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搜索到7324篇“ 骨形态发生蛋白2“的相关文章

负载骨形态发生{2}2水凝胶诱导牙髓干细胞的成骨分化: 2025年; 背景:前期研究证明,甲基丙烯酸酐改性明胶/经处理牙本质基质复合水凝胶支架可促进人牙髓干细胞的增殖及分化。水凝胶负载骨形态发生{2}2被认为是骨修复中有前景的材料。目的:观察负载不同质量浓度骨形态发生{2}2的甲基丙烯酸酐改性明胶/经处理牙本质基质复合水凝胶对人牙髓干细胞成骨向分化的诱导作用。方法:制备含0,50,100,200μg/mL骨形态发生{2}2的甲基丙烯酸酐改性明胶/经处理牙本质基质复合水凝胶,分别记为GelMA/TDM、BMP-2(50 ng/mL)GelMA/TDM、BMP-2(100 ng/mL)GelMA/TDM、BMP-2(200 ng/mL)GelMA/TDM,检测复合水凝胶对骨形态发生{2}2的体外缓释性能。采用改良组织块酶消化法提取人牙髓干细胞,分别接种于4种水凝胶表面,采用CCK-8法检测细胞增殖,DAPI染色检测细胞黏附;对各组水凝胶表面的人牙髓干细胞进行成骨诱导,进行碱性磷酸酶染色、碱性磷酸酶活性检测与茜素红染色,采用RT-PCR法检测相关成骨基因(Runx2、骨形态发生{2}2、骨桥{2}、骨钙素、Ⅰ型胶原)表达。结果与结论:①甲基丙烯酸酐改性明胶/经处理牙本质基质复合水凝胶可持续释放骨形态发生{2}2长达21 d,在第3-6天释放较快,第6天之后释放趋于平稳;②4种水凝胶均可促进人牙髓干细胞的增殖,其中以BMP-2(100 ng/mL)-GelMA/TDM复合水凝胶的作用最明显;相较于GelMA/TDM复合水凝胶,BMP-2-GelMA/TDM复合水凝胶可促进人牙髓干细胞的黏附,其中以BMP-2(200 ng/mL)-GelMA/TDM复合水凝胶的作用最明显;③相较于GelMA/TDM复合水凝胶,BMP-2-GelMA/TDM复合水凝胶可提升碱性磷酸酶活性、钙结节含量与相关成骨基因表达,综合分析显示BMP-2(100 ng/mL)-GelMA/TDM复合水凝胶的作用更明显;④结果表明,BMP-2(100 ng/mL)-GelMA/TDM复合水凝胶促进牙髓干细胞成骨向分化的能力更明显。; 伊斯拉尔古丽·麦麦提贾森刘佳; 关键词：人牙髓干细胞

不同尺寸羟基磷灰石/骨形态发生{2}2活性骨植入物促骨缺损再生修复: 2025年; 目的:筛选适宜尺寸的羟基磷灰石(HAP)颗粒负载骨形态发生{2}2(BMP2)以构建HAP/BMP2活性骨植入物用于促骨缺损再生修复研究。方法:研磨过筛法制备HAP颗粒,取直径范围在0.50~1.00 mm、1.00~1.25 mm和1.25~1.50 mm 3种尺寸的颗粒,记为HAP-1、HAP-2和HAP-3。通过扫描电子显微镜(SEM)、CCK8法和模拟填充实验评估HAP颗粒的形貌、生物相容性和填充性。优选HAP颗粒负载BMP2构建HAP/BMP2活性骨植入物,并与人间充质干细胞(hBMSC)共培养,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)、碱性磷酸酶(ALP)染色检测HAP/BMP2体外促成骨性能。选取15只8月龄、平均体重为(8.0±0.7)kg的比格犬采用随机数字表法分为3组,每组5只,构建颈椎大段缺损模型,研究活性骨植入物促骨修复性能。对照组骨缺损术后在C2~4间用接骨板及螺钉固定邻近椎体;HAP-2组骨缺损术后填充HAP-2骨植入物,行相同固定术;HAP-2/BMP2组术后填充HAP-2/BMP2活性骨植入物,行相同固定术。术后6、12个月,比格犬于侧卧位拍摄X线片后处死,取颈椎C1~4节段,并使用微型CT扫描C1~4节段样本,使用CT-An、CT-Vol进行3D重建。然后进行甲苯胺蓝染色,全景扫描并用ImageJ 2.1.0软件进行半定量分析,以评估植入物体内促进骨缺损修复再生的能力。结果:HAP-1(0.50~1.00 mm)、HAP-2(1.00~1.25 mm)和HAP-3(1.25~1.50 mm)3种尺寸HAP颗粒均保留了致密多孔晶体结构,HAP-1、HAP-2颗粒浸提液处理hBMSC 72 h无明显毒性(P>0.05),且与HAP-3比较,HAP-1、HAP-2颗粒显示出更好的填充性能。qRT-PCR结果证实HAP-1、HAP-2颗粒负载BMP2前后均能促进成骨相关基因Alp、Col1、Runx2的表达,且HAP-2/BMP2组效果最佳(P<0.001)。ALP染色显示HAP-2/BMP2组的ALP活性最强。体内促成骨实验中,X线片及微型CT结果显示,HAP-2/BMP2活性骨植入物在术后6、12个月显著促进比格犬颈椎缺损的新生骨组织再生和成熟,甲苯胺蓝染色结果证实HAP-2/BMP2组比�; 聂井君张楠罗玉文曹晶晶王宏刚郭建勋陈大福行勇刚; 关键词：羟基磷灰石颗粒骨形态发生蛋白2 骨缺损修复

