搜索到218篇“ 骨膜细胞“的相关文章
- 骨膜细胞的生物学特征与组织工程应用
- 2024年
- 骨膜细胞是一种源自骨膜的多能性干细胞,为再生医学领域提供了潜在的种子细胞来源。近年来,骨膜细胞在基础研究领域取得了显著进展,笔者就骨膜细胞的生物学特征、相关的信号通路、不同的细胞亚群以及影响骨膜细胞成骨的积极和消极因素进行综述,并对其在临床应用以及组织工程领域的发展前景进行了展望。
- 方森梁钧文李明春年稚轩杨旭东韵向东
- 关键词:骨膜细胞信号通路
- PDGFRβ-PI3K信号轴介导骨折愈合过程中骨膜细胞激活的分子机制研究
- 2024年
- 目的验证血小板源性生长因子受体β/磷酸肌醇3-激酶(PDGFRβ-PI3K)相互作用对于介导骨折后强大的骨膜细胞活化是否有必要。方法收集正常活动或骨折手术后3 d的小鼠骨膜细胞进行体外原代培养,分为空白组、阴性组、shPDGFβ组和各预处理组,空白组不做任何处理,阴性组和shPDGFβ组分别转染对照shRNA和PDGFRβshRNA慢病毒,72 h后用于实验,各预处理组包括用生长因子(PDGF-BB,10 ng/mL)、PDGFR抑制剂(SU16f,5μmol/L)、小分子AKT激活剂(SC79,4μg/mL)或PI3K激活剂(740 Y-P,25 nmol/L)单独或序贯处理30 min。采用Western blot试验、流式细胞术、EdU染色实验检测各组细胞蛋白表达水平和增殖活力。结果与正常活动小鼠的骨膜细胞比较,骨折小鼠的骨膜细胞中PDGFRβ蛋白表达水平升高约2.31倍。通过流式细胞术验证,骨折小鼠骨膜细胞中PDGFRβ阳性率为(73.26±3.17)%。在骨折小鼠的骨膜细胞实验中,shPDGFRβ组细胞p-AKT蛋白表达水平均低于空白组和阴性组,差异均有统计学意义(P<0.05);而PDGF-BB组和SC79组细胞p-AKT蛋白表达水平一致,差异无统计学意义(P>0.05)。与空白组(PI3K:1.22±0.09,p-Tyr-PDGFRβ:0.01±0.01)比较,PI3K激活剂740 Y-P组可上调PI3K水平(1.67±0.13)和p-Tyr-PDGFRβ水平(0.07±0.01),差异均有统计学意义(P<0.05),但对PDGFβ水平无明显干扰。另外,与740 Y-P组[p-AKT(Ser473):0.32±0.03]比较,740 Y-P+PDGF-BB组进一步上调了骨膜细胞中p-Tyr-PDGFRβ水平(0.19±0.01)和p-AKT(Ser473)水平(0.51±0.05),差异均有统计学意义(P<0.05)。在体外增殖实验中,没有对于用740 Y-P预处理的细胞,加入PDGF-BB后,细胞增殖活性几乎恢复至阴性组水平,明显高于未用740 Y-P预处理的细胞。结论PDGFRβ-PI3K信号轴对于骨折愈合早期阶段的骨膜活化是有必要的。
- 李伍建何少波任聪郑琎喆刘继超
- 关键词:磷脂酰肌醇3-激酶骨折愈合
- 骨膜细胞促进骨缺损修复的研究进展被引量:2
- 2021年
- 创伤、肿瘤等疾病导致的骨缺损在临床上十分常见,如何有效促进骨缺损修复仍是一大挑战。目前,越来越多的临床证据显示骨膜在促进骨缺损修复中起到了重要作用;一系列研究表明,缺损发生后,骨膜中的细胞可以动员迀移到骨缺损处,直接参与缺损修复。本文将对骨膜的发育来源、骨膜细胞在缺损修复中的生物学作用以及骨膜细胞群体的异质性加以综述,并对其临床应用前景以及未来研究方向加以展望。
