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- 鸡黄病毒RT-PCR检测方法的建立
- 为建立鸡黄病毒(CFV)分子生物学诊断方法,本研究将虫媒介黄病毒基因3’末端通用引物EMF1/VD8作为鉴别引物,以CFV分离株CJD-05为模板,建立了检测CFV的RT-PCR方法。RT-PCR扩增产物测序结果显示,其...
- 王劭陈仕龙陈少莺程晓霞林锋强朱小丽江斌李兆龙
- 关键词:鸡黄病毒RT-PCR
- 文献传递
- 鸡黄病毒灭活疫苗的研制及免疫效果研究被引量:1
- 2013年
- 鸡黄病毒FQ-C1株经SPF鸡胚连续传40代后,检测其尿囊液毒的ELD50达到1×10-4.33/0.1 mL。将该病毒第40代SPF鸡胚液毒灭活后制备成油乳剂灭活疫苗。SPF雏鸡和蛋鸡安全性试验表明,该疫苗的安全性好,无不良影响。以该疫苗一次单剂量(1 mL/只)免疫开产蛋鸡,28 d后攻以鸡黄病毒强毒测定疫苗的保护效果,结果显示疫苗免疫组较未免疫组蛋鸡的产蛋率高出75.8%,产蛋保护率达93.2%以上。试验表明,本研究制备的鸡黄病毒灭活疫苗安全性好,且具有良好的免疫原性,免疫后可有效抵抗鸡黄病毒所致的产蛋骤降。
- 傅光华黄瑜施少华万春和傅秋玲陈珍程龙飞陈红梅林建生林芳
- 关键词:鸡黄病毒灭活疫苗
- 鸡黄病毒分离株及其在疫苗制备中的应用
- 本发明公开了分离自产蛋下降病鸡的鸡黄病毒CJD05株,保藏在CCTCC,保藏日期2011年7月29日,保藏编号:CCTCC No.V201126。本发明还公开了鸡黄病毒分离株在制备鸡黄病毒病疫苗上的应用。
- 陈少莺陈仕龙林锋强俞伏松程晓霞王劭朱小丽李兆龙江斌
- 文献传递
- 鸡黄病毒RT-PCR检测方法的建立被引量:3
- 2012年
- 为建立鸡黄病毒(CFV)分子生物学检测方法,本研究以虫媒介黄病毒基因3'末端通用引物EMF1/VD8作为鉴别引物,以CFV分离株CJD-05为模板,建立了检测CFV的RT-PCR方法。RT-PCR扩增产物测序结果显示,其扩增片段为708 bp,而该方法对其它禽类病毒病原核酸的扩增结果均为阴性,表明该方法具有较高的特异性。扩增的特异性片段与GenBank中CFV、鸭黄病毒和鹅黄病毒序列同源性达到100%、98%和99%。对参考病毒进行梯度稀释检测,该方法检测CFV的敏感度可达10-3TCID50/0.1 mL。采用所建立的RT-PCR方法对2009年福建省部分鸡场的112份临床样品进行检测,结果显示37份为CFV阳性。本研究建立的RT-PCR方法可以作为CFV在临床检测和分子流行病学调查的一种检测方法。
- 王劭陈仕龙陈少莺程晓霞林锋强朱小丽江斌李兆龙
- 关键词:鸡黄病毒RT-PCR
- 鸡黄病毒RT-PCR检测方法的建立
- 为建立鸡黄病毒(CFV)分子生物学诊断方法,本研究将虫媒介黄病毒基因3’末端通用引物EMF1/VD8作为鉴别引物,以CFV分离株CJD-05为模板,建立了检测CFV的RT-PCR方法.RT-PCR扩增产物测序结果显示,其...
- 王劭陈仕龙陈少莺程晓霞林锋强朱小丽江斌李兆龙
- 关键词:病毒检测RT-PCR方法
- 文献传递
- 鸡黄病毒RT-PCR检测方法的建立
- 为建立鸡黄病毒(cFv)分子生物学诊断方法,本研究将虫媒介黄病毒基因3’末端通用引物EMFl,VD8作为鉴别引物,以CFV分离株CJD-05为模板,建立了检测CFV的RT-PCR方法。RT-PCR扩增产物测序结果显示,其...
