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一种玛巴洛沙韦非对映异构体的合成方法: 本发明涉及药物及其异构体制备技术领域，公开一种玛巴洛沙韦非对映异构体的化学合成方法，包括以下步骤：(A)将式I化合物与式II化合物进行缩合，得到式III化合物；(B)将式III化合物在氯化锂作用下脱除正己基保护基，得到式...; 许有伟王秋圆熊涛汪亮

一种环维黄杨星D非对映异构体、制备方法以及应用: 本发明公开了一种环维黄杨星D非对映异构体、制备方法以及应用。本发明一种通式Ⅰ所示的环维黄杨星D非对映异构体或其药学上可接受的盐；本发明的非对映异构体的LD50及其95％可信区间为14.7，显著小于环...; 朱雄邵慧娟袁铎郏琪

HPLC-MS法测定奈玛特韦原料药3个非对映异构体: 2025年; 目的:建立HPLC-MS法检测奈玛特韦原料药3个非对映异构体。方法:采用InfinityLab Poroshell SB-C_(18)(150 mm×3.0 mm,2.7μm)色谱柱,2根串联使用,以缓冲液(0.1%甲酸溶液)(A)-乙腈(B)为流动相,以水-乙腈-甲醇(61∶19.5∶19.5)为稀释液,进行梯度洗脱,柱温80℃,进样量2μL,样品温度5℃,以电喷雾离子(ESI+)作为离子源,SIM模式扫描。结果:奈玛特韦与3个非对映异构体能够完全分离(分离度>1.5),供试品溶液在3 d内稳定性良好;非对映异构体1的定量限为0.04%,非对映异构体2的定量限为0.04%,非对映异构体3的定量限为0.05%;非对映异构体3线性相关系数>0.99,范围为杂质定量限浓度~150%指标浓度;非对映异构体3平均回收率(n=9)为97.2%,RSD为3.1%;重复性和中间精密度符合规定。经检测,3批奈玛特韦原料药24个月长期稳定性3个非对映异构体结果均符合质量标准。结论:该方法简便快速,灵敏度高,专属性强,可用于奈玛特韦原料药3个非对映异构体的测定。; 金云张显华王俊李金霞吴耀莉沈梦洁赵龙山; 关键词：非对映异构体

钆和基于非对映异构体富集的PCTA的螯合配体的络合物及其制备和纯化方法: 本发明涉及一种由至少90％的非对映异构体过量构成的具有式(II)的络合物，所述非对映异构体过量包含具有下式的异构体II‑RRR和II‑SSS的混合物：<IMG width='"957"/' orientation='"p...; 斯瓦兹克·格雷纽艾伦·切内德马丁尼·瑟夫米里亚姆·佩塔艾曼纽尔·马拉斯布鲁诺·弗朗索瓦卡罗琳·罗比克斯蒂芬妮·卢盖

钆和基于PCTA的螯合配体的非对映异构体富集的络合物和合成方法: 本发明涉及一种由至少80％的非对映异构体过量构成的具有式(II)的络合物，所述非对映异构体过量包含具有下式的异构体II‑RRR和II‑SSS的混合物：<Image file="DDA0003252913350000011...; 斯瓦兹克·格雷纽艾伦·切内德马丁尼·瑟夫斯特凡·德克龙布鲁诺·弗朗索瓦

一种高非对映异构体膦酰氯的制备方法: 本发明公开了一种高非对映异构体膦酰氯的制备方法，其包括如下步骤：1)式I所示的单苯基替诺福韦与氯化亚砜在溶剂A中发生卤代反应生成式II所示的单苯基替诺福韦膦酰氯外消旋体，去除溶剂A得到单苯基替诺福韦膦酰氯消旋体的固体或浆...; 陈恬李建学王乃星赵翔宇李丰庭朱燕萍钟惺

一种米洛巴林非对映异构体杂质的制备方法: 本发明发明了一种米洛巴林异构体杂质的制备方法，属于药物合成制备领域。通过式Ⅰ与硝基甲烷发生加成反应、与MsCl发生消除反应、与丙二酸二乙酯发生加成反应、水解脱羧反应、还原得到米洛巴林非对映异构体杂质。本发明提供了一种立体...; 孙军杨成勇刘兆刚夏俊刚

一种右美沙芬非对映异构体的分离方法: 本发明公开了一种右美沙芬非对映异构体的分离方法，它涉及原料药杂质技术领域。分离方法包括以下步骤：称取粗品母液，减压浓缩至无溶剂馏出，得到浓缩液；向浓缩液内加入甲苯，并搅拌溶解，过滤，得到固体；将固体用溶剂溶解，缓慢脱溶至...; 张鹏黄骏姚胜宇姜彬彬张智红

一种莱博雷生非对映异构体的制备方法: 本发明公布一种莱博雷生非对映异构体的制备方法。所述制备方法包括：以(1R,2R)‑1‑(3‑氟苯基)‑2‑(羟甲基)环丙烷羧酸或(1S,2S)‑1‑(3‑氟苯基)‑2‑(羟甲基)环丙烷羧酸为起始物料，经保护、还原、成醚、...; 周福委钟兴凯谭月江燕陈容石瑞娜刘玉兰

一种纳呋拉啡非对映异构体杂质的制备方法: 本发明涉及一种纳呋拉啡非对映异构体杂质的制备方法，分别以NaBH(OAc)3和Ti(Opr‑i)4作为还原剂和催化剂，制备中间产物化合物II，再与3‑(3‑呋喃基)丙烯酸进行缩...; 曹盛誉吴小刚辛妮

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