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搜索到4501篇“ 骨髓造血细胞“的相关文章

低氧联合辐照对小鼠骨髓造血细胞的影响作用研究: 2025年; 目的探究高原低氧环境联合辐照损伤对小鼠骨髓造血细胞的影响。方法165只C57BL/6雄性小鼠(10~12周,体质量20~25 g)按随机数字表法进行分组:正常对照组(Control组,n=33)、6 Gy单纯辐照组(6 Gy组,n=43)、6 Gy低氧辐照组(Hy-7 d+6 Gy组,n=43),7 Gy单纯辐照组(7 Gy组,n=12)、7 Gy低氧辐照组(Hy-7 d+7 Gy组,n=12)、7 Gy持续低氧治疗组(Hy-7 d+7 Gy+Hy组,n=12)、6 Gy持续低氧治疗组(Hy-7 d+6 Gy+Hy,n=10);Hy-7 d+6 Gy组、Hy-7 d+7 Gy组、Hy-7 d+7 Gy+Hy组、Hy-7 d+6 Gy+Hy组于常压低氧舱内进行7 d预处理(氧浓度12%),其余组小鼠在正常氧环境中饲养;6 Gy、Hy-7 d+6 Gy组、Hy-7 d+6 Gy+Hy组小鼠在低氧预处理结束后进行^(60)COγ射线全身一次性辐照6 Gy;7 Gy、Hy-7 d+7 Gy组、Hy-7 d+7 Gy+Hy组小鼠在低氧预处理结束后进行^(60)COγ射线全身一次性辐照7 Gy;Control组、6 Gy组、7 Gy组小鼠全程正常氧环境饲养,Hy-7 d+7 Gy组、Hy-7 d+6 Gy组小鼠辐照损伤后继续低氧饲养24 h后恢复正常氧环境饲养,Hy-7 d+7 Gy+Hy组、Hy-7 d+6 Gy+Hy组小鼠辐照后持续低氧环境饲养。Control、6 Gy、Hy-7 d+6 Gy组小鼠制备骨髓细胞悬液,采用全自动细胞计数仪计数小鼠骨髓有核细胞数量,采用HE染色观察小鼠骨髓腔病理形态改变,采用流式细胞术检测造血干/祖细胞(Lin^(-)Sca1^(+)c-Kit^(+),LSK)、髓系祖细胞(myeloid progenitor,MP)以及成熟T/B髓系细胞数量;7 Gy、Hy-7 d+7 Gy、Hy-7 d+7 Gy+Hy组小鼠从低氧预处理后开始持续监测30 d的生存率;6 Gy、Hy-7 d+6 Gy、Hy-7 d+6 Gy+Hy组小鼠采取尾血,使用全自动血液分析仪检测红细胞(red blood cell,RBC)、白细胞(white blood cell,WBC)、血红蛋白(hemoglobin,HGB)、血小板(platelet,PLT)等的动态变化;Control、6 Gy、Hy-7 d+6 Gy组小鼠于辐照后17 d处死后获取骨髓细胞悬液并进行单细胞测序及分析。结果①与Control组相比,6 Gy组小鼠辐照后全骨髓有核细胞数量显著减少(P<0.01),HE染色显示骨髓血窦扩张�; 杨欣海陈芳全勇胡梦佳芦玉凯陈乃成许杨王崧王军平; 关键词：低氧预处理急性放射损伤造血功能

基于神经网络的骨髓造血细胞发育异常的识别方法: 本发明提供了基于神经网络的骨髓造血细胞发育异常的识别方法，包括如下步骤：根据细胞类型划分骨髓细胞图像，得到多个细胞样本集，提取细胞样本集中骨髓细胞图像中的胞核图像，得到多个胞核样本集，分别使用不同细胞类型的细胞样本集与胞...; 刘晨曦肖志坚肖继刚

