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一组鸭茅cpSSR标记引物及其应用: 本发明公开了一组鸭茅cpSSR标记引物及其应用。该标记引物包括4对多态性引物，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和2、SEQ ID NO.3和4、SEQ ID NO.5和6、SEQ ID NO.7和8所示。本发明提...; 冯光燕张新全李顺凤焦永娟边昊阳郝飞翔黄琳凯聂刚余国辉许肖恒王苗利杨忠富李丹丹汪霞黄婷

鸭茅TCP基因家族成员鉴定及表达分析: 2024年; TCP转录因子家族在叶片发育中发挥重要作用,鸭茅是世界著名的多年生禾本科牧草,叶片是其主要的收获部位,且营养价值丰富。本研究鉴定了鸭茅(Dactylis glomerata)TCP基因家族成员,并对所有成员进行了理化性质、基因结构、染色体定位、进化关系、保守基序和结构域、启动子顺式作用元件以及表达量等分析。发现鸭茅TCP基因家族共有22个成员被划分成3个亚家族;它们都含有TCP蛋白典型结构域;成员间蛋白的亲水性较好,等电点和相对分子质量有差异;α螺旋和无规则卷曲是鸭茅TCP蛋白主要的二级结构,亚细胞定位预测主要定位于细胞核;22个成员的启动子顺式作用元件可分为4类,分别是光响应元件、植物激素响应元件、抗病创伤胁迫响应元件以及其他元件;此外,DgTCP8和DgTCP20在叶片中的表达量较高且可响应生长素和赤霉素的表达。本文为深入探究鸭茅TCP基因在叶片发育中的功能提供依据,为叶片优良鸭茅品种的选育奠定基础。; 骆金婵靳雅荣杨煜琛祝鑫贾纪原王小珊黄琳凯; 关键词：鸭茅 TCP 基因家族叶片发育

一种干旱胁迫相关的鸭茅基因及其应用: 本发明公开了一种干旱胁迫相关的鸭茅基因及其应用，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。经研究，在给与鸭茅干旱胁迫后，该基因的表达量降低。在酵母和拟南芥中过表达...; 张新全王苗利杨翔宇冯光燕刘文黄琳凯聂刚余国辉李丹丹汪霞韩佳婷杨鹏

一种具有抗干旱胁迫的鸭茅基因及其应用: 本发明公开了一种具有抗干旱胁迫的鸭茅基因及其应用，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，其表达的蛋白质氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。经研究，在给予鸭茅干旱胁迫后，于4h时该基因的表达量显著增高。在拟南...; 冯光燕王苗利李顺凤张新全黄琳凯聂刚余国辉李丹丹汪霞王小珊边昊阳何定鸿

一种鸭茅开花基因DG3C00010.1及其应用: 本发明公开了一种鸭茅开花基因DG3C00010.1及其应用，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，其表达的蛋白质氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。经研究，将该基因在拟南芥中过表达，可使拟南芥的开花时间提前...; 张新全王苗利张献芳冯光燕曹磊李顺风刘文边昊阳何定鸿

一种调控鸭茅花原基形成的细胞类型鉴定方法: 本发明公开了一种调控鸭茅花原基形成的细胞类型鉴定方法，通过结合人工鉴定和软件识别，通过收集并验证标记基因的表达情况，结合标记基因气泡图，tSNE图等图形来可视化各类标记基因的表达情况，以此来完成鸭茅花原基的细胞类型鉴定，...; 李顺凤冯光燕张新全聂刚黄琳凯边昊阳何定鸿郝飞翔杨忠富许肖恒王苗利舒蕾淇阙雪燕

一种调控鸭茅花原基形成的细胞类型鉴定方法: 本发明公开了一种调控鸭茅花原基形成的细胞类型鉴定方法，通过结合人工鉴定和软件识别，通过收集并验证标记基因的表达情况，结合标记基因气泡图，tSNE图等图形来可视化各类标记基因的表达情况，以此来完成鸭茅花原基的细胞类型鉴定，...; 冯光燕李顺凤张新全聂刚黄琳凯边昊阳何定鸿郝飞翔杨忠富许肖恒王苗利舒蕾淇阙雪燕

