC组和siR-ESRRA组CNE2细胞中EdU标记阳性细胞比例分别为(70.44±4.06)%和(51.51±0.92)%(t=7.88,P=0.001),C666-1细胞中分别为(62.25±3.89)%和(54.91±0.27)%(t=3.26,P=0.031)。Transwell实验结果显示,CNE2、C666-1细胞中siR-ESRRA组迁移细胞数均少于siR-NC组[CNE2细胞:(181±7)个比(261±21)个;C666-1细胞:(201±16)个比(256±7)个],差异均有统计学意义(t=6.30,P=0.003;t=5.43,P=0.006)。qRT-PCR检测结果显示,siR-ESRRA组PLIN3 mRNA相对表达量较siR-NC组高(CNE2细胞:1.58±0.16比0.83±0.17,t=5.59,P=0.005;C666-1细胞:1.37±0.12比1.06±0.06,t=3.8; 孔秀枝单颖尤易文顾苗肖海娟尤梦蝶游波; 关键词：鼻咽癌细胞增殖自噬

用于检测雌激素相关受体α的生物传感器及其检测方法: 本发明涉及一种用于检测雌激素相关受体α的生物传感器及其检测方法，包括工作电极、对电极、参比电极以及电解质溶液，所述工作电极由以下依序进行的步骤制备而成：(一)对金电极进行预处理(二)对预处理后的金电极进行修饰。该发明克服...; 孙蓬明黄小莉毛晓丹林振宇

雌激素相关受体a对脑胶质瘤细胞耐受替莫唑胺的影响: 2023年; 目的:探究雌激素相关受体a对脑胶质瘤细胞耐受替莫唑胺(temozolomide,TMZ)的调控作用及其机制。方法:建立耐受TMZ的胶质瘤细胞株,并构建胶质瘤裸鼠移植模型;从离体和在体层面分析特异性敲减ERRa或使用ERRα反向激动剂XCT790对耐药胶质瘤细胞增殖的影响;并结合荧光定量PCR实验检测Wnt通路相关基因的表达。结果:敲减ERRα或给予XCT790均显著抑制耐药胶质瘤细胞增殖,并抑制Wnt5a信号通路关键基因的表达,动物模型中XCT790联用TMZ可有效抑制耐受TMZ的胶质瘤细胞生长。结论:抑制ERRa功能可逆转胶质瘤细胞对替莫唑胺的耐药性,这一作用可能与抑制Wnt5a信号通路的功能密切相关。; 张留弟王天笑陈海飞李群益施孝金; 关键词：胶质瘤替莫唑胺 WNT5A

肺腺癌转移相关转录本1、Fas相关死亡结构域蛋白、雌激素相关受体α在乳腺癌中的表达及与患者临床分期和预后的关系: 2023年; 目的探讨肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)、Fas相关死亡结构域蛋白(FADD)、雌激素相关受体α(ERRα)在乳腺癌中的表达及与患者临床分期和预后的关系。方法选取122例乳腺癌患者,取其乳腺癌组织及相应癌旁组织,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MALAT1的相对表达量,免疫组化法检测FADD、ERRα蛋白的表达情况。比较不同临床分期及预后乳腺癌患者乳腺癌组织中MALAT1、FADD、ERRα的表达情况。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算曲线下面积(AUC),评估MALAT1、FADD、ERRα单独及联合检测对乳腺癌患者预后的预测价值。结果乳腺癌组织中MALAT1的相对表达量、ERRα阳性表达率均明显高于癌旁组织(P﹤0.01),FADD阳性表达率明显低于癌旁组织(P﹤0.01)。Ⅲ~Ⅳ期乳腺癌患者乳腺癌组织中MALAT1的相对表达量、ERRα阳性表达率均明显高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P﹤0.01),FADD阳性表达率明显低于Ⅰ~Ⅱ期患者(P﹤0.01)。随访1年,死亡23例,生存99例,生存率81.15%(99/122),死亡乳腺癌患者乳腺癌组织中MALAT1的相对表达量、ERRα阳性表达率均明显高于生存患者(P﹤0.01),FADD阳性表达率明显低于生存患者(P﹤0.01)。ROC曲线显示,MALAT1、FADD、ERRα联合检测预测乳腺癌患者预后的AUC为0.872(95%CI:0.813~0.941),高于各指标单独检测。结论MALAT1、FADD及ERRα在乳腺癌组织中异常表达,可能与患者临床分期、预后有关,上述因子联合检测对乳腺癌患者预后的评估价值较高。; 韩晓刚孟庆杰刘向华印玉龙赵昕辉张浩萌钮昊祯李梦斐吕勇刚; 关键词：乳腺癌 FAS相关死亡结构域蛋白

一种利用雌激素相关受体调控家蚕表皮黑色素形成的方法: 本发明属于生物技术领域，涉及一种利用雌激素相关受体调控家蚕表皮黑色素形成的方法。本发明一方面通过基于转基因技术的遗传改造手段来改变家蚕体内BmERR基因的表达，进而影响表皮斑纹的形成，其效率更高，周期更短，一般半年时间就...; 赵萍吴金鑫刘碟冯钰婷沈关望

雌激素相关受体α在CD8+ T细胞激活及记忆形成中的作用: 背景与目的:CD8T细胞是适应性免疫应答的关键组成部分,能够高效清除病原体感染,并为机体提供长期免疫保护。初始CD8T细胞一旦被完全激活即转变为效应性T细胞,CD8T细胞数量则迅速增加,并迁移到感染或肿瘤部位。识别靶细胞...; 袁武; 关键词：CD8+T细胞

穿心莲内酯拮抗雌激素相关受体α活性影响小肠脂质分泌的作用机制: 2023年; 该文旨在研究雌激素相关受体α(estrogen-related receptorα,ERRα或ESRRA)拮抗剂穿心莲内酯(andrographolide,AP)对小肠脂质分泌功能的影响及其作用机制。采用荧光素酶报告基因系统探究AP对ERRα及其共激活因子过氧化物酶体增殖物激活受体共激活因子1α(peroxisome proliferator-activated receptor coactivator 1α,PGC1α)转录活性的影响。运用启动子报告基因系统、实时荧光定量PCR和Western blot方法研究AP对ERRα下游靶基因载脂蛋白B(apolipoprotein B,Apob)和微粒体甘油三酯转移蛋白(microsomal triglyceride transfer protein,Mttp)表达的抑制作用。通过脂滴荧光染色和甘油三酯(triglyceride,TG)定量实验分别检测AP处理后胞内的脂滴含量和胞内外TG含量。餐后甘油三酯应答实验、小肠油红O染色和TG定量分析研究AP对小鼠小肠脂质分泌的影响。结果显示,AP下调ERRα/PGC1α的转录活性,并影响ERRα/PGC1α对Apob和Mttp启动子的转录调控作用;AP下调ERRα下游靶基因Apob和Mttp的表达;AP处理后胞内脂滴含量增多,胞外TG含量减少;AP抑制小肠中脂质的分泌。结果证明,AP作为ERRα拮抗剂,下调ERRα/PGC1α介导的脂质分泌关键基因的转录,抑制小肠脂质的分泌,并降低小鼠血清中TG水平。; 李利高军王紫辉张敏仪吴尚英姚冬生姚冬生; 关键词：穿心莲内酯转录活性

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