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一种青黛质量的鉴别方法: 本发明提供了一种青黛质量的鉴别方法，涉及中药材鉴定方法领域。本发明通过测定稳定性参数TSI值鉴别靛蓝含量、靛玉红含量和总灰分含量，包括以下步骤：青黛和水混合，得到青黛‑水混合物，对混合物进行光强度检测，计算得到稳定性参数...; 杨明张定堃王芳刘雪梅韩丽许润春贺亚男

复方青黛胶囊临床应用专家共识: 2024年; 复方青黛胶囊(国药准字Z20010157,国家医保乙类),有清热解毒、化瘀消斑和祛风止痒的功效,被国家中医药管理局授予优质产品称号,并获得陕西省科技进步三等奖。复方青黛胶囊保持了丸剂的良好疗效,但服用量减少,不良反应降低^([1]),得到了医患人员广泛认可。; 杨志波王禹毅刘学伟; 关键词：复方青黛胶囊

青黛在外科疾病治疗中的应用: 2024年; 青黛是通过特殊工艺将十字花科植物——菘蓝叶或茎叶加工制得的干燥粉末、团块或颗粒。古时称青黛为“青”或“靛青”,广泛用于染料和色素制作。荀子《劝学》有言:“青,取之于蓝,而青于蓝。”《说文解字·草部》则解释“蓝”为可用于提取“青”的植物,表明“蓝”自古便是重要的经济作物,早在《诗经》和《礼记》中已有记载。青黛被用来清热解毒、凉血消斑,在治疗温病热盛、斑疹、吐血、咯血、小儿惊痫、疮肿、丹毒、湿疹等疾病方面表现出良好疗效。本文主要针对青黛的药理作用及其在外科疾病治疗中的具体应用展开科普。; 孙龙军; 关键词：外科疾病十字花科植物《劝学》说文解字青黛

探析青黛在《小儿药证直诀》中的应用规律: 2024年; 本篇旨在探析《小儿药证直诀》中高频用药之一青黛的应用规律,通过整理《小儿药证直诀》中含有青黛的方剂,综合上卷脉证治法中提及所含方剂的条文及中卷具体病案中方剂的应用,三者结合共同分析青黛在其中的功效作用,青黛对于小儿肝火旺盛所引发的惊风抽搐以及疮疡疹癣等疾病具有较好的疗效,通过现代药理学研究显示:青黛在治疗银屑病、溃疡性结肠炎等疾病方面的效果显著。期待此篇能为现代儿科治疗提供新的思路。; 陈雨荟袁雪晶; 关键词：小儿药证直诀青黛

青黛制剂致缺血性结肠炎病例分析及对药品说明书修订的思考: 2024年; 随着青黛制剂在临床的广泛应用,其导致的药品不良反应也日趋增加,特别是严重的消化道不良反应更是引起关注。本文对常见的青黛制剂-升血小板胶囊致缺血性结肠炎典型病例进行分析,并对药品说明书的安全信息修订进行探讨,以期为临床合理用药、持有人修订完善说明书提供参考。; 崔小康路长飞刘文文张华琦李霞; 关键词：青黛升血小板胶囊缺血性结肠炎安全信息

利用生物信息学方法分析青黛治疗溃疡性结肠炎的药理作用机制: 2024年; 目的通过网络药理学方法探索青黛治疗溃疡性结肠炎的药理作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库获得青黛的主要化学成分及其有效靶点,根据药物代谢动力学参数筛选有效活性成分和潜在作用靶点,通过GeneCards、OMIM、TTD、DRUGBANK数据库获取溃疡性结肠炎的潜在治疗靶点,通过制作韦恩图得到共同靶点;应用String数据库进行蛋白质相互作用分析,并构建PPI网络图挖掘潜在的蛋白质功能模块,并进行GO和KEGG富集分析;通过Cytoscape3.7.2软件构建“药物成分-靶点-通路”网络图,并进行数据分析。结果共筛选到64个青黛成分靶点,溃疡性结肠炎相关靶点1599个,从而得到药物-疾病共靶点32个,富集于细胞因子受体(cytokine receptor binding)、DNA结合转录因子(DNA-binding transcription factor binding)、血红素结合(heme binding)等生物学功能,以及脂质和动脉粥样硬化(lipid and atherosclerosis)、乙型肝炎(hepatitis B)、EB病毒感染(epstein-bar virus infection)等疾病相关信号通路。结论青黛治疗溃疡性结肠炎的主要活性成分为靛玉红,主要通过调节RELA、TNF、IKBKB、CASP3、MAPK14、CASP8等靶点,抑制细胞炎症反应,改善肠道上皮细胞功能,从而达到治疗溃疡性结肠炎的目的。; 张卉青韦卓纯林绘方泽慧张越仲春黄卫娟; 关键词：青黛溃疡性结肠炎炎性因子网络药理学