- 朱婧娴施斌纪伟
- 关键词:骨膜骨膜细胞骨缺损修复骨再生
- 兔胫骨骨膜细胞膜片的体外构建
- 2021年
- 目的体外采用维生素C构建兔胫骨骨膜细胞膜片并检测其基本生物学特性。方法培养兔胫骨骨膜细胞,采用维生素C诱导构建兔胫骨骨膜细胞膜片。采用显微镜对膜片进行观察,苏木精-伊红(H-E)及Masson染色检测膜片的结构及胞外基质;细胞活死荧光染色观察膜片的活力。结果体外成功分离培养兔胫骨骨膜细胞,CCK-8检测结果显示骨膜细胞增殖曲线呈S型增长,结晶紫染色显示其具有克隆形成能力,并具有多向分化能力。采用维生素C连续诱导14 d,可获得半透明乳白色膜样结构。H-E及Masson染色显示膜片由多层细胞及胞外基质构成,细胞活死荧光染色显示膜片由大量绿染的活细胞构成。结论维生素C可成功诱导兔胫骨骨膜细胞膜片,有望应用于骨缺损再生修复。
- 徐燕梅卓瑾许雄程何梦娇林敏魁骆凯朱丽芳
- 关键词:体外构建骨膜细胞外基质
- 脱蛋白牛骨基质对骨膜细胞影响巨噬细胞M1表型的调控
- 2021年
- 目的:探讨脱蛋白牛骨基质骨替代材料与炎症环境中骨膜细胞的条件培养液对巨噬细胞M1表型的影响。方法:取P3代小鼠颅骨骨膜细胞,10 ng/mL LPS刺激24 h,分别换成常规培养基和脱蛋白牛骨基质(Bio-Oss骨粉)浸提液培养24 h,取上清记为A液、B液。体外培养小鼠RAW264.7细胞,100 ng/mL LPS诱导成为M1型巨噬细胞,分别加入条件培养液A液(对照组)和B液(实验组)。培养24 h后CCK-8检测细胞增殖活性;qRT-PCR分析M1型表型基因诱导性一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)。免疫荧光检测iNOS的表达。结果:CCK-8结果显示,实验组M1巨噬细胞增殖活性提高。与对照组相比,实验组iNOS、TNF-α、IL-1β的mRNA表达均下调(P<0.05);免疫荧光结果显示,实验组的iNOS表达下调。结论:脱蛋白牛骨基质可抑制骨膜细胞间接作用下的巨噬细胞M1表型基因的表达。
- 黄翀陈斯陈冬夏海斌
- 关键词:骨膜细胞巨噬细胞
- 脱蛋白牛骨基质协同骨膜细胞对M1表型巨噬细胞活性的影响
- 目的:因外伤、肿瘤或牙周炎引起的骨缺损是临床上最常见的口腔疾病之一,因此,对骨缺损部位进行骨组织再生修复显得尤为重要。自体骨移植,引导骨再生等都是现阶段临床上常用的骨增量方法,在这些方法中都会需要使用骨移植生物材料。而骨...
- 黄翀
- 关键词:骨膜细胞巨噬细胞
- 文献传递
- 蛇床子素对兔颌骨骨膜细胞生物学作用研究
- 骨膜由于含有丰富的营养血管丛具有显著的再生能力。近年来,骨膜中的骨膜细胞(periosteal cells,PCs)在组织工程技术的相关研究中越来越受到关注。颌骨PCs由于在口腔手术中易于获得,使其有望应用于牙周组织工程...
- 卓瑾
- 关键词:蛇床子素骨膜细胞生物活性
- 文献传递
- Beagle犬骨膜细胞膜片的体外构建研究
- 实验一Bealge犬骨膜细胞体外培养及多向分化能力检测目的体外培养犬骨膜细胞(periosteal cells,PCs),研究其多向分化的能力。方法采用组织块法培养Bealge犬骨膜细胞,通过碱性磷酸酶(alkaline...