贻贝启发接枝骨形态发生{2}2成骨活性肽的介孔生物玻璃修复股骨髁缺损: 2025年; 背景:骨形态发生{2}2在胚胎发育、骨骼形成和再生修复中具有重要作用,但高剂量应用与癌症发病密切相关。骨形态发生{2}2成骨活性段L20能够有效减少癌症等不良反应,并可显著促进骨组织再生。目的:将骨形态发生{2}2活性肽段以贻贝衍生肽模拟策略接枝在介孔生物玻璃表面,探究其对组织工程成骨性能的影响。方法:(1)采用模板法合成介孔生物玻璃纳米颗粒,采用一步法合成负载骨形态发生{2}2成骨活性肽L20的介孔生物玻璃纳米颗粒,表征负载骨形态发生{2}2成骨活性肽L20介孔活性玻璃纳米颗粒的形貌与体外缓释性能。(2)分离提取SD大鼠骨髓间充质干细胞,传2代后分别与PBS(空白组)、介孔生物玻璃纳米颗粒(对照组)、负载骨形态发生{2}2成骨活性肽L20介孔生物玻璃纳米颗粒(实验组)共培养,采用细胞活死荧光染色和CCK-8法检测细胞毒性和细胞增殖,扫描电镜观察细胞黏附;成骨诱导分化后,进行碱性磷酸酶染色、茜素红S染色与成骨相关基因表达检测。(3)取15只SD大鼠,建立双侧股骨髁缺损模型,采用随机数字表法分为3组:空白组(n=5)不植入任何材料,对照组(n=5)植入介孔生物玻璃纳米颗粒,实验组(n=5)植入负载骨形态发生{2}2成骨活性肽L20介孔生物玻璃纳米颗粒。术后8周,进行股骨Micro-CT扫描与组织形态观察。结果与结论:(1)扫描电镜下可见负载骨形态发生{2}2成骨活性肽L20介孔生物玻璃纳米颗粒为球形、单分散颗粒,透射电镜下可见其具有多孔结构,平均粒径为(268.10±0.58) nm,体外可缓释L20。(2)负载骨形态发生{2}2成骨活性肽L20介孔生物玻璃纳米颗粒无细胞毒性,并且可促进骨髓间充质干细胞的增殖与黏附;与空白组、对照组相比,实验组碱性磷酸酶活性与细胞外基质矿化能力均升高(P <0.05),碱性磷酸酶、Runx2、骨钙素mRNA表达升高(P <0.05)。(3)股骨Micro-C; 俞磊张巍秦毅葛高然柏家祥耿德春; 关键词：成骨细胞分化

