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肺原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 1例 被引量：1 2019年 恶性 纤维 组织细胞瘤 (malignant fibrous histiotoma,MFH)是成人最常见的软组织 肉瘤 。MFH可发生于多种器官,但原发 于肺内者较少见,多由其他部位转移至肺。手术治疗是肺原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 (primarymalignant fibrous histiocytoma of the lung, PMFHL)的主要治疗方式,辅助性放疗、化疗效果尚不明确。关键词：恶性纤维组织细胞瘤 原发性 食管原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 1例临床病理分析并文献复习 2017年 原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 (MFH)诊断标准的认识。方法:对1例食管原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 光镜下组织 病理学形态、免疫组织 化学染色结果进行观察,并结合相关文献进行讨论。结果:食管原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 好发于中、老年男性,多以进行性吞咽困难为首发症状,外观多以息肉样肿物向管腔内生长。肿瘤 实质由肿瘤 性组织细胞 样细胞 及成纤维 细胞 样细胞 构成,间质有多少不等炎性反应细胞 浸润,组织 学形态多样。免疫组化:CD68(+);Vimentin(+);SMA(+);CK7(-);CK8/18(-);CK5/6(-);CK34βE12(-);CD34小血管(+);Ki-67(+,20%);S-100(-);P63(-);P40(-);HMB45(-)。结论:食管原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 极为罕见,组织 起源不明,明确诊断依赖于光镜下组织 病理学及免疫组织 化学检查。早期诊断及手术根治性切除仍是首选方案,结合放疗及化疗可提高治疗效果。关键词：免疫组织化学 43例肺原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 临床分析 被引量：1 2015年 原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 的治疗方法以及预后情况。方法回顾性分析2005年5月—2009年6月接受治疗的肺原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 患者43例,结合患者的临床症状,对20例进行根治切除手术,对13例进行姑息性切除术,对10例进行剖胸探查术。对所有患者进行5年左右的随访,记录其生存率。结果对所有患者中,生存时间在一年以上的有25例,一年生存率达到58.1%,其中19例患者的生存时间在三年以上,三年生存率达到44.2%。而16例患者的生存时间在五年以上,生存率达到37.2%。肿瘤 直径≤5cm有25例,生存时间超过一年的有15例,超过三年的有11例,超过五年的有9例;5cm<肿瘤 直径≤10cm的有10例,生存时间超过一年的有10例,超过三年的有8例,超过五年的有7例;10cm<肿瘤 直径有8例,患者均在手术之后一年内死亡,死亡原因大多为病灶远处转移。结论肺原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 的预后效果比较差,临床治疗主要以手术治疗为主,手术疗效和肿瘤 大小也有密切关系。因此早期发现并及时治疗,可有效改善患者的预后状况,从而提高患者的生存率以及生活质量。关键词：肺原发恶性纤维组织细胞瘤 手术 预后 肺原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 的CT征象分析 被引量：5 2014年 原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 （MFH）CT表现的认识。材料与方法：回顾性分析15例经手术病理或穿刺活检证实的肺原发 MFH患者的临床资料及CT表现。结果：15例肺原发 MFH患者中，周围型肿瘤 12例，位于左叶7例，右叶5例；中心型3例。12例单发，3例多发，共20个病灶，肿瘤 最大直径为3.5～15.4 cm，平均8.5 cm。12个病灶为类圆形，8个呈浅分叶状。14个病灶边界较清楚，6个边界不清。5个病灶CT平扫表现为等密度；15个密度不均，内可见坏死、囊变、出血及钙化。增强扫描12例17个病灶均有不同程度强化。病变侵犯胸膜及胸壁6例（其中3例侵蚀到肋骨 ），侵犯肺动脉、肺静脉各1例，侵犯心包2例，肺门、纵隔淋巴结转移5例，远处转移4例。结论：肺原发 MFH的CT表现具有一定的特征性，有助于对该病的诊断，最终确诊需依靠病理细胞 学及免疫组织 化学。关键词：肺肿瘤 颅内原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 七例报告并文献复习 被引量：3 2014年 原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 （MFH）的诊断、治疗方法及预后。方法回顾2004年1月至2013年1月收治的7例颅内MFH患者的临床资料。其中男5例，女2例；年龄33—69岁。病变位于额叶4例，底节区1例，顶枕叶1例，枕叶1例。既往2例有颅脑放疗或伽玛刀治疗史，1例有颅脑外伤病史。CT显示2例明显钙化。MRI显示肿瘤 大小约2～6cm不等，多数肿瘤 周围水肿明显，注药后呈结节样强化或不均匀强化。所有患者行开颅手术，术后4例行放疗。病理检查示4例恶性 MFH，3例低度恶性 MFH。结果术中发现脑内病变5例，基底位于硬膜的病变2例。肿瘤 全切除5例，近全切除1例，大部切除1例。平均随访时间67个月，中位生存期15个月。3例因肿瘤 复发死亡。更长的生存期倾向于与肿瘤 全切除（P=0．057）、病理恶性 程度低（P=0．075）有关。结论颅内MFH罕见，术前诊断困难，尚无特异的影像学诊断方法；治疗方法主要为手术治疗；但肿瘤 复发率高，患者预后较差。关键词：脑肿瘤 恶性纤维组织细胞瘤 预后 青年前列腺原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 1例并文献复习 2014年 恶性 纤维 组织细胞瘤 (MFH)的临床特点及诊断治疗方案,提高对该疾病的认识。方法:报告1例22岁青年男性前列腺MFH病例,并复习相关文献,探讨该疾病特点、诊治方法。结果:患者行前列腺穿刺活检术,病理回报为多形性恶性 纤维 组织细胞瘤 ,行放化疗+靶向治疗。放疗后14个月因肿瘤 复发、转移死亡。结论:MFH主要表现为局部压迫或梗阻造成相应临床症状,恶性 程度高,进展快,生存时间短,易远处转移。根治性手术切除是主要治疗手段,术后再辅以放射治疗、化疗等综合治疗等以提高存活率。关键词：恶性纤维组织细胞瘤 前列腺肿瘤 喉部原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 1例 被引量：1 2014年 恶性 纤维 组织细胞瘤 （MFH）是较为罕见的头颈部恶性 肿瘤 之一，容易复发和远处转移，积极有效的治疗是降低局部复发率的关键。现将本院2013年8月收治的1例喉部MFH患者的治疗情况报道如下。关键词：喉肿瘤 病例报告 临床误诊肝脏原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 1例及文献回顾 被引量：2 2013年 恶性 纤维 组织细胞瘤 （malignantfibroushistiocytoma，MFH）是起源于间叶组织 的恶性 肿瘤 。好发于成年人，常发生于四肢软组织 、腹膜后和躯干，而原发 于肝脏的MFH极为罕见。本文报道1例临床误诊的肝脏原发 MFH，检索并阅读复习国内外相关文献四十余篇。综合报道如下。关键词：原发恶性纤维组织细胞瘤 临床误诊 肝脏 四肢软组织 间叶组织 MFH 胃原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 CT表现一例 被引量：1 2012年 关键词：原发恶性纤维组织细胞瘤 CT表现 胃窦部 胆囊壁增厚 囊性肿物 骨 原发 恶性 纤维 组织细胞瘤 影像表现特点被引量：3 2011年 恶性 纤维 组织细胞瘤 （malignant fibrous histiocytoma,MFH）多原发 于软组织 ,原发 于骨 的相对少见,术前诊断多较困难。本文分析经手术及病理证实的31例骨 原发 性MFH患者的影像学表现。关键词：诊断显像