- 王劭陈仕龙陈少莺程晓霞林锋强朱小丽江斌李兆龙
- 关键词:鸡黄病毒逆转录聚合酶链式反应病毒检测性能评价
- 文献传递
- 鸡黄病毒RT-PCR检测方法的建立
- 为建立鸡黄病毒(CFV)分子生物学诊断方法,本研究将虫媒介黄病毒基因3’末端通用引物EMFL,VD8作为鉴别引物,以CFV分离株CJD-05为模板,建立了检测CFV的RT-PCR方法。RT-PCR扩增产物测序结果显示,其...
- 关键词:鸡黄病毒RT-PCR
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- 鸡黄病毒CJD05株E基因克隆与序列分析被引量:6
- 2012年
- 为了解福建省鸡黄病毒(CFV)CJD05株来源及其遗传进化关系,根据鸭黄病毒(DFV)BYD-1株E基因全序列设计合成1对引物,特异性扩增CFV CJD05株的E基因,并对其序列进行分析。结果表明克隆获得CFV CJD05株1 503 bp的E基因特异性目的条带,同源性分析表明CFV CJD05株E基因核苷酸序列与DFVBYD-1株、鹅黄病毒(GFV)JS804株的同源性分别为99.2%、99.3%,氨基酸的同源性分别为99.0%、98.6%,表明CFV CJD05株、DFV BYD-1株和GFV JS804株高度同源,与坦布苏病毒(TBSV)的同源性高于其它虫媒介黄病毒。
- 王劭陈仕龙陈少莺林锋强程晓霞朱小丽江斌李兆龙
- 关键词:鸡黄病毒E基因
- 鸡黄病毒分离株及其在疫苗制备中的应用
- 本发明公开了分离自产蛋下降病鸡的鸡黄病毒CJD05株,保藏在CCTCC,保藏日期2011年7月29日,保藏编号:CCTCC V201126。本发明还公开了鸡黄病毒分离株在制备鸡黄病毒病疫苗上的应用。
- 陈少莺陈仕龙林锋强俞伏松程晓霞王劭朱小丽李兆龙江斌
- 检测鸡黄病毒血清抗体间接ELISA方法的建立与应用被引量:5
- 2012年
- 本研究以鸡黄病毒FQ-C1株为包被抗原,建立检测鸡黄病毒血清抗体的间接ELISA方法。经优化后确定其最佳工作条件为每孔包被抗原0.57μg,血清以1:640倍稀释,羊抗鸡IgG酶标抗体以1:3200稀释,显色10 min后读取OD450值,P/N值≥2.1的血清为阳性。本实验所建立的诊断方法敏感性高于血清中和试验。对849份来自福建的血清样品进行检测表明,鸡黄病毒的血清阳性率达33.1%,说明鸡黄病毒感染有一定的流行性。
- 施少华傅光华程龙飞王建陈红梅万春和胡思科宋秀梅黄瑜
- 关键词:鸡黄病毒间接ELISA血清抗体
相关作者
- 王劭

- 作品数:226被引量:463H指数:14
- 供职机构:福建省农业科学院
- 研究主题:番鸭 番鸭呼肠孤病毒 呼肠孤病毒 新型鸭呼肠孤病毒 鹅细小病毒
- 陈仕龙

- 作品数:266被引量:716H指数:18
- 供职机构:福建省农业科学院
- 研究主题:番鸭呼肠孤病毒 番鸭 新型鸭呼肠孤病毒 呼肠孤病毒 鹅细小病毒
- 万春和

- 作品数:550被引量:916H指数:17
- 供职机构:福建省农业科学院
- 研究主题:引物 试剂盒 病毒 实时荧光定量 腺病毒
- 陈红梅

- 作品数:539被引量:1,014H指数:18
- 供职机构:福建省农业科学院
- 研究主题:引物 病毒 试剂盒 鸭疫里默氏菌 实时荧光定量
- 黄瑜

- 作品数:786被引量:1,793H指数:22
- 供职机构:福建省农业科学院
- 研究主题:引物 病毒 试剂盒 鸭疫里默氏菌 实时荧光定量