内皮细胞特异性骨形态发生{2}2对血管新生的影响:生物信息学分析和实验验证: 2025年; 背景:血管新生是心血管疾病的主要干预靶点,骨形态发生{2}2具有调控血管新生作用,但内皮细胞特异性骨形态发生{2}2对血管新生的调控作用不清楚。目的:探讨内皮细胞特异性骨形态发生{2}2对血管新生的影响。方法:(1)生物信息学分析:通过Panglao DB公共基因表达数据库单细胞转录组荟萃分析观察骨形态发生{2}2细胞群表达丰度和定位。血管新生小鼠和内皮(心内膜)过表达骨形态发生{2}2小鼠转录组测序数据集探索内皮细胞骨形态发生{2}2对血管新生信号通路的调控作用。(2)体内实验验证:建立小鼠后肢缺血模型,对比模型小鼠患侧与健侧缺血后肢7,14和21 d血流灌注情况,免疫荧光和免疫组织化学染色评估小鼠骨形态发生{2}2和CD31的表达定位情况。(3)体外实验验证:体外培养人脐静脉内皮细胞,分为对照组、缺氧组和骨形态发生{2}2抑制剂(Noggin{2})干预组,培养24 h,观察各组内皮细胞血管新生情况。结果与结论:(1)内皮细胞是表达骨形态发生{2}2的重要细胞亚群,在血管新生内皮细胞和骨形态发生{2}2过表达内皮细胞转录组再分析均发现骨形态发生{2}2表达明显升高,血管新生通路明显激活。(2)缺血7 d小鼠新生血管周围骨形态发生{2}2阳性血管明显增加(P<0.05),缺血2周骨形态发生{2}2阳性血管明显减少(P<0.001)。(3)体外培养人脐静脉内皮细胞,缺氧干预后,内皮细胞迁移能力和血管出芽明显增加,血管新生因子血管内皮生长因子和血小板衍生生长因子的表达明显升高,Noggin明显减少了缺氧诱导的内皮细胞血管新生(P<0.001),并下调血管内皮生长因子和血小板衍生生长因子的表达(P<0.01)。(4)结果证实,内皮细胞特异性骨形态发生{2}2具有调控血管新生作用,靶向性内皮细胞骨形态发生{2}2可望改善血管新生。; 燕茹王凯茹张飞燕贾绍斌贾绍斌; 关键词：内皮细胞骨形态发生蛋白2 血管新生后肢缺血模型

促红细胞生成素干预牙髓损伤后修复性牙本质形成及骨形态发生{2}2的表达: 2025年; 背景:促红细胞生成素具有抗炎、抗凋亡、促进骨缺损修复等作用,目前关于促红细胞生成素对牙髓损伤后修复性牙本质形成及其相关分子机制的研究较少。目的:探究促红细胞生成素对牙髓损伤后修复性牙本质形成的影响。方法:(1)动物实验:采用随机数字表法将32只大鼠随机分为对照组(n=16)与实验组(n=16),实验组牙髓损伤处使用含促红细胞生成素的胶原蛋白海绵直接盖髓,对照组露牙髓损伤处使用含PBS的胶原蛋白海绵直接盖髓,用玻璃离子粘固剂封闭窝洞;治疗2,4周后取上颌骨,采用免疫组化染色检测巢蛋白在牙本质中的表达,苏木精-伊红染色观察修复性牙本质生成。取4只SD大鼠上颌骨,免疫组化染色检测磨牙与切牙中促红细胞生成素表达。(2)细胞实验:从人牙髓组织、牙周韧带组织及牙龈组织中分别分离获取人牙髓细胞、人牙周韧带细胞和人牙龈成纤维细胞,采用RT-PCR检测促红细胞生成素mRNA表达。在成牙本质细胞诱导或未诱导分化条件下,采用RT-PCR检测人牙髓细胞中促红细胞生成素、牙本质涎磷蛋白、牙本质基质蛋白1、巢蛋白m RNA表达。在成牙本质细胞诱导或未诱导分化条件下,下调促红细胞生成素表达或外源性给予促红细胞生成素干预后,采用RT-PCR检测人牙髓细胞牙本质涎磷蛋白、牙本质基质蛋白1 mRNA相对表达,茜素红S染色检测矿化结节形成,RT-PCR与Western blotting检测骨{12}蛋白2 mRNA与蛋白表达。结果与结论:(1)动物实验:与对照组相比,实验组治疗2,4周后的修复性牙本质生成量更大,牙本质中巢蛋白表达更高。促红细胞生成素在大鼠上颌第一磨牙牙髓、成牙本质细胞层和牙周膜中呈弱阳性表达,在成牙本质细胞中呈强阳性表达。(2)细胞实验:与其他两种细胞相比,人牙髓细胞中的促红细胞生成素m RNA表达更高。与未诱导分化相比,成牙本质细胞诱导; 程瑞卿孙红蕾耿双双王超李军科陈燕芳; 关键词：促红细胞生成素牙髓损伤修复性牙本质直接盖髓