- 王启松
- 关键词:骨膜细胞牙周组织工程同种异体移植牙周再生
- 骨碎补总黄酮促进骨膜细胞增殖及对兔骨不连的治疗作用被引量:9
- 2019年
- 背景:骨碎补总黄酮是一种传统中药,目前认为其主要具有预防骨质疏松、调节血脂等功效。骨碎补总黄酮对骨膜细胞的相关作用尚无相关研究。目的:探讨骨碎补总黄酮对兔骨膜细胞增殖的影响,进一步研究其对骨膜细胞治疗兔骨不连的促进作用。方法:①选取第3代兔骨膜细胞,分别用10^(-5),10^(-6),10^(-7) g/L骨碎补总黄酮及10^(-8) mol/L雌二醇培养,于第1,2,4,6天检测骨膜细胞增殖情况;②选取第3代兔骨膜细胞,分别用10^(-5)g/L骨碎补总黄酮、10^(-8)mol/L雌二醇、纯净水培养,于第1,5,9,13天检测骨膜细胞中碱性磷酸酶的活性,于第5,10,15,20天用Von Kossa法检测骨膜细胞中钙结节数量;③选取第3代兔骨膜细胞,分别用10^(-5)g/L骨碎补总黄酮、10^(-5)g/L骨碎补总黄酮+1μmol/L雌激素受体拮抗剂ICI182780、PBS培养,于第1,2,4,6天检测骨膜细胞增殖情况;④建立兔桡骨骨不连模型,将10^(-5)g骨碎补总黄酮和1×10~3骨膜细胞注入骨不连处,观察其对骨不连愈合的影响。结果与结论:①各组骨膜细胞吸光度值均随时间增加而增加,以10^(-5)g/L骨碎补总黄酮组和雌二醇组最明显,并于第6天达最大值;②10^(-5)g/L骨碎补总黄酮组和雌二醇组骨膜细胞碱性磷酸酶活性均高于对照组(P <0.05),两组碱性磷酸酶活性比较差异无显著性意义(P> 0.05);③骨碎补总黄酮诱导骨膜细胞的增殖作用被10^(-8) mol/L雌激素受体拮抗剂ICI182780完全阻断;拮抗剂组与对照组相比,骨膜细胞吸光度值差异无显著性意义(P> 0.05);④骨碎补总黄酮和骨膜细胞联合治疗能促进骨愈合;⑤结果表明,骨碎补总黄酮能促进骨膜细胞增殖和成骨分化,其促进细胞增殖的作用与雌激素受体有关;骨碎补总黄酮能在体内和骨膜细胞一起共同治愈骨不连。
- 江丽霞袁瑞娟
- 关键词:骨不连骨碎补总黄酮骨膜细胞细胞增殖骨愈合
- 淫羊藿苷促进骨膜细胞增殖及其机制被引量:10
- 2018年
- 背景:骨膜细胞是成骨细胞及软骨细胞的前体细胞,虽然有研究表明骨形态发生蛋白7等可用于诱导骨膜细胞增殖,但价格较贵,不易推广。植物雌激素淫羊藿苷诱导骨膜细胞增殖给组织工程提供了新的方向。目的:观察淫羊藿苷对人骨膜细胞增殖的影响,分析其作用机制。方法:体外培养人骨膜细胞,传至第3代后,用10~3/孔的浓度种植于24孔板。首先进行细胞增殖实验:实验分为2组:实验组加入不同质量浓度淫羊藿苷(10^(-1),10^(-2),10^(-3) mg/L)及细胞培养液,对照组仅加入细胞培养液。随后探讨细胞增殖机制,实验分为2组:实验组加入雌激素受体拮抗剂ICI182780于不同质量浓度淫羊藿苷(10^(-1),10^(-2),10^(-3) mg/L)的细胞中,对照组仅加细胞培养液培养。两种实验均采用MTT法检测细胞在第1,2,3天的细胞增殖情况。采用蛋白质印迹法检测不同质量浓度的淫羊藿苷对骨膜细胞雌激受体α和雌激素β蛋白的影响。结果与结论:(1)细胞增殖:体外培养的人骨膜细胞增殖良好,干预1,2,3 d后,质量浓度10^(-1),10^(-2)及10^(-3) mg/L的淫羊藿苷均能促进细胞增殖(P<0.05);(2)细胞增殖机制分析:加入雌激素受体拮抗剂ICI182780后,质量浓度10^(-1),10^(-2),10^(-3) mg/L的淫羊藿苷对骨膜细胞均无明显的促进增殖作用(P>0.05),但可上调骨膜细胞雌激素受体α,β蛋白的表达;(3)结果证实,质量浓度10^(-1),10^(-2),10^(-3) mg/L淫羊藿苷能促进骨膜细胞增殖,其机制可能通过上调雌激素受体α,β蛋白的表达发挥作用的。
- 李红明高原胡小雄
- 关键词:淫羊藿苷骨膜细胞细胞增殖雌激素Α受体雌激素Β受体雌激素拮抗剂
相关作者
- 贝抗胜
- 作品数:86被引量:427H指数:12
- 供职机构:粤北人民医院
- 研究主题:骨膜细胞 气囊止血带 膜细胞 体外培养 人骨
- 袁峰
- 作品数:150被引量:394H指数:10
- 供职机构:徐州医学院附属医院
- 研究主题:颈椎 枢椎 生物力学 内固定 椎弓根
- 张峻玮
- 作品数:10被引量:26H指数:3
- 供职机构:徐州医学院附属医院
- 研究主题:骨膜细胞 成骨分化 髓核细胞 META分析 共培养
- 陆海涛
- 作品数:9被引量:27H指数:3
- 供职机构:徐州医学院研究生学院
- 研究主题:骨膜细胞 髓核细胞 共培养 成骨分化 骨细胞
- 张超
- 作品数:599被引量:2,633H指数:25
- 供职机构:中国标准化研究院
- 研究主题:髓核细胞 椎间盘退变 椎间盘 髓核 在线检测