青黛对炎症性肠病TGF-β1/Smad3信号通路相关分子表达的临床研究: 2024年; 目的:探讨青黛对炎症性肠病转化生长因子β1/信号传导蛋白3(TGF-β1/Smad 3)信号通路相关分子表达的临床效果。方法:选取2021年1月—2023年1月在景德镇市第二人民医院被确诊为溃疡性结肠炎或克罗恩病的患者共80例,根据随机抽签方式对其进行分组,包括观察组和对照组,两组各40例,对照组采取常规治疗,观察组则在此基础上采取青黛口服治疗,连续治疗2个月。比较两组临床疗效、TGF-β1/Smad 3表达、免疫功能及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TGF-β1/Smad 3表达差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组TGF-β1/Smad 3 protein及mRNA表达均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于治疗前,CD8^(+)水平均低于治疗前,且观察组CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组治疗不良反应总发生率分别为10.00%、20.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:青黛可通过修复炎症性肠病患者TGF-β1/Smad 3信号通路,改善临床疗效,具有较高临床价值。; 胡招兵潘华贾志红; 关键词：青黛炎症性肠病 TGF-Β1/SMAD 信号通路

青黛散联合A型肉毒毒素注射治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效分析: 2024年; 青黛散联合A型肉毒毒素注射治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效分析。方法对桂林市中医医院脑病科住院部及门诊符合纳入标准的患者予以治疗研究,对照组接受A型肉毒毒素注射治疗;治疗组在对照组的基础上联合使用青黛散外敷治疗,对比患者治疗结果。结果较对照组,治疗组的临床综合治疗有效率更高且患者不良反应发生率更低,治疗后患者临床烧灼、疼痛、睡眠障碍问题得到改善。结论青黛散可以巩固、优化A型肉毒毒素注射治疗带状疱疹后遗神经痛疗效,患者治疗后的不良反应显著减低,临床的综合治疗效果较好,可推广。; 王培力胡启洋廖美容苏丹周义杰; 关键词：青黛散 A型肉毒毒素注射治疗带状疱疹后遗神经痛临床疗效

基于网络药理学和分子对接探讨青黛防治2型糖尿病的作用机制研究: 2024年; 目的:通过网络药理学和分子对接初步揭示了青黛抗2型糖尿病的作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中根据吸收和代谢情况选出青黛的有效成分及成分所对应的靶点,将靶点转换成对应的基因,取青黛和2型糖尿病的交集基因做PPI蛋白互作网络图,通过David数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,最后采用分子对接验证。结果:筛选得到青黛的活性成分9个、交集基因204个,通过蛋白互作分析发现“STAT3、JUN、MAPK3”可能有治疗2型糖尿病的作用,KEGG富集发现,且可能通过positive regulation of transcription from RNA polymerase II promotor、response to drug、positive regulation of gene expression等信号通路进行调控。分子对接结果表明青黛中的Bisindigotin、Indican、Isovitexin等活性成分与“STAT3、JUN、MAPK3”有比较强的结合能力。结论:青黛可能是通过Bisindigotin、Indican、Isovitexin等成分调控positive regulation of transcription from RNA polymerase II promotor等相关信号通路上的STAT3、JUN、MAPK3等基因发挥治疗2型糖尿病的作用。; 赵友芳段学清朱晨田维毅; 关键词：青黛 2型糖尿病网络药理学分子对接

青黛散联合伊曲康唑胶囊治疗难辨认癣的总有效率、真菌清除率和不良反应发生率: 2024年; 目的探析青黛散联合伊曲康唑胶囊治疗难辨认癣的总有效率、真菌清除率和不良反应发生率。方法便利选取2021年5月—2023年2月于厦门市中医院就诊的50例难辨认癣患者为研究对象,随机数表法分为两组,每组25例。参照组采用伊曲康唑胶囊治疗,研究组在参照组基础上给予青黛散治疗。对比两组治疗效果、真菌清除率、不良反应发生率及炎症因子水平。结果研究组治疗总有效率为96.00%,高于参照组的68.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.878,P<0.05)。研究组真菌总清除率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组炎症因子水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对难辨癣患者给予青黛散联合伊曲康唑胶囊治疗可有效提升治疗效果,提高真菌清除率,降低炎性反应,降低不良反应发生率。; 杜迎春; 关键词：青黛散伊曲康唑胶囊难辨认癣炎症因子

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