基于Wnt/β-catenin通路探讨当归补血汤防治化疗后骨髓造血细胞衰老的机制被引量：3: 2023年; 目的研究当归补血汤(Danggui Buxue decoction, DBD)对化疗后骨髓造血细胞衰老的改善作用与机制。方法将60只雄性BALB/c小鼠随机分为空白对照组,模型对照组(100 mg/kg),阳性对照组(30μg/kg)和DBD高、中、低剂量组(24 g/kg、12 g/kg、6 g/kg),每组10只。阳性对照组皮下注射给予重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte colony stimulating factor, rhG-CSF),DBD组按照体重灌胃,给药5 d后各组腹腔注射环磷酰胺(cyclophosphamide, CTX)3 d,建立化疗后骨髓细胞衰老模型,造模完成后,继续各类药物干预2 d。药物干预结束后检测小鼠外周血常规;称重器官;苏木素伊红(htoxylin eosin, HE)染色观察髂骨结构;ELISA测骨髓造血细胞SA-β-半乳糖苷酶(SA-β-galactosidase,SA-β-Gal)含量;Western blot法测定骨髓造血细胞中p21、p53、β-catenin、GSK-3β蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(real time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法测定骨髓造血细胞p21、p53、β-catenin、GSK-3β、c-myc m RNA表达。结果与空白对照组相比较,模型对照组白细胞数、淋巴细胞数和中性粒细胞数下降(P<0.05);HE染色中骨髓中造血细胞数减少,造血组织间隙较大;骨髓造血细胞SA-β-Gal含量上升(P<0.01),p21、p53蛋白及m RNA表达上调(P<0.05);β-catenin蛋白及m RNA表达上调(P<0.01),c-myc m RNA表达上调(P<0.05)。与模型对照组相比较,DBD高剂量组白细胞数上升(P<0.05),SA-β-Gal含量下降(P<0.05),HE染色中骨髓中造血细胞数增多,造血组织间隙减小,p21、p53、β-catenin蛋白及m RNA表达均下调(P<0.05),GSK-3β m RNA表达上调(P<0.01);DBD中剂量组SA-β-Gal含量下降(P<0.01),DBD中剂量组β-catenin蛋白及m RNA表达下调(P<0.05);DBD低剂量组GSK-3βm RNA表达上调(P<0.05);β-catenin m RNA表达下调(P<0.01)。结论 DBD能保护化疗过程中的骨髓造血细胞并缓解其衰老,提示其机制与抑制Wnt/β-catenin通路有关。; 白莹刘俊岑王佳佳贾富霞王文娟; 关键词：当归补血汤化疗衰老 WNT/Β-CATENIN通路

HIV-1感染骨髓造血细胞致血小板显著减少为首发症状一例被引量：2: 2020年; 本文报道1例以严重血小板减少为首发症状,伴有中性粒细胞逐渐下降、感染和肝功能损害为主要临床表现的1型人免疫缺陷病毒(HIV-1)感染中期(临床分期Ⅱ期)患者的诊疗经过。显示检测骨髓造血细胞表面HIV-1核心蛋白P24表达,可作为HIV-1感染窗口期的一种确诊手段。; 孙黎飞范荣军吴强强田丽萍张燕张永红; 关键词：人免疫缺陷病毒感染

