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免疫细胞亚群在顺铂肾毒性中的作用研究进展: 2024年; 顺铂(cisplatin,DDP)作为临床最常用抗肿瘤药物之一,被广泛应用于肺癌、睾丸癌、卵巢癌等多种实体癌症,但同时因为其不良反应而受到诸多限制,如肾毒性、耳毒性、骨髓抑制等。其中,DDP的肾毒性是其最严重的不良反应之一,临床表现为血尿、血清肌酐升高、肾小管损伤等。目前的研究表明,炎症、细胞凋亡、自噬、氧化应激以及铁死亡等机制均在DDP肾毒性中发挥作用。本文重点从炎症反应中免疫细胞亚群入手,分别阐述了巨噬细胞、T细胞、树突状细胞以及其他免疫细胞在DDP肾毒性中的作用机制,并对近年来基于免疫治疗DDP肾毒性的进展进行综述,旨在为DDP肾毒性的预防和治疗药物研发提供理论依据。; 杨欣欣吴珊珊马俊杰王若琦朱海鑫朱奕潜林能明谭笔琴; 关键词：顺铂肾毒性炎症巨噬细胞 T细胞树突状细胞

上调AMPKα1减轻铁死亡诱导的顺铂肾毒性及川芎嗪的干预机制: 目的:探究川芎嗪（TMP）通过上调AMPKα1从而减轻铁死亡诱导的顺铂肾毒性。方法:体外研究以大鼠肾小管上皮细胞（NRK-52E）为实验对象,顺铂（CDDP）处理24h构建损伤模型,TMP预处理24h构建给药模型,并进行...; 徐颖; 关键词：顺铂肾毒性川芎嗪

川芎嗪通过上调AMPKα1并激活细胞自噬抑制细胞焦亡以减轻顺铂肾毒性: 目的:本研究旨在探究中药川芎嗪对顺铂引起的肾毒性的保护作用,尤其是其与细胞焦亡的关系,为进一步探究顺铂肾毒性的作用机制与细胞焦亡的关系提供新思路。方法:在NRK-52E细胞以及C57BL/6小鼠中分别构建顺铂肾毒性模型后...; 罗子欣; 关键词：川芎嗪顺铂肾毒性自噬

注射用GMDTC减轻顺铂肾毒性作用研究: 康轶然

TNF-α在制备缓解顺铂肾毒性及其所致急性肾损伤的药物中的用途: 本发明提供了一种TNF‑α在制备缓解顺铂肾毒性及其诱导的急性肾损伤的药物中的用途。本发明首次证实使用低剂量的TNF‑α进行预处理后，能够显著缓解顺铂的肾毒性，有效减轻顺铂诱导的肾损伤，对于急性肾损伤或肿瘤化疗临床治疗干预...; 邵彬谢卓君李函文

一种多维度降低顺铂肾毒性的纳米粒及其制备方法与应用: 本发明提供了一种多维度降低顺铂肾毒性的纳米粒及其制备方法与应用，该纳米粒由茶多酚与羧基化的顺铂偶联，在pH 8.0的弱碱性环境中通过二价金属锰离子的催化氧化自聚而成。其制备方法简单，先将顺铂利用氧化剂氧化后再进行羧基化，...; 胡长平吕泉福李玲姣

中药复方联合水化防治顺铂肾毒性的系统评价与Meta分析被引量：2: 2023年; 目的:对中药复方联合水化防治顺铂肾毒性的有效性与安全性进行系统评价。方法:检索国内外数据库中中药复方联合水化防治顺铂肾毒性的随机对照试验,进行数据提取及文献质量评价,采用Review Manager 5.4.1软件对顺铂肾毒性发生率、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肿瘤治疗临床有效率等结局指标进行Meta分析,并采用GRADEpro3.6.1对纳入研究的结局指标进行证据分级。结果:共计纳入21项研究,试验组952例,对照组934例。Meta分析结果显示:相比单纯水化,中药复方联合水化可降低顺铂肾毒性的发生率(RR=0.53,95%CI[0.39,0.73],P<0.0001),改善血肌酐(MD=-17.54,95%CI[-21.47,-13.61],P<0.00001)、尿素氮(MD=-1.48,95%CI[-2.24,-0.72],P=0.0001)等结局指标上均优于对照组,差异有统计学意义。此外,中药复方联合水化还可提高肿瘤临床治疗有效率(RR=1.32,95%CI[1.20,1.45],P<0.00001),差异有统计学意义。结论:与单纯水化相比,中药复方联合水化可进一步防治顺铂肾毒性,同时增加肿瘤临床治疗效果。; 张赛男欧阳媚孔薇; 关键词：中药复方水化化疗顺铂肾毒性 META分析

