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鸭瘟病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立及应用: 2025年; 为建立一种鸭瘟病毒(duck plague virus,DPV)TaqMan荧光定量PCR快速检测方法,基于DPV US 6基因保守序列设计特异性引物和探针,构建重组质粒DPV-US6标准品,对方法敏感性、特异性和重复性进行评价,并应用于DPV在鸡胚成纤维细胞(CEF)上增殖及人工感染鸭器官组织上分布规律研究。结果显示,成功建立了DPV TaqMan荧光定量PCR检测方法,该方法最低检测限可以达到10 copies·μL^(-1),与番鸭细小病毒、鸭圆环病毒、鸭坦布苏病毒、鸭呼肠孤病毒、H9N2亚型禽流感病毒、鸭甲型肝炎病毒(I型和III型)和鸭衣原体均无交叉反应,批间和批内变异系数均小于2.0%。DPV-AX株感染CEF细胞后,病毒核酸拷贝数检测结果表明,4~8 h病毒增殖缓慢,12~60 h迅速上升,60 h达到最高峰,72~144 h逐渐下降,与TCID 50法测定的病毒滴度相比,两种检测方法具有良好相关性,可实现拷贝数替代TCID 50。DPV人工感染鸭组织脏器的病毒载量分布检测表明,肝脏中的病毒载量最高。本试验建立的检测方法为研究DPV-AX株在CEF上的增殖规律提供工具。; 于江玮程慧敏林健杨宝琳黄程杨志远胡格; 关键词：鸭瘟病毒 TAQMAN探针荧光定量PCR 增殖规律

鸭感染鸭瘟病毒的症状与防控被引量：1: 2024年; 本文主要以鸭感染鸭瘟病毒的症状与防治为重点进行阐述,首先对鸭瘟的流行特点和病理变化、临床症状进行分析,其次从加强鸭场管理、切断传播途径、鸭瘟弱毒活疫苗免疫接种、完善卫生防疫体系、隔离消毒、药物防治等方面深入说明做好预防工作,全面降低鸭瘟病毒对病鸭产生的损害,一方面为防控鸭瘟病毒感染工作提供解决途径,另一方面也为相关研究提供参考资料。; 王远雄邓佩文; 关键词：鸭子鸭瘟病毒感染症状

鸭瘟病毒gJ蛋白生物信息学分析: 2024年; 鸭瘟病毒是一种可引起鸭急性、热性、败血性传染病的病毒。gJ蛋白是鸭瘟病毒囊膜蛋白的一种,该文利用生物信息学方法对gJ蛋白进行分析,结果表明,该蛋白由539个氨基酸组成,具有较好的稳定性;有1个α-跨膜螺旋区,有1个信号肽位点;预测了gJ蛋白的二级结构,分析其有52个磷酸化位点,7个糖基化位点,有18个B细胞抗原表位,14个较强的T细胞抗原表位。该研究为进一步研究gJ蛋白的结构特性和免疫功能提供理论依据。; 李方杰王宵李美荃董翠莲; 关键词：鸭瘟病毒生物信息学

鸭瘟病毒的分子生物学研究进展: 2024年; 文章介绍了鸭瘟病毒的基因功能、蛋白功能、致病机制、免疫机制方面的研究进展情况,并提出相关研究存在的不足和需要加强研究的方向,为更加深入了解该病毒,从而开发新的治疗方法和策略提供参考。; 王艳吴鹏杨芸芸周碧君杨颖杨颖; 关键词：鸭瘟病毒基因组致病机制免疫机制

UL11蛋白参与调控鸭瘟病毒感染的机制研究: 鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV属于疱疹病毒科、α-疱疹病毒亚科、马立克氏病毒属,因其高发病率和死亡率给养鸭业造成了巨大的经济损失,因此深入认识DPV基因对阐述鸭瘟病毒的致病机理和疫苗的开发十分重要。...; 阳林江; 关键词：鸭瘟病毒细胞融合

一种鸭瘟病毒gE区域缺失株及其构建方法和应用: 本发明公开了一种鸭瘟病毒gE区域缺失株及其构建方法和应用，该方法包含：(1)获得打靶片段：以pEP‑Kan‑S质粒作模板，针对缺失株设计的引物扩增获得打靶片段；(2)第一次同源重组缺失目的基因；(3)第二次同源重组删除K...; 程安春吴莉萍汪铭书林凯宁雅茹

鸭瘟病毒gG基因缺失株的构建及其免疫保护效果研究: 2024年; 鸭瘟病毒(DEV)是引起鸭高致死率的重要病原。为探究gG基因对DEV疫苗株免疫保护效果的影响,本研究在本实验室已构建的DEV疫苗株细菌人工染色体感染性克隆pDEV-EF1的基础上,通过“Red E/T两步重组”技术,构建DEV gG基因缺失的感染性克隆pDEV-ΔgG,对其进行酶切、PCR及测序鉴定。将p DEV-EF1和pDEV-ΔgG分别转染CEF细胞,待两组细胞均出现荧光后,收获细胞培养物反复冻融3次后,连续传至20代,每隔5代采用PCR及测序鉴定,分析p DEV-ΔgG的遗传稳定性,并采用western blot进一步鉴定,结果显示,正确构建gG基因缺失株,且能在CEF上稳定传代,命名为rDEV-ΔgG。将rDEV-ΔgG和亲本病毒rDEV-EF1接种CEF,测定体外生长曲线和测定蚀斑形成能力。结果显示,rDEV-ΔgG和rDEV-EF1的病毒滴度在24 h~72 h呈上升趋势,均在72 h时达到高峰,且二者的病毒滴度无显著差异;rDEV-ΔgG感染CEF后形成的蚀斑较亲本病毒rDEV-EF1产生的蚀斑面积减小27.37%。将r DEV-ΔgG以不同剂量免疫30日龄麻鸭2周后,进行DEV攻毒试验,观察各组鸭的临床症状,统计各组麻鸭的存活率,攻毒后1 d到9 d采集各组鸭肛拭子,并在攻毒后2 d、4 d、6 d和8 d各组分别随机剖杀3只麻鸭,取其各脏器组织,经荧光定量PCR分别检测各组麻鸭各脏器病毒载量及排毒情况。攻毒试验结果显示,1.0×10^(5)TCID_(50)和1.0×10^(4)TCID_(50)rDEV-ΔgG免疫的麻鸭在强毒攻击下的保护率较相同剂量rDEV-EF1免疫的麻鸭均下降17%。各脏器病毒载量结果显示,在攻毒后2 d麻鸭胸腺的病毒载量最高,其次是脾脏,在攻毒后4 d,麻鸭食道、泄殖腔、胸腺病毒载量较高。泄殖腔排毒结果显示,攻毒后1 d~4 d泄殖腔排毒量持续升高,并攻毒后4 d各组麻鸭的排毒量达到峰值。本研究比较了gG基因缺失病毒rDEV-ΔgG和亲本病毒rDEV-EF1的生物学特性和免疫保护效果差异,为明确gG在DEV基因组中的功能提供研究基础。; 相生瑞陈柳霍苏馨朱寅初华炯钢张存云涛倪征丁方舟宋厚辉叶伟成; 关键词：鸭瘟病毒 GG 免疫保护

ICP22蛋白在鸭瘟病毒基因转录中的作用及机制探究: 谭斯伦

鸭瘟病毒UL36基因N端缺失株的毒力及免疫效果评价: 艾琳

鸭瘟病毒UL24蛋白促进病毒感染及拮抗宿主先天免疫分子机制: 阮培林

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