骨形态发生{2}2衍生肽促进成骨的研究进展: 2024年; 在骨肿瘤、外伤和恶性肿瘤骨转移等导致骨缺损修复的外科手术中,支架材料作为自体骨替代物已有一定的研究和应用。骨形态发生蛋白2(BMP-2)衍生肽作为人工合成BMP-2同系短肽,具有与重组人BMP-2相似的生物活性,已被证实具有促进成骨效果,能够调控骨髓间充质干细胞的增殖和分化,诱导体内异位成骨,有巨大的应用前景。文章现将BMP-2衍生肽促进成骨增殖的机制进行综述。; 付来华许宋锋周洋黄景样邱锦黄鹏洲李廷栋龚雪; 关键词：骨形态发生蛋白2 衍生肽骨髓间充质干细胞成骨

骨形态发生{2}2介导同型半胱氨酸促进血管钙化被引量：2: 2024年; 背景:高同型半胱氨酸血症与血管钙化之间存在一定的内部联系。但是,目前有关高同型半胱氨酸血症促进血管钙化的发病机制还不清楚。目的:探讨骨形态发生{2}2在高同型半胱氨酸血症诱导血管钙化中的作用。方法:人颈动脉蜡块标本根据有无钙化斑块分为钙化组(n=29)与非钙化组(n=13)。16只ApoE-/-小鼠随机分为对照组和高同型半胱氨酸血症组,每组8只。骨形态发生{2}2转染大鼠胸大动脉平滑肌A7r5细胞,然后应用梯度浓度同型半胱氨酸(50,100,200,400μmol/L)干预A7r5细胞。茜素红染色和苏木精-伊红染色法检测钙化反应,免疫荧光法检测骨形态发生{2}2与Runt相关转录因子2相互作用关系,免疫组化法和Western blot检测骨形态发生{2}2、Runt相关转录因子2、α-平滑肌肌动{2}的表达。结果与结论:①人体颈动脉组织染色显示,与非钙化组比较,钙化组炎性细胞增多,钙化阳性率增加(P<0.05);与非钙化组比较,钙化组骨形态发生{2}2和Runt相关转录因子2表达量均上调,α-平滑肌肌动{2}表达量下降(P均<0.05);②小鼠动脉标本染色显示,高同型半胱氨酸血症组钙化面积阳性率高于对照组(P<0.05);高同型半胱氨酸血症组血清同型半胱氨酸水平明显高于对照组(P<0.05);与对照组比较,高同型半胱氨酸血症组骨形态发生{2}2和Runt相关转录因子2表达量均上调,α-平滑肌肌动{2}表达量下降(P均<0.05);③A7r5细胞培养分析,随着同型半胱氨酸浓度梯度增加,A7r5细胞钙化程度、骨形态发生{2}2和Runt相关转录因子2的{2}表达增加(P<0.05),α-平滑肌肌动{2}的{2}表达降低(P<0.05);④过表达骨形态发生{2}2的A7r5细胞培养分析,骨形态发生{2}2过表达组较相对应的对照组、β-甘油磷酸钠组和同型半胱氨酸组钙化程度增加;Runt相关转录因子2表达上调(P<0.05),α-平滑肌肌动{2}表达下调(P<0.05);⑤同型半�; 裴建升杨文娟何静燕茹黄晖贾绍斌; 关键词：血管钙化同型半胱氨酸骨形态发生蛋白2 平滑肌肌动蛋白

骨形态发生{2}2在小儿颅骨缺损自行修复中的作用: 2024年; 颅脑外伤在小儿各类外伤中占据首位。去骨瓣减压术为神经外科常见减少颅内压的手术方式,颅骨缺失会导致患儿脑组织缺少颅骨保护,颅骨作为脑组织最直接的保护屏障,若缺损不及时修补会因体位、情绪和腹压等会导致脑组织在颅内发生移动,从而造成脑穿通性畸形、癫痫发作和脑变性萎缩等疾病。小儿有好动、依从性差、自我保护能力差等特点,更容易形成二次伤害。小儿处于生长发育期,缺乏颅骨的保护,颅脑容易受到二次伤害,还会影响患儿神经系统的正常发育,造成患儿智力低下,神经系统发育不完善等相关并发症,所以重建颅骨的完整对患儿的生长发育至关重要。未成熟硬脑膜对颅骨的发育和缺损修复有重要作用,2岁以下的儿童能够修复巨大的颅骨缺损,而成年人则缺乏这种内源性能力。幼龄动物骨缺损中骨形态发生{12}2(BMP2)上调,表明BMP2在骨组织再生中具有重要作用。许多生物调节因子可调控BMP2的活性。该综述就BMP2在小儿颅骨缺损修复中的研究现状做总结。; 李政堂郭雅鑫邵国张春阳; 关键词：颅骨缺损修复骨形态发生蛋白2 硬脑膜