基于网络药理学和实验验证探讨五苓散防治顺铂肾毒性的作用机制被引量：3: 2023年; 目的基于网络药理学和实验验证研究五苓散防治顺铂肾毒性的作用机制。方法在中草药系统药理学平台(TCMSP)筛选药物活性成分及靶点;使用OMIM、Genecards数据库筛选疾病靶点;使用Cytoscape 3.7.2软件构建“药物-成分-靶点-疾病”关系网络图;使用STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络,基于拓扑分析筛选核心靶点;基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组(KEGG)通路分析。建立顺铂肾毒性小鼠模型,分别采用低剂量(13 g/kg)、高剂量(26 g/kg)五苓散处理,检测血清肌酐(Creatinine,CRE)、尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)水平,对肾组织进行HE染色,采用TUNEL法检测细胞凋亡,采用qPCR检测肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)mRNA的表达水平。结果网络药理学部分获得关键靶点有TNF、IL-1β等,生物过程主要涉及炎症反应、凋亡的调控等,主要信号通路有TNF信号通路、IL-17信号通路等。动物实验证实,五苓散能够降低BUN、CRE,改善肾脏病理损伤,减轻肾组织细胞凋亡和降低肾脏炎症指标TNF-α、IL-1β mRNA。结论五苓散可能通过减轻肾组织炎症反应和降低肾组织细胞凋亡水平改善顺铂肾毒性。; 李刘生李刘生蔡琳琳; 关键词：网络药理学五苓散顺铂肾毒性炎症

基于网络药理学和分子对接技术探究连翘抗顺铂肾毒性作用机制被引量：2: 2023年; 目的:通过运用网络药理学,并结合分子对接技术,探讨连翘抗顺铂肾毒性可能的物质基础,并进一步分析其潜在的分子机制。方法:首先通过筛选连翘活性成分和作用靶点并构建PPI网络,根据网络拓扑参数筛选核心靶点,确定连翘中抗顺铂肾毒性的重要活性成分。对核心靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,构建“KEGG通路-关键基因-活性成分关系网络”。然后对筛选后的活性成分和关键靶点进行分子对接验证。结果:药材-化合物-靶点相互作用网络结果显示连翘苷、连翘酯苷A的Degree值分别为20、18,是连翘抗顺铂肾毒性作用的前两位重要活性成分。PPI网络分析发现ALB、EGFR、SRC、HSP90AA1、CASP3、MAPK14、MAPK1、ESR1和KDR的Degree值分别为26、21、20、19、16、15、15、14、13,为PPI网络中的核心靶点基因。GO和KEGG分析发现MAPK信号通路和Rap1信号通路在连翘抗顺铂肾毒性作用中发挥重要作用。分子对接结果显示,连翘酯苷A和连翘苷均与MAPK14及MAPK1有较高的亲和力,二者可能通过作用于MAPK通路来发挥肾脏保护作用。结论:连翘酯苷A和连翘苷可能是连翘治疗顺铂导致的肾脏损伤过程中发挥疗效的关键成分,且可能通过MAPK信号通路来发挥肾脏保护作用。; 刘瑞莹韩超刘路路张羽师郭然赵梓邯李卫东; 关键词：连翘网络药理学肾毒性顺铂

具有改善顺铂肾毒性和抗肿瘤活性的查尔酮色氨酸衍生物: 本发明涉及一类查尔酮类衍生物及其制备方法和用途。本发明选择查尔酮类化合物作为母体化合物，通过引入色氨酸提高母体化合物的抗肿瘤活性，并降低其毒性。本发明的查尔酮衍生物在改善顺铂诱导的肾细胞损伤的同时，对胃癌和前列腺癌具有良...; 孟晓明姚日生何猛李超李凤和

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