巨细胞病毒感染对骨髓造血细胞的免疫损伤作用被引量：14: 2019年; 目的观察巨细胞病毒(CMV)感染对患者骨髓造血细胞的破坏作用及其临床意义。方法(1)通过ELISA方法检测30例CMV感染者治疗前后血清白细胞介素(IL)-17和γ干扰素(IFN-γ)水平,(2)用流式细胞仪(FACS)检测外周血淋巴细胞亚群比例,(3)针吸细胞学观察颈部淋巴结细胞学,(4)细胞免疫化学、免疫荧光染色,观察骨髓造血微环境中免疫细胞释放POX、人类白细胞抗原(HLA-DR)、IL-17A和IFN-γ表达状态。健康查体人群血清标本作为对照,无感染的缺铁性贫血患者骨髓涂片作为骨髓免疫染色比较。结果(1)患者血清IL-17和IFN-γ水平明显升高,[分别为IL-17(48.23±3.86)ng/L与(20.16±1.05)ng/L;IFN-γ(40.16±3.11)与(8.17±1.92)ng/L P<0.01]。(2)患者CD16^+/CD56^+NK细胞比例显著升高,[(43.54±6.01)%与(14.01±3.25)%,P<0.01],CD3^+CD4^+T和CD3^+CD8^+T细胞比例减少,[分别为(20.91±5.15)%与(35.10±4.88)%,(15.41±5.13)%与(25.11±3.92)%,P<0.05]。(3)骨髓和淋巴结中可见到较多异常淋巴细胞和体积巨大、吞噬大量CMV包涵体的巨噬细胞(MΦ)。CMV可感染破坏骨髓中各系造血细胞,活化的MΦ还能吞噬CMV感染病变的血细胞。(4)骨髓造血微环境中活化的MΦ释放POX呈强阳性,高表达Ⅱ类分子HLA-DR、炎性因子IL-17A和IFN-γ。(5)22例白细胞升高者经更昔洛韦联合抗生素治疗2周后,其中16例感染灶消失,WBC计数和CMV-IgM水平降至正常;6例CMV未转阴者,病情迁延,粒细胞和(或)血小板计数降至正常范围以下。另14例入院时粒细胞或血小板计数减少,CMV-IgM下降缓慢,更昔洛韦治疗长达4周以上。结论CMV可通过血液感染骨髓有核血细胞和有丰富细胞器的血小板破坏造血。MΦ具有双重性,既吞噬CMV病毒和病毒感染的血细胞,又能释放POX、IL-17A和IFN-γ等炎性因子,介导骨髓炎症反应。; 崔东艳张杰张桥郝红峰吴强强孙黎飞; 关键词：巨噬细胞炎性因子免疫损伤

结核分枝杆菌抗原致骨髓造血细胞增殖分化异常实验研究暨烯醇化酶-1单克隆抗体制备与作用初步研究: 结核分枝杆菌感染机体后主要激活CD4+T细胞和CD8+T细胞,CD4+T细胞分化为Th1型细胞,分泌IFN-γ、TNF-α、IL-2等细胞因子,激活巨噬细胞等细胞免疫应答,CD8+T细胞分化为CTL细胞直接杀伤靶细胞,发...; 李菲; 关键词：IL-2 IL-2

1.人骨髓造血细胞衰老的时间动态生物学研究;2.人参皂苷Rg1对D-gal致衰小鼠肝脏结构及功能的影响: [目的]　　人口老龄化报告指出,全球大多数国家已经进入老龄化社会,我国是世界人口最多的国家,也是老年人口最多的国家,且老年化进程极快.现代衰老理论认为,机体衰老是一个缓慢且极为复杂的过程,组织细胞在形态结构和生理功能等方...; 肖名贺; 关键词：人参皂苷RG1 肝脏结构

针灸对环磷酰胺化疗小鼠骨髓造血细胞中Notch信号传导通路相关差异基因Numb1、Numb2的影响被引量：16: 2018年; 目的：通过观察针刺、艾灸对环磷酰胺（CTX）化疗后,健康小鼠骨髓造血细胞中Notch信号通路相关差异基因numb1、numb2表达的影响,从分子生物学方面探讨针灸改善化疗后骨髓抑制、提升外周血白细胞的机制。方法：取雄性昆明种SPF级小鼠40只,运用随机分层分组的方法分为空白组（A组）、模型组（B组）、针刺组（C组）、艾灸组（D组）。B组、C组、D组的小鼠注射CTX建立骨髓抑制模型,A组给予同等剂量生理盐水。针刺和艾灸治疗后,运用免疫组化法、RT-PCR法、Western-Bolt法检测Notch信号通路上相关差异基因numb1、numb2的蛋白表达水平及m RNA表达,进行数据统计分析。结果：numb1、numb2属于小鼠骨髓造血细胞Notch信号通路相关性基因,且具有显著差异性,针刺、艾灸可以上调numb1、numb2 mRNA的表达,促进numb1、numb2蛋白含量的增加。结论：上调Notch信号通路相关差异基因numb1、numb2的表达,抑制过度激活的Notch信号通路,增强骨髓造血功能,可能是针灸减轻CTX化疗引起的骨髓抑制、改善造血功能的微观机制之一。; 路玫杜雪源滕迎春李建伟赵喜新曹大明; 关键词：针灸环磷酰胺