胶原结合域-骨形态发生{2}2-胶原软骨支架制备及其成软骨诱导: 2024年; 背景:天然骨形态发生{2}2在体内弥散和降解速度较快,降低了局部浓度和治疗效果,单纯将骨形态发生{2}2与组织工程支架复合后不能在体内长期停留,无法达到良好的缓控释效果。目的:制备并检测胶原结合域-骨形态发生{2}2-胶原软骨支架的生物性能及成软骨诱导效果。方法:提取SD大鼠鼠尾胶原,采用真空冷冻干燥及化学交联法制备胶原软骨支架。通过快速克隆C112-同源重组法构建表达胶原结合域-骨形态发生{2}2质粒,通过基因工程构建并导入大肠杆菌,分离纯化胶原结合域-骨形态发生{2}2。将天然骨形态发生{2}2与胶原结合域-骨形态发生{2}2分别与胶原软骨支架结合,检测支架中骨形态发生{2}2释放水平,采用CCK-8法及F-Actin染色法检测胶原结合域-骨形态发生{2}2-胶原软骨支架的生物相容性;将骨髓间充质干细胞分别种植在两种胶原软骨支架上进行成软骨诱导,检测其成软骨诱导活性。结果与结论:①胶原结合域-骨形态发生{2}2与胶原软骨支架的结合率高于天然骨形态发生{2}2(P<0.05);体外浸泡于PBS中7 d,胶原结合域-骨形态发生{2}2-胶原软骨支架中骨形态发生{2}2的释放量小于天然骨形态发生{2}2-胶原软骨支架(P<0.05);CCK-8实验及F-Actin染色结果显示,胶原结合域-骨形态发生{2}2-胶原软骨支架无明显细胞毒性,具有良好的生物相容性;②成软骨诱导14 d后的ELISA检测显示,胶原结合域-骨形态发生{2}2-胶原软骨支架组聚集{2}聚糖、Ⅱ型胶原{2}A1的表达均高于天然骨形态发生{2}2-胶原软骨支架组(P<0.05);扫描电镜下可见,两组支架孔隙内壁上均可见较多骨髓间充质干细胞贴附生长,细胞形态及大小一致,排列紧密,未出现细胞碎裂或形态异常;③结果表明,胶原结构域-骨形态发生{2}2-胶原软骨支架具有良好的生物性能及成软骨诱导活性。; 王布雨张勇阮世强邓江; 关键词：骨形态发生蛋白2 软骨修复

磷酸钙复合重组人骨形态发生{2}2修复和重建胫骨感染性骨缺损: 2024年; 背景:尽管Masquelet技术在临床的应用取得了广泛成功,但目前优化该技术各个环节的研究仍在不断开展,其中加快植骨后骨愈合速度、缩短骨愈合时间是医生关注的焦点。目的:观察磷酸钙复合重组人骨形态发生蛋白2材料修复胫骨感染性骨缺损的效果。方法:选择2017年6月至2022年6月简阳市人民医院收治的感染性胫骨缺损患者31例,均接受Masquelet技术分期治疗,二期手术根据植骨材料的不同分为对照组(n=15)与研究组(n=16),对照组植入异体骨/自体骨颗粒,研究组植入磷酸钙复合重组人骨形态发生蛋白2/自体骨颗粒。二期术后6个月,检测患者外周血白细胞数、C-反应蛋白、血沉等炎性指标,记录影像学骨愈合时间、骨愈合X射线评分、骨缺损愈合分级和邻近关节功能,观察是否存在钉道感染、植入吸收、取骨区疼痛、感染等情况。结果与结论:①两组患者二期术后6个月外周血白细胞计数、血沉、C-反应蛋白水平均低于一期术前(P<0.05),两组间各指标比较差异无显著性意义(P>0.05);②研究组骨愈合时间短于对照组(P<0.05);③研究组患者二期术后6个月的骨愈合X射线评分高于对照组(P<0.05),骨缺损愈合优良率与邻近关节功能优良率均高于对照组(P<0.05);两组间感染复发率与并发症{25}率比较差异均无显著性意义(P>0.05);④结果表明,Masquelet技术二期术中应用磷酸钙复合重组人骨形态发生蛋白2治疗胫骨感染性骨缺损的愈合效果良好、安全性高。; 贾叙锋龙苗黄光平钟庆张兆尧齐宇新田鹏李萍陈宇驰; 关键词：自体骨异体骨磷酸钙骨形态发生蛋白2 人工骨

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