一种与类黄酮合成相关的鸭茅基因及其应用: 本发明公开了一种与类黄酮合成相关的鸭茅基因及其应用，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，其表达的蛋白质氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。经研究，将该基因在拟南芥中过表达，可使拟南芥出现白化，其类黄酮合成...; 张新全王苗利冯光燕曹磊刘文李顺风边昊阳何定鸿

淹水胁迫下鸭茅根系基因差异表达及相关通路分析: 2024年; 近年来我国南方地区洪涝灾害频繁发生,严重制约草牧业的发展。鸭茅作为重要的生态草种和优质牧草,耐淹性较差的特性严重影响其在频繁遭受洪涝区域的推广应用。本研究以国审品种“安巴”鸭茅为研究对象,对淹水胁迫0、8和24 h处理后的幼苗根系生理和转录等进行分析,以探究鸭茅在淹水胁迫下的响应机制。结果显示,淹水胁迫引起鸭茅根系中可溶性糖、可溶性蛋白和丙二醛含量显著增加,相对电导率先减少后显著升高。在淹水胁迫处理8 h后(相较于0 h),鸭茅根系中有5788个差异表达基因,包括上调基因2872个,下调基因2916个。胁迫处理24 h后,鸭茅根系中共有8807个差异表达基因,包括上调基因4123个,下调基因4684个。GO富集显示,这些差异表达基因功能主要涉及多糖代谢、微管结合、纤维素代谢过程、抗氧化反应等。KEGG富集显示,鸭茅根系主要通过苯丙烷生物合成、碳代谢、谷胱甘肽代谢、氨基酸生物合成、淀粉和蔗糖代谢以及糖酵解/糖异生等途径来响应淹水胁迫。进一步分析苯丙烷生物合成、碳代谢、谷胱甘肽代谢通路中的差异表达基因,推测HXK1、HXK2、ADH1、GST和APX2等关键基因在鸭茅响应胁迫中发挥重要作用。MYB、NB-ARC、WRKY、GRAS和AP2等转录因子家族基因在淹水胁迫中表达丰富,可能与鸭茅的耐淹性密切相关。本研究结果为进一步探究鸭茅耐淹的分子机理提供了基础数据,也为后续的鸭茅耐淹性状改良工作提供理论支撑。; 曾兵尚盼盼沈秉娜王胤晨屈明好袁扬毕磊杨兴云李文文周晓丽郑玉倩郭文强冯彦龙曾兵; 关键词：鸭茅淹水胁迫转录组差异表达基因代谢通路

不同比例藜麦秸秆和鸭茅混合青贮对青贮品质的影响: 2024年; 【目的】探究不同比例的藜麦秸秆和鸭茅混合青贮对青贮品质的影响。【方法】将藜麦秸秆与鸭茅按鲜重比10∶0(A组)、9∶1(B组)、7∶3(C组)、5∶5(D组)、3∶7(E组)、1∶9(F组)、0∶10(G组)在室温条件下青贮60 d后,取样测定青贮品质。【结果】混合青贮(B组、C组、D组、E组、F组)的粗蛋白(CP)、粗灰分(Ash)、粗脂肪(EE)以及可溶性碳水化合物(WSC)含量均高于藜麦秸秆单贮(A组)。随着鸭茅比例的增加,CP、Ash、EE以及WSC的含量逐渐上升,而酸性洗涤纤维(ADF)和中性洗涤纤维(NDF)值降低。主成分分析提取出2个主成分,累计贡献率为88.9%。主成分综合评定、相对饲喂价值(RFV)和粗饲料分级指数(GI)结果一致,藜麦秸秆单一青贮饲用价值最低,鸭茅单贮饲用价值最高,藜麦秸秆与鸭茅按照3∶7和1∶9的鲜重比混合青贮效果差异不显著,且优于其他混合比例。【结论】藜麦秸秆与鸭茅混合青贮有助于提高青贮品质,鸭茅比例以70%~90%为宜。; 袁艺陈冬明陈冬明冉启凡蒋云蒋云孙庚刘琳刘伟; 关键词：鸭茅混合青贮青贮品质

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