吲哚-3-甲醇对小鼠骨髓造血细胞辐射损伤的防护作用及其机制被引量：4: 2017年; 目的研究吲哚-3-甲醇(I3C)对小鼠骨髓造血细胞辐射损伤的保护作用及机制。方法 (1)密度梯度离心法获得CD45.1亚型C57BL/6J小鼠骨髓有核细胞,经0 mol/L、10^(-8)mol/L^10^(-3)mol/L I3C处理后,接受不同剂量(0Gy、1 Gy、4 Gy)的^(137)Csγ-射线照射;继续培养18 h后采用生物发光法检测细胞活力。(2)设空白对照组和10^(-6)mol/LI3C组,经上述3种剂量射线照射后,接种于甲基纤维素半固体培养基中培养7 d,观察骨髓粒-单核巨噬细胞集落(CFU-GM)形成情况。(3)取24只CD45.2亚型小鼠接受8 Gy137Csγ-射线照射作为受体,CD45.1亚型小鼠骨髓有核细胞(供体)设空白对照组、4 Gy照射组和4 Gy照射+10^(-6)mol/L I3C组。将供体与竞争者(CD45.2亚型)骨髓细胞混和后,接种于受体小鼠体内(每组8只),流式细胞术检测受体小鼠外周血细胞中供体来源的细胞比例。(4)细胞设空白对照组、10^(-6)mol/L I3C组、1 Gy照射组和1 Gy照射+10^(-6)mol/L I3C组。培养24 h后收集细胞,提取蛋白后Western blot法检测各组核因子NF-E2相关因子(Nrf2)、血红素加氧酶(HO)-1表达。结果 (1)I3C浓度>10-4mol/L时出现明显的细胞毒性作用(P>0.05);相同剂量射线照射下,10^(-7)~10^(-6)mol/L I3C可减轻射线对细胞的损伤;因此选取10^(-6)mol/L为本研究I3C的实验浓度。(2)相同剂量射线照射下,10^(-6)mol/L I3C组CFU-GM形成数量较空白对照组明显升高(P<0.05)。(3)流式细胞结果显示,4 Gy照射组细胞移植后,受体小鼠外周血中供体细胞比例较对照组明显降低(P<0.05),而10^(-6)mol/L I3C预处理的供体小鼠细胞移植后,受体小鼠中供体细胞比例较4 Gy照射组升高(P<0.05)。(4)Western blot结果显示,1 Gy照射+10^(-6)mol/L I3C组Nrf2和HO-1蛋白表达水平明显高于其他3组(P<0.05)。结论 I3C可以减轻辐射引起的小鼠造血细胞损伤和功能下降,其机制可能与激活Nrf2/HO-1通路有关。; 路璐董佳丽樊赛军; 关键词：骨髓祖代细胞造血干细胞造血祖细胞吲哚-3-甲醇

针灸对环磷酰胺化疗小鼠骨髓造血细胞中Notch信号通路相关差异基因numb1、numb2的影响: 目的:通过观察针灸对环磷酰胺(CTX)化疗小鼠骨髓造血细胞中Notch信号通路相关差异基因numb1、numb2蛋白表达的影响,从而探讨针灸改善化疗后骨髓抑制、提升外周血白细胞的分子生物学机制。方法:取雄性昆明种SPF级...; 路玫杜雪源滕迎春李建伟李阳戟红曹大明ZHAO Xixin; 关键词：针灸环磷酰胺 NOTCH信号通路

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